微库仑法测定汽油中氯的不确定度评定

通过分析微库仑法测定汽油中氯含量操作过程,对氯含量测定结果的不确定度进行了评定。不确定度主要来源于从仪器测得样品中的氯含量的不确定度;样品密度的不确定度以及回收率的不确定度。分析和量化各不确定度分量,发现回收率对不确定度的贡献最大。当汽油样品氯含量为16．0mg／kg时,其扩展不确定度为1．1mg／kg（k=2）。     

高效液相色谱法测定月饼中脱氢乙酸的不确定度评定

评估了用国标方法GB／T23377—2009《食品中脱氢乙酸的测定高效液相色谱法》实验过程中引入的不确定度因素,以控制不确定度分量最大的过程质量。结果表明：样品中脱氢乙酸含量为182．0mg／kg,合成标准不确定度为7．9mg／kg,扩展不确定度为15．8mg／kg。对结果不确定度影响最大的都是标准物质配制过程,其次是定容稀释过程,所以实验过程控制的关键点是标准物质控制和人员操作过程控制。     

滴定法测定油脂中过氧化值的不确定度评定

应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定,通过对油脂中过氧化值的不确定度分析,得出样品中过氧化值的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果显示,该方法测定油脂中过氧化值的扩展不确定度为ux-0．003g／100g,表明样品扣除试剂空白后消耗硫代硫酸钠标准溶液带来的标准不确定度的影响较大。     

高剪切条件下润滑油动力粘度的测定（雷范费尔特法）不确定度的评定

根据SH／T0618-1995，采用BS／C型高温高剪切粘度仪对润滑油的动力粘度进行测定。通过数学模型分析了不确定度的来源，从千分表、标准曲线、方法重复性三个方面对测量不确定度进行了评定，指出标准曲线是对结果不确定度贡献最大的影响因素。     

水中总硬度测定结果的不确定度评定

采用直观的因果图,对EDTA滴定法测定水中总硬度的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。建立有效的数学式,利用相对标准不确定度分量进行测量不确定度的评定,并在硬度为126mg／L的水样测定中获得其相对不确定度为0．97％。     

EDTA标准滴定溶液标定及不确定度评定

文章对0．015mol／LEDTA标准滴定溶液的标定过程产生的不确定度进行了评定。结果表明：不确定度主要来源于稀释倍数,其次是标定过程中消耗的EDTA体积,当配制EDTA的浓度为0．01501mol／L时,评定其扩展不确定度为0．005％。     

陶瓷样品中铅含量测定的不确定度评定

不确定度是指表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数。它表明了该结果的可信赖程度，它是测量结果质量的指标。在《GB／T15481--2000检测校准实验室能力的通用要求》和ISO／IEC17025{检测校准实验室能力的通用要求》标准中，均要求检测实验室具有评价测量不确定度的程序，能够对检测项目的不确定度作出正确评估，满足客户及监测工作的要求。实验采用石墨炉原子吸收光谱法，对陶瓷样品中铅含量不确定度进行分析，得出影响不确定度的因素，并对不确定度进行评估。     

乙酰丙酮分光光度法测定纤维板甲醛释放量的不确定度评定

文章依据GB／T17657—1999对用于测定纤维板中有害物质甲醛的乙酰丙酮分光光度法的不确定度进行了研究。建立了数学模型,详细分析了测定过程中影响结果的各个分量,并对各不确定度分量进行评定,计算出了该法的合成不确定度和扩展不确定度。     

火焰原子吸收分光光度法测定癸二酸二丁酯中钠含量的不确定度分析

钠含量是癸二酸二丁酯产品的一项重要指标。通过火焰原子吸收分光光度法对癸二酸二丁酯中钠含量进行测定,对影响结果的不确定度分量进行了量化计算。结果表明测量不确定度主要是由检测的重复性不确定度引起,其扩展不确定度为0．08mg／kg。     

胶粘剂剪切冲击强度测量结果的不确定度评定

依据GB／T6328—1999《胶粘剂剪切冲击强度试验方法》，以丙烯酸酯胶粘剂为饲，选用悬臂粱冲击试验机进行剪切冲击试验，分析了胶粘剂剪切冲击强度测量结果的不确定度的来源，计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。     

化学发光法测定原油及渣油中的氮含量

利用ANTEK7000化学发光分析仪,采用直接进样的方式测定原油、常压渣油和减压渣油中的氮含量。阐述方法原理,考察方法的重复性在允许重复性误差范围内;标准样品的回收率在95％-105％;与ASTMD5762．95的稀释法比较,结果一致性较好,两种结果的差值小于84个单位。计算分析过程中由于分析重复性、称量等因素所带来的不确定度分量,考察不确定度分量对合成标准不确定度的贡献,确定合成标准不确定度为3．86mg／kg。合成标准不确定度较小,样品单次分析时间为3-5min。测定范围从0．5mg／kg到质量分数17％。     

发动机油表观黏度的测定（冷启动模拟机法）不确定度的评定

根据GB／T6538-2010,采用CCS自动冷启动模拟机对发动机油的表观黏度进测定。通过发动机油测量表观黏度不确定度的数学模型,分析了不确定度的来源,从校准标油、温度传感器、校正转速、重复性实验4个方面对测量不确定度进行了评定,指出校正转速和方法重复性是对结果不确定度贡献最大的影响因素。     

玻璃纤维增强塑料夹砂管巴氏硬度测定不确定度的分析评定

依据JJF1059-1999《测定不确定度的评定与表示》及GB／T3854-2005《增强塑料巴柯尔硬度试验方法》,分析了玻璃纤维增强塑料夹砂管巴氏硬度的测定过程当中,测量重复性、巴氏硬度计的计量性以及数值修约等因素对测量结果引入的不确定度,量化了各分量的标准不确定度,进而得出了合成标准不确定度和扩展不确定度．评定结果为（50±1．0）FIBa,k=2,置信度为95％。建立的不确定度评定方法适用于玻璃纤维增强塑料夹砂管巴氏硬度的不确定度分析。     

重铬酸钾标准滴定制备液浓度的不确定度评定

依照国标JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》等规范的规定,对重铬酸钾标准滴定制备液浓度进行不确定度评定,以期找出影响制备该溶液浓度不确定度的主要因素,提高制备质量,并为下一步使用该溶液对样品进行检测做不确定度评定时提供必要的上一级不确定度信息。经评定,制备C（1／6K2Cr207）=0．05000mol·L^-1。溶液浓度扩展不确定度为0．00007mol·L^-1,K=2。不确定度评定结果表明,对本制备液浓度不确定度贡献最大的是溶液体积,其次是重铬酸钾基准物质的纯度,在制备时应加以重视。     

氧瓶燃烧法测定橡胶中氯含量的不确定度评定

根据GB／T9872—1998《氧瓶燃烧法测定橡胶和橡胶制品中澳和氯的含量》对橡胶中氯含量进行测定的结果的不确定度进行了评定，分析了不确定度的来源，对各分量进行了计算、合并及作出评定。     

火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量不确定度的评估

分析了火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中的铅含量的误差来源,对最终结果进行不确定度评估,证实方法的总扩展不确定度为5．4×10^-2μg／g（包含因子k=2）,其中预处理样品定容后浓度的变化为不确定度的主要来源。因此测量中严格掌握样品的处理过程及定容环节是保证测量精度的重要手段。     

纺织品禁用偶氮染料中芳香胺含量测定不确定度评定

根据新标准GB／T17592-2006《纺织品禁用偶氮染料的测定》操作规程,在柠檬酸盐缓冲溶液介质中,用连二亚硫酸钠还原分解出纺织品中可能存在的禁用芳香胺,在气质联用仪上测量其含量。本文以3,3′-二甲氧基联苯胺为例,对整个测试过程中各不确定度的分量进行评定,合成,最后给出合成不确定度和扩展不确定度。     

水泥抗压强度测量结果不确定度评定

不确定度是反映被测量值的分散性。与测量结果相联系的参数。不确定度是评价测量结果质量高低的量。是对测量结果质量的定量表征。在以往的测试中对于测量结果仅仅涉及到误差。实验室内和实验室间的允许误差等概念。随着贸易的发展。测量结果的不确定度在合格判定中的应用越来越广泛。用测量不确定度对测量结果及其质量进行评定和表示在许多计量和检测实验室已得到广泛认可。同时JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》和ISO／IEC17025—2005《检测和校准实验室能力的通用要求》在实验室认可和实验室间比对测试中对不确定度的评定提出了要求。本文仅就水泥胶砂抗压强度进行不确定度的评定和分析。     

液质联用法测定乳粉中三聚氰胺含量的不确定度评估

按照GB／T22388—2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》中第二法采用液质联用法对乳粉中三聚氰胺进行测量。分析乳粉中三聚氰胺测量的不确定度来源,并进行评定,采用合成的方法来计算和评定总的不确定度。     

BDNPF／A增塑剂酸值的测定及评价

采用电位滴定法和化学分析法测定BDNPF／A酸值,对这2种方法进行了精密度和准确度评价与比较。结果表明,这2种方法均可取得满意结果。对化学分析法的不确定度进行了评定和分析,经验证,滴定试样消耗的标准溶液体积对不确定度的贡献最大。