沉淀法制备碳酸羟基磷灰石的影响因素

通过沉淀法制各了高碳酸根(CO32-)含量的纳米碳酸羟基磷灰石(nanosized carbonated hydroxyapatite,CHA).研究了合成温度、初始原料碳酸氢钠(NaHCO3)和磷酸氢二铵[(NH4)2HPO4]的摩尔比[n(CO32-)/n(PO43-)]和pH值对CO32-替代的影响.用X射线衍射和透射电镜表征CHA粉体的物相组成和形貌.用碳硫元素分析仪和红外光谱研究了CO32-替代的含量和类型.结果表明:随着合成温度的升高或原料中CO32-浓度的减小,CHA晶粒尺寸和长径比增加;合成CHA中的晶相组成和CO32-含量主要由n(CO32-)/n(PO43-)决定;而CO32-的替代类型则主要取决于n(CO32-)/n(PO43-)和pH值.在高pH值或高n(CO32-)/n(PO43-)的合成条件下,能够获得以B型替代为主的CHA.     

羟基磷灰石和碳酸羟基磷灰石结构和细胞相容性的对比研究

采用湿化学法制备碳酸羟基磷灰石(CHA)。研究了碳酸根替代对晶体结构和表面能的影响,通过细胞培养实验,比较了羟基磷灰石(HA)和CHA表面的细胞贴附和增殖情况,探讨了表面能与细胞相容性的关系。用X射线衍射和红外光谱分析了晶体结构,用接触角测定仪测量接触角,进而计算样品的表面能。结果表明:湿化学法碱性条件下制备的是以B型替代为主的CHA,其表面能的极性分量高于HA表面能的极性分量,成骨细胞能够在材料表面良好黏附和增殖,具有良好的细胞相容性。     

碳酸根替代对磷灰石块体和涂层生物矿化的影响研究

应用体外实验方法(in vitro)研究了不同碳酸根替代量的磷灰石块体和电泳沉积涂层的生物矿化性能,通过XRD和SEM等手段分别研究了块体和电泳涂层样品的生物矿化过程.研究结果表明,碳酸根掺杂形成的磷灰石结晶程度差、晶粒尺寸小,利于块体的烧结致密及在SBF溶液中表面类骨碳酸羟基磷灰石矿化层(HCA)的形成.然而,碳酸根掺杂大大减少了涂层中气孔孔径和孔隙率,不利于矿化层的沉积生长,削弱了涂层的生物矿化性能.     

碳酸羟基磷灰石的生物矿化研究

采用湿化学法制备了B型替代为主的碳酸羟基磷灰石(CHA)和羟基磷灰石(HA).利用体外实验方法(in vitro)以及XRD、SEM、FTIR、AAS等手段研究了HA和CHA在模拟生理溶液(SBF)中的降解过程、表面反应产物和生物矿化机理.研究结果表明,CHA具有较高的生物活性,在SBF中浸泡后可形成表面类似天然骨中矿物的碳酸羟基磷灰石层(HCA).材料的组成、溶解度和表面能对矿化层微晶的成核有重要作用.     

在湿CO2气氛中热处理生成碳酸羟基磷灰石的探讨

将湿化学法合成的不同钙磷摩尔比的粉体,经1 500℃煅烧后,在含水蒸气的CO2中热处理,制备了碳酸羟基磷灰石.应用X射线衍射、红外光谱、差热和热重分析研究了不同热处理温度和不同钙磷摩尔比下产物的化学结构和相组成,讨论了热处理温度和原料钙磷摩尔比对样品相组成的影响.结果表明：所合成的碳酸羟基磷灰石,碳酸根能够进入晶格.热处理温度为800℃时,晶相中有碳酸钙存在,当原料钙磷摩尔比为1.45时,在823～1 000 ℃下热处理结晶相为碳酸羟基磷灰石.当钙磷摩尔比低于或者高于1.45时,存在磷酸三钙、氧化钙、碳酸钙等其它晶相.     

碳酸根羟基磷灰石的制备技术及研究进展

综述了碳酸根羟基磷灰石的制备方法和国内外研究进展,归纳了计算碳酸根含量和判断替代类型的方法,对该领域的发展前景及今后的研究趋势进行了评述。     

碳酸根掺杂改性磷灰石研究进展

碳酸根是羟基磷灰石(HA)最主要的掺杂离子,对磷灰石结构和性能有重要的影响。介绍了碳羟基磷灰石(CHA)的制备方法、替代机制、替代对结构和性能的影响以及与其它离子的复合替代等研究,并概述了碳酸根掺杂改性磷灰石的研究与应用前景。     

盐酸和硫酸滴定重碳酸根结果对比分析

《岩土工程勘察规范》中对水和土腐蚀性进行评价时,测试重碳酸根的试验方法可选用酸滴定法。本文通过对土试样分别采用盐酸和硫酸标准溶液,结果显示:盐酸标准溶液滴定重碳酸根含量为0.2808 g/kg,硫酸标准溶液滴定重碳酸根含量为0.2789 g/kg。实验表明,采用盐酸和硫酸标准溶液滴定重碳酸根,其结果在最大允许误差范围内。     

低氯根碳酸铈的工艺研究

本文对低氯根碳酸铈的沉淀工艺进行系统研究,确定制备低氯根碳酸铈最佳工艺技术条件：料液浓度30g／1;碳酸氢铵溶液浓度150＋10g／I;沉淀方式：共沉;沉淀温度40-50;沉淀时间120分钟;用去离子水洗涤5次,真空过滤。     

以碱式碳酸锆为前驱体制备超细氧化锆及其抛光性能研究

以碱式碳酸锆为原料,采用先球磨后煅烧的方法制备超细ZrO2粉体,并研究粉体的抛光性能。研究结果表明:900℃～1200℃煅烧的ZrO2粉体均为单斜晶型,中位粒径小于4μm,适合软质玻璃抛光;煅烧温度1000℃、悬浮液中ZrO2粉体固含量为5%时,抛光效率高。     

Effect of sintering temperature on the morphology,crystallinity and mechanical properties of carbonated hydroxyapatite (CHA)

Effect of sintering temperature on the physical and mechanical properties of synthesized B-type carbonated hydroxyapatite (CHA) over a range of temperature in CO₂ atmosphere has been investigated. The B-type CHA in nano size was synthesized at room temperature by using a direct pouring wet chemical precipitation method. The synthesized CHA powders were subsequently consolidated by sintering treatment from 800 to 1100 °C. The sintered CHA samples were evaluated using X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FTIR) spectrometry, X-ray fluorescence (XRF), carbon-hydrogen-nitrogen-sulfur-oxygen (CHNS/O) elemental analyzer, Field emission scanning electron microscopy (FESEM), and Vicker's indentation technique. The results obtained from XRD and FESEM indicated that the synthesized B-type CHA powders were nanometer in size. The crystallinity and crystallite size of the sintered CHA samples were increased due to increasing sintering temperature. The heat treatment between 800 °C and 1000 °C has resulted in coarsening and increased hardness of the sintered CHA samples. However, these properties began to deteriorate when sintering beyond 1100 °C due the formation of calcium oxide.     

氟羟基磷灰石烧结体的热物性和抗折强度研究

以湿化学法制备了不同氟替代量的氟羟基磷灰石(FHA,Ca10(PO4)6(OH)2-2xF2x,0相似文献   

莫来石-堇青石复合材料的制备与性能研究

由热压和液相烧结方法制得了具有各种莫来石含量和显微结构的莫来石-堇青石复合体.研究了各种烧结温度、时间、气氛条件下复合体的致密度和显微结构的改善.还研究了复合体弹性模量、断裂韧性、热膨胀系数与组成之间的关系.研究结果表明,复合体的断裂韧性随莫来石含量和杨氏模量线性增加,粗的针状莫来石由于其穿晶断裂模式而有较高的断裂韧性.     

中温分解钾长石的热力学分析与实验

综合介绍了利用助剂分解钾长石的研究现状。通过热力学计算预测以碳酸钠、碳酸钾为助剂分解钾长石的分解反应温度在800～890℃之间。分解反应机理的分析表明：随着焙烧温度的升高。钾长石由单一的焙烧分解状态进入分解和烧结同时进行的状态,实验表明：钾长石矿的分解率达98％以上。以碳酸钠、碳酸钾为助剂在820～850℃即可使钾长石分解。     

高取代度甲基化-β-环糊精的合成与表征

选用绿色的甲基化试剂碳酸二甲酯为原料在无水碳酸钠催化下,将其与β-环糊精反应合成了取代度为17.4的甲基化-β-环糊精。考查了β-环糊精和碳酸二甲酯摩尔比、反应温度和催化剂的量对产品的平均取代度的影响。最佳合成工艺条件是β-环糊精和碳酸二甲酯摩尔比是30∶1、反应温度110℃和催化剂的量为0.5 g。并采用薄层色谱、红外、热重分析、质谱、元素分析和核磁共振技术对所合成的产品进行了表征。     

纳米碳酸钙的制备及表征

研究了以氧化钙和二氧化碳为原料,化学法制备纳米碳酸钙的工艺条件、添加剂的影响及形态。结果表明:中间体氢氧化钙的初始浓度、二氧化碳的流量、反应温度、搅拌速度及添加剂等在控制制备纳米碳酸钙颗粒的形状和尺寸中均十分重要。透射电镜观察结果表明:通过控制反应及添加剂,可以得到尺寸规整的链锁形、纺锤形和球形纳米碳酸钙。表面能谱证实产品为高纯的碳酸钙。X射线衍射和电子衍射的结果进一步表明:所制纳米碳酸钙均属方解石型六方晶系,a0=0.498 9 nm,c0=1.706 2 nm;为多晶结构。     

Thermal degradation and pyrolysis study of phosphorus‐containing polysulfones

This article deals with the thermal decomposition behavior of a polysulfone containing 9,10‐dihydro‐9‐oxa‐10‐phosphaphenanthrene‐10‐oxide versus the initial chloromethylated polysulfone under an inert atmosphere and in air. Thermogravimetric characteristics from thermogravimetry and differential thermogravimetry data revealed important differences related to the employed atmosphere, the types of substituted functional groups, or the degree of substitution. The introduction of the 9,10‐dihydro‐9‐oxa‐10‐phosphaphenanthrene‐10‐oxide pendent group into polysulfone enhanced the thermal stability of the initial chloromethylated polysulfone in both an inert atmosphere and air. Thermal degradation in nitrogen consisted of one degradation step, whereas thermooxidative degradation in air involved more steps. In air, the degradation mechanism was more complex. The volatile products and solid residues that resulted after pyrolysis in an inert atmosphere and in air were analyzed with Fourier transform infrared and mass spectrometry. Environmental scanning electron microscopy showed that the char residues had different morphologies, which suggested that a more compact structure led to better resistance to heat and oxygen. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 000: 000–000, 2011     

新型炭／陶复合材料电热性能研究

实验选取高岭土作为陶瓷基体,以不同含量的鳞片石墨和碳化硅作为导电原料,充分利用炭材料优异的导电、导热性及耐高温性能和陶瓷材料优异的抗氧化性及机械强度,经混合、模压成型和烧结工艺制备出炭／陶复合电热材料。采用XRD和SEM对其物相组成和微观形貌进行分析表征,并对其通电发热性能以及抗氧化性能等进行了测试。研究了石墨以及碳化硅的含量对复合材料电热性能的影响,并对电热机理进行了初步的分析研究。本研究所制备的炭／陶复合材料具有优异的电热性能,在低电压下（10V）即可迅速升温,并在较高温度下保持相对稳定。研制的样品中最高发热温度可达631℃。通过将炭材料和陶瓷材料复合,可有效改善炭材料的抗氧化性,使其氧化失重温度升高200℃左右。     

氟代碳酸乙烯酯合成因素研究

以氯代碳酸乙烯酯(CEC)为原料,在有机溶剂中加入催化剂冠醚和氟化剂氟化钾反应生成氟代碳酸乙烯酯(FEC)。通过对原料氯代碳酸乙烯酯预处理、反应时间、反应温度、物料摩尔比等方面,考察合成反应的进行状态和收率,并在反应过程中取样检测、观察现象。通过气相色谱分析在最佳条件下反应收率为89.8%。