丙烯同少量丁烯共聚物的合成与表征

用负载型Ｚｉｅｇｌｅｒ－Ｎａｔｔａ催化剂合成了丙烯同少量下烯的共聚物，考察了单体进料比对催化活性的影响，发现此体系存在“共单体效应”。对所得聚合物用＾１３Ｃ－ＮＭＲ、ＩＲ和ＤＳＣ等方法进行了表征。＾１３Ｃ－ＮＭＲ结果表明，共聚物的结构是单个玎烯单元孤立地分散在连续的聚丙烯链节中。通过ＤＳＣ发现随着共聚和扣丁烯含量的增加，γ－晶型增多，共聚物的熔融温度下降，熔融范围变宽。     

HDPE／PS／HDPE－g－PS合金的相容性和力学性能研究

用自制接枝共聚物ＧＲ－Ⅰ、ＧＲ－Ⅱ相容剂研究其对ＨＤＰＥ／ＰＳ共混物相容性和力学性能的影响。通过ＳＥＭ、ＤＭＡ、ＤＳＣ和力学性能测试表征，表明在ＨＤＰＥ／ＰＳ共混中加入这些相容剂其相容性和力学性能有一定提高     

AM－DEAM－AA共聚物的合成及性能研究

合成了丙烯酰胺（ＡＭ）、Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＤＥＡＭ）、丙烯酸（ＡＡ）的三元共聚物。研究了影响共聚反应的主要因素和共聚物溶液性能，通过ＩＲ、ＮＭＲ、ＤＳＣ和ＴＧ对共聚物进行了结构表征。结果表明，共聚物的玻璃化和热分解温度分别为１７３℃和２４０℃，共聚物溶液具有良好的抗剪切性、耐盐性和热稳定性     

胶乳型互穿聚合物网络研究：Ⅲ.环氧树脂／聚丙烯酸酯Sem …

通过ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧ，ＴＥＭ溶胀比测定等方法，对丙烯酸丁酯－苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）交联共聚物的结构和ＥＰ／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ（ＥＰ为环氧树脂）的结构，热稳定性，溶胀性及乳胶膜的吸水性，乳胶粒开形态进行了研究。结果表明：ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ共聚物中主要是无规共聚物，也含有嵌段或接枝共聚链段，但并不太长；当该Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ受热时，其中的ＥＰ因未交联而先     

一种制备镶嵌荷电膜的新材料PISIP五嵌段共聚物的合成与表征

从分子设计出发，合成了一种用于制备膜嵌荷电膜的新材料：聚（４－乙烯基吡啶－异戊二烯－苯乙烯－异戊二烯－４－乙烯基吡啶）（ＰＩＳＩＰ）五嵌段共聚物，并用ＩＲ，ＮＭＲ，ＧＰＣ，ＤＳＣ等方法对共聚物结构进行了表征。     

AM—DEAM—AA共聚物的合成及性能研究

合成了然酰胺，Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺，丙烯酸的三元共聚物，研究了影响共聚反应的主要因素和共聚物溶液性能，通过ＩＲ、ＮＭＲ、ＤＳＣ和ＴＧ对共聚物进行结构表征，结果表明，共聚物的玻璃化和热分解温度分别为１７３℃，２４０℃共聚物溶液具有良好的抗剪切切性，耐盐性和热稳定性。     

HDPE／PS／HDPE—g—PS合金的相容性和力学性能研究

用自制接枝共聚物ＧＲ－Ｉ、ＧＲ－Ⅱ相容剂研究其对ＨＤＰＥ／ＰＳ共混物相容性和力学性能的影响。通过ＳＥＭ、ＤＭＡ和力学性能测试表征，表明在ＨＤＰＥ／ＰＳ共混中加入这些相容剂其相容性和力学性能有一定提高。     

胶乳型互穿聚合物网络研究 Ⅲ.环氧树脂/聚丙烯酸酯Semi-LIPN的结构与性能

通过ＩＲ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＴＥＭ、溶胀比测定等方法，对丙烯酸丁酯－苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）交联共聚物的结构和ＥＰ／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ（ＥＰ为环氧树脂）的结构、热稳定性、溶胀性及乳胶膜的吸水性、乳胶粒形态进行了研究。结果表明，ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ共聚物中主要是无规共聚物，也含有嵌段或接枝共聚的链段，但并不太长；当该Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ受热时，其中的ＥＰ因未交联而先行分解；ＥＰ的加入使乳胶膜的吸水性降低；在乳胶粒的测试过程中，由于分散程度不同还观察到了网络结构。     

丙烯腈-酪素接枝共聚物形态结构的研究

采用广角Ｘ光衍射（ＷＡＸＤ）、傅利叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）、差示扫描量热（ＤＳＣ）等方法,对丙烯腈－酪素接枝共聚物（ＡＮ－ｇ－Ｃａｓｅｉｎ）的形态结构、构象、序态及特征放热行为进行了研究。结果尖接枝共和物中酪素主要以无定形存在,接枝前酪素大多以β折叠构象存在,接枝后酪素转变为以无规线团及α螺旋构象存在于接枝共聚物中;溶胀ＤＳＣ表明,以准晶存在于接枝共聚物中的支链聚丙烯腈（ＰＡＮ）〈其序态随酪素     

LDPE／PS／LDPE—g—PS合金的相容性和力学性能研究

研究自制接枝共聚物ＧＲ－１，ＧＲ－Ⅱ相容剂对ＬＤＰＥ／ＰＳ共混物相容性和力学性能的影响，通过ＳＥＭ，ＤＭＡ和力学性能测试表征，表明在ＬＤＰＥ／ＰＳ共混中加入这些相容剂后，其相容性有一定提高，共混物结构形态呈精细分散结构。3     

一种制备镶嵌荷电膜的新材料MsISIMs五嵌段共聚物的合成与表征

从分子设计出发，合成了一种用于制备镶嵌荷电膜的新材料：聚（４－甲基苯乙烯－异戊二烯－苯乙烯－异戊二烯－４－甲基苯乙烯）三元五嵌段共聚物，并用ＦＴＩＲ，＾１Ｈ－ＮＭＲ，ＧＰＣ，ＤＳＣ，ＴＥＭ等对共聚产物进行了表征，证实了ＭｓＩＳＩＭｓ是制备镶嵌荷电膜的理想膜材料。     

苯乙烯—丙烯腈—N—苯基马来酰亚胺乳液共聚物的热分析表征

通过乳液聚合的方法制备了苯乙烯－丙烯腈－Ｎ－苯基马来酰亚胺三元共聚物，由ＤＳＣ、ＤＭＡ及ＴＧ热分析方法对共聚物的性能进行了对比表征。实验结果表明，ＤＭＡ方法能更好地表征Ｎ－ＰＭＩ组分对共聚物耐热性能的影响，它一方面可以确定玻璃化的变化，另一方面可以测定材料模量的变化情况。     

LDPE／PS／LDPE－g－PS合金的相容性和力学性能研究

研究自制接枝共聚物ＧＲ－Ⅰ、ＧＲ－Ⅱ相容剂对ＬＤＰＥ／ＰＳ共混物相容性和力学性能的影响。通过ＳＥＭ、ＤＭＡ和力学性能测试表征，表明在ＬＤＰＥ／ＰＳ共混中加入这些相容剂后，其相容性有一定提高。共混物结构形态呈精细分散结构     

EVA-g-NIPAAm中接枝链亲水性对热敏性的影响

采用空气气氛下预辐射接枝的方法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）和亲水性单体丙烯酰胺（ＡＡｍ）或丙烯酸（ＡＡ）混合接枝于乙烯－乙酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）上，研究了亲水性单体对接枝反应和接枝产物溶胀性能的影响，并采用了差示扫描量热法（ＤＳＣ）和热机械分析（ＴＭＡ）等热分析手段来表征其热敏性。结果表明，接枝链亲水性提高，其热敏性转变温度ＬＣＳＴ明显提高。     

含二氮杂萘结构聚醚砜酮酮的合成及表征

以１，４－二（４－氯代苯甲酰基）苯及４，４＇－二氯二苯砜单体与４－（４－羟基苯基）－２，３－二 氮杂萘－１－酮单体经来核取代反应，合成了一系列分子主链中含有Ｃ－Ｎ键的杂环聚醚砜酮酮三元共聚物 ＰＰＥＳＫＫ，用 ＦＴ－ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ、ＤＳＣ、 ＴＧＡ、 Ｘ射线衍射等方法对共聚物进行了表征，结 果表明，ＰＰＥＳＫＫ为具有高热稳定性的可溶性无规共聚物，巨随着砜基比例的增加，共聚物玻璃化温度 逐渐升高     

我国PVDC工业技术现状及市场趋势的探讨

国外ＰＶＤＣ工业的发展和垄断我们所指的ＰＶＤＣ是以偏二氯乙烯为主要成分的共聚物,由于纯ＰＶＤＣ难以加工应用,均聚物一直无法工业化。本世纪３０年代,美国ＤＯＷ化学公司研制成功ＶＤＣ－ＶＣ共聚物,并取名为“ＳＡＲＡＮ”,８０年代又推出ＶＤＣ－ＭＡ系列,因...     

MCS接枝共聚物的结构和形态

将甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、苯乙烯（Ｓ）在氯化聚乙烯（ＣＰＥ）存在下进行悬浮接枝共聚，获得ＭＣＳ树脂。本文着重考察了ＭＣＳ树脂的化学结构及胶粒形态。结果表明，确实发生了接枝共聚。ＣＰＥ用量、ＲＳＨ含量、引发剂浓度、反应温度、溶胀时间及聚合转化率对ＭＣＳ树脂的接枝率、接枝效率均有影响。ＭＣＳ树脂是接枝共聚物、ＭＭＡ／Ｓ共聚物与ＭＭＡ均聚物的混合物，橡胶相ＣＰＥ在ＭＣＳ树脂中的分散情况为“海岛结构”，     

聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物相行为与粘接剪切性能的研究

制备了一系列聚氨酯／环氧树脂互穿聚合物网络ＰＵ／ＥＰＩＰＮｓ。由ＤＳＣ、ＴＭＡ和ＤＤＶ研究表明，ＩＰＮｓ在高温区存在单一的玻璃化转变温度Ｔｇ，ＩＰＮｓ的相行为与其粘接剪切强度相关。并确认接枝共聚物的存在增强了ＩＰＮｓ的互穿效应     

聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物相行为与粘接剪切性…

制备了一系列聚氨酯／环氧树脂互穿聚合物网络ＰＵ／ＥＰ ＩＰＮｓ，由ＤＣＳ、ＴＭＡ和ＤＤＶ研究表明，ＩＰＮｓ在高温区存在单一的玻璃化转变温度，Ｔｇ，ＩＰＮｓ的相行为与其粘接剪切强度相关，并确认接枝共聚物的存在增强了ＩＰＮｓ的互穿效应。     

Si3N4薄膜的DC—PCVD沉积工艺及结构

用不附加另外电源的ＤＣ－ＰＣＶＤ装置沉积Ｓｉ３Ｎ４薄膜，，ＸＲＤ ＴＥＭ检查出这种Ｓｉ３Ｎ４是非晶态、ＩＲ，ＡＥＳ验证这种薄膜的主要成分是Ｓｉ３Ｎ４、ＴＥＭ与ＯＭ研究 薄膜组织结构。