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合成了磺酸化石墨烯单分子膜, 并按不同质量分数浇注了约200 μm厚的石墨烯/全氟磺酸杂化膜, 全反射衰减红外光谱验证了全部合成和掺杂过程; 对影响杂化膜电致动性能的相关物理参数进行了测试。 利用化学还原沉积技术在杂化膜两侧嵌入Pt纳米颗粒, 制成石墨烯/全氟磺酸-金属复合材料, 并进行了扫描电子显微镜观测。引入低频正弦电信号, 得到聚合物电致动器, 利用力和位移传感器测试其电致动性能。结果表明: 石墨烯掺杂后, 离子交换膜的柔韧性、 离子交换能力、 含水量均得到了一定程度的提高。金属Pt纳米电极表面平整; 颗粒较精细、 均匀; 电极与基底膜结合紧密。杂化膜具有高度的电致形变性能; 相同条件下, 最大输出位移可增加2.38倍。 相似文献
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明胶-海藻酸钠半互穿聚合物网络膜及其电刺激响应行为的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
制备了明胶-海藻酸钠半互穿聚合物网络膜,研究了膜的溶胀吸水率及其电刺激响应行为。结果表明海藻酸钠的引入可大大提高明胶的吸水率,在NaCl溶液中,该半互穿聚合物网络水凝胶膜在非接触直流电场作用下向电场负极弯曲,其弯曲速度及弯曲偏转量受外加电场强度和膜中聚离子浓度的影响。在循环电场作用下,膜的弯曲响应行为具有良好的可逆性。通过聚电解质凝胶弯曲理论初步解释了其弯曲机理。 相似文献
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电致红光聚合物材料的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
总结了聚芴类、聚对苯乙烯撑类、聚噻吩类几种红光材料的最新研究进展,详细介绍了每种材料的优缺点及它们的电致发光性能,讨论了该领域目前存在的主要问题以及将来的发展趋势。 相似文献
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聚合物全固态电致变色器件的制备及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
使用乙烯-乙烯醇共聚物/聚吡咯复合膜和聚醚基氨酯/LiClO4电解质制成全固态电致变色器件.当加上1.0~2.5V的直流电压时,器件颜色由黄色变成棕(蓝)色.详细讨论了器件的UV/VIS光谱变化、掺杂/不掺杂过程的响应时间以及电解质浓度对变色过程的影响.结果显示电致变色器件在800nm时,发生掺杂/不掺杂过程变化有短的响应时间和大的透过率差. 相似文献
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离子聚合物金属复合材料(ionic polymer-metal composites,IPMC)是一种新型电致形变高分子材料,具有广阔应用前景。为了有效描述IPMC的形变规律,基于IPMC致动原理提出了一种电致动模型。建立了阶梯电压下IPMC膜内水合阳离子的力平衡方程,由水合阳离子的浓度分布及水分子的扩散计算得出水分子的浓度以及含水量分布,结合实验所确定的含水量和应变的关系从而确定IPMC沿厚度方向的应变分布。该计算方法适用于不同形状的IPMC致动器。以悬臂梁IPMC致动器为例,通过应变分布计算得到IPMC致动器在阶跃电压下的输出弯矩和相应的位移响应,模拟结果与实验结果的瞬时响应规律高度一致,证明该模型正确。该模型的建立为IPMC结构驱动一体化设计奠定了坚实的基础。 相似文献
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传统膜材料在制备成膜后,膜的选择透过性难以通过外界刺激进行在线智能化控制。基于此,本研究以导电聚苯胺(PANI)为膜材料,采用化学氧化聚合法将聚(2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸)(PAMPSA)引入到聚苯胺分子链结构中制备导电聚苯胺(PANI-PAMPSA),然后采用非溶剂致相转化法制备PAMPSA掺杂的聚苯胺膜,考察在电压作用下导电聚苯胺膜的电响应性能(选择透过性能的变化)以及抗污染性能.在电压作用下纯水和中性分子聚乙二醇(PEG)的膜过滤实验发现,外加电压可提高膜通量,对中性物质聚乙二醇的截留率降低约10%,这表明外加电压可在线调控导电聚苯胺膜的选择透过性.通过在电压作用下膜的抗污染性能研究发现,清洗液中的BSA浓度从30min的4.97×10~(-3) g/L增加到120min的5.39×10~(-2) g/L,膜通量恢复率为46.6%,说明外加电压可提高膜的抗污染性能.该导电聚苯胺膜将电化学与膜技术结合,通过外加电压在线调节膜的选择透过性,提供了清除膜污染的一种新思路,可作为一种膜生物反应器的新型抗污染膜材料. 相似文献
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介电弹性体致动器及其应变响应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用介电弹性体制作的致动器,具有变形量大、能驱动较大的负载、可塑性很好的特点.给出了一种使用介电弹性体制作基本致动器的方法,对电极、预应变等对该方法制作的致动器的影响进行了实验研究.结果表明,电极的柔软度必须与材料的性质匹配.太硬的电极会使应变变小,而太柔的电极会使薄膜易于击穿.预应变虽减弱了单位电压下的变形量,但却能提高致动器的最大应变量. 相似文献
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1 电驱动膜过程和离子电迁移膜名称的由来
上世纪50年代用粉状离子交换树脂和粘结剂制成片状,用它制成电渗析装置,作电解质溶液的脱盐和浓缩,该膜称为离子交换膜.随着离子交换膜和电渗析技术的进一步发展,该膜的应用扩大到化工生产和三废治理等领域. 相似文献