医用诊断X射线辐射源焦点测量放大倍率的达到

医用诊断Ｘ射线辐射源是国家强制检定的计量器具 ,必须进行强制检定。由于医用诊断Ｘ射线辐射源所提供的最终产品是影像 ,通过影像为医疗诊断提供依据 ,因此 ,影像的清晰度与分辨力成为评价影像质量的重要因素。Ｘ射线管焦点的大小直接影响影像的清晰度与分辨力。焦点越小 ,最     

医用诊断X辐射源辐射输出的空气比释动能率测量不确定度评定

一、概述 1.测量标准和设备 依据JJG744-2004<医用诊断X射线辐射源>检定规程,在规定的测最条件下,使用不确定度小于5%的医用诊断X射线辐射源检定装置(其配套设备有非介入电压表、非介入电流表、半值层仪、星卡、分辨力卡、空盒气压表等),对工作级医用诊断X射线辐射源进行检定.     

医用诊断X射线辐射源空气比释动能率测量结果不确定度评定

医用诊断X射线辐射源是一种医院临床诊断和治疗中广泛使用的强制检定计量器具。文章采用9206E型医用诊断X射线辐射源检定装置作为主标准器,依据JJG 744—2004 《医用诊断X射线辐射源检定规程》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对X射线辐射源空气比释动能率测量结果不确定度进行评定,以确定其测量结果的准确性。     

医用诊断X辐射源焦点检定中放大倍率测量方法

<正>0引言医用诊断X辐射源的一项重要性能指标是成像质量,图像的清晰度将直接影响疾病诊断的准确性与可靠性。X射线机的焦点是影响成像清晰度的关键因素之一,JJG 744-2004《医用诊断X射线辐射源》将"焦点"列为检定项目。检定规程规定采用狭缝照相法和星卡照相法测量X射线机的有效焦点,根据放大倍率计算其尺寸,然而规程没有对放大倍率     

医用诊断X射线辐射源比对试验方案及评价

医用诊断X射线辐射源属于强制检定项目,其检定规程在2004年做了修改,本文根据新规程制定比对试验方案并做出了评价.     

实验室动态

正浙江省计量院"医用乳腺X射线辐射源计量标准"填补省内空白近日,浙江省计量科学研究院建立的"医用乳腺X射线辐射源计量标准"通过了专家组现场考核,省计量院也成为全国第二家建立该计量标准的计量技术机构。"医用乳腺X射线辐射源计量标准"能够判定医用乳腺X射线辐射源是否合格,确保乳腺腺体平均吸收剂量和分辨力符合JJG1145-2017《医用乳腺X射线辐射源检定规程》要求,是浙江省在     

医用诊断X射线机检定装置及其不确定度评定

本文从建立医用诊断X射线机检定装置过程,对该测量标准装置的不确定度评定进行描述.　一、医用诊断X射线机检定装置的组成 医用诊断X射线检定装置主要由多功能X射线参数测试仪、低对比度分辨力测试卡、两块20mm厚的纯铝板、焦点测试卡（星卡）、准直测试板、断层测试件等组成.该装置用于检测医用诊断X射线设备的机械性能、电气性能、影像质量和辐射输出性能等.     

浅议医用诊断X辐射源检定项目的意义

本文对JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源检定规程》中各检定参数进行分析探讨,浅谈了对医用诊断X射线辐射源检定项目的理解和体会。     

医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源的检定方法的研究和分析

作为强制检定计量器具,医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源的计量参数的准确性直接影响到影像质量,从而影响到诊断的结果。本文从检定规程出发,按检定项目从辐射参数和性能参数两个方面介绍了其检定方法,含义以及检定中应注意的问题,以便现场检定人员做出正确的检定。     

JJG744-2004中关于X射线透视机检定的探讨

JJG744—2004《医用诊断X射线辐射源》检定规程适用于医用诊断X射线辐射源的检定,但现在X射线机发展迅速、种类繁多,规程中未对X射线机种类作详尽描述,仅分成连续工作方式、间歇工作方式、有影像增强器和无影像增强器几类。通俗地讲,X光透视机采用连续工作方式,X光摄片机采用间歇工作方式。本文主要结合透视X射线机检定时遇到的实际情况,就JJG744—2004中某些条款与各位同仁探讨。     

医用CT机检定操作中的问题与解决方案

<正>0引言医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(Computed Tomography简称CT)是现代医学诊断不可或缺的影像设备,其影像质量与疾病的准确诊断密切相关;同时作为X射线辐射源,CT检查时辐射剂量的控制也不容忽视。为此,我国制定了医用CT机X射线辐射源检定规程并于2007年颁布实施,对于保障CT质量性能的可靠、诊断结果的准确和患者的辐射     

医用乳腺摄影系统X射线辐射源检定方法的研究

本文通过对医用乳腺摄影系统X射线辐射源检定方法的研究,探讨医用乳腺摄影系统X射线辐射源的检定项目、检定用设备、检定方法及判定标准,并制定了贵州省地方计量检定规程JJG(黔)18-2015《医用乳腺摄影系统X射线辐射源》,为乳腺X射线摄影系统的计量检定和法制管理提供技术参考。     

JJG1078医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源检定规程分辨力检定的解析

本文根据JJG1078医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源检定规程,结合日常检定经验,详细论述了CR、DR系统空间分辨力、低对比度分辨力的检定,有助于大家正确理解、使用该检定规程。     

半导体型剂量计检定医用诊断X射线辐射源的不确定度分析

医用诊断X射线辐射源的输出空气比释动能率是其一个重要的性能指标,其量值是否符合要求关系到医患双方的人身安全和诊断结果的可靠性.现代计量检定中.半导体型剂量计有取代传统电离室型剂量计的趋势,本文对半导体型剂量计检定医用诊断X射线辐射源的不确定度进行了分析.     

医用诊断X射线辐射源检定技术浅析

文章主要对医用诊断X射线辐射源的空气比释动能率、辐射输出的质、重复性、线性、辐射野与光野的一致性、焦点、分辨力等参数的检定方法及意义进行了浅析。     

不确定度评定实例分析医用诊断X射线辐射源空气比释动能率的测量不确定度评定

空气比释动能率是医用诊断X射线机以连续方式工作时辐射输出线束的一项主要计量性能指标.在概念上与照射量率等效.依据JJG744-2004<医用诊断X射线辐射源>检定规程对该项指标进行检定,是保证X射线诊断质量及实现安全防护的重要手段.     

JJG744-2004中存在的问题

JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源》检定规程在某些条款及检定方法上较JJG744-1997的确有所改进,但笔者认为基于以下原因还应作进一步修订:1.对X射线机分类描述不清,JJG744-2004中将X射线机分为连续工作方式、间歇工作方式、有影像增强器和无影像增强器。笔者认为应细分为摄影机和透视机,并分别描述检定项目、方法及结果判定。2.JJG744-2004未提到普通荧光屏透视机分辨力的测量要求和方法,但是普通荧光屏透视机只依据空     

医用诊断X射线辐射源是强制检定计量器具

本文从检定规程各项检定内容及其检定意义来论证医用诊断x射线辐射源就是强制检定计量器具。为各级计量单位批驳有关错误论调。贯彻强检工作提供科学理论依据。     

曲线拟合法计算X射线半值层的探讨

<正>X射线半值层是指一束X射线的空气比释动能减弱到其初始值一半所需的标准物质的厚度。它直观的反映了X射线束的穿透能力,是医用X射线诊断辐射源的重要性能指标。根据JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源检定规程》,半值层对于所有的X射线辐射源的首次和后续检定都是必检项目。但遗憾的是,JJG744-2004中对     

医用CT机(X射线)辐射源检定装置的技术改造

依据国家计量检定规程JJG 961-2017《医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(CT)X射线辐射源》,对医用CT机(X射线)辐射源检定装置进行技术改造。更新计量标准器以及主要配套设备,以减小装置的不确定度,提高测量结果的准确性和工作效率。技术改造后医用CT机(X射线)辐射源检定装置满足国家计量检定规程对计量标准的技术要求,达到预期的目标。