快速测定净水中COD_(Mn)含量

给水水质分析中COD_(Mn)测定值是评价水质的重要指标之一,现行化学耗氧量COD_(Mn)测定方法耗时比较长,检出限比较高,本文提出加硫酸锰催化剂加快反应,电炉加热沸腾2 min,就能快速测定耗氧量COD_(Mn),此方法实验时间短,检出限低,准确率高。适用于纯净水、矿泉水、饮用净水等的COD_(Mn)低于1.0 mg/L含量的测定。     

粉炭去除COD_(Mn)试验终止及取样方法的探讨

针对水库原水粉炭去除COD_(Mn)试验中涉及的试验终止及取样方法等问题进行了探讨。结果显示:粉炭去除COD_(Mn)试验终止及取样方法宜采用GF/F膜抽滤法。GF/F膜需以马弗炉450℃煅烧1 h,抽滤时前30 mL滤液弃去;计算去除率时,以原水COD_(Mn)做本底值,以滤后原水COD_(Mn)与吸附后COD_(Mn)差值作为去除值。     

光催化降解高浓度COD_(Cr)有机废水处理方法研究

研究了光催化氧化法处理高浓度COD_(Cr)的有机废水。分别研究了H_2O_2的浓度、pH、光照时间和TiO_2的浓度对光催化氧化法对处理高浓度COD_(Cr)的有机废水的处理效率影响,研究结果表明:当H_2O_2浓度为1.5 mmol/L、光照时间30 min和TiO_2浓度5 g/L的条件下,光催化氧化效果达到最好的效果,对松脂废水和印染废水经过TiO_2光催化氧化处理后COD_(Cr)去除率分别为46.7%、69.2%。从两种废水的GC/MS分析结果可知TiO_2光催化氧化法对结构复杂的有机物有较好的降解效果。     

化工污水处理厂高氯低COD_(Cr)排水在线COD_(Cr)检测方法比对

针对某化工污水处理厂排放水Cl-含量高、COD_(Cr)低造成现有检测方法存在误差的情况,采用不同方法对纯水样品、标准样品和实际废水样品进行分析,并与在线TOC检测数据进行比对。结果表明,测定COD_(Cr),分别用250、25 mmol/L的重铬酸钾时,测定结果分别偏高和偏低;Cl-的质量浓度大于3 g/L时,加入硫酸汞难以消除不利影响;采用HJ/T399-2007用低浓度重铬酸钾(120 mmol/L)Cl-的影响较小。采用TOC在线测定仪测得TOC含量,可避免Cl-对测定的影响;再经与HJ/T 399-2007以低浓度重铬酸钾(120mmol/L)检测所得数据进行线性回归得到COD_(Cr),可真实地反映化工污水处理厂高氯低COD_(Cr)排放水中有机物的污染程度。     

多效电催化氧化技术处理煤层气采出水COD_(Cr)的试验研究

煤层气采出水中COD_(Cr)超标是影响其外排的主要因素。采用多效电催化氧化装置对该废水进行中试处理,得出最佳运行参数为:停留时间1.5 h,运行电流1.5 A。在此条件下运行时,煤层气采出水中COD_(Cr)、F-、Fe2+与S2-的质量浓度分别降低至34.3、8.2、1.5与1.8 mg/L。在最佳条件下运行40 d,装置能连续稳定运行,且处理效果良好,出水中COD_(Cr)、F-与S2-的质量浓度分别低于100、10与1 mg/L,满足GB 8978—1996《污水综合排放标准》一级标准的要求。     

混凝-Fenton法去除含油废水COD_(Cr)的试验研究

采用混凝-Fenton法处理盘锦油田含油废水,分析PAC用量、PAM用量、pH值、H_2O_2的投加量、FeSO_4·7H2O的投加量、反应温度和反应时间等各因素对COD_(Cr)去除效果的影响,并确定最佳的处理条件。结果表明,混凝试验中PAC的投加量为200 mg/L和PAM的投加量为0.6 mg/L时效果最好;Fenton反应的最佳条件为:pH值为4,H_2O_2投加量为37.8 mmol/L,FeSO_4·7H_2O投加量为3.78 mmol/L,反应温度为75℃,时间为30 min,此时Fenton反应进行最彻底,含油废水COD_(Cr)去除率最高。     

生物-纳米改性滤料处理氨氮与COD_(Mn)研究

针对南方某地区含氨氮的微污染原水,采用聚氨酯泡沫悬浮填料生物预处理与纳米氧化石墨烯改性沸石等3种滤料联合工艺(简称工艺1、工艺2、工艺3)进行强化处理效果实验研究。结果表明,优化工况条件为:工艺1和工艺2,填料体积填充率10%,COD_(Mn)/ρ(TN)=1:1,气水体积比0.5:1,滤速6 m/h;工艺3,填料体积填充率10%,COD_(Mn)/ρ(TN)=2:1,气水体积比0.75:1,滤速6 m/h。在优化运行条件下,3种工艺的强化处理效果,NH_4~+-N的去除率分别为86.6%、94.2%和94.4%,TN的去除率分别为18.6%、21.8%和31.4%,COD_(Mn)的去除率分别为81.4%、83.2%和85.1%。纳米氧化石墨烯改性沸石表面含有大量活性官能团,比表面积大,表面生物量是其它2种滤料的1.3~1.8倍,工艺3更易实现同步硝化反硝化。     

用硫酸银代替硫酸汞作抑制剂测定含氯化钠的染料工业废水的化学耗氧量(COD_(Cr))

一、化学耗氧量(COD)作为评价和控制水质的有机污染和还原性无机物质污染方面,是一个重要的参数。其中重铬酸钾法化学耗氧量(COD_(Cr))是目前控制和监督工矿企业用水和排水水质的主要指标之一。在采用重铬酸钾法测定 COD 时,当水样     

LAS废水COD_(cr)快速测定及影响因素探究

为了快速和准确的测量废水中的COD_(cr)值,评估阴离子表面活性剂对水质的影响,采用快速消解分光光度法测定了废水的COD_(cr),考察了SDBS与COD_(cr)的关系,以及SDBS的添加浓度、pH值、Cl~-等因素对LAS废水中COD_(cr)快速测定结果的影响。结果表明,阴离子表面活性剂SDBS与COD_(cr)值存在线性关系,在单一的SDBS溶液体系中,平均氧化1 mg的SDBS,相当于0.278 mg的COD_(cr),但在多组分的混合溶液中,SDBS对常规废水的COD_(cr)却产生负干扰,有明显的抑阻作用,使废水COD_(cr)检测值偏低,两者的线性关系在SDBS的CMC附近产生明显分界;初始p H对废水COD_(cr)的测定值基本无影响,其振幅小于1.5%;废水中Cl~-对COD_(cr)测定值有严重影响,使测定结果大大偏高,Cl-浓度在750 mg/L附近产生明显线性分界。     

LAS废水COD_(cr)快速测定及影响因素探究

为了快速和准确的测量废水中的COD_(cr)值,评估阴离子表面活性剂对水质的影响,采用快速消解分光光度法测定了废水的COD_(cr),考察了SDBS与COD_(cr)的关系,以及SDBS的添加浓度、pH值、Cl^-等因素对LAS废水中COD_(cr)快速测定结果的影响。结果表明,阴离子表面活性剂SDBS与COD_(cr)值存在线性关系,在单一的SDBS溶液体系中,平均氧化1 mg的SDBS,相当于0.278 mg的COD_(cr),但在多组分的混合溶液中,SDBS对常规废水的COD_(cr)却产生负干扰,有明显的抑阻作用,使废水COD_(cr)检测值偏低,两者的线性关系在SDBS的CMC附近产生明显分界;初始p H对废水COD_(cr)的测定值基本无影响,其振幅小于1.5%;废水中Cl-等因素对LAS废水中COD_(cr)快速测定结果的影响。结果表明,阴离子表面活性剂SDBS与COD_(cr)值存在线性关系,在单一的SDBS溶液体系中,平均氧化1 mg的SDBS,相当于0.278 mg的COD_(cr),但在多组分的混合溶液中,SDBS对常规废水的COD_(cr)却产生负干扰,有明显的抑阻作用,使废水COD_(cr)检测值偏低,两者的线性关系在SDBS的CMC附近产生明显分界;初始p H对废水COD_(cr)的测定值基本无影响,其振幅小于1.5%;废水中Cl^-对COD_(cr)测定值有严重影响,使测定结果大大偏高,Cl-浓度在750 mg/L附近产生明显线性分界。     

回流消解光度法测定管网饮用水低浓度COD_(Cr)

我国的管网饮用水污染大部分属于有机物污染。针对低COD_(Cr)的检测精准问题,一方面须进行水样规范回流消解,另一方面采用长光程吸收光度技术结合自然对数吸光值技术,以有效扩展低浓度下的检测灵敏度。相关研究可为今后管网在线昼夜监测提供相应的技术准备。     

用基于软开关的高频脉冲电絮凝装置去除电镀废水中的COD_(Cr)

为克服直流电絮凝处理能耗高、阳极易钝化的问题,采用基于软开关技术的高频高压脉冲电絮凝装置处理电镀废水,研究了影响COD_(Cr)去除率的主要因素。当进水pH为7,极板间距为30mm,脉冲电压为600V,脉冲频率为750 Hz时,COD_(Cr)去除效果最好,去除率为90.37%~93.65%,对废水中的六价铬、总锌、总镍和总铜的去除率也超过99%,出水水质满足GB21900-2008的"表3"要求。该方法能耗低,具有频率调节范围宽、占地面积小、运行成本低等优点。     

对COD_(Cr)仪器与实验室检测试验探讨

通过系统地进行仪器间和实验室间进行比较试验,选择了不同厂家的COD_(Cr)仪器,三间化验室,多个代表性水样,二个标样进行试验,探讨不同实验室,不同分析方法的差异性;检测不同厂家仪器在本地使用的适应性;仪器分析结果的准确性、重现性。根据试验结论,提出了在运营仪器过程确保准确的要素和采用技术的方法。     

磁性离子交换树脂(MIEX~)去除原水中有机物的试验

太湖和阳澄湖是长三角地区两个较大的饮用水源地。文中选取COD_(Mn)和UV_(254)两个评价指标,考察磁性离子交换树脂(MIEX~)+聚合氯化铝(PAC)混凝的组合处理方法与单独PAC混凝在不同的通水倍率、PAC投加量条件下对太湖和阳澄湖水源水中有机物的去除效果。结果表明:与单独PAC混凝处理相比,经MIEX~+PAC混凝组合处理后,出水水质明显提高,混凝剂投加量降低75%;太湖原水COD_(Mn)去除率提高了21%,达到35%～40%,产水COD_(Mn)小于2.53 mg/L;阳澄湖原水COD_(Mn)去除率提高了14%,达到25%～30%,产水COD_(Mn)小于2.92 mg/L。MIEX~+PAC混凝组合处理方法提高了COD_(Mn)、UV_(254)的去除效率,提升了饮用水原水水质,在保障饮用水水质安全的同时,大幅降低了饮用水处理过程中混凝剂的使用量,节约了饮用水处理的成本,在水处理行业具有十分广阔的前景。     

生物流化床工艺处理豆制品生产废水工程(Ⅰ期)

采用SSSAB—AFB—MBR工艺处理20 m~3/d豆制品生产废水,进水COD_(Cr)为3 500～7 500 mg/L、氨氮为80～140 mg/L时,平均去除率分别为99.3%、98.3%,出水达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)一级排放标准要求。设施运行成本为2.75元/m3,吨水占地1.25 m2,总占地面积约25 m~2。该工艺中SSSAB的COD_(Cr)容积负荷高达17.8 kg/(m3·d),出水COD_(Cr)≤500 mg/L,COD_(Cr)去除贡献率高达93.7%;AFB氨氮负荷达0.263 kg/(m~3·d),出水氨氮≤15 mg/L,氨氮去除贡献率高达99.5%;MBR反应器的COD_(Cr)平均去除率为70.5%,氨氮平均去除率为54.4%。     

EST-2001B型COD_(cr)分析仪在天然气净化厂的应用

天然气净化厂在生产和检修过程中所产生的污水而言,其主要的外排合格参数为水中的化学需氧量即COD_(cr)含量,监测其值是否达到国家标准是所有污水处理装置的重要环节,而EST-2001B型COD_(cr)分析仪在该环节有着广泛的应用,EST-2001B型COD_(cr)分析仪对污水化学需氧量的监测值是污水是否能合格外排的重要指标。     

K_2FeO_4-PAC-PAM同时去除污水中氨氮、总磷和COD_(Cr)的研究

以COD_(Cr)、总磷和氨氮的去除率作为考察指标,通过投加高铁酸钾(K_2FeO_4)、PAC和PAM,对模拟《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)一级A标准的污水进行去除试验研究,考察了污染物的去除效果,并对其去除机理进行了探讨。结果表明,氨氮、总磷和COD_(Cr)的去除率分别可达到76.18%,82.34%和55.65%。三项污染物浓度达到《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)V类标准,比使用PAC和PAM处理时去除效果显著提高;K_2FeO_4-PAC-PAM复合体系中,高铁酸钾具有显著的絮凝协同作用;同时发现,PAC和高铁酸钾浓度比以及高铁酸钾与PAC和PAM的投加顺序均会对污染物的去除率产生不同影响。     

K_2FeO_4-PAC-PAM同时去除污水中氨氮、总磷和COD_(Cr)的研究

以COD_(Cr)、总磷和氨氮的去除率作为考察指标,通过投加高铁酸钾(K_2FeO_4)、PAC和PAM,对模拟《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)一级A标准的污水进行去除试验研究,考察了污染物的去除效果,并对其去除机理进行了探讨。结果表明,氨氮、总磷和COD_(Cr)的去除率分别可达到76.18%,82.34%和55.65%。三项污染物浓度达到《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)V类标准,比使用PAC和PAM处理时去除效果显著提高;K_2FeO_4-PAC-PAM复合体系中,高铁酸钾具有显著的絮凝协同作用;同时发现,PAC和高铁酸钾浓度比以及高铁酸钾与PAC和PAM的投加顺序均会对污染物的去除率产生不同影响。     

COD_(cr)消解-分光光度法与回流法的对比分析

COD_(cr)消解-分光光度法,测定方法简单,测定时间较短,并且能够准确真实地测定废水的COD值,对中控分析具有极其重要的作用。而重铬酸盐法即回流法作为测定水中化学需氧量(COD_(cr))的经典方法已得到国内外化学界的共识,但其在测定过程中,需要加热回流2 h,测定时间较长,测定过程较繁琐,不能及时报出分析结果,对中控分析非常不利。将两种方法做对比分析,得出消解-分光光度快速法与回流法有可比性且对中控分析较为适用。     

梁子湖水环境主要污染因子研究

研究了梁子湖水环境主要污染因子。分别采用综合污染指数法和卡尔森综合营养指数法对梁子湖入湖口、中心梁子岛、东梁子湖湖心、出湖口等监测点的水质状况和营养状态进行评价。结果表明,梁子湖的出湖口水质状况最好,入湖口最差;全湖处于中营养状态;总磷、总氮、COD_(Cr)、COD_(Mn)、BOD_5为梁子湖主要污染因子;梁子湖主要污染物的来源主要包括外源污染物的流入、区域内面源污染等。