溶液中添加In~(3+)对铝电极负差数效应的影响

通过动电位极化、恒电位集气方法研究对纯铝在0.5mol/LNaCl溶液中的电化学行为,添加In3+后,使铝的活化电位负移,并且降低铝的负差数效应系数,提出铝溶解的动力学机制.探讨了In3+使铝电极在中性介质中抑制负差数效应的原因     

铝阳极氧化膜在氯化钠溶液中的孔蚀行为(Ⅱ)--膜层的极化行为与孔蚀形貌

采用动态恒电位极化曲线方法。结合金相分析对铝硫酸阳极氧化膜在ＮａＣｌ溶液中的孔蚀行为机理进行了研究初探,实验表明：铝经硫酸阳极氧化处理后具有较高耐孔蚀性能,这是由于它表面生成了一层由阻挡层与多孔层所构成的特殊双层结构所引起。     

纯铝在NaCl溶液中活化溶解时电化学行为研究

通过动电位扫描、交流阻抗和恒电位集气的方法研究了纯铝在含Zn2+、In3+、Sn2+、Ga3+活化离子的0.5mol/LNaCl溶液中电化学行为,研究表明这些离子促进了铝电极在中性NaCl溶液中的活化,同时抑制了铝的负差数效应,其中Zn2+和In3+对铝的活化和抑制负差数效应呈现为协同作用,比照Al-Zn-In牺牲阳极研究了Zn2+和In3+协同作用机理,并进一步探讨了铝电极负差数效应机制.     

铝阳极氧化膜在氯化钠溶液中的孔蚀行为（I）——氧化膜双层结构与耐孔蚀性能

采用电流回复处理,电化学和化学浸泡等方法研究了铝硫酸阳极氧化膜及膜的双层结构膜层在ＮａＣｌ溶液中的孔蚀行为,实验表明,硫酸阳极氧化膜具有较高的耐孔蚀性能,膜中的多孔层起着主要作用,多孔层的厚度与孔径是影响膜层耐孔蚀性能的主要因素,多孔层厚,孔径小,膜层耐孔蚀性能就好,反之就差。     

非晶态NiCrFeSiB合金蚀孔萌生期间的电流波动

用电位慢扫描法研究了两种不同含Ｃｒ量的非晶态ＮｅＣｒＦｅＳｉＢ含金在氯化钠溶液中小孔腐蚀萌生期间的电流波动行为．电流波动与亚稳小孔的形成及再钝化过程有关,ＮａＣｌ浓度升高导致亚稳孔形核速度增大及生长速度加快,电极电位升高也使亚稳孔生长速度加快．含Ｃｒ量较低（７ｗｔ％）的合金与含Ｃｒ量较高（１３ｗｔ％）的合金相比,亚稳孔的形核速度和生长速度均较快,孔蚀破坏电位Ｅｂ较负,且随机性更大．亚稳孔的寿命分布大体上服从威布尔概率分布,低Ｃｒ合金正稳孔的电量分布较集中,未观察到较大的亚稳孔;而高Ｃｒ合金上亚稳孔的电荷量分布范围较大,可以出现少数较大的亚稳孔,表明低Ｃｒ合金上亚稳孔转变为稳定蚀孔所对应的临界尺寸较小．讨论了正稳孔的生长与稳定蚀孔形成之间的关系．     

医用317L不锈钢钝化状态的电化学评定方法研究

研究了不同钝状态的医用３１７Ｌ不锈钢在几种待选检测介质中的电化学行为。结果表明，０．９％ＮａＣ１溶液（３７℃）和２％ＮａＣ１溶液（３０℃）两种检测介质可以较好地区分和评价３１７Ｌ不锈钢的钝化状态。提出在０．９％ＮａＣ１溶液（３７℃）中用动电位扫描极化技术测定点蚀电位以检测和评价医用３１７Ｌ不锈钢的钝化状态和耐蚀性的电化学评定方法；并相应地建议采用点蚀电位Ｅｂ作为评价参数，推荐评价判据为点蚀电位限１     

1Cr18Ni9Ti不锈钢的马氏体相变量与孔蚀敏感性的相关性 …

研究了ＡＩＳＩ３２１亚稳态奥氏体不锈钢在－７０℃（液氮气氛）经不同程度拉伸形变得到的含有不同α‘－马氏体的试样在中性含氯离子介质中,材料的马氏体相变量与孔蚀敏感性的关系。孔蚀击蚀电位,位蚀诱导期和孔数的测试结果均表明,当α’－马氏体含量约小于５％和大于１５％时,经形变诱发马氏体相变的１Ｃｒ１８Ｎｉ９Ｔｉ奥氏体不锈钢在中性ＮａＣｌ溶液中,孔蚀敏感性随α‘－马氏体含量的增加而增大,当α’－马氏体含量在     

NaCl溶液中铝合金表面膜的交流阻抗研究

通过测量Ａｌ－Ｚｎ－Ｉｎ－Ｓｉ－Ｍｇ合金在不同浓度ＮａＣｌ溶液中的交流阻抗谱图，研究了Ｃｌ＾－浓度和泡时间不同对铝合金表面膜阻抗的影响。结果表明：随溶液中Ｃｌ＾－浓度增加，表面电阻Ｒｔ减小，而表面电容Ｃｄ增大；Ｒｔ和Ｃｄ随浸泡时间的变化，视Ｃｌ＾－浓度不同，有不同的变化趋势。     

321不锈钢钝化膜孔蚀破坏的原子吸收光谱研究

采用原子吸收光谱方法测定不锈钢局部破坏后各种元素的析出量，研究了３２１不锈钢在ＮａＣｌ水不溶液中钝化膜孔蚀破坏的特征。研究结果表明：ＡＡＳ可有效地用于不锈钢孔蚀动力学的研究。     

Al6061/SiCp复合材料表面Ce转化膜腐蚀行为的研究

利用金相和 Ｘ射线能谱分析了 Ａ１６０６１／ＳｉＣｐ复合材料表面 Ｃｅ转化膜的腐蚀行为实验表明： Ｃｅ转化膜在 ＮａＣｌ溶液中的腐蚀以点蚀开始,点蚀处基体为 ＳｉＣ颗粒的富集区根据 Ｍａｎｓｆｅｌｄ点腐蚀模型等效电路,通过电化学阻抗谱（ＥＩＳ）研究了 Ｃｅ转化膜在 ＮａＣｌ溶液中的腐蚀程度;转化膜在 ＮａＣＩ溶液中浸泡时间较短的情况下,等效电路中的 Ｗａｒｂｅｒｇ阻抗可忽略,可以对等效电路简化处理研究转化膜点蚀程度     

铝表面聚苯胺的电化学合成与性能研究

目的 提高铝在含氯离子介质中的耐腐蚀性能.方法 在含有0.4 mol/L苯胺的1 mol/L硫酸中,采用恒电位法和循环伏安法在铝表面电化学合成聚苯胺,用红外光谱、紫外光谱和扫描电镜对聚苯胺的结构和形貌进行表征.通过动电位极化曲线和电化学交流阻抗测试,研究聚苯胺在0.6 mol/L NaCl、0.6 mol/L HCl、0.3 mol/L H2 SO4和0.3 mol/L H2 SO4+0.6 mol/L NaCl几种腐蚀介质中对铝的防护性能.结果 红外光谱表明,合成的是硫酸掺杂态聚苯胺.紫外-可见光谱表明,不同电化学方法 合成的聚苯胺吸收峰位置相近.扫描电镜观察显示,恒电位法制备的聚苯胺为纳米短棒状结构,而循环伏安法制备的聚苯胺呈现出颗粒状结构.聚苯胺涂层铝在各种腐蚀溶液中的自腐蚀电位都比铝正移,在0.3 mol/L H2 SO4中,恒电位法和循环伏安法制备的试样自腐蚀电位分别提高了769、894 mV.相比于恒电位法,循环伏安法制备的聚苯胺涂层具有更好的防腐蚀性能,在0.3 mol/L H2 SO4+0.6 mol/L NaCl中的保护效率高达91.69%,在0.6 mol/L HCl和0.6 mol/L NaCl溶液中的保护效率分别为80.40%和6.54%.结论 聚苯胺涂层在酸性溶液中比在中性溶液中具有更明显的腐蚀防护效果,在0.3 mol/L H2 SO4+0.6 mol/L NaCl强腐蚀性溶液中能对铝基体起到良好的防腐蚀作用.     

用丝束电极研究SO_4~(2-)对纯铝缝隙腐蚀的影响

采用动电位极化和丝束电极技术测量了纯铝在2mol/L NaCl和2mol/L NaCl 0.8mol/L Na2SO4溶液中的极化曲线、缝隙内外的自腐蚀电位和电化学阻抗分布,研究了SO42-对铝缝隙腐蚀的影响。结果表明,在NaCl溶液中,缝隙内的铝为阳极、缝隙外为阴极;随浸泡时间增加,腐蚀不均匀性增加。加入Na2SO4后,减小了缝隙内外腐蚀电位差,显著降低了铝的腐蚀速度。Na2SO4是中性溶液中铝的吸附型缓蚀剂,延缓了缝隙腐蚀的发生。     

B10铜镍合金在NaCl溶液中腐蚀行为的研究

研究了BFe10-1-1铜镍合金在0.5mol/L NaCl溶液中的选择性腐蚀行为,测其在不同pH值的试验溶液中的阳极极化曲线,并选择一定电化学条件下进行恒电位腐蚀。通过对腐蚀后溶液中的Cu2 和Ni2 含量的分析和对试样断面的微区成分分析,了解不同条件下的BFe10-1-1铜镍合金的选择性腐蚀规律。试验结果表明,BFe10-1-1铜镍合金的选择性腐蚀取决于腐蚀介质的酸碱度及腐蚀电位等电化学条件。在碱性溶液中的耐蚀性比其在酸性溶液中要好,在酸性和弱碱性溶液中脱镍,在强碱性溶液中低电位下脱铜,高电位下脱镍。     

用电化学噪声研究16Mn钢的亚稳态孔蚀特征

采用电化学噪声（Electrochemical Noise, ECN）和 极化曲线方法研究了16Mn钢在Na2CO3+NaHCO3溶液中的亚稳态与稳态点蚀特征.测量 加入Cl-前后,由亚稳态点蚀形核引起的ECN谱特征.发现电位与电流噪声具有典型的快速 增加缓慢恢复的暂态峰（Transient）特征,且随Cl-的增加,亚稳态蚀点溶解电流与寿命 显著增加.丝束电极（Wire Beam Electrode, WBE）的研究表明,钝化电极表面电流与电位 分布随Cl-加入向不均匀发展,同时Cl-对钝化膜的侵蚀也使碳钢钝化区宽度显著减小.      

几种阴离子对A3钢在NaHCO_3+NaCl溶液中亚稳态孔蚀行为的影响

用动电位极化法研究了CO32-、NO2-、SO42-、MoO42-和PO43-5种阴离子对A3钢在0.5 mol/L NaHCO3+0.05mol/L NaCl溶液中的亚稳态孔蚀行为.5种离子使A3钢的孔蚀电位Eb和亚稳孔蚀出现电位Em均不同程度地正移,说明这5种离子既抑制稳定孔蚀的发生,也抑制亚稳孔蚀的发生.在5种离子中,NO2-抑制亚稳孔蚀形核的能力最强.5种离子对稳定孔蚀与亚稳孔蚀形核与生长有大致相同的作用.     

恒电位──恒电流瞬态响应技术研究钝化膜多层结构Ⅲ．氯化钠溶液中2205和316L不锈钢钝化膜稳定性的研究

采用恒电位－恒电流（Ｐ－Ｇ）瞬态响应技术研究了２２０５和３１６Ｌ不锈钢在０．５和１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ溶液中钝化膜的结构和稳定性．研究结果证实，体系的钝化膜均具有多层结构．讨论了氯离子在钝化膜生长和破坏过程中的作用．并提出可能的作用模式和破坏机制．由Ｐ－Ｇ响应曲线计算得到的各特征参数随极化电位的变化关系表明，２２０５双相钢在ＮａＣｌ介质中的耐蚀性明显高于３１６Ｌ不锈钢．另外，初步探讨了２２０５钢的组织结构与钝化膜稳定性的关系．     

0.1 mol/L NaCl溶液中不同剥蚀程度LY12CZ合金的EIS特征

通过EXCO溶液浸泡腐蚀实验制备了不同剥蚀程度的LY12CZ合金试样.研究了不同剥蚀程度的LY12CZ合金在0.1 mol/L NaCl溶液中的电化学阻抗谱(EIS)特征.结果表明不同剥蚀程度的IY12CZ合金在0.1 mol/L NaCl溶液中,EIS呈现不同特征;根据电化学阻抗谱特征可区分铝合金的剥蚀状态.研究结果为铝合金构件剥蚀的现场监检测提供了必要的依据.     

铈盐对铝合金的缓蚀机理研究

应用分离电解池(the split cell)技术将阴阳极分离,通过测定因溶液中氧含量改变和添加CeCl3导致两电极之间的净电流的变化,研究了CeCl3对B95超强铝合金在0.1 mol/L NaCl溶液中腐蚀行为的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)和X射线能量散射谱(EDS)表征电极表面的形貌特征,结合其它电化学技术如电位-时间曲线、极化曲线等手段,对Ce盐缓蚀机理作了深入探讨.结果表明,经Ce盐处理的B95超强铝合金表面可形成一层不均匀分布的转化膜,成膜动力学包括铝合金的溶解及随后的成膜两个过程;铝合金Ce化学转化膜主要由Ce、O、Al组成;3.5%NaCl溶液全浸试验表明添加CeCl3后腐蚀率可降低数百倍,铝合金的耐蚀性能大大提高,CeCl3表现为一种优良的铝合金缓蚀成膜剂.