白蜡枝桠材在四氢萘与苯酚混合供氢溶剂中的液化工艺

通过正交试验考察了白蜡枝桠材在四氢萘与苯酚混合供氢溶剂中液化过程的5个因素对残渣率的影响。白蜡枝桠材在供氢溶剂中的优化工艺为：反应温度为150℃、时间为2．5h、木酚比为1：6、催化剂H2S04用量为6．5％、四氢萘用量为20％,在此工艺条件下,液化效率可以达到96％左右。各因素的影响次序为：时间〉温度〉木酚比和催化剂用量〉四氢萘用量。在选择的实验参数范围内,时间、木酚比和四氢萘用量越大时,白蜡枝桠材的液化残渣率越小,即液化效率越高。     

甘蔗渣在水与四氢萘混合溶剂中的液化工艺优化实验

通过正交试验考察了蔗渣在水与四氢萘混合溶剂中液化过程的5个因素对蔗渣转化率的影响.蔗渣在混合溶剂中的优化工艺为:反应温度270 ℃、反应时间30 min、固液比(蔗渣与溶剂质量比)1:6、碱浸预处理NaOH用量4%、四氢萘用量(占总溶剂质量分数)50%.各因素的影响次序:NaOH用量>反应温度>四氢萘用量>固液比>反应时间.在此工艺条件下,蔗渣转化率可达到97.9%.实验结果表明,四氢萘部分取代液化溶剂中的水,可以有效提高蔗渣液化效率,同时降低反应温度及压力,促进实验操作条件的改善.     

植物纤维在供氢溶剂中的液化反应

用热化学液化方法可以将植物纤维原料液化成为烃、醇、酚、羧酸等多种有机物,这些有机物可做液体燃料和化工原料。使用供氢溶剂,可以起到类似于加氢反应的作用,即封闭液化生成的碎片自由基,防止碎片的重结合形成更难以分解的缩合产物。文章主要综述植物纤维的主要成分纤维素和木质素在供氢溶剂中的液化工艺以及反应的机理,以及催化剂在植物纤维液化中的作用和催化机理。     

神华煤直接液化工艺供氢溶剂研究

就中国神华集团在煤直接液化供氢溶剂沸腾床制备加工工艺技术、国产化催化剂技术、工艺条件优化技术、专利技术等方面的研究进行了阐述,并对进一步精准开发高性能供氢溶剂技术提出建设性意见。     

神华煤直接液化工艺供氢溶剂研究

就中国神华集团在煤直接液化供氢溶剂沸腾床制备加工工艺技术、国产化催化剂技术、工艺条件优化技术、专利技术等方面的研究进行了阐述,并对进一步精准开发高性能供氢溶剂技术提出建设性意见。     

离子液体与水混合溶剂应用于微晶纤维素溶剂液化研究

将离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑（[BMIM]C1）、水、固体酸催化剂组成的混合溶剂应用于微晶纤维素的预处理过程中,并尝试把经过预处理的微晶纤维素应用于随后的溶剂液化的研究中,对经过混合溶剂处理后的微晶纤维素进行表征分析。通过测定纤维素的聚合度、官能团基变化、热重分析、结晶结构和表面结构等对微晶纤维素结构进行比较分析。通过对苯酚溶剂液化的基本表征、残渣物的结晶结构以及生成物相对分子质量的变化了解了混合溶剂对微晶纤维素的处理效果。结果表明,通过混合离子液体[BMIM]C1和水并且添加固体酸催化剂形成新的混合溶剂体系对微晶纤维素进行预处理,发现溶剂在保留纤维素主要葡萄糖单元的同时能够有效地降低聚合度。聚合度从未处理时的190降到样品[B]C1（10）的165和样品[B]C1（10）＋NR50的151。混合溶剂对非结晶或低结晶物质具有一定的溶解能力,并且对高结晶性纤维素部分的氢键结构起到破坏作用和造成整体结晶结构的歪曲。在随后的液化过程中,处理后的纤维素液化效率有所提高,在反应2min时,固体酸加混合溶剂处理的微晶纤维素液化残渣率为19％,而未处理的液化残渣率29％。表明使用了混合溶剂添加固体酸的溶剂体系对加速液化的效果更佳,预处理对最终液化生成物的性质影响不大。     

小型天然气液化装置混合冷剂液化工艺研究

利用aspen hysys流程模拟软件对单混合冷剂(SMR)液化工艺和带丙烷预冷的混合冷剂(C3/MRC)液化工艺进行比较研究。从压缩机参数、换热器换热负荷和结构参数、装置灵活性等方面进行分析比较。结果表明:C3/MRC工艺能耗低、设备采购成本低、装置操作弹性大,更适合小型天然气液化装置,尤其是小产量的井口天然气,以及偏远气井气,及非常规天然气的就地液化。     

煤直接液化循环溶剂加氢稳定试验研究

在300 m L加氢试验装置上进行加氢稳定试验,考察了反应压力对煤直接液化循环溶剂性质的影响,并通过0.5 L高压釜煤液化试验,考察了煤在不同加氢深度循环溶剂中的液化效果。结果表明,随着溶剂加氢反应压力的升高,循环溶剂密度、黏度及氮含量递减,氢碳原子比及供氢指数递增,循环溶剂性质得到改善,供氢性能得到提高,从而促进煤的转化率和油收率提高。当加氢反应压力由12.5 MPa升至19.3 MPa时,煤的转化率从87.21%提高到88.40%,液化油收率从51.62%提高到55.58%。     

煤油共处理中原料油结构对供氢性能影响研究

为考察煤焦油作为煤油共处理溶剂的反应效果,以高温煤焦油为对象,利用1H核磁共振光谱、红外光谱等分析方法表征高温煤焦油加氢前后结构变化,计算高温煤焦油加氢前后的平均分子式和平均结构参数。通过高温煤焦油加氢前后与煤的共处理试验,研究高温煤焦油加氢后结构变化对供氢性能的影响。结果表明,高温煤焦油加氢前后平均结构变化明显,加氢使部分芳环被取代,侧链发生断裂,芳烃加氢饱和形成氢化芳烃或发生开环反应形成其他脂肪结构,芳香氢HA含量由0.743下降到0.605,Hα、Hβ和Hγ分别提高0.109、0.022和0.705,加氢后高温煤焦油PDQI指数提高0.68,供氢效果明显改善,原料转化率、油收率分别提高1.24%和3.92%,沥青烯、前沥青烯产率下降2.25%,产物组成一环至四环化合物分别增加0.79%、0.53%、2.97%和0.83%,H/C原子比由0.99提高至1.03。说明加氢后焦油用于煤油共处理反应,促进了共处理反应重质产物向轻质产物的转移。     

玉米秸秆在乙醇/水混合溶剂中液化制生物油的研究

在间歇式高压反应釜中,在镍基催化剂NiMoS/Al₂O₃催化下研究了反应温度（180~340℃）对乙醇水蒸气重整制氢的影响,并以乙醇/水为混合溶剂,玉米秸秆为原料研究了其在混合溶剂下的直接液化行为。结果表明：在添加NiMoS/Al₂O₃催化剂的条件下,当反应温度提高到320℃时,乙醇水蒸气重整反应发生,伴随着CO、CO₂、CH₄、H₂和C_nH_m的产生,其中H₂产量最高为47 mmol,进一步提高温度至340℃,H₂产量增加到122 mmol。反应温度为340℃条件下,玉米秸秆液化油的收率由未添加催化剂时的21.26%增加到添加催化剂后的29.57%,热值由32.14 MJ/kg提高到33.89 MJ/kg。GC-MS分析得出生物油的主要成分为酚类、酯类和酮类,且添加催化剂后酚类的量下降了23%,有助于提高生物油稳定性。     

木质生物质在不同溶剂作用下的液化反应研究进展

生物质液化技术可将低品位的固体生物质转化成高品位的液体燃料或化学品,是生物质高效利用的主要方式。首先分析了不同生物质组分液化过程中的机理,在此基础上,以木质生物质液化溶剂的选择为出发点,讨论了水、醇类以及混合溶剂作用下的液化反应,同时比较了催化剂对液化过程及产品组成的影响,指出醇类溶剂液化在液化油产品质量、液化过程分子结构的调控方面具有较大的优势,在高品质液化油、燃油添加剂合成等方面具有较高的应用前景。     

Liquefaction of subbituminous coals under apparently non-hydrogenative conditions

Reactivities of several coals of different ranks have been examined in degrading extractions with aromatic solvents under apparently non-hydrogenative reaction conditions. Pyrene and A240 pitch liquefied the fusible coals in high yields and the slightly-fusible coals in moderate yields, indicating the importance of fusibility in such liquefaction processes. A240-LS pitch is a powerful solvent for slightly-fusible coals. Considerable amounts of pyridine- or THF-soluble fractions were produced especially with A240-LS pitch. A240 pitch is a better solvent than pyrene for some slightly-fusible coals. However, the extent of depolymerization of liquefied coal, pyridine- or THF-solubility, was definitely inferior. Yields of such fractions are higher for lower-rank coals. The mechanism of coal liquefaction under apparently non-hydrogenative conditions is discussed with emphasis on the stabilization of thermal fragments derived from the coal.     

Liquefaction of lignocellulosics in model solvents: Creosote oil and ethylene glycol

The UDES-S liquefaction process treats concentrated pastes (20% of initially present solids) of finely divided (d_p < 0.5 mm) lignocellulosics in organo-solvolytic media by means of thermo-mechanical action in homogenizing valves. The work described in this paper was carried out with Populus Deltoides in a process development unit capable of processing up to 4 kg of dry wood per hour. The model solvents used were creosote oil and ethylene glycol, which represent solvents that could be derived from the process or its products. Liquefaction mechanisms depend upon the solvent-substrate interaction: with creosote oil, pyrolysis mechanisms predominate and lead to integral liquefaction of the wood while with ethylene glycol only fractional liquefaction was possible, apparently as a result of a complex formation between ethylene glycol and cellulose which protects the chain polymeric from being solubilized.     

商陆修复镉污染土壤初探

植物吸收是目前对土壤重金属污染修复最具前景的一种方法.通过盆栽实验,测定生物量、生物浓缩系数、富集浓度等一系列指标,探讨商陆对土壤镉污染的修复能力.结果表明,商陆对土壤中的镉(Cd)有很强的吸收富集能力,且富集浓度与土壤镉浓度成正相关,其富集能力符合超富集植物标准,初步确定商陆是重金属镉的超富集植物.研究结果可为土壤镉污染的植物修复技术提供重要的参考.     

土茯苓中鞣质提取工艺的优化

为了提高土茯苓的应用价值,对土茯苓中鞣质的提取工艺进行了探究.以丙酮溶液作为提取剂回流提取,采用络合滴定法测定鞣质的提取量,通过单因素实验和正交实验对土茯苓中鞣质的提取工艺进行优化,并采用精密度实验、重复性实验以及加标回收率实验对方法进行了评价.结果表明,最佳提取工艺为：提取温度70℃、丙酮浓度40％、料液比1：15（g：mL）、提取时间90 min.在此条件下,土茯苓中鞣质的提取量为20.77 mg·g-1.该提取工艺经济可行,方法的精密度高、重现性好.     

稻田杂草萤蔺对苄嘧磺隆的抗药性机理

[目的]明确辽宁省萤蔺种群对苄嘧磺隆的抗药性水平和机理.[方法]采用整株剂量反应测定抗性指数和马拉硫磷增效作用,PCR技术和效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定各种群萤蔺植株对苄嘧磺隆的抗药性机理.[结果]采自水田的9个萤蔺种群对苄嘧磺隆表现出了不同水平的抗药性;WT-2、WT-6和WT-22种群的抗药性源...     

Effects of solvent and iron-compounds on the liquefaction of brown coal

Hydrogen-donor solvents such as hydrophenanthrene are the most effective aromatic solvents for the liquefaction of brown coal. The hydrogen-donating ability of the solvent is more important for brown coals than for bituminous coals, because the thermal decomposition and subsequent recombination of the structure of the brown coals occurs rapidly. Three-ring aromatic hydrocarbons are more effective solvents than two-ring aromatics, and polar compounds are less effective solvents with brown coals than with bituminous coals. The thermal treatment of brown coal, accompanied by carbon dioxide evolution at temperatures > 300°C, in the presence of hydrogen-donating solvent did not affect the subsequent liquefaction reaction. However, thermal treatment in the absence of solvent strongly suppressed the liquefaction reaction, suggesting that the carbonization reaction occurred after the decarboxylation reaction in the absence of hydrogen donor. To study the effect of various iron compounds, brown coal and its THF-soluble fraction were hydrogenated at 450°C in the presence of ferrocene or iron oxide. The conversion of coal and the yield of degradation products are increased by the addition of the iron compounds, particularly ferrocene, and the yield of carbonaceous materials is decreased.