半球头弹体撞击作用下平纹物动态响应的数值模拟

利用数值模拟方法研究了半球头弹体与平纹织物的撞击作用,分析了不同摩擦系数和边界条件时平纹织物的弹道吸能特性.数值模拟结果表明,织物纱线间的摩擦效应对其弹道吸能特性影响相当敏感,增大纱线间的摩擦系数,可以提高织物纱线获得的动能和应变能,增大弹体动能损失量,因此有利于提高织物的抗弹能力.边界条件对弹体动能损失量产生直接影响,当织物四边固定约束时,其弹道吸能特性最佳.     

碳纤维层合板抗球形弹冲击动态响应特性试验研究

为了研究碳纤维复合材料层合板对球形弹的抗冲击特性,利用一级气炮发射弹体对层合板进行高速冲击试验,通过高速摄像机记录弹靶冲击过程。利用C扫成像及显微镜检测层合板的损伤区域,分析不同速度弹体冲击下层合板的能量吸收率、损伤形式及能量吸收机制的变化规律。研究结果表明:弹体剩余速度随着初始速度的增加先减小后增加,而弹体剩余速度变化率先增大后减小。当弹体初始速度比较低时,层合板主要通过分层吸收弹体动能。随着弹体初始速度增加,层合板的冲击响应时间减小,分层面积下降,纤维断裂成为吸能的主要方式,层合板能量吸收量迅速下降。     

平纹编织复合材料层板高速冲击损伤机理研究

根据碳纤维平纹编织复合材料层板在高速冲击下的断裂形貌特征,基于能量守恒原理构建层板的能量解析模型。模型考虑弹体动能被层合板的剪切破坏、拉伸断裂、压缩变形、分层损伤以及冲击区运动等损伤模式吸收,最终得到常微分形式的能量平衡方程。方程的几何参数中剪切充塞孔深度由试验弹道极限速度及理论求解得到,裂纹长度和分层损伤区域通过弹道冲击试验测量获得。在验证模型准确性的基础上,研究表明层合板在中速冲击时纤维拉伸断裂损伤吸收最多的能量,而高速冲击时压缩变形成为主要的吸能方式。在整个冲击过程中,较大的分层损伤区域使得基体的能量吸收作用不可忽视。层合板在平头弹冲击下与圆头弹相比吸收了更多的能量。     

薄层芳纶复合材料(内衬吸能垫)的平头冲击性能研究

为研究薄层芳纶复合材料的冲击机理－为轻质薄层结构设计提供基础数据和理论依据，本文采用圆柱平头型冲头（直径为２５ｍｍ）在一定的冲击速度范围内冲击薄层复合材料（厚度：１．５０－２．５０ｍｍ），利用加速度传感器分析复合材料冲击背面的应力动态变化情况，研究了影响复合材料抗平头碰撞能力的因素和复合材料的冲击损伤过程。结果表明：影响复合材料抗平头碰撞能力的主要因素是纤维织物本身特性、纤维含量和界面强度；冲击能     

高强织物动态防刺定量测试及其防刺机制

为研究高强织物动态防刺机制,从力学角度分析了在刀具穿刺过程中织物的受力变化,并通过FESEM扫描,分析了刀具穿刺过程中的能量变化。研究结果表明:当叠层角度为45°时,织物的防刺效果最佳;刀具穿刺过程中的能量除克服织物的弹性外,还有部分能量因摩擦转化为热能,该热能至少可使温度升高至255℃;要提高织物的防刺性能,除了纤维要具有高强度和高模量外,织物中纱线间的紧密程度更为重要。     

蜂窝厚度对纸蜂窝/聚乙烯泡沫复合层状结构的动态缓冲吸能特性的影响

针对纸蜂窝与聚乙烯泡沫的2种复合层状结构的缓冲防护作用，研究分析在不同跌落冲击条件下蜂窝厚度对其加速度响应、压缩变形和缓冲吸能特性的影响规律。在静态压缩中一层蜂窝对应一个应力波峰，而跌落冲击动态压缩中较大厚度蜂窝会出现次坍塌行为导致的小应力波峰，蜂窝厚度的增加能够提高聚乙烯泡沫及其复合层状结构的抗冲击能力。对于厚度为10、15、20、25 mm的纸蜂窝与聚乙烯泡沫的复合层状结构，在低冲击能量作用下蜂窝厚度的增加降低了缓冲吸能特性，而在高冲击能量作用下蜂窝厚度的增加能提高能量吸收能力。但是，大厚度70 mm纸蜂窝与聚乙烯泡沫的复合层状结构的缓冲吸能效果相对较差。对于相同的蜂窝厚度情况，在相同的冲击质量或冲击能量作用下，单面复合层状结构的应变能、比吸能和行程利用率相比双面复合层状结构分别提高了11.5 %、39.1 %和16.2 %，缓冲吸能效果更好。     

纤维增强复合材料抗弹性能研究

本文简述了高速弹体冲击了纤维增强复合材料的研究进展,报道了球形弹体对芳纶纤维增强复合材料冲击的研究结果。通过对低基体含量Twaron纤维及织物增强复合板的弹道极限速度（V_（50））和弹体贯穿靶板的破坏机理研究结果表明,芳纶橡胶复合板在高速弹体冲击下主要的吸能方式为靶板局部变形、分层和纤维拉伸断裂及纤维拔脱。从扫描电镜结果可知,纤维断裂方式主要为拉伸断裂。动态力学性能得出,芳纶／橡胶复合板在-20℃以上时,具有很高的阻尼系数。同时,通过分析基体含量及靶板面密度对（V_（50））影响,提出（V_（50））的经验表达式。     

复合材料对称元件的缓冲吸能性能研究

复合材料对称元件的缓冲吸能特性受到越来越多的关注,并已在工程中得到应用。试验研究表明在相同重量下,设计合理的复合材料对称元件可以比金属元件吸收更多的冲击能量。在笔者的研究基础上,综述了复合材料对称元件缓冲吸能性能试验研究的主要成果,包括元件的宏观压溃模式、载荷-位移曲线、微观破坏形式和影响因素,然后论述了复合材料对称元件缓冲吸能特性分析研究的代表性成果,比较了这些分析模型之间的优缺点,并提出了应进一步研究的内容。     

结构参数对纱线及织物芯吸性能影响的研究进展

分析了芯吸性能理论,并主要从理论模型、试验研究、数值模拟等3个方面介绍了结构参数对纱线及织物芯吸性能影响的研究进展。提出了纱线及织物芯吸性能研究中存在的问题,并对问题进行探讨,研究结果对面料服用舒适性的研究具有重要的指导意义。     

冲击荷载作用下聚苯乙烯混凝土的吸能特性

采用φ100mm分离式Hopkinson压杆(split Hopkinson pressure bar,SHPB)试验装置研究了聚苯乙烯(expanded polystyrene,EPS)混凝土在不同应变率下的能量吸收特性。以比能量法作为评价指标,分析了应变率效应以及EPS体积掺量对EPS混凝土吸能特性的影响。探讨了能量吸收特性与试件破坏形态之间的关系。结果表明:EPS混凝土材料的高应变率吸能性能呈现出显著的应变率相关性。随着EPS体积掺量的增加,EPS混凝土的吸能能力先升后降,在EPS体积掺量为20%～30%时出现峰值。     

SEDIMENTATION OF BINARY MIXTURES OF PARTICLES OF UNEQUAL DENSITIES AND OF DIFFERENT SIZES

A model is developed for the sedimentation from a suspension of two particle species of unequal densities and of different sizes. The composition and the thickness of various layers in the sediments are predicted using graphical and analytical methods. The model predictions were in excellent agreement with experimental results, when the particle size ratio was ≥ 108. When size ratio of the particles was 2.60 and 4.31 the agreement occurred in about 50 percent of the cases.     

COMPARISON OF METHODS OF ANALYSIS OF GYPSUM1

The different analytical methods proposed for the evaluation of gypsum have been subjected to an experimental test. A combination method, consisting of a fusion with KHCO₃ and determination of CaO by KMnO₄ titration, the SO₃ by Andrews method of titration of BaCrO₄ has been found to give very reliable results with the least consumption of time.     

氢气纯度分析方法准确性的探讨

ONACCURACYOFANALYSISOFOFHYDROGEN1前言我公司目前应用的氢气纯度分析方法有两种,一种是爆炸反应法,另一种是焦性没食子酸吸收法。几年来,人们对两种分析方法的准确性曾有过褒贬不一的评论。这里我们也谈谈自己粗浅的观点。2爆炸法测定氢气纯度一定量的氢气样品与适量的空气之均匀混合物因反应后生成液体水而引起气体体积减少,减少的体积等于参加反应气体体积之和。其中l／3为氧气,2／3为氢气。根据氢气取样量和反应前后混气体体积之差,以及氢气在反应中的体积比例关系,可计算出样品的氢气纯度。计算公式式中：A一混…     

骑式摩托车油箱喷涂工艺的改进

面对日益激烈的市场竞争,摩托车油箱外观质量越来越成为影响销售的因素之一。文章介绍了改进工艺后的油箱涂装,该涂装体系提高了油箱外观的丰满度,降低了油箱涂装的生产成本。     

HEASUREHENT OF INSTANTANEOUS RATES OF LOSS OF VOIATILE COMPOUNDS DURING DRYING OF DROPS

A novel technique serves to monitor instantaneous rates of loss of a volatile solute from a suspended drop during drying. A highly sensitive electron capture detector is used to monitor concentrations of SF6 released into a flowing gas stream from a suspended, drying drop. Simultaneously, the appearance and morphological development of the drop are monitored with a video camera. This provides the wherewithal of relating instantaneous rates of loss of the volatile solute to particular events during the development of particle morphology.

Initial experiments have been carried out with drops of aqueous solutions of glucose, sucrose, maltodextrin and coffee extract. The results clearly display the onset of the volatiles-retentive selective diffusion phenomenon. There is also substantial loss of the volatile component later in the drying process, when the drops undergo repeated ex ansion, bursting and cratering due to the formation of internaf bubbles. These experiments appear to be the first quantitative demonstration of major losses accompanying changes in drop morphology.     

用两个形状指数表征粉煤灰颗粒形貌的研究

引用两个形状指数表征颗粒形状的概念,即先将颗粒形状近似为椭圆,再将椭圆图像分离:以圆为基准的颗粒宏观形状指数δ;以光滑椭圆为基准的颗粒轮廓凹凸度,即微观形状指数ζ。分析和发展了近似椭圆模型。并运用图像分析仪对粉煤灰、水泥样品进行实验。结果表明,粉煤灰颗粒的两个形状指数δ和ζ都大于水泥颗粒。证明粉煤灰颗粒的球形度、表面光滑度优于水泥,而且,随着粒径增大,δ和ζ呈下降趋势,表明磨制颗粒越粗。(?)粒形状越不规则。文中还运用近似椭圆模型再现了颗粒的模拟图像。     

典型煤碳燃烧特性研究和数值模拟

本文以三种典型煤的碳燃烧为研究对象，分别采用简单一维沉降燃烧方式和等温加热燃烧方式，实验研究了煤在快速加热条件下，其碳的初期和中，后期燃烧过程。以实验为基础，建立了煤的碳燃烧模型，变工况数值模拟了煤的碳燃烧过程，揭示了煤不同条件下的单颗粒碳燃烧特性。     

茶多酚提取方法进展

本文综述了国内外现有茶多酚提取方法的现状以及近期的研究进展，并对其优缺点进行了评价。这将有助于中低档茶的综合利用和茶多酚的进一步开发应用。     

卫生陶瓷烧成用窑炉发展之我见

归纳了当今卫生陶瓷工业的发展现状和水平 ,对窑炉产业提出了的新要求 ,分析了某一新型窑炉的特点 ,对发展我国陶瓷窑炉产业提出了建议     

ANALYSIS OF RECENT MEASUREMENTS OF THE VISCOSITY OF GLASSES

Viscosity of Simple Soda-Silicate 500° to 1400°C Comparison of the results given by English with those of Washburn, Shelton and Libman, indicates a discrepancy in the absolute values of log₁₀ viscosity amounting to 0.6, those of Washburn et al., being relatively too high. If correction for this is made, the isothermal curves of log₁₀ viscosity as a function of soda content are smooth up to 50% Na₂O, showing no inflection. The observations as a function of temperature T are all represented within accidental error by an equation of the type where all three constants vary regularly with the composition. Change of Viscosity of Glass (6SiO₂, 2Na₂O) due to Molecular Substitution of CaO, MgO and Al₂O₃ for Na₂O The effect is clearly brought out by plotting (from the results of English) the change of log₁₀η due to the substitution as a function of temperature. The curves each show a sharp bend at a temperature between 840° and 1050°C, which is designated the aggregation temperature T_a. If we divide these curves by the corresponding percentage substituted, we get curves for each oxide which are straight and parallel below the aggregation temperatures, the slopes (increase of change of log₁₀η per 100°C) being −0.056 (CaO), −0.055 (MgO), −0.018 (A1₂O₃) per per cent oxide substituted. For substitution of 1/2 molecule the slopes are −0.325 (CaO), −0.23 (MgO) and −0.18 (Al₂O₃) per 100°. At the aggregation temperature the change of log₁₀η per per cent is a minimum, 0.03 to 0.06 for CaO, 0.12 for MgO, 0.07 for Al₂O₃. Evidence of Aggregation in Glasses, from viscosity Measurements The sharp bends in the plots of change of log₁₀η due to substitution of an oxide for Na₂O, suggest the beginning of molecular aggregation at these temperatures. These aggregation temperatures are close to the devitrification temperatures, but the effect on the viscosity curves cannot be due to actual devitrification since it does not change with time. Taking the aggregation temperatures as equal to devitrification temperatures, additional isotherms are roughly sketched into the equilibrium triangle of the system Na₂O-CaO-SiO₂. Change of Viscosity of Glass (4SiO₂, 2Na₂O) due to of Substitution of B₂O₃ for SiO₂ The change of log₁₀η (from the results of English) is plotted as a function of temperature, and also the change of log₁₀η per per cent B₂O₃. The curves are more complex than for the substitution for Na₂O.