海光AFS—230双道原子荧光光度计特点及应用

ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光光度计是北京海光仪器公司在１９９５年推出的最新一代氢化物发生原子荧光光度计，是全自动智能化的现代分子测试仪器。其对砷、硒、锑、铋等氢化物发生元素的检出限达到０．０２μｇ／Ｌ，铅达０．２μｇ／Ｌ，冷原子测汞达到０．００２μｇ／Ｌ，采用特殊试剂可直接测定溶液样品中的痕量镉，检出限优于０．００８μｇ／Ｌ，测定锌的检出限也达０．２μｇ／Ｌ。测量精度优于１％，测量样品速度大约１０     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷

对石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷进行了研究，以硝酸镍作为基体改进剂，用ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２消化样品，然后直接进样的分析技术。该法操作简便，取样量少且回收率高，样品基体干扰消除较完全，极大地改善了铅、砷的检出限，测定灵敏度大大提高。应用该法，铅、砷的线性范围均为０μｇ／Ｌ－８０μｇ／Ｌ；回收率分别为１０１．５％，９０．４％；变异系数分别为４．１％，５．６％；检出限分别为２μｇ／Ｌ，４μｇ／Ｌ。     

采用PS—200Ⅱ全自动汞分析仪进行痕量汞的测定

本文采用美国ＬＥＥＭＡＮＬＢＡＳ公司制造的ＰＳ－２００Ⅱ全自动汞分析检测化妆品和生活饮用水中痕量的汞,本方法检测限为０．０２μｇ／ｌ,低于美国环保总署（ＵＳＥＰＡ）规定的０．２μｇ／ｌ的检出限要求;汞含量在０．１μｇ／ｌ～３０μｇ／ｌ内,同批样品在不同时间内十二次重复测定的变异系数为３．６７％;在同一样品加入高,中,低不同浓度标准样品,其回收率在８８％－１０２％之间,平均回收率为９６．３％,该方法     

流动注射荧光猝灭法测定磷和硅

在酸性介质中,磷（硅）钼杂多酸与罗丹明６Ｇ形成的离子缔合物可使罗丹明６Ｇ荧光猝灭。在此基础上,建立了测定磷,硅的流动注射荧光光度法,确定了最佳测定条件,磷,硅在０～８０μｇ／Ｌ范围内线性良好,最低检出限分别为０．３０１μｇ／Ｌ和０．４０２μｇ／Ｌ,本法已用于钢样和铜合金中磷,硅的测定,获得满意结果。     

离子色谱法紫外测定海水中亚硝酸盐、硝酸盐、溴盐阴离子

本文报道利用离子色谱法结合紫外检测的方法，采用Ｄｉｏｎｅｘ ｌｏｎｐｉｃ ＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ），以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣＯ３作为淋洗液，在高氯化钠含量条件下，同时成功的分离和检测痕量的亚硝酸盐，硝酸盐和非痕量的溴盐。各离子在紫外检测条件下有很好的线性，其检测下限分别为ＮＯ＾－２０．１７０μｇ／ｍＬ，ＮＯ＾－３０．０１８μｇ／ｍＬ，Ｂｒ＾－０．０４８μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定，其回收率在７４％至１０３％。     

电热原子吸收光谱法测定全血中的镉

本试验用０．２％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和０．０５Ｎ ＨＮＯ３稀释全血，不经消化处理，直接用电热原子吸收光谱法测定全血中的镉。在浓度０－４０μｇ／ｌ范围内，标准曲线的线性关系良好，回归方程和相关系数为：Ｙ＝０．００７６＋０．００５３ｘ，ｒ＝０．９９７，方法的灵敏度为０．８ｐｇ，检出限０．２μｇ／ｌ，血镉浓度在０．４９μｇ／ｌ－１．４６μｇ／Ｌ时，精密度为１．７￣２．０％，对浓度在０．６￣５．３μｇ／     

应用顶空—冷原子吸收法测定水中微量汞

应用静态顶空－冷原子吸收法快速测定水中微量汞，操作简便快速，灵敏度高，重视性好。汞含量在０。０１０－０。０５０μｇ回收率为９５。００％－１０３。３３％，平均回收率为９９。３３％，标准偏差０。０６，变异系数２。２３％，最小检测浓度为０。０４μｇ／Ｌ。     

原子荧光光光谱法测定蔬菜中微量硒

本文采用原子荧光光谱法测定蔬菜中微量硒,具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点、方法检出限为０．４μｇ／Ｌ,线性范围为０－３５０．０μｇ／Ｌ。     

高效液相色谱法检测三种牌号氢化考的松注射液含量

用高效液相色谱仪（日本岛津ＬＣ－１０Ａ型）检测三种牌号氢化考的松注射液含量，结果均符合药曲标准。文盲平均回收率为１０１．１％，在０．６μｇ／ｍｌ－２．５μｇ／ｍｌ内呈线性关系（ｅ＝０．９９８２），该法用来检测氢化考的松不失为一种简单、快速、方便的分析方法。     

光导纤维荧光传感器催化动力学法测定钒

将罗丹明Ｂ固定在Ｎａｆｉｏｎ膜上，制成催化动力学法测定钒的光导纤维荧光传感器。该传感器测定钒的线性范围为０．１０￣１．２０μｇ／ｍＬ，线性相关系数为０．９９９３；对１．００μｇ／ｍＬ的钒十次测定值的相对标准偏差为２．７％。用该方法测定工业废水中的钒，其结果与原子吸收分光光度法的结果相符。     

在变性硅凝胶上预富集后用发射光谱法测定植物中的铂

硅凝胶Ｓｅｐａｒｏｎ ＳＧＸ Ｃ１８（粒度７μｍ）适于在阳离子表面活性剂尤其是二甲基十二烷基苄基溴化铵存在下，从０．１Ｍ盐酸中预富集２－２０μｇＰｔ，接着用９６％乙醇洗脱。对于２μｇＰｔ，回收率为８６－１１０％。相当于２．５ｇ平均植物灰份的样品基质不会干扰。以Ａｕ作内标（Ａｕ Ｉ２６７．５９５ｍｍ），在１５Ａ直流电弧中，在Ｐｔ Ｉ２６５．９４２ｍｍ处，进行铂的最后发射光谱测定平均ＲＳＤ为６．３％。     

活性炭富集——氢化物发生原子吸收法测定高钝氯化铯中的锑（Ⅲ）

在高经铯中加入过量的ＡＰＤＣ吡咯一硫代氨基甲酸铵，「ａｍｍｏｎｉｕｍ ｐｙｒｒｏｌｉｄｉｎｅｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍａｔｅ」，它与Ｓｂ（Ⅲ）等形成配合物，经活性炭吸附，加入一定量酸和掩蔽剂，用双叉毛细管氟化物装置，在原子吸收光谱上测定。本法出限为８ｐｐｂ，特征灵敏度０．０８μｇ／１％，变动系数（ＲＳＤ）１．４３￣１．６８％，线性范围０￣１４μｇ。     

反相高效液相色谱法测定清肝利胆制剂中的栀子甙

采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离测定了肝利胆制剂（口服液和粉剂）中的栀子甙。在２．０－２７．０ｍｇ／Ｌ的浓度内，浓度与峰面积线性关系良好。方法的回收率在９５％－１０５％，ＲＳＤ（ｎ＝７）小于１．２％，最低检测限为０．２５ｍｇ／Ｌ。对不同批量的清肝利胆制剂中的栀子甙进行测定，结果满意。     

反相高效液相色谱法测定元胡止痛胶囊中欧前胡素的含量

建立了反相高效液相色谱测定元胡止痛胶囊中欧前胡素含量的方法。采用乙醇作溶剂，水浴加热回流提取。用ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱分离测定，流动相为甲醇－０．５％磷酸（６９：３１），硫速０．８ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长３００ｎｍ。欧前胡素与其相邻峰的分离度是２．０，理论板数按欧前胡素峰计算是１５３６７，欧前胡素对照品线性范围１９．５０～５８．５０μｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率９９．８％。本法操作简便，结     

利用时间串联质谱方法测定高脂肪食品中低于PPT级的2，3，7，8氯代二苯二恶英和氯代二苯呋喃

离子阱串联质谱方法的检出限通过对花生油、羔羊脂肪和黄油中２，３，７，８多氯代二苯二恶英（ＰＣＤＤ_s）和多氯代二苯呋喃（ＰＣＤＦｓ）的反复测定进行了评价，在黄油中可观测到１０种同系物（范围０．２７一２．５ｐｇ／ｇ），羔羊脂肪中可测到９种（范围０．０９－ ２ ６ｐｇ／ｇ），并且所得结果精确性良好。在高脂肪食品中，对大多数的多氯代二苯二恶英／呋喃，可在 ０．５ ｐｇ／ｇ的水平达到准确和可重复的结果（七氯代二苯二恶英和七氯代二苯呋喃为１．０ｐｇ／ｇ，八氯代二苯呋喃为２．０ｐｇ／ｇ），而对于２，３，７，８四氯代二苯二恶英和２，３，７，８四氯代二苯呋喃可达到０．２ｐｇ／ｇ。离子阱串联质谱方法在分析鲶鱼和鸡蛋中的２，３，７，８四氯代二苯二恶英方面性能卓越，所分析的样品来自美国大陆的大多数地区。该方法还用于羔羊脂肪、黄油和取自Ｋａｚａｋｈｓｔａｎ乡村的棉子油中的四氯代二苯二恶英污染的测定。由该方法对鲶鱼和鸡蛋样品的重复分析表明其结果可与高分辨质谱方法相媲美。     

反相高效液相色谱法测定丹七片中丹参酮ⅡA

建立了反相高效液相色谱法测定丹七片中丹在酮ⅡＡ含量的方法，采用ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱，流动相为甲醇－水（８６：１４），流速０．８ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长２７０ｎｍ。丹参酮ⅡＡ峰与其相邻峰的分离度为３．３，理论板数为２２３３９。对照品线性范围４．１４－６２．１０μｇ／ｍＬ，相关系数为０．９９９９，平均回收率为１００．７％。     

ICP—AES法直接测定金矿浸出液中的Au

研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ法直接测定金矿浸出液中Ａｕ的各种条件，拟定了分析方法。方法的相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．５３％，检出限（３ｓ）为０．０２μｍ／ｍｌ。该方法简便、快速，用于样品中Ａｕ的直接测定，结果满意。     

高纯稀土氧化物的火花源质谱定量分析

采用同位素稀释和相对灵敏度因子法相结合，定量分析了高纯稀土氧化物Ｔｍ２Ｏ３，Ｔｂ４Ｏ７和Ｅｕ２Ｏ３（纯度９９．９９９％－９９．９９９９％）中２５种妆量稀土杂质与非稀土杂质元素，测定下限为０．０Ｘ－０．００Ｘμｇ／ｇ相对标准偏差在３０％以内，其中Ｃｕ，Ｚｎ，Ｂａ，Ｄｙ，Ｅｕ采用同位素稀释法分析，相对标准偏差均在１０％以内。     

离子色谱法电导检测同时测定海水中硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐等多种阴离子

本文报道利用离子色谱法结合抑制电导检测器的方法,采用Ｄｉｏｎｅｘ ＩｏｎｐｉｃＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ）,以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｍｏｌ／ Ｎａ２ＣＯ３作为淋洗液,在高氯化钠的含量条件下,同时成功地分离和检测痕量的硝酸盐、磷酸盐和非痕量的溴盐、硫酸盐,各离子在抑制电导检测下有很好的线性,检测下限分别为：ＮＯ＾－３０．３１４μｇ／ｍＬ,ＰＯ＾３－４０．２３９μｇ／ｍＬ,Ｂｒ＾－０．１１１μｇ／ｍＬ及ＳＯ＾２－４０．１８１μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定,其回收率为７８％和１１７％。     

分光光度法测定血清中的葡萄糖

在盐酸介质中,利用葡萄糖与亚硫酸钠及对氨基偶氮苯反应生成红色化合物的性质,建立了分光光度法测定葡萄糖含量的新方法,最大吸收波长为５２５ｎｍ,线性范围０．０２～０．２ｍｇ／２５ｍＬ,检出限为０．５μｇ／ｍＬ方法的相对标准偏差为１．０１％,将本方法用于血清中葡萄糖测定,结果令人满意。