含醚基磺酸基聚合物的合成及性能研究

以乙烯基异丁醚(VIBE)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,合成了单体比例不同的系列聚合物.采用静态阻垢法评价了其对碳酸钙、磷酸钙的阻垢性能和对氧化铁以及锌盐的分散性能.结果发现,含醚基磺酸基聚合物具有临界值效应,对碳酸钙的阻垢作用,对氧化铁、锌盐的分散作用要优于AA/HPA/AMPS聚合物,其中醚基含量越高,其对碳酸钙垢的阻垢作用和对锌盐的分散作用越好,但对磷酸钙垢的抑制作用要比AA/HPA/AMPS聚合物低.     

四元共聚物的合成及缓蚀阻垢性能研究

以水为溶剂，采用过氧化物－次磷酸盐为引发体系，用马来酸酐（MA），2－丙烯酰胺－2－甲基两磺酸（AMPS），丙烯酸（AA）为单体在水相中合成了MA－AMPS－AA－POCA共聚物。试验表明该共聚物适于pH小于9的水质。在文中所述试验条件下，当共聚物的用量分别达到35mg/L和50mg/L，缓蚀率和阻垢率均达到95％。     

AA/HPA/AMPS对草酸钙晶相组成及晶粒形貌影响的研究

采用环境扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)技术,研究AA/HPA/AMPS在水体系中对草酸钙晶化习性的影响。结果表明:随着添加剂浓度的增加,一水草酸钙(COM)的生长受到抑制,晶粒的聚集度和尺寸降低,棱角变得圆钝,相反,二水草酸钙(COD)和三水草酸钙(COT)的成核得到促进。当添加剂浓度较高时,COD为唯一的晶相。控制单一变量,发现高的过饱和度降低了AA/HPA/AMPS对草酸钙亚稳态晶相的稳定能力,而高p H则增强了AA/HPA/AMPS的调控作用。由分子动力学(MD)模拟可知,AA/HPA/AMPS在草酸钙晶粒的富Ca2+晶面吸附力较强。     

含磺酸盐共聚物作为阻垢分散剂的技术现状

本文简述了含磺酸(盐)共聚物作为阻垢,分散剂的发展现状,以及它们的磺化和共聚方法,重点介绍了含磺酸盐共聚物AA/AMPS、AA/AMPS/iprAm,AA/AMPS/HPA及AA/MBSN/HPA等对水质中CaCO_3、Ca-PO_4等的阻垢及分散结果,同时,介绍了AA/AMPS的全有机配方的阻垢、缓蚀,分散效果。     

正磷酸盐的阻垢协同作用研究

采用静态阻垢法、SEM、XRD分析技术研究了PO4^3-与三元共聚物AA/AMPS/HPA对CaCO3垢的作用.结果表明：单独的PO4^3-对CaCO3无任何阻垢作用;8～20mg/LAA/AMPS/HPA＋1～6mg/LPO4^3-在阻CaCO3垢时表现出显著的协同效应,当PO4^3-质量浓度超过6 mg/L时,两者阻CaCO3的阻垢率下降,协同效应也不明显.PO4^3-与AA/AMPS/HPA三元共聚物使CaCO3的形貌发生变化,对方解石的形成有明显的抑制作用.     

AA／AMPS／HPA三元共聚物的合成及性能评定

以过硫酸铵—次亚磷酸钠为氧化还原体系,丙烯酸(AA),2—丙烯酰胺—2—甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为原料合成了AA/AMPS/HPA三元共聚物,并对其阻垢和缓蚀性能进行了评定,结果表明,AA/AMPS/HPA共聚物不仅本身为性能优越的分散阻垢剂,并能与多种缓蚀剂和阻垢缓蚀剂复合使用,是一种具有很好推广应用前景的高效水稳剂。     

二氯辛基异噻唑啉酮灭藻杀菌性能研究

工业循环冷却水系统藻类及细菌等微生物污染会大大影响系统的工作效率.作者考察了新型灭藻杀菌剂二氯辛基异噻唑啉酮对藻类和异养菌的杀灭性能.实验表明:二氯辛基异噻唑啉酮具有良好的灭藻杀菌性能,藻类在活性组分质量浓度1.0 mg/L下曝露96 h,杀灭率大于90%,异养菌在活性组分质量浓度0.5 mg/L下曝露24 h,杀灭率大于99%.     

无磷无氮型阻垢剂PESA-g-PAA/AHPS阻垢缓蚀性能

研究了聚环氧琥珀酸接枝聚丙烯酸/烯丙氧基羟丙基磺酸钠(PESA-g-PAA/AHPS)对CaCO_3、CaSO_4、Ca_3(PO_4)_2的静态阻垢性能、稳定锌盐性能、缓蚀性能和生物降解性能。结果表明,投加量为10 mg/L时,PESA-gPAA/AHPS对CaCO_3和CaSO_4的阻垢率分别达到99.6%、99.8%;投加量为50 mg/L时,PESA-g-PAA/AHPS对Ca_3(PO_4)_2的阻垢率、锌盐稳定率、Q235碳钢的缓蚀率分别为93.7%、91.1%、66.2%,性能较未改性的PESA大幅提高。PESA-gPAA/AHPS保持了PESA的可生物降解性,28 d的生物降解率达到71.6%。PESA-g-PAA/AHPS是一种综合性能良好的绿色阻垢剂。     

MA/AMPS/AA水质稳定剂的制备和性能研究

以水为溶剂,用次磷酸盐-过硫酸铵为引发体系,在85~87℃,6h内一次合成多批次磷酸共聚物,合成过程中考察马来酸酐(MA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)、次磷酸钠单体配比对产品阻垢性能的影响,确定了最佳单体配比n(MA)∶n(AMPS)∶n(AA)∶n(NaH_2PO_2·H_2O)为0.50∶0:05∶0.45∶0.15,此时阻碳酸钙率和阻磷酸钙率分别为89.7%和97.6%,对氧化铁的分散性能的透光率为62.3%。探讨了投加量、pH值、硬度和碱度对共聚物性能的影响,阻垢率随着投加量的增加而增加,到50mg/L时阻垢率保持平稳,在p H值较宽的范围内(pH=6~9)都有较理想的阻垢效果,对钙硬和碱度有较好的宽容性。     

膦酰基羧酸的合成方法与阻垢性能的关系

采用4种方法合成了膦酰基羧酸聚合物(POCA):①以次磷酸钠与丙酮反应生成中间体,再与丙烯酸(AA)及2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸(AMPS)聚合,生成物用次氯酸钠氧化得目标产物;②亚磷酸二乙酯与AA、AMPS在二特丁基过氧化物引发剂存在下进行调聚反应,然后用浓盐酸水解。③AA与AMPS的共聚物与三氯化磷在环丁砜中反应。④以双氧水为引发剂,AA、AMPS与亚磷酸在水溶液中聚合反应得目标产物。同时研究了不同方法下合成的产品对碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙和锌盐沉积的抑制能力。结果表明:①随加药量的增加,不同方法合成出的4种产品对碳酸钙的抑制能力提高,POCA-1和POCA-2的性能相当,优于POCA-4和POCA-3;②不同方法合成出的产品对磷酸钙的抑制能力存在"临界值"效应,即当加药浓度低时阻垢能力较差,当加药质量浓度超过一定值后,抑制能力迅速提高到100%,方法1,3和4合成出的产品临界值为20mg/L,方法2为15mg/L;③4种产品对硫酸钙沉淀均有较好的抑制能力;随加药量的增加,4种产品对硫酸钙的抑制能力提高。产品POCA-1,POCA-2和POCA-3性能相当;④4种方法合成的产品对锌盐沉积具有优良的抑制作用,随加药量的增加,其稳定锌盐的能力提高,其中POCA-2和POCA-4的性能基本相当,优于POCA-1和POCA-3。考虑产品的综合性能,方法2所合成的产品?     

IA-AA-AMPS-MMA四元无磷共聚物的合成及其缓蚀阻垢性能

以衣康酸(IA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体为原料,通过大量实验确定了最佳工艺条件,采用水溶液聚合法制备出兼具阻垢和缓蚀功能的IA/AA/AMPS/MMA四元聚合型水处理剂。结果表明,水处理剂质量浓度为20 mg/L时,磷酸钙垢阻垢率95.3%,氧化铁透光率48%,具有良好的分散性能;水处理剂质量浓度为40 mg/L时,碳酸钙垢阻垢率75%,缓蚀率74.3%。红外光谱分析显示,四元共聚物分子结构含羧基、酯基、磺酸基等官能团。     

一种低磷高效缓蚀阻垢剂的研究与应用

研究了缓蚀阻垢剂HZ1601、丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物(AA/AMPS)、锌盐、磷酸盐复配的优选比例,得到一种低磷高效缓蚀阻垢剂HZ1601-1。通过旋转挂片实验和静态阻垢实验,HZ1601-1表现出良好的缓蚀性能和阻垢性能。在黄河水作为循环冷却水的动态模拟试验中,年污垢热阻可达到3.15×10~(-4)m~2·K/W,换热管腐蚀率为0.004 207 mm/a,均完全满足循环冷却水系统的要求。     

污水回用时常见离子对细菌生长及控制的影响

研究经生化处理的牛口峪水库石化污水，回用于循坏冷却水时不同浓度的Ca^2 ,Mg^2 ,Fe^3 ,Cl^-,SO4^2-对细菌生长及杀菌性能的影响。结果表明：Ca^2 对软细菌生长有促进作用，对异养菌的生长没有影响；Mg^2 对异养菌和铁细菌生长有促进作用，而Fe^3 过多不利于铁细菌的生长，但对异养菌生长没有影响；上述三种离子对杀菌剂优氯净和1227的杀菌性能均没有影响。Cl^-在100－400mg/L,SO4^2-在100－300mg/L对异养菌和铁细菌生长及优氯净的杀菌效果均没有影响，而异噻唑啉酮杀菌剂则不适合用作牛口峪水库污水回用的杀菌剂。     

丙烯酸酯共聚物/磷酸酯复配体系阻垢作用研究

以丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,丙二醇甲醚为溶剂,采用自由基溶液聚合法制备AA/HPA/AMPS聚合物阻垢剂,并与羟基乙叉二磷酸(HEDP)、氨基三亚甲基叉磷酸(ATMPA),柠檬酸以质量比为3∶3∶2∶1配制复配型阻垢剂。通过电导法测阻垢率,利用SEM观察硫酸钡晶体表面的变化。结果证明,在BaCl_2浓度0.1 mol/L时,复配型阻垢剂阻垢率可达97.54%,比丙烯酸酯聚合物平均高出28%。加入复配型阻垢剂BaSO_4晶体的立方体结构被破坏,垢样呈现松散无序、晶格畸变和扭曲的现象。     

丙烯酸酯共聚物/磷酸酯复配体系阻垢作用研究

以丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,丙二醇甲醚为溶剂,采用自由基溶液聚合法制备AA/HPA/AMPS聚合物阻垢剂,并与羟基乙叉二磷酸(HEDP)、氨基三亚甲基叉磷酸(ATMPA),柠檬酸以质量比为3∶3∶2∶1配制复配型阻垢剂。通过电导法测阻垢率,利用SEM观察硫酸钡晶体表面的变化。结果证明,在BaCl_2浓度0.1 mol/L时,复配型阻垢剂阻垢率可达97.54%,比丙烯酸酯聚合物平均高出28%。加入复配型阻垢剂BaSO_4晶体的立方体结构被破坏,垢样呈现松散无序、晶格畸变和扭曲的现象。     

共聚物阻垢分散剂的合成与性能

以水为溶剂,过硫酸盐为引发剂,丙烯酸（AA）和2丙烯酰胺基2甲基丙磺酸（AMPS）及丙烯酸羟丙酯（HPA）为单体合成了AA AMPS HPA三元共聚物阻垢分散剂。研究了单体配比、引发剂用量和反应温度及分子量调节剂用量对共聚物阻垢分散性能的影响,得出了较佳的合成条件。以此条件合成的共聚物既具有较好的阻碳酸钙及磷酸钙垢性能,又具对氧化铁有很好的分散性能。     

AA/AMPS和PBTCA阻垢性能机理研究

采用测定阻垢率的方式分析了丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物(AA/AMPS)和2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)的螯合与阈值效应阻垢机理,测定结果表明:当2种药剂质量浓度分别为80mg/L和20mg/L时,阻垢率分别达到80%和90%,说明2种药剂均存在螯合与阈值效应。利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对比碳酸钙正常晶体和加入药剂以后得到固体的微观结构,分析了AA/AMPS和PBTCA的晶格畸变效应阻垢机理,结果表明AA/AMPS存在晶格畸变效应,而PBTCA晶格畸变效应不明显。采用紫外分光光度计和电位仪分别测定溶液透光率和Zeta电位,分析AA/AMPS和PBTCA的吸附与分散效应阻垢机理,结果表明2种药剂均存在明显吸附与分散效应。     

AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂的合成及缓蚀性研究

以水为溶剂,次亚磷酸钠-过氧化物(过氧化氢、过硫酸钠、过硫酸铵)为引发剂,铁盐为催化剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,通过水溶液聚合方法,合成AA-MA-AMPS三元共聚物阻垢分散剂,并对其缓蚀性进行研究。结果表明,在质量浓度为2.5～20 mg/L的AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂、HEDP、HPMA时,对CaCO3沉积的最大抑制能力分別为96%,77.8%,88.4%,AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂具有良好的阻垢性能。     

MA/VAc/AA/AMPS四元共聚物的结构特点及其阻垢性能

以马来酸酐(MA)、醋酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,异丙醇为链转移剂,通过自由基聚合法成功制备出MA/VAc/AA/AMPS四元共聚物,通过红外光谱仪(FT-IR)对其化学结构进行表征。以阻垢率为考察指标,详细考察了该阻垢剂的质量浓度和溶液的pH对阻硫酸钙性能的影响;并通过SEM和XRD考察了添加阻垢剂后硫酸钙垢晶体的变化情况。实验结果表明,在阻垢剂质量浓度为20 mg/L时,阻硫酸钙的效率可达94.42%。而且通过XRD和SEM分析可知,MA/VAc/AA/AMPS阻垢剂的加入,抑制和破坏了硫酸钙垢晶体的生长和规整性,使硫酸钙晶体发生了不同程度的断裂破损现象,降低了钙垢的结晶度,从而起到良好的阻垢效果。     

二氧化氯杀菌实验研究

以硫酸盐还原菌,铁细菌以及异养菌数为指标,考察了二氧化氯投加量,杀菌时间,温度及pH值几种影响因素以及余氯量随时间的变化。结果表明,在投加浓度为3mg/L,处理时间为90min时,杀菌率达98.33％,2h内余氯大于0．6mg/L。