两亲性聚对苯乙撑的合成及其LB膜研究

本文通过wittig反应合成出了具有两亲性的聚对苯乙撑（PPV）类衍生物,通过核磁和红外对其进行了相关鉴定,并将其铺展上水面上,制得了稳定的单分子膜,并通过计算其单分子面积,研究了其分子在空气／水界面上的取向排列。在对多层LB膜的紫外光谱研究中发现,紫外吸光强度和层数成正比,说明该聚合物的单分子膜在转移过程中膜内分子的取向、构象及堆积方式没有随层数的增加而改变。     

自组装C60分子膜的微观摩擦行为

利用端基带－NH2的氨基酸自组装单分子膜与C60烯键反应形成共价键制成C60自组装膜，用原子力显微镜（AFM）研究了膜的微观摩擦学性能，结果表明，长链羟酸／C60分子膜的摩擦学性能优于短链羧酸分子膜；羧酸／C60分子膜的碳链中极性基团如羧基的存在，可以提高膜的平整度，改善膜的摩擦学性能。     

自组装技术在分子水平上处理共轭高分子的应用

本文介绍了一种可以从分子水平上处理共轭聚合物的方法－－自组装技术,这种逐层组装技术已被用于制备超薄多层及多层异结构膜等,具有制备过程简单、成膜均匀、结构完好等优点,可对膜厚、组成、沉积高分子链的方向及形态结构进行分子水平的控制。介绍了自组装技术用于处理共轭高分子的一些实际应用。     

共轭聚合物传感器研究进展

共轭聚合物由于其独特的荧光信号放大和光电特性,以及水溶性和生物相容性,已广泛应用于化学及生物传感器。共轭聚合物分子有共轭链,电子和能量沿共轭骨架自由流动。聚合物单体所收集的光能以收集的形式传递,可以产生荧光信号放大效应。综述了近年来共轭聚合物在传感器应用上的研究进展,并预测了共轭聚合物在传感器应用的发展方向。     

从分子结构层面调控共混膜形貌，提升光伏器件性能

正给受体材料间互补的吸收光谱、匹配的分子能级,以及良好的纳米尺寸分离形貌是实现高效聚合物太阳能电池的关键.对光伏材料吸收光谱和分子能级的调控可通过许多简单易行的分子设计策略直观地实现;但由于活性层形貌受到诸多因素的影响,从分子结构层面实现对共混膜形貌的有效调控具有很大的挑战性.最近,苏州大学李永舫院士团队的崔超华副教授等通过聚合物给体材料上的共轭侧链工程,简单有效地实现了对共混膜形貌的优化.他们将烷硫基噻吩取代的BDT单元和烷硫基苯基取代的BDT单元分别与NTDO单元共聚,设计合成了两种聚合物给体材料PBNT-S和PBNP-S.PBNT-S和PBNP-S具有非常相似的吸收光谱和分子能级,说明BDT单元上两种不同的     

自组装囊泡的结构与单分子膜的性质

研究了具有不同主链分子量和侧链长度的N，N-双烷基化壳聚糖单分子膜的性质．结果表明，主链分子量越大，所形成的N，N-双烷基壳聚糖单分子膜的结构越紧密．在主链分子量相同的条件下，N，N-双烷基壳聚糖单分子膜的致密度随着侧链长度的增大而增大，表明N，N-双烷基化壳聚糖分子间的缠结嵌套和疏水相互作用力的增大．比较N，N-双烷基化壳聚糖单分子膜与相应自组装囊泡的性质发现，囊泡的药物平衡释放率随着其相应材料单分子膜压缩模量的增大而减小，呈现出一定的线性关系．单分子膜压缩模量的大小反映囊泡膜结构的紧密程度．     

基于硅基自组装膜的分子电子器件

文章综述了以硅为基底的自组装有机单层膜在分子电子器件中的应用,重点介绍了自组装膜的电子传导性,包括各种理论模型,如隧穿效应、热电子激发、Poole-Frankel激发以及跨越传导。此外,以烷基链(σ-分子),共轭链(π-分子)体系组成的自组装膜为基础的各种分子电子器件,如二极管、共振隧穿二极管,分子记忆和分子晶体管的概念、结构及工作原理也一并被讨论。     

长短链醇混合单分子膜抑制水分蒸发的研究

以长链脂肪醇作为水分蒸发抑制剂，探讨了短链醇的引入、长短链醇的复配比例、环境温度等因素对分子膜抑制水分蒸发效果的影响。研究结果表明：与长链醇相比，将长短链醇复配可大幅度提升分子膜抑制水分蒸发的效果。其中，十六醇与正丁醇的复配效果最好，在温度为25℃，膜表面浓度为8．0×10^-2／m^2，复配比例为3：1时，抑制率最高可达66．7％。并且，混合单分子膜具有更好的抗温度干扰能力。分子膜的APM图像显示，长短链醇复配能形成比长链醇更为凝聚的分子膜，产生更为理想的抑制水分蒸发效果。     

含非线性生色团取代聚丙烯酸酯的溶液性质

研究高分子的分子结构以及链结构行为和规律,对材料设计和应用有极为重要的意义。采用凝胶渗透色谱示差折光指数(RI)/黏度(DV)/激光光散射(RALLS)三检测联用技术,研究了非线性光学聚合物———侧链型聚丙烯酸酯的溶液性质,详细分析了侧链刚性共轭结构以及刚性共轭基团与主链之间连接链的方式与结构对高分子特性粘数、均方旋转半径0/M和Flory特征比C∞的影响。结果发现侧链共轭结构长度增加将增大分子的无扰尺寸和Flory特征比;主链与共轭基团间通过柔基团连接时,分子无扰尺寸和Flory特征比降低。     

共聚法引入甲基对聚苯胺结构及电导率的影响

通过间甲基苯胺与苯胺在右旋樟脑磺酸水性介质中进行化学氧化共聚得到它们各自的均聚物及共聚物,在聚苯胺链段上引入甲基来改变产物的结构与电导率。用FT-IR、UV-Vis、XRD、SEM方法表征聚合物的分子链结构与微观形貌,用四探针法测定聚合物电导率。结果表明,所得聚合物为直径100nm左右的短纤维,聚苯胺分子链上甲基的引入削弱了苯环之间的π-π共轭,使FT-IR、UV-Vis光谱特征峰发生蓝移。在单体总浓度一定的条件下,可通过调节单体比例将聚合物的电导率控制在0.02～6.50S/m的范围内。XRD谱图分析表明,甲基还具有诱导聚苯胺分子链取向的作用,使聚苯胺链聚集态规整性提高。