美国钼矿山建设投资实例六则

工程项目与位置储量品位}开工日期 〔注1〕石英山(阿拉斯加){公司 U .5. 4万短吨/日Borax 14亿短吨(近地表3亿短吨)MoS:o,一36%近地表为0.2%可能于1990年〔注2〕Cyprus五工1 ne-ra 152.5万短 吨/日2亿短吨M 05:0 .18883年汤普逊谷(爱达荷) (注3〕托诺帕(内华达)A naco-nda2.2万短 吨/日1 .75亿短吨M 0 0 .09%Cu 0.7682年 〔注4〕希望山(内华达) {Exx。n}3万短吨/日5 .5亿短吨M 0 0 .17%可能于1990年{ 〔注5〕}Mdyeorp奎斯塔{(新墨西哥)1.8万短吨/日1 .24亿短吨M 05:o,29483年 〔注6〕艾蒙斯山(科罗拉多)U .5.E nergy,Cresto…     

多元熔渣氧化能力的计算模型

根据相图确定了CaO-FeO-Fe_2O_3-SiO_2四元和CaO-MgO-FeO-Fe_2O_3-SiO_2五元渣系的结构单元。以此为基础,按照炉渣结构的共存理论制定了两种渣系氧化能力N_(Fe_tO)的计算模型。表达式为:N_(Fe_tO)=N_(FeO)+6N_(Fe_2O_3)+8N_(Fe_3O_4)。计算和实测的氧化能力(N_(Fe_tO)和a_(Fe_tO)符合甚好,从而证明共存理论适用于以上四、五元渣系。同时还求出了1258～1370℃间钙铁橄榄石CaFeSiO_4的标准生成自由能ΔG_(CaFeSiO_4)。     

CaO-SiO2-MgO-Al2O3渣系渣铁间硫分配比热力学模型

 为了探明高炉渣系组成对高炉渣脱硫能力的影响,根据分子-离子共存理论,建立了CaO-SiO₂-MgO-Al₂O₃高炉渣系与铁液间硫分配比的热力学模型,利用试验测定值对其进行验证与修正,探究碱度R、w((MgO))/w((Al₂O₃))和w((Al₂O₃))对炉渣脱硫能力的影响。研究结果表明,修正后的CaO-SiO₂-MgO-Al₂O₃高炉渣系硫分配比(L_S)热力学模型能较好地预测熔渣的脱硫能力,修正后的相对误差为8%,较修正前的相对误差降低了11%;当w((MgO))/w((Al₂O₃))=0.25~0.45,w((Al₂O₃))=15%时,随着碱度R的增加,炉渣的脱硫能力(L_S)增大;当w((Al₂O₃))=15%,R=1.15~1.25时,随着w((MgO))/w((Al₂O₃))的增加,炉渣的脱硫能力(L_S)增大;当w((MgO))/w((Al₂O₃))=0.25~0.45,R=1.20时,随着w((Al₂O₃))的增加,炉渣的脱硫能力(L_S)减小,故高Al₂O₃条件下应适当增加炉渣中的w((MgO))/w((Al₂O₃))。     

Ca_3As_2生成自由能和碳化钙钢液脱砷的热力学

计算了298～1873K温度范围内由纯物质生成Ca_3As_2的反应自由能。考查了文献中有关Ca(g)→〔Ca〕在铁液中的溶解自由能和以前工作中所得的〔％Ca〕~3x〔％As〕~2溶度积的数据,求出了1/2As_2→〔As〕(％)的标准自由能,因此,γ°_(AS9187SK)=0.0019。在上述计算的基础上,求出了碳化钙对钢液脱砷反应3CaC_2+2〔As〕(1％)=Ca_3As_2+6〔C〕(1％)的标准自由能变化为     

伯胺N1923对氯化稀土的萃取机理

研究了伯胺N1923在氯离子介质中对稀土的萃取性能,确定了在近中性条件下N1923对氯化稀土的萃取机理: RNH_(2(o))+RE(OH)_(3-n)~(n+)+nCl~-=〔(RNH_2)RE(OH)_(3-n)Cl_n〕_(o) (n=1～3)氯离子浓度低时n=1～2,稀土通过水解被萃取;增大氯离子浓度可抑制稀土的水解,n=3。萃取反应是放热的,lgD—Z曲线呈现出较好的“四分组”现象。     

络合均相法生产H_2WO_4的沉淀率及废酸中钨的回收

络合均相沉淀法可在室温和低酸度下生产 H_2WO_4,正常情况下 H_2WO_4沉淀率大于98%,废酸中 WO_3含量为1～2g/l。考察了不同酸度、Cl-浓度对沉淀率的影响,并进行了活性炭吸附回收废酸中钨的试验。当〔H~+〕在0.5～2.0mol/dm~3,〔Cl-〕在1.31～3.81mol/dm~3时,沉淀率稳定在98～99%;当〔H~+〕=0.1mol/dm~3时,〔Cl-〕增大,沉淀率有所下降。滤去沉淀后的废酸可直接用活性炭吸附处理,其 WO_3含量可由1.31降至0.01g/l。吸附柱用0.5mol/dm~3NaOH 溶液解吸,解吸液可直接返回主流程。经15轮次试验,活性炭对钨的吸附率仍近于或大于99%。     

《四川冶金》1987年题录索引

·矿山采选· 采矿方法选择及其经济评价准则〔刊〕/张家达/四川冶金。一1987,9(1)。一1~5 深化改革,搞活矿山,夺取1987年生产、技改双丰收〔刊〕/省冶金厅矿ilI处/四川冶金一1957,g(2)。一i~6 论地下矿山生产能力与矿床可采工业储量的关系〔刊〕/张家达/四川冶金。一1987,9(3)。一l~4 不稳岩矿缓倾斜中原矿体开采中无漏斗崩落的应用 〔刊〕/周君才,张志呈/四川冶金。1987,一g(3)。一5~8 茶江铁矿选矿方法技术经济评价〔刊〕/赵云程/四川冶金。一1987,9(3)。一9~14 沪沽铁矿大顶山矿区建设矿床应采用北部竖井、溜井放矿和平碉运输开拓方法…     

二安替比林甲烷光度法测定高钛型高炉渣中钛

针对高炉渣反应活性差,熔样困难的特点,实验采用将炉渣粒度球磨至100目以下,硼酸-碳酸钠(2+1)作熔剂,900 ℃下熔融30 min,在瓷坩埚中铺垫石墨的方式来代替铂坩埚熔融样品,然后用硫酸(φ=10%)加热浸取熔块,抗坏血酸掩蔽Fe³⁺的干扰,最后用二安替比林甲烷分光光度法测定高钛型高炉渣中钛的含量。二安替比林甲烷与钛生成黄色络合物的最大吸收波长为390 nm,表观摩尔吸光系数为1.06×10⁴ L·mol^-1·cm^-1。钛含量在0.5～20 μg/mL范围内符合比尔定律,相关系数为0.999 8。方法用于高炉渣标准样品和实际样品中钛的测定,结果与认定值及硫酸高铁铵滴定法的测定值相吻合,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.24%～0.57%,回收率为99%～101%。     

铁水和钢水的脱磷冶金学与工艺

一、脱磷的冶金原理铁水或钢水脱磷最好是在氧化条件下和在碱性渣下进行。在炼铁生产的正常还原条件下或钢水在低氧化铁的熔渣下脱氧时,从铁水或钢水中去除磷的数量大体相同。 1.铁水脱磷铁水用石灰渣或苏打渣脱磷的反应式为2〔P〕+5〔O〕+4(CaO)(?)(4CaO·P_2O_5) (1)2〔P〕+5〔O〕+3(Na_2O)(?)(3Na_2O·P_2O_5) (2) 硅酸钙和硅酸钠的化学稳定性比磷酸钙和磷酸钠好(见图1),因此必须对铁水进行预先脱硅。这样才能用石灰或苏打碱性渣进行有效的脱磷。除此之外现有的热力学数据表明,达到平衡时,特别是在较低的温度下,     

EDTA络合滴定法测量高炉渣中铁(Ⅲ)和铁(Ⅱ)

采用盐酸溶解样品,在保护气二氧化碳的保护下,控制溶液温度在(75±2) ℃、pH值在1.5～2.0范围内,以磺基水杨酸为指示剂,用EDTA标准溶液滴定Fe³⁺;然后加入过硫酸铵氧化Fe²⁺,继续用EDTA标准溶液滴定氧化生成的Fe³⁺,再减去金属铁(MFe)即得到Fe²⁺含量。试验讨论了溶液温度、酸度及环境保护措施的选择等条件对测定结果的影响。实验方法用于测定3个高炉渣样品中Fe³⁺和Fe²⁺,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)为0.76%～2.3%。按照实验方法测定3个高炉渣样品中Fe³⁺和Fe²⁺,结果与邻二氮菲分光光度法测定结果相吻合。     

高Al2O3含量高炉渣的脱硫行为

针对高炉炉渣中Al₂O₃含量(质量分数)偏高导致炉渣黏度增大、流动性变差、脱硫能力下降的问题,利用双层石墨坩埚模拟铁液滴下穿过炉渣的过程,探究了R[w(CaO)/w(SiO₂)],w(MgO)/w(Al₂O₃)和w(Al₂O₃)对高Al₂O₃型CaO-SiO₂-MgO-Al₂O₃四元高炉渣系脱硫能力的影响.当w(MgO)/w(Al₂O₃)=0.50,w(Al₂O₃)=20%时,R由1.05提高到1.35,炉渣的脱硫能力增强;当w(Al₂O₃)=20%,R=1.30时,w(MgO)/w(Al₂O₃)由0.25提高到0.55,炉渣的脱硫能力增强;当w(MgO)/w(Al₂O₃)=0.40,R=1.30时,w(Al₂O₃)由12%提高到20%,炉渣的脱硫能力下降.     

高炉冶炼含TiO_2炉渣的还原选择

对不同TiO_2含量炉渣的高炉冶炼,提出了钛的合理还原选择的问题。对TiO_2在冶炼过程中的行为与钛渣变稠的关系、熔铁中〔Si〕、〔Ti〕的变化规律、不同TiO_2含量范围内合适的〔Si〕、〔Ti〕含量及含TiO_2炉渣的高炉冶炼技术诸问题进行了分析探讨。     

Nb2O5-Al2O3-MgO-Na2O-CaO-SiO2体系相平衡研究

为揭示Nb2O5-Al2O3-MgO-Na2O-CaO-SiO2多元含铌炉渣体系中的铌矿物的定向结晶规律，采用高温相平衡—冷淬—SEM-EDS/XRD/EMPA试验方法，考察了温度、钙硅比（CaO/SiO2）、Nb2O5含量等因素对炉渣相平衡关系的影响，并构建了含铌矿物结晶析出的优势相图。结果表明：铌的结晶矿物主要有三种，分别为Ca2Nb2O7、Ca(14-x)Nb(2+x)Si8O(35+1.5x)和3CaO?MgO?Nb2O5；铌先富集于液相，相较于脉石组分，含铌固相为后析出相；CaO/SiO2增加会使含铌固相优势区间发生从Ca2Nb2O7相到Ca(14-x)Nb(2+x)Si8O(35+1.5x)相、再到3CaO?MgO?Nb2O5相的转变。Ca2Nb2O7相的优势析晶区间为：温度1 050~1 200 ℃，C/S=0.8~1.2。Nb2O5在Ca(14-x)Nb(2+x)Si8O(35+1.5x)相中的嵌布质量浓度在18.5%~19.5%。     

多元渣系脱磷能力研究

利用炉渣分子离子共存理论模型，推导出炉渣中碱性氧化物ＭｅＯ与Ｐ２Ｏ５的结合能力及多元渣系渣钢间磷分配比公式。对四至七元渣系，理论值与实测值符合得较好。     

钒钛矿高炉冶炼钛、硅还原的热力学分析

本文根据攀钢高炉的现场数据,通过热力学计算得出:渣中（TiO_2）被固体碳还原生成铁中〔Ti〕的临界温度为1400多度。在高炉冶炼条件下,碳化钛的形成机理,除TiO_2→Ti_3O_5→TiC_(0.67)O_(0.33)→TiCxOy→TiC外,还存在（TiO_2)→〔Ti〕→TiC这样一种途径。此外,用热力学的观点解释了配加普通天然块矿后,进一步造成“物理热、化学凉”。是使炉渣性能改善、各项技术指标提高的原因。     

在还原条件下ti—Si—Ca—O系中的相关系和钛氧化物的硅热还原

研究了1300—1600℃温度间 Ti-Si-Ca-O 系的相关系。1300℃时 Ti-Si-O 亚系中 Ti_2O_3与 Ti_5Si_3和 SiO_2共存。硅化物Ti_5Si_4、TiSi、TiSi_2除了与金属硅之外,也和 SiO_2共存。1600℃时 Ti_5Si_3与 TiO+Ti_2O_3,Ti_2O_3+SiO_2,以及 SiO_2+Ti_5Si_4共存。具有40%(原子)Ti 的液态 Si-Ti 合金与 SiO_2共存。在 CaO-Ti_2O_3-SiO_2 亚系中有一种石榴石结构a=12.165±0.001的三元相 Ca_3Ti_2Si_3O_(12),还有二元化合物 Ca_2Ti_2O_5与 Ca_8Ti_6O_(17),发现后面这两种化合物是CaTiO_(1+x)和 Ca_4Ti_3O_(4+3x)固溶系组成部分,其中前者具有钙钛矿结构。发现在 CaO-Ti_2O_3—SiO_2系中能与所有三相组合物平衡的金属相是 Si 含量仅小量变化的化合物 Ti_5Si_3(熔点=2125℃).为了在1600℃时由硅热还原钛的氧化物得到液态金属和渣,必须用过量的 Si 来获得40%原子(52重量%)Ti(或低于此)的硅钛合金。     

Synthesis, crystal structure and properties of a samarium nitrate complex with 2-idobenzoic acid and 2,2’-bipyridine

A complex [Sm(2-IBA)2(2,2’-bipy)(NO3)]2 (2-HIBA=2-idobenzoic acid; 2,2’-bipy=2,2’-bipyridine) was synthesized by solvent method and characterized by X-ray single-crystal diffraction. The complex crystallized in triclinic crystal system, Pī space group, with a= 0.97873(3) nm, b=1.28124(3) nm, c=1.29174(3) nm, α=108.3740(10)o, β=111.7340(10)o, γ=101.7870(10)o. The complex was the centrosymmetric binuclear molecule, in which two Sm3+ ions were connected by four 2-IBA ligands. Two of the 2-IBA ligands were in a bidentate bridging mode and the other two were in a tridentate bridging mode. Sm3+ ion was also coordinated to one chelating NO3- group and one 2,2’-bipy molecule. The 2D supramolecular network formed through weak I…I interactions and π…π stacking interactions. The fluorescent emission peaks at 562, 595, and 642 nm corresponded to the 4G5/2→6F5/2, 4G5/2→6F7/2, and 4G5/2→6F9/2 transitions of Sm3+ ion, respectively.     

高炉炉渣适宜镁铝比的理论基础

对高炉炉渣全成分(Al_2O_3=8%～25%)的适宜镁铝比进行了理论分析,以构建协同优化-功效最大化的适宜镁铝比理论体系。基于热力学和相图分析,定量给出了适宜镁铝比三段式精细化控制方针:①当炉渣Al_2O_314%时,炉渣的镁铝比不受限,可根据原燃料条件和生产成本等条件添加MgO;②当炉渣Al_2O_3=15%～17%时,炉渣适宜的镁铝比为0.40～0.50,但需注意炉渣对温度的敏感性;③当炉渣Al_2O_318%时,炉渣适宜的镁铝比为0.45～0.55。     

火焰原子吸收光谱法测定镍基体料炉渣中锰

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解试样,若试样还不能溶解完全,则再加5 mL硝酸冒烟至棕红色烟雾消失,加水微沸溶解,再用高氯酸调节pH值至0.5,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)进行测定,建立了镍基体料炉渣中锰的测定方法。在选定仪器条件下,锰的质量浓度与吸光度呈良好的线性关系,特征浓度和精密度符合检测要求,线性回归方程为Y＝0.170 1X+0.015 33,相关系数r＝0.999 3,方法检出限为0.003 4 mg/L。干扰试验表明:试样中共存元素对测定不产生干扰。将实验方法应用于5个不同锰含量水平的镍基体料炉渣中锰的测定,结果与GB 11906—1989标准方法基本一致,相对标准偏差(n=11)在0.9%～1.5%之间;对测定结果进行格拉布斯检验,结果表明11次平行的结果无异常值。方法回收率在97%～98%之间。     

稀土国际市场价格(1981,3.)

品名称 规格离岸价格折价日期来源美元/磅折合美元/吨稀土精矿-独居石(REO ThOZ)之60多氟碳饰矿350一400澳元/吨 0 .85~1.05 406~4641873.9~1954.279.12.15〔2〕〔1〕稀土氧化物斓99.99多饰95多饰99.9多错95多钦95形钦99 .9形衫99.9多箱99 .99多礼99.9多忆99 .99拓 7 .00 4 .50 8 .00 16.50 6 .00 38.00 35 .00900.00 55.0042 .00 15432.1 9920 .8 17636.9 36376.2 13227.7 83775.6 77161.71984158121254.1 92594.079.4.1 ,’ ,’79.12.1579.12.1879.12.179.12.1579.12.1 ,, 刀〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕稀土金…