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氟系表面活性剂的市场展望 总被引:2,自引:0,他引:2
氟系表面活性剂的市场展望1特点氟系表面活性剂系一般表面活性剂亲油基之氢被氟取代而生成的全氟烃基化合物,其表面活性格外地强。与一般表面活性剂相比,氟系表面活性剂具有如下特点:(1)一般表面活性剂溶于水时,水的表面张力可降至约30dyn/cm,而氟系表面... 相似文献
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全氟正辛基磺酰氟制备技术进展 总被引:7,自引:4,他引:3
1概况全氟正辛基磺酸氟,无色透明液体。分子式本品是氟表面活性剂的重要原料,50年代由美国3M公司最先工业化生产,其商品牌号为由本品出发制备的氟表面活性剂种类繁多。如:OF17ffeKGFI,S03NB4(R=H或低级烷基)GF7SON(Et)C巳C几NH[QFI,WhN(Gth+;)CfyCfyO)mP(0)(ONH。);这类表面活性剂因其优良的、普通表面活性剂所难以替代的卓越性能,在众多工业领域得到了广泛应用。如:皮革、织物、纸张的憎水憎油处理剂、铬雾抑制剂、抗静电剂、助焊剂、灭火剂、杀虫剂。彩色胶卷助剂、涂料、油墨的均质剂、染色助剂… 相似文献
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日本名古屋工业技术研究所化学部氟化学研究室在低分子量聚乙撑亚胺中导入有全氟二烷基氨基的氟碳链,开发成功低聚物型新氟系表面活性剂。即使氟碳链的导入率很低也有降低表面张力的良好效果,因此可望降低氟系表面活性剂的成本,氟系表面活性剂与烃系表面活性剂相比的一个缺点是价格偏高。 氟系表面活性剂降低水溶液的表面张力的能力远大于烃系表面活性剂,使用很低浓度就有很大效果,耐热性、耐药品性等也较优良,尽管有这些优点但制造氟碳链的成本远高于烃系表面活性剂。因此,最近低聚物型氟系表面活性剂大受青睐,因可使用尽可能少的… 相似文献
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自组合水性氟聚合物船舶耐污性涂料 总被引:15,自引:4,他引:11
一种聚合性全氟烷基表面活性剂用一聚(2-异丙基-2-恶唑啉)交联制成了一类氟聚合物涂料,海洋生物对这类氟聚合物涂层的附着强度明显低于其对敌其他氟聚合物涂膜的附着强度,这种性能系基于表面上密堆积一取向性的三氟甲基端基,该端基防止扩散与重排导致海洋粘附体的渗入。 相似文献
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全氟碘烷的合成及应用前景 总被引:5,自引:0,他引:5
全氟烷基碘化物是生产氟表面活性剂及氟整理剂和其他氟精细化学品的重要中间体。我国目前尚无全氟烷基碘化物产品,故制约了下游氟产品的发展。上海中临材料公司开发的全氟烷基碘化物制备技术,填补了国内空白,本文介绍了其合成方法、应用及市场需求和前景。 相似文献
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化学品制造公司OMNOVASolutions和日本大金 工业公司已经签订协议联合开发和工业化用于表面改性和表面活性剂的氟化学品。OMNOVA称用于地板抛光、工业涂料和油墨的新产品目前已接近工业化。这些氟聚物采用一种氟化的氧杂环丁烷平台技术,提供能增强氟化学品特性的结构、抗污性、表面流动性、流平性和润滑性。这些溶液可用于替代3M公司由于环境原因从市场上退出的某些PFOS(全氟辛基磺酸酯)氟表面活性剂。该联盟最初将开发以OMNOVA专利PolyFox(TM)氟聚合物技术为基础的新产品。据OMNOVASolutions主席和CEO称,PolyFox… 相似文献
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以全氟辛基磺酰氟(C8F17SO2F)和N,N-二烷基氨基烷基二胺[NH2(CH2)nNR2(n = 2, 3; R = -CH3, -CH2CH3)]为原料,合成了四种N-[γ-(二烷基氨基)烷基]全氟辛基磺酰胺[C8F17SO2NH(CH2)nNR2],然后用盐酸酸化和用碘甲烷季铵化分别得到相应的四种盐酸盐[C8F17SO2NH(CH2)nN+HR2Cl-]和四种季铵盐[C8F17SO2NH(CH2)nN+R2(CH3)I-]。研究了这些阳离子型氟表面活性剂在水中的溶解性和表面活性,探讨了中间基团(碳氢间隔基)长度和亲水头基大小对该类阳离子氟表面活性剂性能的影响。结果表明适度改变中间碳氢间隔基长度和亲水头基大小对该类阳离子氟表面活性剂的溶解性影响较大,但对其表面活性的影响不很明显,可归因于这类氟表面活性剂的氟碳链的疏水效应太强,掩盖了中间碳氢间隔基长度和亲水头基大小对其疏水性的影响。它们的细微差别可以从溶解性、溶液表面的吸附状态、空间位阻和电荷密度角度解释。 相似文献
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含氟表面活性剂具有高表面活性、高耐热稳定性及高化学稳定性以及既憎水又憎油的独特性能,目前已广泛应用于化工、机械、纺织、造纸、涂料、玻璃、陶瓷等许多行业。全氟烷基碘化物(CnF2n+1I,n=1~12)易与乙烯发生加成反应,生成全氟烷基碘乙烯加成物——1,1,2,2-四氢全氟烷基碘.该加成物中碘原子不再与全氟烷基相连,受到全氟烷基的诱导作用减弱,因此1.1,2,2-四氢全氟烷基碘上的碘易发生取代反应,可以转变成相应的醇、硫醇和磺酰氯等各种含氟中间体,故1,1,2,2-四氢全氟烷基碘是制备含氟表面活性剂的重要中间体。在此基础上,可开展大量含氟表面活性剂的研制。其合成路线主要有:(1)在水或水与另一极性溶剂为共溶剂的体系中,以能产生二氧化硫阴离子基的物质为引发剂,以金属的碱或盐为吸酸剂。经全氟碘代烷对乙烯的自由基加成反应而制得。该法反应时间较短.但对设备要求高.反应过程较为复杂。(2)使用金属铜催化剂,在50-200℃.0.01-3MPa下得到目标产物。该法对设备要求高,还需进行催化剂的制备。(3)利用钌/活性炭、铂/活性炭、银/氧化铝等贵金属作为催化剂的方法。该法贵金属价格高,制造成本高。(4)利用偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰等过氧化物作为催化剂的方法。该法工艺简单,引发剂用量少,反应液无需处理可直接进行下一步反应。
本工艺采用了第四条路线.以全氟烷基碘、乙烯为原料,过氧化物为引发剂。经过加成反应一步制得1,1,2,2-四氢全氟烷基碘。 相似文献
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六氟丙烯在干燥乙脂中,当有含氟胺醚[N(CH。CH。0·CF人HFCF;);]存在时,很容易得到IOO%三聚体(T一2、T-3)。在含有氟离子的极性非质子溶剂体系中,用以上三聚体与。一卤代院基孩酸酯(接近千三聚体沸点的温度下)反应,可得到多氟烷基核酸酯。再以此作原料,引入木同亲水基就可制取一系列各种离子型态的氟表面活性剂。作者从中选择一些有代表性的氟表面活性剂合成例,并测定活性剂的表面活性及集油性。从这些测定值看,其表面活性虽然比直链状氟表面活性剂差,但却有较好的集油性能。一实验12一FN一甲基一N(ZH,ZH一… 相似文献
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碳氟化合物是碳氢化合物的类似物(表1)。和硅氧烷一样,它们可替代烃系原材料。氟油和氟表面活性剂这两种氟化聚合物都是个人护理用品中最常用的碳氟化合物。本文综述主要的几种氟油和氟表面活性剂的特性和应用。1全氟聚醚现在,最重要的一类全氟化液体聚合物是全氟聚醚(PFPE)。PFPE即使在低温下仍保持液态,因为分子结构中存在醚基增大了烃链的构象流动性。PFPE已广泛应用于化妆品工业。最有名的PFPE之一FomblinHC(意大利,米兰,Ausi-mont-Montedison集团公司产品)最近已获日本厚生省批准使用。这类化合物无可燃性,显示… 相似文献
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《日用化学工业》2016,(6)
重点综述了具有潜在非生物累积性的氟表面活性剂的近期合成策略,包括:CF_3-X-(CH_2)n-SO_3Na(X=O,C6H4O或N(CF_3),n=8~12)的制备;通过六氟环氧丙烷(HFPO)寡聚或氟化氧杂环丁烷的开环阳离子寡聚合成含氟聚醚;偏氟乙烯(VDF)与全氟烷基碘发生调聚反应生成CnF2n+1-(VDF)2-CH_2COOR(n=2或4,R=H或NH_4);3,3,3-三氟丙烯(TFP)与全氟烷基碘进行自由基调聚反应制备相应的表面活性剂;VDF与TFP在全氟烷基碘存在下的自由基共调聚,或它们在氟化黄原酸酯存在下的可控自由基共聚。进一步综述了这些含弱位点氟烷基醚物质的降解性和安全性以及作为PFOS和PFOA替代品的问题。 相似文献
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重点综述了潜在具有非生物累积性的氟表面活性剂的近期合成策略,包括:CF3-X-(CH2)n-SO3Na (X=O,C6H4O或N(CF3),n=8~12)的制备;通过六氟环氧丙烷(HFPO)寡聚或氟化氧杂环丁烷的开环阳离子寡聚合成含氟聚醚;偏氟乙烯(VDF)与全氟烷基碘发生调聚反应生成CnF2n+1-(VDF)2-CH2CO2R (n=2或4,R=H或NH4);3,3,3-三氟丙烯(TFP)与全氟烷基碘进行自由基调聚反应制备相应的表面活性剂;VDF与TFP在全氟烷基碘存在下的自由基共调聚,或它们在氟化黄原酸酯存在下的可控自由基共聚。进一步综述了这些含弱位点氟烷基醚物质的降解性和安全性以及作为PFOS和PFOA替代品的问题。 相似文献
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<正>与碳氢表面活性剂相比,氟表面活性剂降低表面张力的效率更高,且具有高热稳定性并能改善表面性能。然而,氟表面活性剂的亲水性不如碳氢表面活性剂。这一点限制了氟表面活性剂在更大范围内的应用。例如,Yoshino等合成了含有2条氟烷基链的阴离子型氟表面活性剂(图9), 相似文献