微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定海胆中铅、镉

海胆基质复杂,且在石墨炉测定条件下,铅、镉较易挥发,加入基体改进剂后,可以提高灰化温度,通过对基体改性剂的选择和石墨炉原子吸收工作条件的优化,对元素原子化过程进行了探讨,以硝酸钯作为基改剂,得到铅、镉的灰化温度和原子化温度分别为:800℃、2400℃和500℃、2200℃。通过实验验证,该法快速、准确,可满足海胆中微量铅和镉的测定。     

工业废水中铊的化学形态及石墨炉原子吸收法直接测定微量铊的研究

研究了工业废水中铊的化学形态和石墨炉原子吸收法直接测定工业废水中微量重金属铊的测定条件,结果表明:铊的化学形态主要是以无机Tl(Ⅰ)形式存在;硝酸钯-硝酸镁-硫酸铵混合基体改进剂可提高铊的灰化与原子化温度和有效消除氯的干扰,大大降低基体干扰,提高灵敏度。在灰化温度为800℃,原子化温度为1600℃的条件下直接测定工业废水中微量重金属铊,相对标准偏差小于2.53%,平均回收率为97.6%~103%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定碳纤维中微量元素铅的含量

采用石墨炉原子吸收光谱法,水样处理后加入基体改进剂,测定水中有害元素痕量铅。实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件。重点讨论了铅的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铅测定结果的影响,结果表明,以磷酸二氢盐、钯盐为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的钙、镁、钠等复杂基体的干扰,相对标准偏差为2．23％,回收率为94．0％-102．0％,具有良好的精密度和回收率。方法简便快速、结果准确。     

石墨炉原子吸收光谱法测定碳纤维中微量元素铅的含量

采用石墨炉原子吸收光谱法,水样处理后加入基体改进剂,测定水中有害元素痕量铅.实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件.重点讨论了铅的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铅测定结果的影响,结果表明,以磷酸二氢盐、钯盐为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的钙、镁、钠等复杂基体的干扰,相对标准偏差为2.23％,回收率为94.0％～102.0％,具有良好的精密度和回收率.方法简便快速、结果准确.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中镉的含量

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的镉元素含量的方法。采用微波消解和HNO₃-HF-H₂O₂酸系消解样品的前处理方法效果相对较好,消解速度快,能很好地处理土壤中有机质。通过正交实验优化了升温程序,灰化温度选择680℃,原子化温度选择1 600℃,同时通过对基体改进剂的比选,选择0.50μg/mL氯化钯溶液作为基体改进剂时效果相对较好。该方法镉的检出限为0.018 ng/mL,测定下限为0.072 ng/mL,方法精密度(RSD值)为0.9%～2.4%,加标回收率为97.0%～102.7%,符合岩石矿物分析规范的要求。微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中镉含量的方法具有操作简便、检出限低、干扰少、精密度高、准确度好的特点。     

石墨炉原子吸收法测定黑果枸杞中铅、镉的研究

本文利用微波消解仪消化黑果枸杞样品,石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅、镉含量。实验中条件为:铅、镉的干燥温度为80～140℃,时间为30s;铅的灰化温度为400℃,时间为15s,镉的灰化温度为300℃,时间为15s;铅的原子化温度为2000℃,时间为2s,镉的原子化温度为1500℃,时间为2s。分别用0.5%硝酸钯10μL和2%磷酸氢二铵10μL做为铅、镉的基体改进剂。实验结果表明:测定铅时在0～40μg/L的线性范围内,校准曲线线性关系为y=0.0095x+0.0059,相关性为R~2=0.9995;测定镉时在0～4μg/L的线性范围内,校准曲线线性关系式为y=0.0904x+0.0044,相关性为R~2=0.9996。铅、镉的检出限分别为0. 571μg/L和0.125μg/L;精密度分别为3.21%和2.16%;加标回收率分别为92.3%和94.6%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中微量钡的研究

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中微量钡的方法,确定了石墨管类型、最佳加热程序和最佳基体改进剂的测定条件。结果表明,选用热解涂层平台石墨管、硝酸镁为基体改进剂,灰化温度1 200℃,原子化温度2 500℃,其加标回收率为96.3%～103.6%,RSD<4.8%,基体改进剂的使用有效地降低了背景吸收,提高了背信比。该方法简便、快速,适用于生活饮用水中钡的测定。     

硝酸钯-硝酸镁用于消除硫酸盐对石墨炉原子吸收法测量钼的干扰研究

钼是饮用水、地表水和地下水水质的控制指标之一。当硫酸盐(以SO2-4计)浓度达到500 mg/L时,对钼的石墨炉原子吸收分析法产生显著干扰。考察了氯化钙、硝酸铵、硝酸镁、硝酸钯、磷酸二氢铵和抗坏血酸几种基体改进剂对石墨炉原子吸收法测量钼的干扰研究。结果表明,硝酸钯-硝酸镁混合基体改进剂消除硫酸盐干扰效果最佳,其他基体改进剂虽能不同程度地提高测量准确度,但灵敏度下降、背景吸收较大、测量精度不高。通过对石墨炉升温程序的优化,采用硝酸钯-硝酸镁基体改进剂,灰化温度可达1 400℃,利于基体驱除,而且背景值小、吸收峰形好。钼的线性测量范围为0~50μg/L,方法检出限为0.6μg/L;实际样品测量的相对标准偏差为5.7%~14.8%(n=6),加标回收率为81%~96%。与MIBK萃取GFAAS法和ICP-MS法相比,该方法操作简便、分析成本低,易于推广应用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定鸡肉及其制品中的铅、镉含量

微波消解法作为前处理方法,采用磷酸二氢铵、硝酸钯作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法分别测定鸡肉标准物质以及鸡肉样品中的铅、镉含量,并对结果进行比较。结果表明,选择1%磷酸二氢铵溶液和0.1%硝酸钯溶液作为基体改进剂,回收率高、精密度好,可广泛应用于禽肉及其制品中的铅、镉检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中银时基体改进剂的选择

水质分析中,银的测定一般采用石墨炉原子吸收光谱法.银是低温原子化元素,灰化温度比较低,基体改进剂的加入,可以提高其次化温度,消除基体的干扰或允许较大的基体量存在.本文探讨和比较了几种基体改进剂的效果,实验结果表明,采用Pd-Mg混合基体改进剂测定银,能够显著地提高灰化温度,消除基体影响,并可很大程度地提     

石墨炉原子吸收光谱法测定柑橘皮中铅

采用加入基体改进剂-石墨炉原予吸收光谱法测定柑橘皮样品中的痕量铅。应用塞曼效应消除背景干扰,以20g／L的磷酸二氢铵（NIGH2P04）为基体改进剂,灰化温度为500℃,原子化温度为1900℃。试样消解分别采用了湿法消化法和下法灰化法。铅的质鬣浓度在0-110μg/L范围内与其吸光度呈线性关系,湿法消化法和干法灰化法的检出限（3s）分别为12．26μg／kg和3．803μ／kg。应用此建立的石墨炉原予吸收光谱法分析了几种柑橘皮试样中铅,方法快速简便、结果比较准确。     

石墨炉原子吸收光谱法测定煤飞灰中痕量铍

建立了微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定煤飞灰中痕量铍的分析方法。对不同石墨管、基体改进剂的选择等进行了试验和讨论。优化了灰化温度、原子化温度等工作条件。方法的精密度(RSD,n=13)为5.1%;回收率为98%~108%。适用于煤飞灰中铍量的测定。     

炉内消解石墨炉原子吸收光谱法测定聚氯化铝中铅和镉

提出以水溶解或稀释作为水处理剂聚氯化铝中铅和镉元素测定的样品前处理手段,用硝酸钯做基体改进剂,建立了炉内直接消解石墨炉原子吸收光谱法快速测定水处理剂聚氯化铝中铅和镉的方法。本方法省去了冗长的前处理过程,具有准确、快速、简便之优点,测定结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定两种彝药中的镉

试验采用微波消解技术消化样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定了牛口刺和翻白草中的镉含量。对干燥温度、灰化温度、原子化温度等仪器工作参数进行了试验,得出了最佳测定条件。测定中选用磷酸二氢氨作为基体改进剂,分别测定了两种彝药中镉元素的含量。分析结果表明,两种彝药中镉的含量不同：牛口刺为0.191μg/g,翻白草为0.407μg/g,两种彝药中Cd的加标回收率在95.5%~98.2%之间。     

石墨炉原子吸收光谱法测定区域地球化学勘查样品中镉的含量

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸加热消解样品,待冒高氯酸白烟除尽氟后,制备成1%HNO3-1%硫脲溶液,加入磷酸二氢铵、EDTA混合溶液作基体改进剂,于石墨炉原子吸收光谱仪上测定镉的含量。对仪器测试条件、干燥温度、灰化温度、原子化温度进行了优化,选用一系列具有浓度梯度国家一级标准物质绘制工作曲线,有效地消除了基体效应对测试结果的影响。在取样量0.1000g定容至25m L情况下,方法检出限为0.011μg/g,经用国家一级标准物质验证,测定准确度(RE,n=5)低于3.82%,精密度(RSD,n=5)小于10.2%,加标回收率为92.5%~108%。方法准确可靠,适用于大批量区域地球化学勘查样品中镉含量的测定。     

石墨炉原子吸收法测定橡胶奶嘴铅含量

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)检测橡胶奶嘴浸出液中微量铅的含量.考察了基体改进剂、灰化温度、原子化温度等因素对测定的影响,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶奶嘴中微量铅的方法.结果表明,在选定的最佳仪器条件下检出限为0.18μg/L,回收率为94.2%～107.5%,相对标准偏差为3.86%(n=5).方法简便...     

悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定饲料样品中痕量铜

采用悬浮液进样技术并结合灵敏度较高的石墨炉原子吸收光谱法测定饲料样品中的痕量铜 ,对悬浮液介质、基体改进剂进行了选择 ,对灰化和原子化过程进行了探讨。本法的精密度 (RSD)为 4 12 % ,加标收回率为 97 0 %     

GFAAS法测定中草药中的Pb、Cd含量

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定中草药中铅、镉含量,分别探讨了酸度、基体改进剂、灰化温度与时间、原子化温度与时间等因素对测定的影响,得出最佳测定条件。并在优化实验条件下,测定了10种中药材中重金属铅、镉的含量。     

无火焰原子吸收测定环境样品中的痕量铅

以琼脂为悬浮体进样,以磷酸二氢铵为基体改进剂,研究了悬浮液的稳定性和基体改进效应对于石墨炉原子吸收法测定环境中痕量铅的影响。结果表明,悬浮液浓度为0.15%,改进剂浓度为1.0%,灰化和原子化温度分别为800℃和2 200℃时能精确测定环境样品中的铅含量。在此条件下,用标准加入法测定土壤和藕粉中的铅含量分别为25.47μg/g和0.6μg/g。     

石墨炉原子吸收光谱法检测烟用接嘴胶中铬的含量

为了建立石墨炉原子吸收光谱法检测烟用接嘴胶中铬含量的方法,研究了待测接嘴胶的用量、灰化温度、原子化温度及基体改进剂对检测的影响.确定的优化检测条件为：烟用接嘴胶用量为0.3000 9,铬的灰化温度、原子化温度、基体改进剂分别为800℃,2300℃和1.00 g/L氯化钯.在优选的实验条件下检出限分别为0.245 μg/kg,相对标准偏差分别为1.26％,回收率范围分别在93.8～106.8％之间.本方法检出限低,重复性好,回收率高,简单方便.