发光晶体Na_5Tm（WO_4）_4的光谱性质及光谱参数

在已获得Ｔｍ３＋在Ｎａ５Ｔｍ（ＷＯ４）４晶体中强度参数Ωλ（λ＝２，４，６）的基础上，根据ＪｕｄｄＯｆｅｌｔ理论，计算了Ｔｍ３＋多重激发态之间的辐射跃迁几率、辐射寿命、荧光分支比及积分发射截面等光谱参数，并对晶体实现激光输出的可能性进行了讨论。     

新的稀土锂钒酸盐的合成,结构和发光

本文首次报道了在６００℃灼烧数小时合成出新的稀土锂钒醛盐Ｙ０．５－ｘＬｉ１．５ＶＯ４；ＲＥｘ（ＲＥ＝Ｓｍ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｈｏ＾３＋，Ｅｒ＾３＋，Ｔｍ＾３＋）（０．０１＜ｘ＜０．０１）多晶粉末。比通常钒酸盐的合成温度降低近４００℃。用Ｘ射线粉末法分析此多晶粉末的结构。     

Na5Dy（WO4）4晶体的结构与光谱

以分析纯Ｎａ２ＷＯ４为助熔剂，采用缓冷法培养出淡黄色单晶体Ｎａ５Ｄｙ（ＷＯ４）４。研究了该晶体的吸收光谱、荧光光谱及激发光谱。计算了它的晶胞参数：ａ＝１１．４２４Ａ，ｃ＝１１．３３５Ａ。并确定了Ｄｔ＾３＋的能级，为进一步研究其激光性能提供必要的数据基础。     

共掺ZnO提高LiNbO3晶体中Ho3+分凝系数的研究

在Ｈｏ：ＬｉＮｂＯ３中掺入摩尔分数为６％和ＺｎＯ，生长（Ｈｏ，ＺｎＯ）：ＬｉＮｂＯ３晶体。用电感硝等离子体发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）法，测定了晶体不同部位Ｈｏ＾３＋的浓度，并计算其分凝系数，共掺ＺｎＯ后，晶体中Ｈｏ＾３＋的分凝系数为０．３提高到０．６，表明Ｈｏ＾３＋在晶体中分布更为均匀。对双掺Ｈｏ和Ｚｎ的ＬｉＮｂＯ３晶体组分均匀性提高的机理进行了探讨。     

Cr^4＋激活可调谐激光晶体的研究现状和发展

本文综述了近几年新型掺Ｃｒ＾４＋可调谐光晶体的研究现状和发展趋势，目前这类晶体的非常块，Ｍｇ２ＳｉＯ４：Ｃｒ＾４＋和ＹＡＧ：Ｃｒ＾４＋，Ｃａ＾２＋已先后商品化，而新型掺Ｃｒ＾４＋晶体不断涌现，其实用化学的激光系统交在超短脉冲，光通讯，医疗等领域具有广泛的应用前景。     

Ca8M（SiO4）4Cl2（M=Mg,Zn）中Ce^3＋的发光性质

报道了氯硅酸镁钙Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２及氯硅酸锌钙Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２中Ｃｅ＾３＋的发光特性，研究并分析了Ｃｅ＾３＋在这两种材料中的激发光谱，发射光谱及荧光衰减特性，在ＵＶ辐射激发下，Ｃｅ＾３＋发射出强的蓝紫光。室温下Ｃｅ＾３＋在两种材料中的荧光寿命分别为６１ｎｓ和４４ｎｓ。     

Fe^3＋,Al^3＋,Mg^2＋对石膏结晶习性影响的研究

本文在ＭＳＭＰＲ结晶器中研究了无Ｆ存在下，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋三咱离子共存时对石膏结晶习性的影响，结果发现，无论硫酸根过量２．４％还是过量４．８％，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋共存得到的石膏晶体几乎都是针状晶体；当硫酸另两种相应的离子浓度保持一定水平时，增大Ｆｅ＾３＋含量，石膏晶体变长；增长Ｍｇ＾２＋含量，石膏晶体变小；增长Ａｌ＾３＋含量，石膏晶体长大，Ｆ与Ａｌ＾３＋同时存在     

掺铕铌酸锂晶体的Mossbauer谱

测定了Ｅｕ：ＬｉＮｂＯ３和（Ｅｕ，Ｍｇ）：ＬｉＮｂＯ３的Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱，并对数据进行了拟合，根据拟合结果和ＬｉＮｂＯ３晶体结构的特征，讨论了Ｅｕ＾３＋晶格中的占位，并以Ｅｕ＾３＋的Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ参数为探针，讨论Ｍｇ＾２＋的晶格中的占位。     

含Nb2O5和La2O3系统玻璃形成区

用新的玻璃形成区探索方法研究了Ｌａ２Ｏ３的质量分数分别为１％,５％,１０％时含Ｎｂ２Ｏ５,Ｌａ２Ｏ３系统玻璃的形成区（玻璃生成体分别为Ｐ２Ｏ５,ＳｉＯ２,Ｂ２Ｏ３,ＴｅＯ２＋ＧｅＯ２,修饰体为ＢａＯ,ＺｎＯ）,这些系统可作为激光激活离子Ｎｄ＾３＋,Ｙｂ＾３＋,Ｈｏ＾３＋,Ｔｍ＾３＋,Ｅｒ＾３＋等掺杂的理想基质。     

溶液渗杂法制备掺Tm^3＋单模石英光纤

本文主要论述了溶液掺杂法制备掺Ｔｍ＾３＋单模石英光纤的技术和工艺，Ｔｍ＾３＋掺杂浓度，脱水过程与Ｔｍ＾３＋沿光纤芯部剖面掺杂分布的控制，以及光纤诸参数的优化设计。     

硅酸铋晶体的结晶习性与形貌

从结晶化学角度出发，研究了熔体提拉法生长硅酸铋（ＢＳＯ）晶体的结构与形貌，提出晶体的生长基元为［ＢｉＯ６］ｎ＾９－和［Ｂｉ１２ＳｉＯ３６］ｎ＾３２－负离子配位多面体的论点。研究了晶体中各族晶面的显露程度与［ＳｉＯ４］ｎ＾４－四面体结晶方位的对应关系，晶体中的正极面与硅氧四面体面平等；四面体的顶角正在对负极面。     

液膜分离富集测定镓

用ＴＯＰＯ「（Ｃ８Ｈ１７）３ＰＯ」为流动载体,Ｎ２０５为表面活性剂,液体石蜡为膜增强剂,正己烷为膜溶剂,Ｈ２Ｃ２Ｏ４作内相试剂的乳状液膜体系,迁移富集Ｇａ＾３＋,研究了乳状液膜的稳定性、温度、Ｇａ＾３＋的浓度、外相ｐＨ值、乳水比（Ｒｅｗ）、油内比（Ｒｏｉ）等因素对富集Ｇａ＾３＋的影响。实验结果表明,在适宜的条件下,Ｇａ＾３＋的富集率可达９９．５％～１００．５％,在相同条件下,常见共存的Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、ＭｎＡ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｔｉ＾４＋、Ｚｒ＾４＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、碱金属离子、碱土金属离子等不被迁移富集;大量Ｃｌ＾－、Ｆ＾－、、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－、ＰＯ４＾３－等都不影响Ｃａ＾３＋的富集,高式样应预先用氯化氢除硅,以防止影响迁移富集Ｇａ＾３＋,只ａ＾３＋可     

MgO对C4A3S↑—水化性能的影响

用ＸＲＤ，ＩＲ和化学分析法研究了ＭｇＯ对Ｃ４Ａ３Ｓ↑－晶体水化性能的影响。结果表明，ＭｇＯ的引入不影响Ｃ４Ａ３Ｓ↑－的晶体形态和晶格尺寸，Ｍｇ＾２＋以间隙方式固溶入Ｃ４Ａ３Ｓ↑－晶体的晶格空隙中。用微量热仪和浆体的线性膨胀率探讨了ＭｇＯ对Ｃ４Ａ３Ｓ↑水化性能的影响。结果表明，ＭｇＯ能延缓Ｃ４Ａ３Ｓ↑－的早期水化，降低其线性膨胀率，因而体积稳定性得到提高。     

选择性螯合滴定法测定工业硫酸镍中的镍

本文提出用氟化物、柠檬酸（ｃｉｔｒｉｃａｃｉｄ）简称ＣＩＴＲＡ和Ｎａ４Ｐ２Ｏ７掩蔽Ｆｅ＾３＋１、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｔｉ＾４＋、ΣＲＥ＾３＋（稀土元素）和Ｍｍ＾２＋等，用ＥＤＴＡ螯合Ｎｉ＾３＋，以二甲酚橙与溴化烷基吡啶（简称ＸＯ－ＣＰＢ）为混合指示剂，用Ｃｕ＾２＋标准溶液返滴定法测定工业硫酸镍中的镍。终点颜色变化敏锐、清晰。实际应用表明，本法具有简便、快速和准确度高。     

不同引发速率下的苯乙烯乳液聚合

研究了在引发速率相差千倍的情况下，胶乳粒子的成核机理，胶乳粒子和自由基的静电相互作用对乳液聚合动力学以及胶乳粒子的成核和成长的影响。当反应温度为６０℃，引发剂为过硫酸钾／［ＶＯ（Ｈ２Ｏ）５］＾２＋（ＶＯ＾２＋）或叔丁基过氧化氢（ｔ－ＢＨＰ）／ＶＯ＾２＋时，引发速率由精确计量泵的注入量来控制，其最低和最高值分别为５．３×１０＾－７ｍｏｌ／（ｄｍ＾３·ｍｉｎ）和４．６×１０＾－４ｍｏｌ／（ｄｍ＾３·ｍ     

Pr^3＋掺杂的Cd3M2Ge3O12（M=Al,Ga）石榴石的阴极射线发光特性

首次报道Ｐｒ＾３＋分别激活的Ｃｄ３Ａｌ２Ｇｅ３Ｏ１２（ＣＡＧＧ）和Ｃｄ３Ｇａ２Ｇｅ３Ｏ１２（ＣＧＧＧ）锗酸盐石榴石的阴极射线发光光谱，Ｐｒ＾３＋的４ｆ能级发射强度与Ｐｒ＾３＋浓度关系以及粉红色较长余辉特性。与ＣＡＧＧ相比，发现在ＣＧＧＧ中Ｐｒ＾３＋的所有４ｆ－４ｆ跃迁发射峰位置向短波移动，并分析造成这种光谱“蓝移”的原因。     

4,5—二氮杂芴—9—十六亚胺单分子膜诱导下五水合硫酸铜晶体的定…

研究了在４，５－二氮杂芴－９－十六亚胺（Ｌ）单分子膜诱导下五水合硫酸铜（ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ）晶体的定向生长。在Ｌ单分子膜的存在下，经膜界面的诱导成核，可得到定向排列、十分规则的ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ晶体，其外形与通常所得到的晶何不同。（０１０）晶面为其诱导面，在通常的水溶液中所得到晶体的主要晶面中，交无此特殊晶面。在这一定向生长过程中，膜和Ｃｕ＾２＋之间的作用，诸如离子作用，晶格匹配，立体化学识别     

高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量

用ＴＢＰ－ＴＴＡ（协同流动载体）、ＳＰＡＮ８０和煤油高效液膜体系，研究∑ＲＥ＾３＋迁移行为。在适宜条件下，１０ｍｉｎ内，∑ＲＥ＾３＋的迁移率达９９．５％以上。在同样条件下，常见共存金属离子如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等均不被迁移；大量碱金属、碱土金属、Ｃｌ、ＮＯ３、ＣｌＯ４、Ｆ、ＳｉＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－等离子也不影     

朝阳产“机选3^#”高岭土合成洗用4A沸石的研究

研究了利用辽宁省明阳产含铝较低的低质“机选３＾＃”高岭土，通过液相补铝合成Ｃａ＾２＋交换能力较高的洗涤剂助剂４Ａ沸石的方法，经实验考察确定，在原始物料组成为硅铝比（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３）２．０，钠硅比（Ｎａ２Ｏ／ＳｉＯ２）２．８，水钠比（Ｈ１Ｏ／Ｎａ２Ｏ）５０，经３５℃，２ｈ胶化和８５０１７０，４ｈ晶化的合成制备条件下，所得产品的Ｃａ＾２＋交换能力为２９８．８ｍｇＣａＣｏ３／ｇ沸石，产率为８３％。     

MgO对C_4A_3S水化性能的影响

用ＸＲＤ，ＩＲ和化学分析法研究了ＭｇＯ对Ｃ＿４Ａ＿３Ｓ晶体水化性能的影响。结果大明，ＭｇＯ的引不影响Ｃ＿４＿３的晶体形态和晶格尺寸，Ｍｇ￣（２＋）以间隙方式固溶入Ｃ＿４Ａ＿３晶体的晶格空隙中。用微量热仪和浆体的线性膨胀率探讨了ＭｇＯ对Ｃ＿４Ａ＿３水化性能的影响。结果表明，ＭｇＯ能延缓Ｃ＿４Ａ＿３的早期水化，降低其线性膨胀率，冈而体积稳定性得到提高。