锂离子电池正极材料Li3V2[(PO4)1-xFx]3/C的合成及性能表征

以LiH2PO4、LiF和V2O5为原料,蔗糖为还原剂,用碳热还原法合成了Li3V2[(PO4)1-xFx]3/C(x=0、0.02、0.05、0.08、0.10和0.15),并用X射线衍射、Fourier变换红外光谱、循环伏安、交流阻抗谱和恒流充放电技术研究了F-掺杂对材料结构和电化学性能的影响.结果表明:F-掺杂Li3V2(PO4)3/C与纯Li3V2(PO4)3/C均为单斜结构,但少量的F-掺杂可提高电极反应可逆程度和电导率,降低电荷传递阻抗;在所得的F-掺杂材料中,Li3V2[(PO4)0.95F0.05]3/C具有较好的电化学性能.在3.0～4.2V (vs.Li/Li+)循环时,电极的0.5C放电容量为124.4 mA·h/g,50次循环后容量保持率为98.5％,15C下的放电容量为84.7mA·h/g,50次循环后容量保持率为97.4％,而Li3V2(PO4)3/C的仅为59.2 mA·h/g和89.0％.     

图表1-7 梯形截面的重心位置、截面积、截面系数

系数C=KlhA=KZh·BZ=K3hZ·B重心距离 C功m截面积 月高人111111截面系数名绷K:,K,、K3①“04 如图1一5所示,对通过梯形截面重心‘的YY轴的惯性矩I为:。值决定的常数凡、凡、Ka,然后代入下式而求出C、A、z。 (BZ 4Bb bZ)hZ=36(B b)(1)C二凡·h.·················……(3)由B端到重心G的距离C为:h(ZB b)找(B b)A二凡·h·B············……(4)Z二Ks·护·B···········……(5)C=.........……(2)表1一5 K.、KZ、K3 川_}_}_}B{了,}二,}丁”乞~‘、l」、1}J、2 11、凡}!”2一、一}」、…     

HPLC测双氯芬酸钾干混悬剂的含量

建立了高效液相色谱法测定双氯芬酸钾干混悬剂含量的测定方法。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,2.5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶0.8,V∶V∶V),检测波长为276 nm,流速为1.0 m L·min-1,进样量为20μL。结果表明:y=40999x+119667(r=0.9995,n=7)线性范围为4.0~6.0μg·m L-1;最低检测限为1.66 ng,定量限为5.56 ng;平均回收率为99.57%。该方法简便、准确、适用于双氯芬酸钾干混悬剂的含量测定。     

改性添加物对SrTiO3基高压电容器瓷料性能的影响

本文在魏敏敏等人研究工作的基础上,研究了SrTiO3基瓷介电容器瓷料犤(Sr1-xPbx)TiO3犦y·(Bi2O3·3TiO2)y的高压电容器性能,着重讨论了Bi2O3、MnCO3、稀土元素M2O3改性添加物对材料性能的影响,研制出介电常数εr约3100,Eb>13.5kV/mm,△C/C(25-85℃)<6%的高压电容器瓷料。     

图表3-17 通风机叶轮的设计

1.通风机入口的直径(风速为1。〔米/秒〕)可用下式求得: n/飞可 D。=灯卫羊·············一(1) 一“V二气式中:D。—通风机入口的直径(米); Q—风量(米丫秒); 厂。—风速(米/秒)。但是,双吸通风机中风量口,取实际风量的1/2。通风机入口的直径D。可用图表3一巧求得。 2.叶轮的入口直径与通风机的入口直径的关系为: Dl=1 .1、1 .ZD。式中:D:—叶轮的入口直径,(米)。 而叶轮的出口直径与其入口直径的关系为: 前弯叶片的叶轮(图3一14)D:=1.ID: 后弯叶片的叶轮(图3一巧)D:二1.35D: 径向叶片的叶轮(图3一13)D:=1 .45D;转速N r…     

微波烧结WC-ZrO_2复合材料的微观组织及增韧机理

采用微波烧结工艺制备超细晶WC-ZrO_2复合材料,研究了其显微组织和力学性能。结果表明:ZrO_2含量为10 wt%、烧结温度为1360°C时获得的WC-10ZrO_2复合材料综合性能良好,致密度达98.50%,其断裂韧性和硬度分别为8.13 MPa·m~(1/2)和21.81 GPa。随着烧结温度的升高,致密度增大,硬度也随之升高。温度达到1320°C时,硬度达到最高值22.58 GPa。继续升高温度,晶粒粗化导致硬度降低,但断裂韧性随温度升高不断增大。烧结温度为1360°C时,纯WC试样的硬度为23.92 GPa,当ZrO_2含量增加至14 wt%时,材料的硬度降低至21.3 GPa,但韧性却由4.04 MPa·m~(1/2)大幅度提高至9.60 MPa·m~(1/2)。WC-ZrO_2复合材料断裂主要表现为穿晶断裂,ZrO_2颗粒阻碍了裂纹的扩展,使裂纹发生偏转、绕行和桥接,增加裂纹扩展路径,从而达到增韧的效果。     

图表1-19 圆周应力

“一骼内径D mrn内压力P kg/c淤200尸闷壁厚企 mm应力厅kg/c mZ0000.﹄J望5040 薄壁圆筒受内压时,在筒壁上产生的应力可由下式求出:D·尸实际上圆筒的壁厚并不一样,或者在使用当中由于生锈或磨损等原因而壁厚减薄。所以确定管壁厚度时可由下式计算。『=2云(公斤/厘米“).··……(1)3)时(刀D·尸 C 式中D为管(圆筒)的内径(厘米),t为壁厚(厘米),尸为内压(公斤/厘米2)上图表1一19是表示这一关系的。将此式改写为下式即:2『C一般取0.1~0.2(厘米)另外,对于有缝钢管,其焊缝效率为D·尸2cr..........····一(2)当给出刀与尸时,假设cr就可求…     

γ-Al_2O_3固载水滑石的制备及其动态吸附Cr（Ⅵ）的性能研究

以γ-Al_2O_3、硝酸镁、尿素为主要原料,通过水热法制备γ-Al_2O_3固载水滑石吸附去除Cr。动态吸附实验的最佳条件为:C=100mg·L~(-1)、V=15mL·min~(-1)、pH=3、m=20g,在此条件下饱和吸附量达到最大值49.2mg·g~(-1)。通过理论分析、实验结果和Thomas模型非线性拟合表明,γ-Al_2O_3固载水滑石对铬的动态吸附效果良好,是治理水环境中铬污染的一种有效方法。     

钾离子电池K3V2(PO4)3/C正极材料的合成及性能

以琼脂糖为碳源,磷酸二氢钾和偏钒酸铵为原料,通过固相反应法制备K3V2(PO4)3/C复合材料。研究材料的结晶性、颗粒形貌尺寸和电化学性能。结果表明,材料具有较高的结晶度,一次颗粒尺寸约100～300 nm,存在颗粒团聚现象。K3V2(PO4)3/C用作钾离子电池正极材料,表现出较好的嵌脱钾可逆性,在20 mA·g-1电流密度下的放电比容量为65 mAh·g-1,循环130次后容量保持率达到86%,表现出较好的循环稳定性。     

二茂铁磷钼钒杂多酸电荷转移配合物的合成、表征及催化性能

以Keggin结构的钒取代的磷钼酸为电子受体,二茂铁为电子给体合成了3种二茂铁磷钼钒杂多酸电荷转移配合物[Fe(C5H5)2]3H[PMo11 VO40]·6H2O、[Fe(C5H5)2]3 H[PMo10V2O40]·3H2O和[Fe(C5H5)2]3H[PMo9V3O40]·8H2O,用元素分析、IR光谱、UV光谱...     

同轴静电纺丝法制备多孔镁铝尖晶石纤维

为制备多孔镁铝尖晶石纤维,首先以无水氯化铝、无水氯化镁、无水乙醇为原料,二氯甲烷为溶剂,采用非水解溶胶-凝胶法制备出干凝胶,再引入纺丝助剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和助溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)制成静电纺丝溶液,利用多针头同轴静电纺丝法制备镁铝尖晶石凝胶-PVP前驱体纤维,经900℃煅烧合成出多孔镁铝尖晶石纤维。借助XRD和SEM研究了PVP用量(3、4和5 g)、阳离子浓度(0.216、0.288和0.360 mol·L~(-1))、静电纺丝电压(22、24和26 k V)及内液流速(0.1、0.3和0.5 m L·h~(-1))对多孔镁铝尖晶石纤维相组成和形貌的影响。结果发现:当PVP用量为4 g,阳离子浓度为0.288 mol·L~(-1),纺丝电压为24 k V,内液流速为0.3 m L·h~(-1)时,纤维物相为纯镁铝尖晶石相,纤维连续,并呈现明显的多孔结构。     

添加结焦抑制剂的轻柴油裂解反应的结焦反应模型和工业裂解炉数据的预计

一Ycr艺一、裂解反应模型S(k,T)一,k:,Ti)一丫‘(e:,Tj)〕“!_m;n(s)冲(’) 上几 一kl二·日二3. k。‘1 日又90 x losexP(一10216/T)(‘,、,一A;exp((2)一EiRT。)·exp〔誉(专表1添加Yz叭的轻柴油裂解反应动力学模型反应序号j ()反应式Aj,只一1 FjKJ/mol呱.臼!F‘0 .73H: z.osCH; 。.3eCZH。 2.03C2了「; o.o39C‘H: 1.o3CaH- 十0 .049C;H一。 0.口选C一H,十0.,。(’一于生。.丁44义1 011.8一.9一.8恤一巨协一冲协一巨(2)(3)C:H6*C ZH盈 HZZCZH。一C甚H: C工工;4。62义1 0153。08 X 1011(一){c ZH‘ c:H。一C:H。 CH…     

微米可膨胀石墨的制备

以D50为0.99 μm的微米石墨为原料,采用KMnO4-HNO3-HClO4-HAc氧化插层反应体系制备可膨胀石墨.通过6因素5水平的正交实验,得出了影响反应体系的主要因素是冰乙酸用量、反应温度和硝酸与高氯酸比例.当反应工艺为:m(C)∶m(KMnO4)=1∶0.4,V(HNO3)∶V(HClO4)=1∶1,m(C)∶V(冰乙酸)=1∶1.5,反应温度为45℃,反应时间为110 min时,可以制得最大膨胀体积的可膨胀石墨.     

载体对V_2O_5-MoO_3/TiO_2催化剂表面性质及其选择性催化还原脱硝性能的影响

采用比表面积分别为101.86 m2·g-1(A)、86.37 m2·g-1(B)和7.78(C)m2·g-1(C)的TiO_2载体,通过分步浸渍法制备V2O5-Mo O3/TiO_2(A,B,C)选择性催化还原脱硝催化剂。在空速为10 000 h-1和氨氮体积比1.0条件下,以TiO_2(A)与TiO_2(B)为载体制备的催化剂脱硝活性在反应温度窗口(350~450)℃超过90%,且具有良好的高温抗硫中毒性能和相对较小的氨气氧化率。而以TiO_2(C)为载体制备的脱硝催化剂活性温度窗口窄,在350℃时获得的最高脱硝活性仅为73%,且对NH3的氧化作用较强。利用X射线衍射、低温N2吸附-脱附、紫外-可见漫反射光谱、H2程序升温还原和NH3程序升温脱附等对载体和催化剂进行表征。结果表明,活性组分V2O5在载体TiO_2(A)上分散性良好,主要以孤立态钒氧物种形式存在,因此,以TiO_2(A)为载体制备的催化剂比表面积、氧化还原性和表面酸性等性能更优。     

有机磷农药国外较新文献索引

1.有机礴合成理描1.某些新型式的Ap勿308搏f立(俄)HeKoToP曰e HO日曰已·B”双曰nePerPynll“POBK班Ap6y3o日B .A .KyX了H,召yenexH盆H神H”,H A.H.fly双09“K1959,跳1,96一116 CI论,1、.Ber.,1959,92,滩4,850/954 6.光气和乙二酸酞二熟与亚磷胶脂的反应(俄) OPoa只以“H中oere日a“x几op衬e了oro oKeaJI“la C3中“Pa袱“中oC中oPHJto分K”e几。丁讨 A .H ny皿05“K“P.H.nnaro日ona, 水OX,1959,抽2,5心7 2.Michaelis Ap6y3。日反应机理:烯的生成 (英) 入l忱1一:t,1151,一oft}一e入I免11ad]15 Arb“乞。叮 Re之、eti…     

溶胶-凝胶法合成钾离子电池K3V2(PO4)3/C正极材料

以柠檬酸为螯合剂和碳源,碳酸钾、偏钒酸铵和磷酸二氢铵为原料,通过溶胶-凝胶法合成K3V2 (PO4)3/C复合材料.研究材料的晶体结构、形貌微结构和电化学性能.结果 表明,材料具有良好的结晶性,颗粒尺寸约0.2～1.4 μm.作为钾离子电池正极材料,K3V2 (PO4)3/C在20 mA·g-1电流密度下的放电比容量达...     

负极材料Li4-xMg-Ti5-yCoyO12的合成及其电化学性能

以Mg(CH3 COO)2·4H2O,CO(CH3 COO)2-4H2O作为Mg2+和CO2+的掺杂源,以乙醇为溶剂,C6H15 NO3作为络合剂,CH3,COOLi·2H2O和Ti(OC4 H9)4作为原料,利用溶胶-凝胶法制备复合掺杂2种金属的Li4-xMg-Ti5-yCoyO12材料,并对其进行了X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、电化学阻抗(EIS)、循环伏安(CV)、激光粒度等测试.结果表明,该法制备的样品具有良好的尖晶石型晶体结构以及较优的充放电性能.当x=0.02,y = 0.05时,在1.0～-2.5 V内,以0.1 C倍率循环时,Li3.98Mg0.O2Ti4.95 Co0.05O12样品首次放电比容量高达165.0 mAh/g,比未掺杂Mg2+和Co2+时(139.9 mAh/g)提高了17.9%.经过多次不同倍率的充放电循环后,0.1 C的放电比容量仍保持为143.4 mAh/g,且充放电效率始终维持在99%以上,具备良好的电化学性能.     

N,N’-双(辛烷基二甲基)-2-羟基-1,3-二氯化丙二铵盐双子表面活性剂的合成及表面活性

以N,N-二甲基辛胺、环氧氯丙烷、盐酸为原料,合成了双子表面活性剂N,N’-双(辛烷基二甲基)-2-羟基-1,3-二氯化丙二铵盐[C_8-3(OH)-C_8·2Cl~-],并考察了n(N,N-二甲基辛胺)∶n(中间产物)、反应温度、溶剂配比及反应时间对目标产物产率的影响。结果表明,合成C_8-3(OH)-C_8·2Cl-的最优条件为:75℃下,控制n(N,N-二甲基辛胺)∶n(中间产物)=1∶1.1,V[(CH_3)_2CHOH]∶V(H2O)=1∶1,反应24h,C_8-3(OH)-C_8·2Cl-的最大产率为90.12%。产物经红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)进行了确证。采用表面张力法测定了C_8-3(OH)-C_8·2Cl-和十六烷基三甲基溴化胺(HTAB)的临界胶束浓度。测试结果表明,C_8-3(OH)-C_8·2Cl~-具有一定的表面活性,其临界胶束浓度(CMC)为1.43×10-2mol·L-1,γ_(CMC)为48.2m N·m-1。     

图表1-13 空心圆轴与等强度的实心轴

实心轴直径D月lm 卜100仍二DZ/Dl 图表1一13线图是空心圆轴与实心轴受扭转时,求做成等强度的Z,间的互相关系的线图。即扭转时的扭矩用下式表示: T二Z,·T.···········……(1) 令空心截面与实心截面的扭矩以及剪切应力相等时则 D全(耐一1)=D“·······……(3) 将这一关系做成线图,即图表l一13。在假设D“/D,后,欲求出与实心截面的轴是有相等的扭转强度的空心轴直径时使用。堵D盆一D寸 D2=D3 ......··一(2设D:/D;=m,则得: 〔例题1一13〕实心轴的直径为43(毫米)时,与此等强度的空心轴的内径为若干?假设从/D,~1.6 解…     

HPLC测定不同干燥方法亳菊中5种成分的含量

通过高效液相色谱法建立测定不同干燥方法亳菊中绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草素、木犀草苷和金合欢素的含量的方法。采用菲罗门C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速:1.0m L·min~(-1),检测波长325 nm,柱温30℃。绿原酸41.50~0.83×103μg·m L~(-1)木犀草苷2.45~122.50μg·m L~(-1)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸15.78~1.58×103μg·m L~(-1)、木犀草素327.33~1.96×103μg·m L~(-1)、金合欢素7.62~762μg·m L~(-1)浓度范围内呈良好线性关系,回归方程分别为y=3.3257x-10.6227(r=1.0000)、y=0.9865x+0.1356(r=1.0000)、y=3.6681x-27.6275(r=0.9999)、y=1.2538x-4.3563(r=1.0000)和y=3.6216x-1.2515(r=1.0000)。加样回收率分别为97.97%、97.49%、97.79%、98.27%、98.90%,RSD均小于5%。该方法快速,简便,重复性好,适合于同时测定亳菊中绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草素、木犀草苷和金合欢素的含量。