化学需氧量的三种测定方法比较

利用重铬酸钾回流法、分光光度法、微波密封消解法测定水样中的COD，比较了三种方法的精密度、准确度和差异显著性，结果表明：分光光度法、微波消解法，具有省时、省试剂、工作效率高的特点，在特定情况下可以作为重铬酸钾回流法的替代方法。     

消解/分光光度法测定废水中CODCr的研究

文章对废水中CODCr测定方法中的快速消解/分光光度法、微波消解/分光光度法和回流消解/滴定法进行了比较.结果显示:快速消解/分光光度法和微波消解/分光光度法两种方法的准确度和精密度都达到质量控制的要求,两种方法分光光度法与回流消解/滴定法测定标准水样的方法相比,CODCr测定结果稍微偏高,但对于废水样品,两种方法的测定结果没有显著差异.快速消解/分光光度法和微波消解/分光光度法值得在环境监测工作中推广应用.     

用高压灭菌器快速消解、分光光度法测定COD

本文研究了用高压消毒锅重铬酸钾法消解环境水样，用分光光度计测定COD，本法具有快速、简便、准确度高的特点，有良好的精密度。     

快速密闭催化消解法(含光度法)绘制污水中COD标准曲线方法的改进

对快速密闭催化消解法（含光度法）绘制污水中COD标准曲线方法进行了改进,水样取样量和所加入试剂的用量均同步缩小2倍,并于北京双晖京承公司的CM-05型多功能水质监测仪的COD消解管中进行显色反应,另在与之配套的分光光度计上直接比色测定。并且,消解时间仅为15min,具有快捷、简便、高效等优点。     

常压微波消解法测定COD

采用家用微波炉、利用炉外循环冷凝回流进行了常压下微波消解测定环境水样中COD的研究，方法简便、准确度高，对环境水样的测定结果与标准方法相符。     

海水化学需氧量的快速测定

建立了一种快速测定海水化学需氧量的方法:利用硝酸银部分沉淀去除海水水样中浓度约为20 000 mg/L的氯离子,硝酸银最优投量为3.5 gAgNO3/gCl-,沉淀离心后取上清液2mL,加入0.2 g硫酸汞掩蔽剩余氯离子,采用HACH COD快速消解试剂消解15 min,最后用分光光度法测定海水化学需氧量。整个过程操作简便、快速,仅需0.5 h,方法的准确性和重现性较好,可用于测定COD为15~150 mg/L海水的化学需氧量。     

采用MnSO4-CuSO4催化剂快速测定COD

在混酸中以MnSO4-CuSO4为催化剂，通过正交试验确定了密封恒温分光光度法测定化学需氧量的最佳条件：混酸H2SO4-H3PO4体积比为4：1，催化剂MnSO4-CuSO4配比为1：2，消解温度为155℃，消解时间为10min。该法测定的COD值与标准回流法所得结果一致，具有分析成本低、测定速度快的特点。     

重铬酸钾法测定水中COD细节问题的探讨

化学需氧量（COD）,是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,以氧的毫克,升表示。COD反映水中受还原性物质污染的程度,是评价水质好坏和污水治理效果的的重要指标。重铬酸钾法测定COD的原理是：在水样中加入一定量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质中以银盐作催化剂,经沸腾回流后。以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定过量的重铬酸钾,根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。     

无汞开管法快速测定工业废水中的COD

采用无汞开管法快速测定COD，以硫酸－磷酸为介质、重铬酸钾为氧化剂、硫酸银为催化剂，并采用硝酸银和硫酸铬钾排除氯离子的干扰，在玻璃式管中对样品进行消解（反应温度为160－165℃，加热时间为15min），消解后剩余的重铬酸盐用滴定法或分光光度法测定。试验结果表明，该法的检测限为10．9mg/L，对COD的测定范围为40－800mg/L，当COD值为85mg/L时，容许的氯离子最高含量为1500mg/L。由于该法不使用剧毒的汞盐而避免了对环境的污染。     

自配消解液分光光度法测定污水中COD

以自配消解液代替成本较高的HACH专用试剂,采用分光光度法测定了污水中的COD浓度,对影响测定结果的诸多因素进行了试验研究,确定了最佳操作条件。对比试验结果表明,该方法的测定结果与标准方法无显著性差异,适用于污水中COD浓度的测定。     

快速测定低浓废COD探讨

COD是化学需氧量的英文缩写,化学需氧量又称化学耗氧量,表示的是在强酸性的水溶液中,利用强氧化剂去氧化一升污水中有机物的耗氧量,通过耗氧量的多少可以计算出污水中有机物的含量。因此,化学耗氧量是判断水体货量,判断水体受有机物的污染程度的重要指标。当前 COD 检测的发展趋势决定着,在对污水水样采集之后,要尽快对其迚行COD检测,这样的检测结果才更准确,而愴国现阶段的检测方法耗时时间较长,使得检测结果不稳定。本文通过对愴国现阶段低浓度COD测定的研究发现,在一定的波长范围内,选取合适的消解液,用快速密闭消解加热装置代替敞开式的加热回流装置消解污水中的有机物,会使得低浓度COD的测定结果更加准确和稳定,而且检测过程简单、易操作,耗时短,费用低,检测结果更加满足分析要求。     

哈希COD测定仪替代消解液的开发

为了降低COD测定成本、减少试剂污染和缩短测定时间，利用哈希（HACH）仪器开发了测定0～1 000 mg/L COD的消解液。通过计算和对比试验，自配消解液在组成上接近于HACH原装试剂，消解过程的氧化电位与国标重铬酸盐法的氧化电位相当。自配消解液不仅可以替代昂贵的进口试剂，而且样品消解时间由原来的2 h缩短至35 min，特别是在进行突发水体环境污染事件的应急监测时，能够快速提供水体受COD污染的结果。实验证明，采用自配消解液与采用HACH原装试剂及国标重铬酸盐法测定结果相比，数据无显著差异，测定结果     

高氯离子浓度对测定COD的影响及消除方法

探讨了高氯离子质量浓度对水样COD测定的影响及消除影响的方法——标准曲线校正法。结果表明:对于Cl-含量为15 000 mg/L、COD为100 mg/L的水样,在先不加硫酸银催化剂的情况下,让Cl-在酸性条件下被重铬酸钾氧化回流1 h,冷却后加入0.4 g Hg SO4煮沸即可,以完全掩蔽水样中剩余的Cl-,再待冷却后加入Ag2SO4催化氧化回流1 h,通过滴定得到COD表观值,扣除Cl-校正值得到样品真实COD值。利用此方法测得的COD值与实际值具有良好的一致性,可用于高氯低COD废水的测定。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的改进消解方法

在采用钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,分别用恒温干燥箱和蒸汽消毒器消解试样,对测定得到的总磷工作曲线和实际水样中总磷的含量进行了对比,结果表明,与蒸汽消毒器消解方法相比,恒温干燥箱消解法同样不存在系统误差,并且操作简便、温度容易控制,同时能够缩短工作时间,且不会出现比色管中试样外溢等现象,测定结果准确.因此,此方法能够替代传统的水样预处理方法,在满足试验精度的前提下达到简化操作的目的.     

自配消解液应用HACH微回流法测定水中COD的探讨与改进

用哈希微回流法测定水COD操作简单、方便，但在实际应用中还存在着一些技术问题。本文提出HACH微回流法在检测过程中的注意事项以及改进方法，并根据厂家提供消解液配方自行配制消解液，代替了进口试剂，降低了检测成本，通过改进的HACH微回流法是一种操作简单、准确、经济、可靠实用的分析方法。     

基于臭氧协同紫外的COD在线检测装置

开发了一套基于臭氧协同紫外的COD检测装置,装置基于氧量差值原理,涉及到臭氧协同紫外高级氧化技术,臭氧流量传感器、臭氧浓度传感器、温度传感器和压力传感器的传感器信息融合技术。通过PLC控制整个装置的工艺流程,LabView控制装置模式的选择以及传感器的数据采集,从而计算出水样中的化学需氧量。与传统的国标法相比,本装置具有操作简便、消解时间短、无需添加任何化学试剂、不产生二次污染等优点,具有良好的推广应用价值。     

UV法COD监测仪在城市污水管网中的应用

紫外分光光度法(UV法)用于污水管网节点的化学需氧量(COD)在线监测是一种简单快速的物理测量方法,与传统化学法相比经济、环保。本研究对北方某城市污水处理厂进水主干管上游水质COD指标进行实时监测,并对UV法监测数据进行量值溯源。结果表明,UV法适用于成分相对稳定的污水COD的快速测定,需结合待测水样的国标法检测数据来建立校准模型,校准后的数据能够达到较高的数据精度。     

家用电压力锅消解法测定总磷

采用家用电压力锅消解污水处理厂水样,测定总磷.由于其工作压力低于<水质总磷的测定 钼酸铵分光光度法>(GB 11893-1989)中的医用压力蒸汽灭菌器规定的压力,需要寻找与后者同等消解效果的最佳时间,经过一系列对比试验,确定家用电压力锅加热80 min为总磷消解的最佳时间.反复试验证明,该方法具有良好的测定精密度和准确度,相对标准偏差<4%,加标回收率在95%～105%之间.     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮的影响因素及消除

纳氏试剂分光光度法测定水质中氨氮,受很多因素的影响,主要有水样自身干扰物质的影响,环境条件的影响,药品试剂的影响,时间的影响等诸多因素的影响,本文针对此种情况进行分析总结。     

改进水杨酸法快速检测水质氨氮的探究

目前检测水中氨氮含量使用较多的国标方法是水杨酸盐分光光度法和纳氏试剂分光光度法[1],然而水杨酸盐分光光度法需显色90min,等待时间长,不适合应急快速检测使用,纳氏试剂分光光度法则需要使用剧毒物质碘化汞,该药剂会对环境造成污染。本文通过改进国标中水杨酸盐分光光度法,使用二氯异氰尿酸钠替换国标方法中次氯酸钠试剂,加速显色过程,显色时间仅需15min,该方法的方法检出限为0.02mg/L,检测氨氮标准物质结果在标准范围内,不同水样加标回收率在98%～103%之间,与国标水杨酸法检测结果的绝对误差小于0.02mg/L,测定水样氨氮含量平行样间的相对标准偏差RSD值位于0.85%～1.75%之间,满足检测要求。