UV/Mn~(2+)协同催化H_2O_2降解染料X-3B的动力学研究

研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV/Mn2+协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV/Mn2+协同催化H2O2能有效地降解染料X-3B;在通入空气0.5L/min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol/L的条件下,有利于UV/Mn2+对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3-、SO42-及Cl-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO42-及Cl-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO42-及Cl-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3-的抑制强弱和离子浓度大小无关。     

TiO2溶胶／UV催化降解直接大红4BS

以钛酸正丁酯为前驱体、乙醇为溶剂、盐酸为催化剂,采用溶胶法制备了具有光催化性能的TiO2溶胶.研究了染料初始浓度、pH、H2O2添加量对直接大红4BS降解效果的影响,同时考察了TiO2溶胶/UV体系与TiO2溶胶,H2O2/UV体系光催化的反应动力学.结果表明,当直接大红4BS的初始浓度为0.2 g·L-1、pH为2.0时,TiO2溶胶对直接大红4Bs的降解效果较好;当H2O2添加浓度为0.03%时,可以有效促进光催化反应,当添加浓度增大时,对光催化反应没有促进作用.TiO2溶胶光催化反应符合一级反应,半衰期为81.1;TiO2溶胶/H2O2体系光催化反应半衰期为72.6,TiO2溶胶/H2O2体系具有更优的光催化效率.     

O3/UV,O3/TiO2/UV,O3/VO2/TiO2降解磺基水杨酸

实验利用O3/UV,O3/TiO2/UV,O3/VO2/TiO2降解了磺基水杨酸.结果表明,在这三种高级氧化技术中,O3/VO2/TiO2的氧化效果最好,如在相同的条件下,30 min后取样表明三者COD的去除率分别为47%,55%和70%.在不同pH条件下研究表明O3/TiO2/UV对水体pH的影响较为敏感.通过加入自由基猝灭剂研究表明三者产生羟基自由基的活性顺序是O3/VO2/TiO2＞O3/TiO2/UV＞O3/UV.     

UV／负载TiO2对微量磺胺甲恶唑的氧化降解效能

采用溶胶凝胶法,以玻璃纤维网为载体负载TiO2薄膜。利用小试试验研究了UV/负载TiO2体系对水中微量磺胺甲恶唑（SMX）的降解效能及影响因素。结果表明UV/负载TiO2体系对纯水中SMX有较好的去除效果,且降解过程很好地符合一级反应动力学模型;SMX的初始浓度和溶液pH值对体系的氧化性能均有一定的影响,较低的初始浓度和较低的pH值均有利于体系对SMX的降解;H2 O2的投加浓度存在最佳值（当SMX初始浓度为300μg/L时,最佳投加量为10μg/L）;此外,正丁醇和KI的存在均会降低体系对SMX的降解速率,原因在于正丁醇和KI会与SMX分子竞争＆#183;OH。通过对实际水样加标降解的试验可知,水源水中的SMX较污水生化池出水中的SMX更易去除。     

SF Blue染料在UV、UV/TiO_2、UV/H_2O_2体系中的降解动力学参数

对SF Blue制衣染料在UV、UV/TiO2、UV/H2O2三种不同体系中的降解动力学参数进行研究,得到不同体系中染料各级光降解反应的表观速率常数和活化能。结果表明,SF Blue染料在UV/TiO2和UV/H2O2体系中都具有良好的降解效果,但两者动力学可能有所不同,前者对二级反应符合度最高,后者则对一级反应符合度最高。染料在UV体系中也有一定程度降解,且对零级、一级反应都有很好的符合度。     

二氧化钛紫外光(UV/TiO2)降解2,4,6-三氯酚的多因素影响

采用UV/TiO2高级氧化技术对2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)进行降解试验,结果表明,UV/TiO2高级氧化工艺能有效降解2,4,6-TCP,且符合准一级动力学模型,相关系数均在0.96以上.TiO2投加量、2,4,6-TCP初始质量浓度、紫外光照强度、pH、阴离子对UV/TiO2降解2,4,6-TCP速率均...     

水中2，4-二硝基酚超声降解的研究

研究不同添加剂对水中2，4-二硝基酚超声降解的影响，结果表明，CuO，CCl4，O3，KI和NaCl可有效促进2，4-二硝基酚的超声降解，而Na2CO3显著抑制其降解。2，4-二硝基酚超声降解主要归因于·OH等活性自由基的氧化作用。2，4-二硝基酚降解过程中析出的NO2^-浓度先增加后减少，而NO3^-浓度一直升高。     

UV/Mn2+协同催化H2O2氧化降解染料X-3B的研究

研究了UV和Mn2+协同催化H2O2(UV/Mn2+-H2O2)降解染料活性艳红X-3B的过程.结果表明,X-3B在UV/Mn2+-H2O2中的降解速率达0.098 4 min-1,是Mm2+催化H2O2和UV催化H2O2速率之和的3.0倍,协同催化作用加速了·OH对废水的降解.对初始质量浓度为150 mg·L-1的X-3B溶液,初始pH为4、MnSO4及H2O2的投加量分别为2和10 mmol·L-1,反应60 min后,脱色率达到100%,而该条件下染料的极限降解量为294 mg·L-1UV-vis光谱分析发现X-3B在可见光区的吸收几乎完全消失,在211nm处产生新吸收峰,说明降解过程产生了新的中间产物.     

UV／Mn^2＋协同催化H2O2降解染料X-3B的动力学研究

研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV／Mn^2＋协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV／Mn^2＋协同催化H2O2能有效地降解染料x-3B;在通入空气0．5L／min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol／L的条件下,有利于UV／Mn^2＋对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3^-、SO4^2-及Cl^-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3^-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO4^2-及Cl^-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO4^2-及Cl^-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3^-的抑制强弱和离子浓度大小无关.     

UV/H2O2降解活性黑5动力学研究

建立一种双曲线模型对UV/H2O2降解偶氮染料活性黑5过程进行描述,考察不同H2O2初始浓度对活性黑5去除率、瞬态.OH浓度和反应速率的影响,并利用液相色谱质谱联用分析降解中间产物。结果表明:最佳的H2O2投加量是8.824 mM,50 min后活性黑5的去除率可达94%以上。双曲线模型能较好地描述UV/H2O2降解活性黑5过程,利用该模型可估算反应过程中瞬时.OH的浓度和瞬时反应速率。     

Degradation of Sulfosalicylic Acid by O3/UV O3/TiO2/UV,and O3/V-O/TiO2 : A Comparative Study

Chemical oxygen demand (COD) removal rates of sulfosalicylic acid (SSal) degraded by three advanced oxidation processes (AOPs): O₃/UV, O₃/TiO₂/UV and O₃/V-O/TiO₂ are compared in this paper. (V = Vanadium). The results show that O₃/V-O/TiO₂ is the most effective process among three AOPs and the order of degradation efficiencies at different pH values is shown as O₃/V-O/TiO₂ > O₃/TiO₂/UV > O₃/UV. For example, at the buffered solution of pH 6.8, the COD removal rate of O₃/V-O/TiO₂ reaches 70% in 30 minutes, but those of O₃/TiO₂/UV and O₃/UV are 55% and 47% at the same conditions, respectively. Furthermore, the effect of CO₃ ^{2 ?}on the COD removal rates of three AOPs shows that O₃/V-O/TiO₂ and O₃/TiO₂/UV may be considerable promising methods to overcome the limitation of the presence of radical scavenger in solution. Both the adsorption of SSal on catalysts and other oxidants (atom oxygen, photo-generated hole) must be responsible for the above result.     

室内空气UV／TiO2／ACF多相光催化净化研究

为了寻求一种简单有效的治理室内空气中气体污染物的方法,将常温吸附和光催化降解两种作用相结合,选用活性炭纤维(ACF)和二氧化钛(TiO2)作为吸附剂和光催化剂,测定在25 ℃时采用ACF TiO2混合材料(ACF/TiO2的质量比为1∶0.5)光催化剂的等温去除量随时间的变化规律.结果表明室内气体污染物的初始质量浓度为1 mg/m3时,在紫外光照射下,ACF TiO2混合材料光催化剂具有较高的活性,甲醛的净化处理效率能达到90%以上.只要适当延长反应时间,有NOx或SO2等存在时,甲醛的净化处理效果也是比较理想的.该方法具有装置简单,能耗少,处理效率高,可以重复利用等优点.     

UV/TiO_2/Fenton光催化氧化皂素废水的特性研究

皂素废水属于高难度难降解工业废水。采用UV/TiO2与Fenton氧化法相结合的工艺对皂素废水处理进行了研究,考察了pH值、H2O2用量、温度、反应时间等因素对处理效果的影响。实验表明,常温下pH值为5.0、H2O2用量为20 mL/L、反应时间取45 min时,TiO2光催化作用下对皂素废水中COD去除率可达94%以上,满足国家排放标准的要求。     

SiO2 coated platy TiO2 designed for noble UV/IR-shielding materials

SiO₂ coated platy TiO₂ (S-pTi) was prepared as a noble UV/IR(Ultraviolet/Infrared)-shielding material by a modified Stöber method. S-pTi consists of a dense and uniform SiO₂ shell onto platy TiO₂ (pTi) core, and the thickness of SiO₂ shell layer was coated about 8–20 nm by tuning SiO₂ coating amount. The zeta-potential of S-pTi was decreased from −12 to −32 mV with increasing amounts of coated SiO₂, indicating the improvement of dispersibility between the particles. The UV-shielding ability of S-pTi was improved by enhancing UV absorption of the SiO₂ coating layer onto pTi and thus the photocatalytic activity was suppressed effectively. Compared to nanosized TiO₂(nTi), S-pTi showed higher UV absorption at the shorter wavelength and exhibited higher IR reflectance because of high reflective index and the crystal shape and size of pTi to reflect the IR effectively under its wide shielding area. These results can contribute to the prevention of harmful UV and the maintenance of a cool environment from IR heat source as noble UV/IR-shielding materials on the skin.     

TiO2/UV与O3联用工艺对溴胺酸废水的预处理

采用TiO2/UV与O3联用工艺对中低浓度溴胺酸废水进行预处理。实验结果表明,TiO2／UV与O3联用对溴胺酸的降解具有一定协同效应,本质原因是TiO2／UV与O3协同产生了更多羟基自由基。初始pH值对溴胺酸的降解效果影响不大,COD去除率基本稳定在90％-95％之间。溴胺酸废水经过2h催化降解,脱色率能达到70％以上,COD也能得到一定的去除,同时废水的B／C值能从0．030—0．043上升至0．320—0．368,可生化性得到大幅度提高,为后续生物处理创造了有利条件。     

TiO2纳米管/UV/O3对腐殖酸的降解动力学

用自制的TiO₂纳米管（TNTs）作为催化剂,对腐殖酸进行TNTs/UV/O₃工艺降解研究.从动力学角度分析了光催化、臭氧化的协同作用及催化剂煅烧温度的影响,考察了反应温度、初始pH值、催化剂投加量和臭氧投加量对降解速率的影响,建立了新型动力学模型.结果表明,光催化和臭氧化有很强的协同作用,催化剂最佳煅烧温度为400℃,腐殖酸的TOC降解过程符合零级反应,模型显示当原水pH值为7.35,TNTs投加量0.806g·L^-1,O₃投加量0.49g·h^-1时TNTs/UV/O₃对腐殖酸TOC的降解取得最佳反应速率,当反应温度T为25℃时,最佳k为0.8095mg·L^-1·min^-1,当反应温度T为30℃时,最佳k为0.8231mg·L^-1·min^-1.试验结果和模型结果对比得出试验值基本符合动力学模型.     

Photodegradation treatment of azo dye wastewater by UV/TiO2 process

In this study the photocatalytic decomposition of a synthetic dye, C. I. Acid Yellow 17, was investigated. The TiO₂ photocatalyst prepared by chemical vapor deposition (CVD) for UV/TiO₂ process was prepared by annealing at 550 °C for 24 h and anatase type crystalline (under XRD and SEM analysis) was obtained. The more important factors affecting the dye wastewater treatment in terms of dye removal ratio, color removal ratio, and mineralization ratio in this study were pH value of the solution, initial concentration of the dye wastewater, flow rate of the wastewater inflow and light intensity. Chloride and sulfate were detected in C. I. Acid Yellow 17 decomposition process while ammonium and nitrate were not detected.     

UV/TiO2/Fenton体系催化氧化降解罗丹明B的研究

研究在紫外光照射下,Fenton试剂在纳米级TiO2催化作用下氧化降解罗丹明B的处理效果及机理,分别研究初始反应溶液的pH值、反应时间、FeSO4投加量、H2O2溶液投加量、反应温度、TiO2投加量对处理效果的影响,确定了最优反应条件。对于100 mg/L,500 mL的罗丹明B溶液,当TiO2的投加量为0.03g,18mol/L FeSO4的加入量为5 mL,30%H2O2溶液的加入量为1.7 mL,反应溶液pH值为3时,罗丹明B的去除率随着反应温度的升高而升高,最高去除率达100%。