HPLC法测定当归中阿魏酸的含量

探讨了HPLC测定当归药材中阿魏酸含量的方法。以乙腈-0.085%磷酸(17∶83)为流动相;检测波长为316 nm,取样量为0.2 g,70%甲醇回流提取30 min,80℃的水浴加热的浓缩温度。结果表明:阿魏酸在进样2.4~38.4μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为103.1463%,RSD为0.4547%。高效液相色谱法可用于当归药材中阿魏酸含量的测定,方法简单准确,灵敏度高。     

反相高效液相色谱法测定川楝子中阿魏酸含量

建立测定川楝子中阿魏酸含量的高效液相色谱法。采用VP-ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱分析柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸（25：75）;检测波长：320 nm;流速：0.8 mL/min。结果阿魏酸进样量在0.25~2.50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均加样回收率为99.38%,RSD=1.18%（n=6）。该方法简便、准确、可靠,可作为川楝子中阿魏酸的定量分析方法。     

微波法提取当归中阿魏酸的工艺研究

采用微波辅助法提取当归中的阿魏酸,通过L9(34)正交实验确定最佳提取工艺.研究结果表明:在乙醇体积分数为65%,料液比为1:9,微波时间为4 min,微波功率为480 W时,提取效果最好.实验操作简单,可行性强,为当归的提取方法提供科学依据.     

当归中阿魏酸的提取和纯化研究

以当归中主要活性物质阿魏酸的含量为指标,采用单因素及均匀设计实验的方法,确定了微波辅助提取当归中阿魏酸的最优工艺条件:乙醇浓度90%,微波功率850 W,液固比6∶1(mL∶g),辐射时间9 min,粒径大小为2 mm,浸泡时间30 min.结果表明:干浸膏中阿魏酸含量为0.212%,转移率为70.19%,均优于传统加热提取和超声提取方法,而且所用的时间分别是传统加热提取方法和超声提取方法的3/40和3/10.将高速逆流色谱技术应用于上述干浸膏中阿魏酸的分离纯化,经过一次分离得到的阿魏酸纯度为98.2%(HPLC).HSCCC的溶剂系统组成为:正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3∶7∶5∶5).用核磁共振和质谱表征了所得阿魏酸的化学结构.     

高效液相色谱法测定牙膏中异阿魏酸的量

建立了用高效液相色谱（HPLC）法测定牙膏中异阿魏酸（3-羟基-4-甲氧基肉桂酸）质量分数的方法。色谱较佳条件为：采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（Analytical 4.6 mm×250 mm 5-Micron）色谱柱;流动相A为质量分数0.3%磷酸,B为乙腈;分段梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为40℃;检测波长为322 nm。结果表明,异阿魏酸的质量浓度在2.08μg/mL～31.2μg/mL时,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 99）,平均回收率为98.84%。     

当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的毛细管电泳分析

建立了当归芍药散中阿魏酸和芍药苷同时测定的毛细管电泳方法,考察了电泳条件等因素对分析的影响,在石英毛细管(67.0 cm×50μm I.D.(内径)×37μm O.D.(外径),有效长度60.0 cm)上,以pH 5.30的25 mmoL/L磷酸盐缓冲液为背景电解质,毛细管温度20℃,工作电压20 kV,阿魏酸、芍药苷和其它组分间分离完全,阿魏酸和芍药苷的回收率分别为98.89%和101.2%,相对标准偏差(RSD)小于2.3%。本法操作简便,专属性强,结果准确,重现性好。     

HPLC测定当归芍药散中的芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的:建立同时测定当归芍药散中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法。方法:采用全波长HPLC,COSMOSIL 5C_(18)-MS-Ⅱ柱(4.6×250mm,5μm),流动相:0.1%H_3PO_4溶液-乙腈(体积比86∶14),检测波长为230nm,柱温为30℃,流速为1mL·min~(-1)。结果:芍药苷和芍药内酯苷分别在7.24～36.20μg·mL~(-1),4.08～20.40μg·mL~(-1)线性关系良好,平均回收率分别为99.00%,96.80%。结论:该法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于当归芍药散中芍药苷和芍药内酯苷的同时测定。     

HPLC法测定芪元益气补血口服液中阿魏酸含量

建立芪元益气补血口服液中阿魏酸的含量测定方法,提高药品质量控制标准。高效液相色谱法检测系统使用色谱柱Lichrospher C18（5μm,4．6mm×150mm）,流动相甲醇-5％冰醋酸溶液（25：75）,柱温室温,检测波长320nm。流速1．0ml／min。高效液相色谱法测定阿魏酸含量,在此检测条件下能很好分离,且线性关系良好。相关系数为0．9999,加样平均回收率为96．91％（RSD 0．57%）。此方法简便、快速,可用于进一步控制芪元益气补血口服液的质量。     

HPLC法检测中药洗发水中阿魏酸的含量

建立了一种中药洗发水中阿魏酸含量的检测方法。采用高效液相色谱法,通过单因素考察,筛选出提取洗发水中阿魏酸成分的最佳条件,并通过正交设计试验,确定最佳提取工艺。结果发现,洗发水中阿魏酸的最佳提取工艺为：料液比为1：7,溶剂为100％乙醇,超声提取时间为10min。在此条件下,洗发水中阿魏酸的提取含量最高。本方法为检测当归洗发水中有效成分的含量提供了依据。     

白藜芦醇软胶囊的制备及含量测定

白藜芦醇作为一种天然的植物抗毒素,具有抗癌、抗菌、抗炎、抗心血管疾病、抗衰老和保肝等功能.由于其难溶于水,见光易分解,将其制备成软胶囊.最优配方为明胶A(203Bloomg):明胶B(120 Bloomg)=2:1,明胶:水:甘油=1:1:0.4,钛白粉加入量为明胶量的0.50％,白藜芦醇:大豆油=1:4,蜂蜡加入量为...     

HPLC同时测定胡黄连中香草酸、阿魏酸和肉桂酸

建立了一种采用Shim-pack C18-ODS柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为290 nm,同时测定胡黄连中三种苷元有机酸的反相高效液相色谱方法.香草酸、阿魏酸和肉桂酸的线性范围分别为14.0～210.0 ng(R=0.9996)、52.0～520.0 ng(R=0.9995)和6.0～90.0 ng(R=0.9993),平均回收率分别为96.6%、98.9%和97.4%.     

气相色谱法测定痛泻软胶囊中柠檬烯的含量

目的:建立用气相色谱外标法分析痛泻软胶囊中柠檬烯的方法。方法:采用SE-30色谱柱,50~240℃程序升温,火焰离子化检测器检测。结果:柠檬烯能与其它组分很好的分离,分离度(α)>2.0,且峰型对称。柠檬烯浓度在0.002014～2.014 mg/mL范围内,r=0.9995,呈现良好的线性关系,检出限为0.0008%。采用的样品处理方法回收率高且对色谱柱及检测器的污染小。结论:该法简便、快速、准确性高、重复性好,可作为本品的质量控制方法。     

阿归养血颗粒中芍药苷的含量测定

目的 :阿归养血颗粒中芍药苷的含量测定。方法 :采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。该方法表明芍药苷在 0 .5 0 3 2～ 1 0 .0 64ng的范围内线性关系良好 ,回归方程为A =1 .2 2 3× 1 0 5C 3 .788× 1 0 4:相关系数r=0 .9995。加样回收率为 97.97% ,RSD =0 .5 8% ,结果 :用方法测定阿归养血颗粒中芍药苷的含量 ,方法可靠 ,结果准确。     

HPLC同时测定当归芍药固体汤剂中芍药苷、阿魏酸含量

目的:建立同时测定当归芍药固体汤剂中芍药苷、阿魏酸含量的HPLC方法。方法:采用UltimateXB十八烷基硅烷键合硅胶(C18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长:230 nm,柱温30℃,流动相为乙腈:0.1%磷酸水溶液,洗脱方式:梯度洗脱,流速为1 mL/min,进样量为10μL。结果:2种成分的线性范围均为:15.625～250μg/mL,方法精密度、回收率均符合要求。结论:该方法简便,结果准确可靠,重复性好,适用于当归芍药固体汤剂的含量测定。     

复合促渗剂对当归水溶性成分阿魏酸的体外透皮性能影响研究

选用立式透皮扩散试验仪,以离体小鼠皮为透皮屏障进行体外透皮实验,研究了促渗剂氮酮、薄荷脑和冰片对当归水溶性成分阿魏酸的体外透皮性能影响,并优选出了较佳复合促渗剂。实验结果表明,三种促渗剂单用时,对阿魏酸透皮性能的影响大小顺序为:薄荷脑>冰片>氮酮,而联合使用时,顺序为:冰片>薄荷脑>氮酮。且优选出的较佳复合促渗剂为2%冰片+2%薄荷脑,结果显示二者联合使用优于氮酮、冰片、薄荷脑单独使用,其24 h单位面积累积透过量(Q₂₄)可达34.32μg/cm2,增渗倍数(ER)可达64.195,分别为单用薄荷脑和冰片的8倍和25倍,且滞后时间在2 h以内,协同作用明显,即优选出的复合促渗剂对当归水溶性成分阿魏酸的促渗效果很好,可为当归及以当归为主药方剂的经皮给药制剂开发提供促渗剂。     

HPLC测定追风苏合丸中橙皮苷的含量

文章建立了HPLC法测定追风苏合丸中橙皮苷的含量。采用Kromasasil C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,以甲醇：水：乙酸（40：60：4）为流动相,紫外检测波长为283mm。结果表明,橙皮苷在1.11-5．55μg;范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,橙皮苷平均回收率为97：6％,（n=6）,RSD为1．35％。该方法准确、可靠、重现性好,可适用于追风苏合丸中橙皮苷的含量测定。     

当归,党参中锰,锌等微量元素的含量测定

探讨用原子吸收分光光度法测定当归、党参中锰、锌等微量元素含量的分析方法,结果表明该方法具有分析速度快、准确度高、选择性等特性,适合大量样品的测定。     

高效液相色谱法测定止痛养胃软胶囊中延胡索乙素的含量

测定止痛胃软胶囊中延索乙素的含量,可用高效液相色谱法。选用甲醇—磷酸缓冲溶液(40∶60)为流动相,测定波长280nm。结果:延胡索乙素浓度在0.02140～1.37mg/mL范围内,与峰面积线性关系良好,y=(8.390×106)x+7.505×103(r=0.9997)。结论:该法操作简便、快捷、特异性强,可用于控制止痛养胃软胶囊的质量。     

HPLC测定曼地亚红豆杉枝叶中紫杉醇含量

曼地亚红豆干杉枝叶粗提液采用正己烷萃取,碳酸钾水溶液碱洗两步除杂处理后,再用HPLC测定分析紫杉醇含量。采用外标峰面积法进行定量分析。经分析曼地亚红豆干杉枝叶中紫杉醇含量为0.012%,RSD为1.46%。     

HPLC测定山葛降脂滴丸中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)对山葛降脂滴丸中葛根素含量进行测定。方法色谱柱为Diaomonsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm)、ODS预柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(28∶72),检测波长为250 nm。结果葛根素在11.75~188.0μg/mL内,浓度与相应峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD为1.44%。结论该方法对山葛降脂滴丸中葛根素含量的测定简便易行,结果准确可靠,适用于对山葛降脂滴丸进行质量控制。