无水钨酸钾的合成研究

以碳酸钾和三氧化钨为原料，用高温固相反应法和水溶液法分别合成了无水钨酸钾。在高温固相反应法中，采用热分析法来指导产物的合成，用XRD物相分析手段对合成条件进行了研究。在水溶液法中，对制备的产物进行了XRD分析和热分析表征，XRD表明水溶液法合成的产物易形成（001）取向。研究及理论分析表明，水溶液法是制备高纯度产物的更有效的方法。     

超细SiC纳米微粉合成机理研究

用自制的树脂热解炭用和ＳｉＯ２纳米微粉作原料，用微波加热的方式合成了粒径在１５ｍｍ左右，纯度达９８．６ｗｔ％的超细ＳｉＣ纳米微粉。用化学成分分析法，Ｘ射线衍射法，Ｘ射线小有散射法，透射电子显微镜等分子测试手段对得到的ＳｉＣ纳米微粉进行了表征，研究并分析了其合成机理。     

中微孔复合分子筛的合成研究开发进展

综述了复全分子筛合成的研究进展，介绍了原位合成法，离子交换法和纳米组装法。分析比较了各种合成方法的特点，讨论了方法的适用范围，指出复合分子筛的合成中存在的一些问题，认为合成具有大－中－小孔梯度分布的复合物和用硅铝纳米簇进行自组装合成中孔材料将是今后发展的主流。     

银型抗菌沸石的合成

沸石类抗菌材料是一种无机多功能材料，具有耐酸，耐碱，过滤除污，吸附除臭以及长效广泛的杀菌和抑菌效果，主要介绍液相，固相离子交换法将具有抗菌性能的银离子与沸石合成为抗菌沸石，用正交法确定两种方法的较佳条件，并进行比较，用红外光谱对沸石原样与抗菌沸石进行比较分析，同时对合成的抗菌沸石进行了抗菌性能测试。     

胺化法合成羟基香茅醛

羟基香茅醛有多种合成路线，目前多以香茅醛为原料，用亚硫酸氢钠法来合成。此合成方法在生产过程中往往产生大量废酸水难于处理，而用胺化法来合成羟基香茅醛避免了前者不足之处，本文重点介绍胺化法合成工艺。     

酯交换法合成碳酸甲乙酯催化剂的研究进展

碳酸甲乙酯（EMC）是一种环境友好型的不对称碳酸酯，因其独特的结构性质被广泛用作溶剂或有机合成中间体，特别是随着锂离子电池的迅猛发展，其作为电池电解液主要成分市场需求量急增。文中简单介绍了光气法、氧化羰化法和酯交换法合成碳酸甲乙酯的研究进展。重点针对最具发展前景的酯交换法合成EMC工艺路线中所用催化剂进行了综述；讨论和分析了该路线所用催化剂的类型、结构、性质及性能，并对当前研究中存在的问题进行了归纳和分析总结。最后本文分析并展望了酯交换法合成EMC催化剂的研究方向及新型合成工艺发展趋势，提出研发经济、高效、稳定且制备工艺简单的非均相催化剂，并与反应精馏技术耦合是今后的主要发展趋势，期望为EMC的高效合成提供参考和借鉴。     

自蔓延高温合成TiB2／NiAl复合材料的显微结构分析

采用自蔓延高温合成法制备了ＴｉＢ２／ＮｉＡｌ复合材料，用扫描电镜研究了材料的显微结构，分析了原料组成，合成温度，坯体密度和外加压力对材料结构的影响，采用燃烧波前沿淬熄法（ＣＦＱ）研究了材料结构形成机理。     

丙烯酸树脂与环氧树脂的相容性研究

在三角图中对甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸单体的三元组成进行设计，用自由基溶液聚合法合成了一系列不同单体配比的丙烯酸树脂。用共溶剂法及光学显微镜法研究了合成的丙烯酸树脂与环氧树脂的相容性，将丙烯酸树脂与环氧树脂的相容性分为从相容到不相容的三类。用浊度法和匹配溶解特性法测定了丙烯酸树脂和环氧树脂的一维溶度参数和三维溶度参数，分析结果表明三维溶度参数和重叠因子可以更准确地预测树脂间的相容性。     

癸醇琥珀酸单酯磺酸钠的合成条件优化及性能测定

本文用正交试验法对癸醇琥珀酸酯磺酸钠的合成条件进行了优化研究，对其表面化学性能进行了分析测定，并探讨了其应用前景。     

包埋V_E和V_C的卵磷脂脂质体的合成

本文介绍了以卵磷脂为合成脂质体的原料，将Ｖ＿Ｅ和Ｖ＿Ｃ分别包埋在脂质体内部的合成方法。用透射电子显微镜表证了超声波法和乳液法合成的脂质体的形态结构，比较了两种方法合成的脂质体对Ｖ＿Ｅ和Ｖ＿Ｃ包埋率的影响，选择了乳液法合成脂质体时卵磷脂的最佳浓度，讨论了稳定剂及其浓度对脂质体分散液的影响。     

包埋VE和Vc的卵磷指脂质体的合成

本文介绍了以卵磷脂为合成脂质体的原料，将ＶＥ和Ｖｃ分别包埋在脂质体内部的合成方法。用透射电子显微镜表证了超声波法和乳液法合成的脂质体的形态结构，比较了两种方法合成的脂质体对ＶＥ和Ｖｃ包埋率的影响，选择了乳液法合成成脂质体时卵磷脂的最佳浓度，讨论了稳定剂及其浓度对脂质体分散液的影响。     

N-十二烷基丙氨酸的合成方法

Ｎ－十二烷基丙氨酸是一种用途广泛，性能优良的两性表面活性剂，可以用多种方法进行合成，包括丙烯酸甲酯法、丙烯腈法、丙烯酸法、β－丙内酯法等，对这种合成方法进行介绍，其中主要介绍了丙烯酸甲酯法。     

微波合成纳米碳化钛粉体的动力学研究

以纳米二氧化钛和碳黑为原料，用微波加热合成纳米碳化钛粉体。对微波合成纳米碳化钛的反应过程进行动力学研究。用X-射线衍射法表征合成粉体的合成率及颗粒大小。结果表明，微波合成纳米碳化钛粉体的化学反应属零级反应，且确定了反应动力学方程及反应的活化能。     

低热固相合成磷酸铵铜微肥及信噪比控制合成

对合成缓溶磷酸铵铜多元微肥的新方法进行了研究，以聚乙二醇-400 （PEG-400）为模板，CuSO4•5H2O和(NH4)3PO4•3H2O为原料，用低热固相反应一步法成功合成得到磷酸铵铜。用产物XRD图谱数据计算得到的信噪比作为试验的考察指标，试验中应用了均匀设计试验法及数据挖掘技术，在数据挖掘成果的指导下进行了试验。试验结果表明，用最优工艺条件合成得到的产物为51nm的NH4CuPO4 ∙H2O。该合成方法除了得到微溶的磷酸铵铜外，还得可溶的硫酸铵或者硫酸氢铵，这些产物均是肥料，故在实际应用中，用本文的合成法合成磷酸铵铜微肥时，无需分离，其产物混合物就可以作为肥料作用了，不仅合成的工艺甚为简洁，而且生产过程没有废水的产生，无论是从工艺上，还是环保上均比液相法具有优势，是一种颇具工业应用前景的合成法。     

温度对合成堇青石-莫来石复相材料的影响

本文用溶胶－凝胶法合成的二氧化硅、硝酸铝和硝酸镁合成堇青石－莫来石复相材料，研究了温度对合成复合相的影响。     

饲料级过氧化钙的研制

研究了用氢氧化钙与地氧化氢合成过氧化钙。用正交试验法研究了物料配比，热结晶时间及反应时间对产品质量和收率的影响，找出了最佳的合成条件。     

蔗渣纤维素β—环糊精交联剂用于对羟基苯甲酸的选择性合成

采用碱法和酸法将蔗渣纤维素与β－环糊精交联制得交联型催化剂，用于对羟基苯甲酸的合成，所得产物用ＦＴＩＲ仪进行鉴定和分析，产物的纯度可达９５％以上，说明催化剂具有高的选择性。     

有机硅—丙烯酸酯共聚乳液合成方法及胶膜性能的研究

本文用—次投料法、预乳化法和引发剂滴加法合成了有机硅一丙烯酸酯共聚乳液，通过时聚合过程、胶粒形态及乳液稳定性的观测，发现预乳化法是合成该共聚乳液的最佳方法，研究了预乳比法法有机硅含量对聚合反应及胶膜性能的影响。     

丙醛生产技术与市场分析

阐述了利用炼油厂的乙烯，用羰基合成法生产丙醛的技术及丙醛的市场分析。     

有机硅—丙烯酸酯共聚乳液合成方法及胶膜性能的研究

本文用一次投料法，预乳化法和引发剂滴加法合成了有机硅－丙烯酸酯共聚乳液，通过对聚合过程，胶粒形态及乳液稳定性的观测，发现预乳化法是合成该共聚乳液的最佳方法，研究了预乳化法中有机硅含量对聚合反应及胶膜性能的影响。