仙人掌SOD脂质体的制备研究

采用逆相蒸发法制备仙人掌SOD脂质体，最佳工艺为：卵磷脂与胆固醇的质量比为2：1，乙醚与SOD酶液的比为3：1，经超声乳化和旋转蒸发可制得包封率为56％的脂质体，包封后的SOD在胃蛋白酶的作用及高温下，比游离的SOD稳定。     

猪用生长激素脂质体的化学稳定性

通过逆相蒸发法制备猪用生长激素脂质体，重点探讨外界环境和主要原料对猪用生长激素脂质体化学稳定性的影响。经过实验研究发现，猪用生长激素脂质体在环境液pH为7左右和冷藏状态下较稳定，包封率达到89%左右。     

苦参碱脂质体的研究

对苦参碱脂质体的制备工艺进行了研究，并测定了包封率、渗漏率等脂质体的质量指标。以包封率为指标，优选了苦参碱脂质体的最佳制备工艺条件，结果表明：逆相蒸发法制备的脂质体包封率可达50、08％。抗肿瘤实验进行了3个剂量组对小鼠S180的抗瘤效应，结果显示，苦参碱脂质体中剂量组对小鼠S180抗瘤效应最好，对小鼠EAC亦有明显的抗肿瘤作用。     

玻璃微球法制备胰岛素脂质体的研究

采用玻璃微球法制备胰岛素脂质体,考察单因素制备工艺对包封率的影响以及所得脂质体的粒径、Zeta电位、外观形态和稳定性.结果表明,胰岛素脂质体的最佳工艺条件为:磷脂添加量为100 mg,β-谷甾醇与磷脂物质的量比为1:2,吐温-80添加量为80％,胰岛素注射液添加量为4 mL,超声时间为10 min.最佳工艺条件下产物包封率可达91.7％,平均粒径为1393.1 nm,Zeta电位为-51.2 mV,稳定性系数为0.8207.     

奥沙利铂脂质体的制备工艺研究

对奥沙利铂脂质体的最优处方和最佳制备工艺进行研究,以包封率为指标,通过薄膜蒸发法、乙醇注入法、乙醚注入法、逆向蒸发法4种不同的方法制备奥沙利铂脂质体;对奥沙利铂脂质体制备过程中奥沙利铂用量、胆固醇-卵磷脂比例、水化温度进行单因素考察.结果表明,乙醇注入法为制备奥沙利铂脂质体最佳方法,最佳制备工艺为奥沙利铂用量5 mg、胆固醇-卵磷脂比例1:5、水化温度55 ℃.以优化工艺制得的脂质体形态均匀,平均粒径245.6 nm,包封率为69.10 %.以优化工艺制得的奥沙利铂脂质体粒径小、包封率较高,可作为奥沙利铂脂质体的常规制备方法.     

α生育酚脂质体的配方优化及其稳定性分析

为保护α-生育酚的活性并提高其稳定性,以蛋黄卵磷脂和胆固醇为壁材,吐温80作乳化剂,采用薄膜水化法制备α-生育酚脂质体. 以包封率、粒径及Zeta电位为考察指标,通过单因素试验分析磷脂与胆固醇的质量比、磷脂与α-生育酚质量比及无水乙醇体积对脂质体质量的影响. 在单因素实验的基础上,以包封率为响应值,采用响应面法优化α-生育酚脂质体的配方,并探究各个因素对其稳定性的影响. 结果表明,α-生育酚脂质体制备的最优工艺参数为:磷脂质量为280.00 mg,磷脂与胆固醇的质量比为6.22∶1,磷脂与α-生育酚的质量比为18.70∶1,无水乙醇体积为14.65 mL. 在此条件下脂质体包封率为87.39±1.12%,平均粒径为181.30±3.45 nm（PDI=0.201±0.013）,Zeta电位值为-38.90±0.32 mV. 通过电镜观察α-生育酚脂质体为球形结构,大小均匀且有较好的分散性. 稳定性分析显示脂质体在蔗糖浓度为0.5%及以下时可以很好地保持稳定,但pH、离子浓度、加热温度及时间、储藏温度及时间均显著影响其稳定性. 结果表明脂质体可以很好的保持α-生育酚的活性并提高其生物利用率,有效扩大产品的应用范围.     

不同制剂脂质体制备方法的研究进展

脂质体制备方法是影响脂质体结构和粒径的重要因素,不同性质的制剂对脂质体的结构和粒径有着不同的要求。介绍了传统脂质体制备方法(如薄膜分散法、逆相蒸发法和溶剂注入法等)和现代脂质体制备方法(如超临界流体逆相蒸发法、复乳-冻干法和膜接触器法)的原理、过程和特点,对如何根据制剂性质和用途来选择适当的脂质体制备方法而得到理想的脂质体进行了综述,以期为相关研究者提供参考。     

生长因子（PST）脂质体的研制

通过薄膜法制备生长因子（Porcine Somatotropin,PST)脂质体,用过滤凝胶柱法分离脂质体并测定其包封率。在PST质量浓度为0.2mg/mL,卵磷脂与胆固醇体积比为5：2时,包封率为26.7%。4℃下冷藏测定发现包封率无明显变化,故其稳定性较好。此外,用扫描电镜观察了PST脂质体的结构与形态。     

苦杏仁苷脂质体的制备及特性研究

为提高苦杏仁苷的脂溶性、稳定性、生物利用率以及缓释效果,利用逆向蒸发法制备苦杏仁苷脂质体,通过单因素和正交试验对制备工艺条件进行优化,并研究其物化性质、储藏稳定性和体外释放特性。得到苦杏仁苷脂质体的最优制备工艺条件:磷脂和胆固醇质量比为4∶1、有机相与水相体积比为2∶1、磷酸盐缓冲液p H值为6.6、苦杏仁苷与磷脂质量比为5%,此条件下脂质体的包封率为(33.42±1.76)%。苦杏仁苷脂质体平均粒径为(189.7±1.3) nm,多相分散指数为0.16±0.02,zeta电位为(-31.20±2.41) m V。通过透射电子显微镜观察到苦杏仁苷脂质体囊泡呈规则的球体,分布均匀。稳定性试验结果表明:苦杏仁苷脂质体具有较好的储藏稳定性,特别是在低温条件下可以有效抑制苦杏仁苷渗漏、囊泡聚集、融合以及膜氧化。体外释放试验结果表明:脂质体包埋后可有效降低苦杏仁苷的释放速率,具有良好的缓释特性。     

脂质体不同制备方法对其包裹率的影响

脂质体作为新型药物载体，具有靶向性和长效缓释作用，又降低药物的毒性和提高药物的稳定性，具有较大的发展前途。笔者探讨了在相同的条件下用反相蒸发法、研磨法、冻融法制备溶茵酶脂质体。通过对其包裹率的测定，结果表明：反相蒸发法包裹率高，反相蒸发法为最佳工艺。     

响应面优化α-细辛脑前体脂质体的制备及体外释放度研究

利用载体沉积法制备α-细辛脑前体脂质体,以包封率为考察指标,采用Box-Behnken Design-响应面优化法(BBD-RSM)优化最佳制备工艺;以渗漏率为指标分别考察α-细辛脑前体脂质体的固体粉末和溶液在4℃和室温6个月内的稳定性.优化后的最佳工艺为:卵磷脂用量1.90 g,卵磷脂与胆固醇的重比为6.63∶1,卵磷脂与α-细辛脑重比为27.08∶1,药物的包封率为93.36%.α-细辛脑前体脂质体固体粉末4℃和25℃放置都较稳定,其体外释放规律符合Higuchi方程.该优化工艺稳定可靠,α-细辛脑前体脂质体固体粉末可在室温条件下贮存,其在体外具有良好的缓释作用.     

脂质体的制备与检测方法研究进展

主要介绍了目前常用脂质体的结构特性,应用特点,以及两大类被动载药法和主动载药法制备脂质体的方法,并对其优缺点进行比较分析。另外还介绍了评价脂质体质量的几个指标,如形状大小、包封率、稳定性检测方法的国内外研究进展。     

头孢唑啉钠在吐温80-硫酸钠液-固萃取体系中的分配行为

对头孢菌素类抗生素——头孢唑啉钠在吐温80-硫酸钠液-固萃取体系中的分配行为做了初步研究，试验了成相聚合物吐温80的体积分数、成相盐硫酸钠的浓度和体系pH值对头孢唑啉钠在吐温80固相中正萃取的影响；硫酸钠浓度对头孢唑啉钠在硫酸钠盐水相中反萃取的影响，结果表明：吐温80在体系中体积分数为12％，硫酸钠浓度为1．48mol／L，pH5．0时，吐温80固相对头孢唑啉钠的正萃取率为72．0％；正萃取后，收集并溶解吐温80固相，调节二次成相硫酸钠浓度为0．53mol／L，pH9．0，硫酸钠盐水相对头孢唑啉钠的反萃取率为70％，结果表明，头孢唑林钠在该体系中有较高的萃取率和较好的稳定性。     

絮凝分离法测定阿霉素脂质体包封率方法的研究

用心肌磷脂（ｃａｒｄｉｏｌｉｐｉｎ）制备了阿霉素脂质体，并研究了其形态，在透射电镜下观察，这种脂质体是类似椭圆状的单室脂质体（Ｕｎｉｌａｎｅｌｌａｒｖｅｓｉｃｌｅｓ）算术平均粒径为１．３μｍ，采用絮凝分离法，分离了阿霉素脂质体混悬液中游离的阿霉素，并用高效液相色谱法测定其游离阿霉素的浓度，计算了阿霉素脂质体的包封率，实验结果表明，其包封率为９９．６８％。     

胡桃醌脂质体的制备及理化性质

采用乙醚注入法制备胡桃醌脂质体,在单因素试验基础上,以膜材比、脂药比、注入速度为影响因素,包封率为响应值,利用Box-Behnken试验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法,对胡桃醌脂质体制备工艺进行优化。胡桃醌脂质体的最佳制备条件为膜材质量比4.86∶1.00,脂药质量比10.92∶1.00,注入速度1.52 m L·min-1,采用最佳条件制备的胡桃醌脂质体包封率较高,验证实验测得胡桃醌脂质体的包封率为79.80%,与模型预测值相对误差为0.033%,重现性好。 更多还原     

吐温80-硫酸钠液-固萃取分离头孢拉定

对头孢菌素类抗生素——头孢拉定在吐温80-硫酸钠液—固萃取体系中的分配行为做了初步研究。试验了成相聚合物吐温80浓度，成相盐硫酸钠浓度和体系pH对头孢拉定在吐温80固相中正萃取的影响，硫酸钠浓度对其在硫酸钠盐水相中反萃取的影响。结果表明：在吐温80在体系中的浓度为12％，硫酸钠浓度为1．48mol／L，pH7．5时，吐温80固相对头孢拉定正萃取率为58．2％；调整二次成相硫酸钠浓度0．63mol／L，pH3．5时，硫酸钠盐水相对头孢拉定反萃取率近95％。结果表明，头孢拉定在该体系中有较高的萃取率和较好的稳定性，显示吐温80-盐液—固萃取体系应用于分离抗生素等生物小分子有较大开发价值。     

薄膜冷冻法制备大豆磷脂克拉霉素脂质体

用薄膜冷冻法制备了克拉霉素脂质体,以高效液相色谱法为分析手段,色谱柱采用Hyper-sil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈与0.1 mol/L磷酸盐缓冲液（体积比为70∶30）,用稀磷酸调节pH值至4.8,流速1.0 m/min;检测波长205 nm.克拉霉素在10-200 mg/L内浓度与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7.采用反透析法测定脂质体的包封率,并确定了透析平衡时间,讨论了水合介质和冻融次数对包封率的影响.     

低速离心法测定荧光红GG脂质体包封率

用薄膜分散法制取荧光红GG脂质体,紫外分光光度计520 am处测其吸光度,计算总浓度.取荧光红GG脂质体,3 000 r/min,离心10 min,分离含药脂质体和游离的药物,稀释后测定其上清和沉淀吸光度,计算其浓度.由包封率=(总浓度-沉淀浓度)/总浓度×100%计算包封率.结果发现溶液的稳定性和精密度都良好,测得脂质体中药物的包封率分别为11.89%,11.46%,12.89%,结果较为接近,说明低速离心法是一种有效的水不溶性药物脂质体包封率的测定方法.     

乌头碱醇质体的制备及抗炎镇痛作用研究

对乌头碱醇质体的制备工艺和抗炎镇痛作用进行研究,以包封率为评价指标,采用乙醇注入法制备乌头碱醇质体,通过正交设计优化制备工艺,用HPLC测定其包封率,并采取二甲苯致炎法和扭体法研究其抗炎镇痛作用。结果表明,乌头碱醇质体最佳制备工艺为:乌头碱与卵磷脂质量比1∶15,磷酸盐缓冲溶液pH为7.6,乙醇浓度10%。以优化工艺制得的乌头碱醇质体包封率较高、稳定性好,且具有良好的抗炎镇痛作用。     

壳聚糖/纳米TiO2复合涂膜抗菌及物理性能分析

本文研究纳米TiO₂粒径、超声时间与功率、吐温80添加量4个因素对壳聚糖/纳米TiO₂复合涂膜抗菌性能的影响;并对不同纳米TiO₂添加量制备的复合膜进行扫描电子显微镜(SEM)观察和热重分析(TG)。单因素抗菌结果表明:当纳米TiO₂粒径为30 nm、超声时间为50 min、超声功率为80 W、吐温80添加量为0.5%时,复合膜对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最佳。SEM分析表明纳米TiO₂均能包埋于壳聚糖载体中,但有少许团聚。TG分析表明复合膜有较好的热稳定性。