合金钢中镍的快速测定法

1.方法理論在氨性溶液中,镍离子与乙二胺四乙酸二鈉(簡称EDTA)和紫脲酸銨生成稳定的可溶性絡合物。但由于二者稳定性不同(NiY~(-2),PK=18.4;NIR~+,PK_3=10,9),故在同一种溶液中若有上述三种离子,先生成NiY~(-2),多余的Ni~(++)才和紫脲酸銨生成絡盐。紫脲酸銨同镍离子所生成絡合物的顔色是淡黄色,游离紫脲酸铵呈紫色,因此,可以在溶液中預先加入紫脲酸銨,然后用标准EDTA溶液滴定。終点为游离紫脲酸銨顔色。     

防止氮肥损失的添加剂

2-氯-6-(三氯甲基)呲啶经过多年来試驗已证明对于氨水、銨盐和尿素等氮肥有防止經过浸瀝和細菌作用所引起損失的作用。銨离子在泥土中受到亚硝化和硝化細菌的慢性氧化而成为亚硝酸和硝酸盐,再受嫌氧菌作用变成氮或氧化氮而自土壤中逸出。大多数土壤都能保持銨离子而不易受水浸瀝流失,但亚硝酸和硝酸盐則很易流失。2-氯-6-(三氯甲基)呲啶在泥土中有杀害亚硝化细菌的特效而使亚硝化和硝化过程不致发生。这样,銨离子在泥土中有較长时間可被植物所利用。它不会杀害細菌、霉菌、草苗或谷类植物。氮肥中只須加入相当于銨氮0.5～1%的添加剂,即可防止肥料損失而使植物迅速生长。如每英亩玉米田中施硫酸銨150公斤与     

硫化氫对金属的腐蝕速率与机理

一、前言在生产氮肥的化工厂中,受硫化氫腐蝕的設备很多,仅以合成氨車間的水洗系統、氫氮回收罐、水洗塔,造气車間的洗气箱、粗气管道、尿素車間的脫硫塔等設备而言,受硫化氫腐蝕的情况,就十分严重。2～3毫米厚的鋼板不到几个月就被腐蝕,以致經常需要修理更換。采用大漆、瀝青漆等防腐措施,效果也不理想。使用寿命不到一年,涂层就开始起皮、脫落。为了測定硫化氫对金属的腐蝕速率以及进一步探討它的腐蝕行为,我們进行了下列两方面的工作: 1.用重量法測定六种金属在不同溫度下的腐蝕     

基于铜离子活化的非晶态硫化镍净化除铜研究

为满足工业除铜的需要,研究制备了具有大比表面积、活性高、能够防止空气中被氧化的非晶态活性硫化镍。在除铜过程中加入了铜离子活化剂以提高铜离子反应性,同时考察了各种条件对硫化镍除铜的影响。实验结果表明,在p H=3.0~3.5,温度为65℃,铜离子与活性硫化镍的摩尔比为1∶0.9的条件下反应20 min,除铜后溶液中的铜离子质量浓度3 mg/L,除铜渣中的铜镍的物质的量的比大于15∶1,除铜效果满足工业生产的要求。此外,活性硫化镍在还原性水溶液中陈化33 d后,仍然能保持较高的活性。     

无机阳离子纸型层析法Ⅱ 用国产滤纸进行阳离子的二向层析

用二向纸型层析法进行无机阳离子的分离,到现在为止,报导不多。在国产滤纸上使用这种分离方法尚属首次。我们根据阳离子硫化物的性质,把常见阳离子分为三组:第—组离子包括Ca~(++),Sr~(++),Ba~(++),Na~+,K~+,Mg~(++),其硫化物可溶于水;第二组离子包括Fe~(+++),Al~(+++),Cr~(+++),Ni~(++),Co~(++),Mn~(++),Zn~(++),其硫化物不溶于水或进行水解,但可溶于稀酸;第三组离子包括Ag~+,Pb~(++),Hg~(++),Cd~(++)Cu~(++),Bi~(+++),As~Ⅲ,Sb~Ⅲ,Sn~Ⅳ,其硫化物不溶于稀酸,但溶于王水,其中Ag~+成AgCl沉淀,Pb~(++)虽为氯化物沉淀,但有一部份可生成PbCl_4~=。迭择适宜之溶剂分别使三     

紫脲酸銨快速合成法

目前在容量分析上,应用乙二胺四乙酸或其鈉盐的标准溶液,測定鈣、鎂、鋇、锶、鋅等金属离子的含量已日見广泛。应用本法进行定量分析时經常使用的指示剂有爱利阿黑T、爱利阿藍黑、紫脲酸銨等数种。当溶液中鈣离子与其他阳离子共存时,欲单独測定鈣离子的含量,則可用紫脲酸銨作指示剂;以乙二胺四乙酸标准液滴定时,溶液由血牙紅色轉变至淡紫色,卽到达等当量点。此时溶液中虽有鎂离子或其他阳离子存在,但对色泽的轉变无干扰,由于紫脲酸銨具有这个特点,故分析工作者乐于采用。紫脲酸銨的合成法以苏联索契伐諾娃提供的方法最为简便易行,适合于普通实驗室中进行,其合成步骤如下:     

专利文献

类多肽肺表面活性剂;含有疏水性改性的聚胺和非离子表面活性剂的洗衣用洗涤剂组合物;混合阳离子月乍离子表面活性剂为模板剂制备MCM-48中孔分子筛的方法;含有聚氧乙烯烷基醚或聚氧乙烯烷基酯以及至少一种非离子表面活性剂的佐剂;含有氧化烯化羧酸醚,非离子表面活性剂和特定聚合物的角质纤维氧化染色用组合物。     

第四组阳离子的纸型沉淀层析

一、第四组阳离子的纸型沉淀层析可以如下进行: 1.在滤纸上用KI为沉淀剂,然后加待分析的离子溶液,可以一次检出Ag~+,Hg_2~(++),Hg~(++),Bi~(+++)(或Pb~(++))和Cu~(++)各离子。     

离子液体在有机合成中的应用研究

离子液体是阴离子为无机或有机阴离子,阳离子为有机阳离子,在室温温度上下状态为液体的盐类。离子液体在有机合成中具有着广泛应用,主要反应类型为氧化反应、还原反应等。离子液体在有机合成中作为溶剂和催化剂有较好的发展方向。     

浸金体系中影响硫脲消耗因素的研究

本文测定厂硫化矿及其氧化焙破对硫脲的吸附，空气对硫脲的氧化，以及Fe（Ⅲ）离子作氢化剂时，浮选剂黄药、起泡剂松节油、硫化矿和焙砂对硫豚稳定性的影响．研究结果表明：硫化矿及焙砂对硫脲部有吸附作用；空气的氧化亦不容忽视；硫化矿和培砂对硫脲－Fe（Ⅲ）离子之间的氧化还原反应均表现出显著的催化作用，而浮选药剂则几乎没有影响．在浸取体系中，各有过量的Fe（Ⅲ）离子，硫脲很不稳定，迅速被氧化而分解，相应的Fe（Ⅲ）离子绝大部分转化为Fe（Ⅱ），浸液电位随之下降．存在培砂时，体系相对稳定电位是245mV；存在硫化矿时，电位是235mV如果浸取操作电位高于上述指标，将导致较高的硫肥消耗     

青銅的光譜分析

一、实驗目的青銅10-3-1.5和9-4的化学分析方法,不仅手續煩杂,需时較長,而且不能得到較好的結果。因为鋁、鉄的氫氧化物沉淀內夾有氫氧化錳,灼燒后的吸水性很强,給分析結果帶来了很大的誤差。因此試用光譜方法来解决这个問題是很有实际意义的。在这个方法中,作者采用火花光源(FF—20),它有高度的灵敏性(10~(-3)～10~(-5)%),比化学分析快7～8倍。二、分析方法1.标准电极的来源:在光譜分析中标准电极是很重要的,成分准确与否,直接影响分析結果,因此,对标准电极的要求比較严格,必須符合下述条件:     

分析试剂按离子能量特性的分类法

分析试剂所起作用的解释,是分析化学理论的重要任务之一。曾有一种学说,企图单纯以离子与周围的静电作用来解决这个问题。按此,则只需要离子的电荷及半径就可以了。但是,它不能说明各种离子反应的特殊性。比如,Mg~(++)、Ni~(++)、Fe~(++)、Zn~(++)、Co~(++)、Cu~(++)的电荷与半径都相似,其生成共价键的倾向却各有不同。因此,现在希望能提出一个比较全面的解释。苏联的络合物化学家雅西米尔斯基建议以二个数     

一种利用FeCl_3离子液体萃取-催化氧化脱硫的方法

<正>产品和技术简介:本发明涉及Fe Cl3离子液体萃取-催化过氧化氢氧化降低燃油中硫含量的方法,Fe Cl3离子液体既是燃油中硫化物的萃取剂,又是过氧化氢氧化硫化物的催化剂。本发明中,离子液体与燃油的质量比的范围为1:1~1:5,过氧化氢水溶液的浓度为5%~30%,反应温度为30℃~60℃,反应时间5~30分钟条     

基于COSMO-RS方法筛选离子液体分离乙酸乙酯-乙腈共沸物

采用COSMO-RS方法探究了不同离子液体在分离乙酸乙酯-乙腈共沸物系中的应用;通过预测值与实验值的对比,验证了COSMO-therm X预测离子液体分离效果的准确性。离子液体的选择性和不同离子液体对乙酸乙酯-乙腈近沸点处相对挥发度的影响为指标,计算和分析了17种阳离子和13种阴离子组成的221种离子液体对乙酸乙酯-乙腈共沸物系的分离效果的影响规律。结果表明,含有[OAc]-和[Cl]-的离子液体对于乙酸乙酯-乙腈混合物的分离具有更好的促进效果,而阳离子的变化对于乙酸乙酯-乙腈混合物分离的促进效果差异较小。应用表面电荷密度分布(σ-profile)进一步研究了阴离子[OAc]-和[Cl]-对共沸物的影响,研究发现,阴离子[OAc]-和[Cl]-对乙酸乙酯-乙腈的分离效果影响顺序为[OAc]-[Cl]-;综合筛选结果,得出离子液体[BMIM][OAc]有望在乙酸乙酯-乙腈共沸混合物分离过程中成为一种高效的萃取剂。     

用硫酸法从鋰輝石中提鍊碳酸鋰

鋰在工业上广泛地用于潤滑剂、碱性蓄电池、各种特殊用途的合金和氫气发生剂等方面;近年来由于在热核子方面获得了新的用途,所以鋰的生产更有了飞跃的发展。过去从矿石中提鍊鋰的化合物,多以鋰云母和鋰輝石作原料,但现代多采用鋰輝石,鋰云母则多半用于陶瓷工业。从鋰辉石提鍊鋰的化合物的方法,有硫酸鉀焙燒法、石灰或碳酸鈣焙燒法、碳酸鈣—氯化鈣(銨)焙燒法及氫氧化鈣高压浸出法。制取金属鋰还有直接还原法等,但在1940年发现了硫酸法以后,一般都認为这一方法的优点较多,所以很多工厂采用这一方法。这个方法的优点有下面几点: (1)矿砂与试剂不須作固体混合,只須以相当的硫酸混合,操作很简易。     

铵态氮的氧化还原测定法

一、前言铵态氮的测定最常采用的方法有甲醛法及蒸馏法。在硫酸铵与硝酸铵中测定氮时,一般认为甲醛法是标准法,但甲醛法只适合于纯硫酸铵或硝酸铵的分析。如系混合肥料,其中掺入了其他成分,则甲醛法不能应用。因为PO_4~≡、Ca~(++)、Fe~(+++)、Al~(+++)等都有干扰,即在两终点间H_2PO_4~-变成HPO_4~≡,影响滴定,并且Ca~(++)、Al~(+++)、Fe~(+++)能生成沉淀,使结果不明确。蒸馏法需要一套完整的蒸馏装置,测定时间较长,蒸馏装置必须严密,否则结果偏低。我们采用氧化还原法测定铵态氮,只要样品中不含有Fe~(++)、Cu~(++),分析结果与甲醛法、蒸馏法相符合,     

离子液体极压抗磨剂的研究进展

极压抗磨剂是一类重要的润滑油添加剂,是齿轮油不可缺少的主剂。相比传统极压抗磨剂,离子液体结构的可设计性、分子中含有的活性元素、优异的化学稳定性及较高的热分解温度,使其在摩擦学领域受到广泛关注。基础油的极性会对离子液体的溶解性能有所影响,基于此,本文归纳了离子液体分子构型对其在不同极性基础油中溶解度影响的研究进展,探讨了离子液体在不同极性基础油中的摩擦学性能及作用机理,总结了离子液体与其他添加剂复配的效果。文中指出,大多离子液体在极性油中有较好的溶解度,在非极性油中阳离子和阴离子结构对其溶解性都有影响;在极性油中与非极性油中,具有优异摩擦学性能的离子液体都含有活性元素;离子液体与其他添加剂的复配会对其性能有所影响。最后,结合目前工作中的不足之处,针对离子液体极压抗磨剂的未来发展方向提供了建议。     

吸附法清除镀镍液中杂质锌离子的应用

镀镍液中金属离子Cu~(++)、Zn~(++)、Fe~(++)、Cr~(+6)都是有害杂质,尤其是锌离子对镀镍槽液的影响更大。许多资料中都一致认为:镀镍液中锌离子会导致镀层上产生黑色条纹,镀层内应力显著增大,并且发脆,通常认为其允许限度为0.03克/升以下。为净化镀镍液中无机离子,特别是锌离子,提出的处理方法是应用硫化物沉淀法,氢氧化物沉淀法,碳酸盐沉淀法,以及电解法等。或者采用几种方法联合使用,反复处理多次,虽有一定效果,但处理时间长,损失大。据江西冶金学院何志邦老师等大量试验表明:在含     

离子选择电极用的化学试剂

一、流动载体电极 1.液体离子交换剂膜电极分为液体阳离子交换剂膜电极和液体阴离子交换剂膜电极两种。其中的电极膜含有与水不混溶的有机溶剂。阳离子型的离子交换剂多是分子大体积的有机阳离子(如季铵盐、碱性染料阳离子)或过渡金属与邻菲绕啉衍生物形成的络离子;阴离子型的离子交换剂多为分子大体积的有机阴离子与阳离子结合成的络合物,两者均分散于惰性PVC基体上,分别成为对溶液中的阴、阳离子活度变化敏感的膜。     

离子液体吸收苯系物的量化计算研究

本文综述了离子液体吸收苯系物VOCs的国内外发展现状。采用Gaussian 16的密度泛函计算一些常见离子液体与苯系物VOCs组分的作用能。结果表明,阴离子与甲苯的作用强度顺序是:[PF_6]~-[BF_4]~-[Tf_2N]~-,表明阴离子与甲苯的作用强度和吸收能力呈正相关。[C_nmim]~+与甲苯的作用强度随阳离子侧链长度增加先增加后减少,[N_(nnnn)]~+与甲苯的作用强度随阳离子烷基链长度增加而减少,而且[N_(nnnn)]~+的作用强度要高于[C_nmim]~+。[PF_6]~-对苯系物的作用强度顺序是:甲苯邻二甲苯对二甲苯间二甲苯苯。