气相色谱-串联质谱法同时检测水果中多种农药残留量

利用气相色谱-串联质谱法同时测定了20种水果中43种农药及相关化合物(包括有机磷类、有机氯类和拟除虫菊酯类)的残留量。结果显示:猕猴桃、西瓜、哈密瓜、橙子、荔枝、黑布李、红布李、山竹8个样品均未检测出任何农药残留。另外12个样品被检测出含18种农药成分,其中16种农药残留量均在国家标准规定的限量值范围内,仅有青提中克百威残留量为0.048 mg/kg,香蕉中吡唑嘧菌酯残留量为0.120 mg/kg,均超过了国标限量值(0.02 mg/kg)。剩余25种农药残留未检出。     

药用植物中残留有机磷农药的定性和定量分析

研究了气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)定量和气相色谱 离子阱质谱(GC-ITMS)定性法测定药用植物中25种有机磷类农药残留的分析方法。以丙酮为提取溶剂,采用超声波辅助提取药用植物中残留的有机磷农药,经凝胶渗透色谱(GPC)净化,气相色谱-火焰光度检测器定量,气相色谱-离子阱质谱定性,同时检测药用植物中25种有机磷类农药的残留量。添加浓度为0.01～0.04 mg•kg^-1时,回收率为66.58%～111.20%,相对标准偏为0.75%～8.07%。     

基于酶抑制法的蔬菜农药残留快速检测研究

文章分析了蔬菜中农药残留和危害,对农药残留量超标的主要原因及降低的对策进行了叙述。利用用酶抑制法对蔬菜做了农药残留检测,将实验结果与气相色谱仪法检测结果作了比较分析。     

气相色谱法同时测定柑桔中抑霉唑、噻菌灵和嘧霉胺残留

建立了一种快速同时测定柑桔中抑霉唑、噻菌灵和嘧霉胺残留量的气相色谱分析方法。柑桔样品在超声波振荡条件下经乙酸乙酯—正己烷(体积比为1:1)提取,盐析,浓缩液直接用气相色谱—氢火焰检测器进行测定,色谱柱为HP-1701小口径石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)。农药的添加水平在0.2~5.0mg/kg范围时,三种农药的回收率在84.4%~104.2%之间,相对标准差为0.39%~8.97%。各农药的检出限在0.012mg/kg~0.19mg/kg之间。该方法快速、灵敏、准确,能满足柑桔农药多残留检测的要求。     

气相色谱法快速测定粮谷及油籽中哒菌清残留量

采用气相色谱法对粮谷及油籽中哒菌清残留量进行测定，方法具有前处理简单、干扰因素小，对色谱系统污染小。且快速、准确、分离完全等特点。     

生物传感器在有机磷农药检测中的应用

采用生物传感器、ARM单片机结合微弱信号检测技术的方式,设计了基于酶电极的有机磷农药检测系统。该系统可以检测被测溶液中有机磷农药的残留量。通过RS232与上位机进行通讯．上位机对接收到的数据进行存储、分析,并绘制出相应的图形。     

作物使用农药现状分析与对策

文章阐述了作物生产中农药使用存在着很多问题。重点分析了药害产生的原因,提出科学使用农药的策略。即减少药害的发生,将农药残留量控制在标准限量以下,保证农产品质量安全。     

气相色谱双检测器双塔双柱测定蔬菜水果中有机磷农药残留的方法应用

建立了双毛细管柱双检测器双塔气相色谱法同时测定蔬菜水果中有机磷农药多残留的方法,蔬菜水果样品经匀浆均质后用乙腈提取,盐析净化,采用双检测器双塔双柱气相色谱对18种有机磷农药残留进行检测。该方法快速准确,加标回收率在70%~110%,相对标准偏差RSD为2%~5%,检出限为0.01~0.3mg/kg,满足农药残留日常监测快速分析的要求。     

不同浓缩方式对蔬菜中有机磷农药残留量测定的影响

通过实验比较减压旋转蒸发与水浴氮吹两种浓缩方法在检测蔬菜农药多残留量时，浓缩方法对检测结果无显著差异。     

微电导检测器的研制

微电导检测器是一种对含硫、含氯和含氮化合物具有高灵敏度和高选择性的气相色谱检测器,近来,这种检测手段也用于液相色谱法和离子交换色谱法。早在1964年,Pringer和Pascalau首先将电导检测原理用于测定毛细管色谱柱流出的饱和烃。1965年Coulson将电导检测器发展成为检测含硫、含氯和含氮化合物的选择性检测器,并广泛用于农药残留量分析。1974年Hall设计和制作了微型电导检测器,灵敏度超过Coulson检测器。据报导,Hall检测器可测出50微微克的氯化烃农药,Coulson检测器可测1～5毫微克的多卤化农药。现在Hall微电导检测器已有商品生产。我们根据Hall结构原理设计制作了微电导检测器,并作了详细的性能实验。