核电站废气中氢氧复合的研究(Ⅰ)——小型试验

为了适应我国核电发展的需要,进行了核电站废气中氢氧复合的研究。研制了适合于核电站工艺废气处理中氢氧复合用的高效催化剂,进行了氢氧复合各种工艺条件试验,确定了氧氧复合的最佳工艺条件。实验结果表明:含钯量为0.5％的Pd-Al_2O_3催化剂性能良好,氢氧复合率均很高,氢复合率>98.3％,氧复合率>99.9％。复合后尾气中氢氧含量很低,氧含量<3ppm,氢含量<400ppm(体积ppm)。在一定的工艺条件下完全能满足核电站工艺废气处理的要求。     

In~+离子注入蓝宝石(α-A1_2O_3单晶)的表面改性研究

研究了＜０００１＜和＜１２１０＞晶向蓝宝石（α－Ａｌ２Ｏ３单晶）在注入３６０ｋｅＶ．１×１０￣１６ｃｍ￣－２或１００ｋｅＶ、６×１０￣１６ｃｍ￣－２的Ｉｎ￣＋后产生的损伤、注入层的性能变化和退火行为。实验结果表明，退火过程中损伤的恢复和Ｉｎ的分布与退火气氛有关：在１００ｋｅＶ、６×１０￣１６ｃｍ￣－２的Ｉｎ￣＋注入时，注入层电阻率降低了１０个量级，大小为６．８×１０￣３·ｃｍ，表面损伤层的显微硬度提高了９２％；在３６０ｋｅＶ，１×１０￣１６ｃｍ￣－２的Ｉｎ＋注入时，其表面损伤层的显微硬度提高了４５％，在空气中不同温度下退火后，其显微硬度的变化和损伤的变化具有相同的规律。     

氢氧复合疏水催化剂的制备

以聚苯乙烯-二乙烯基苯(SDB)为载体，用浸渍法研制出常温下在水或100％潮湿气体中都能保持良好活性的疏水性催化剂Pd-NSDB。研究了催化剂制备工艺条件对催化活性的影响。得出制备Pd—NSDB氢氧复合疏水催化剂的条件为：钯负载率为1％，还原时间为8～10h，还原温度为160～220℃。混合气体(1．72％H2，1．47％O2，平衡气Ar)的空速为60min^-1时，所制备的催化剂催化氢氧复合的氢气转化率大于99．9％。所研制的催化剂可用于复合高浓度氢气甚至纯氢的复合系统中，可以在常温下用冷却水除去反应热，使反府床的温度更易控制，提高了氢气复合反应系统的安全性。     

用~（99m）Tc－过锝酸盐甲状腺／本底比值快速诊断甲状腺功能亢进

１９７例甲状腺疾病患者和１０例非甲状腺疾病患者接受了甲状腺显像。用甲状腺／本底比值（以下简称比值）评价其功能，其中１０３例和９６例分别与摄碘率、摄锝率进行了比较。结果表明，各种不同本底ＲＯＩ下得到的比值与３、２４ｈ摄碘率均有良好相关（ｒ＝０．７４—０．８３），差别无显著性（Ｐ＞０．０５），但与甲状腺距１５宽５像素的“Ｗ”形本底ＲＯＩ的回归系数有显著性差别（Ｐ＜０．０１），且与摄锝率良好相关（ｒ＝０．８２，Ｐ＜０．０１）。摄碘正常组（ｎ＝５９）比值平均为７．２±０．６（以下同），增高组（ｎ＝２１）为１７．８±１．８，减退组（ｎ＝２３）为３．４±０．９，对照组（ｎ＝１０）为６．３±１．５，前三者均数的差别有显著性（Ｐ＜０．０１），正常与对照组无明显差别（Ｐ＞０．０５）。增高组与其它各组几乎无交叉。而摄锝率结果较为偏态，交叉大。若以比值＞１１．０２为异常增高，则甲亢诊断阳性率为９５．７％（２２／２３），与摄碘率检查符合率为９２．２％（９５／１０３）。本文提示用９９ｍＴＣ－过锝酸盐甲状腺／本底比值能快速诊断甲状腺功能亢进。     

ICP-AES法测定陶瓷UO_2芯块粉末标准物质中Al、Ba、Co、Ta、Ti和V

采用２３７季铵萃淋树脂和萃取色谱分离技术，在６．５ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３介质中定量分离陶瓷ＵＯ２芯块粉末标准物质中铀与待测杂质元素。用ＩＣＰ直读光谱仪同时测定流出液中Ａｌ、Ｂａ、Ｃｏ、Ｔａ、Ｔｉ和Ｖ。分析结果均在标准值的置信区间内，相对标准偏差ｓｒ＜７．５％。取样３００ｍｇ时，测定下限为（０．０１６—０．２５０）×１０－６。     

人胎盘催乳素（HPL）放射免疫分析试剂盒的研制

本试剂盒采用氯胺Ｔ法标记的＾１２５Ｉ－ＨＰＬ与ＨＰＬ（标准品或人血清中ＨＰＬ）竞争结合ＨＰＬ抗体，用ＤＰ－Ｒ免疫沉淀剂分离，用于直接测定人血清中的ＨＰＬ含量。经方法学鉴定，其灵敏度为０．００５ｍｇ／Ｌ；回收率为９２．７－１０６．３％；零管结合率为３０％－７０％；非牧民结合率小于５．０％；测量范围为０．１－１０．０ｍｇ／Ｌ；批内变异系数为３．４％－３．８％；批间变异系数为９．２－１０．６％；温育时间     

萃取色谱／XRF法测定高纯Y2O3中14个稀土杂质元素

应用Ｐ２０４－ＨＮＯ３和ＴＢＰ－ＮＨ４ＳＣＮ萃取色层法从纯度为９９．９９８％的高纯Ｙ２Ｏ３中分别分离出轻稀土Ｌａ－Ｄｙ和重稀土Ｈｏ－Ｌｕ杂质元素，并采用ＸＲＦ法测定它们的含量。方法的测定下限为７×１０－２－８×１０－３μｇ，精密度ＲＳＤ为４％，全程回收率为９８％－１０２％。     

中压下三维内翅管中的下降沸腾两相流与传热

对中压下水在三维内翅管中的下降沸腾两相流与传热性能进行了试验研究。试验压力Ｐ＝３．９－１０．２ＭＰａ，质量流速Ｇ＝３６０＝－１２８０ｋｇ／ｍ＾２．ｓ，热流密度ｑ＝１．０×１０＾－５－１．５×１０＾６Ｗ／ｍ＾２，入口过冷度△ｔｓｕｂ＝２－５℃，平均干度数Ｘｍ＝２．５－３０％。揭示了摩擦阻力压降和传热性能随主要参数变化的工与光滑管中的传热及流阻、三维内翅管中上升沸腾两相流动时的传热与流阻性能进行了比较     

两种去甲基斑蝥素衍生物的合成,^125I标记及其动物体内分布

合成了两个新的去甲基斑蝥素衍生物Ｎ－甘氨基－５，６－二溴－７－氧双环［２．２．１］庚烷－２，３－二甲酰亚胺（ａ）和Ｎ－３，５－二溴酪氨基－５，６－二溴－７－氧双环［２．２．１］庚烷－２，３－二甲酰亚胺（ｂ），并对其进行了＾１２５Ｉ标记。最佳标记条件为：反应温度８０℃，ｐＨ＝６，标记反应时间３０ｍｉｎ。最高标记率分别达９５．４％和９１．６％。这两个新衍生物对癌细胞均有一定抑制作用，但衍生物ａ对癌细胞     

5,7─二溴─8─羟基喹啉与含N协配体对镅和铕的萃取研究

研究了在实验温度为２５℃，水相为硝酸介质，离子强度为０．１ｍｏｌ／ｋｇ，氯仿为稀释剂时，５，７－二溴－８－羟基喹啉单独萃取及其与２，２′－联吡啶、２，９－二甲基－１，１０－啡绕啉、４，７－二苯基－１，１０－啡绕啉对三价镅和铕的协同萃取。结果表明：５，７－二溴－８－二羟基喹啉对镅的萃取能力略高于铕，分离因数βＡｍ／Ｅｕ为１．２９；３种协萃剂的协萃能力依次为：４，７－二苯基－１，１０－啡绕啉＞２，２′－联吡啶＞２，９－二甲基－１，１０－啡绕啉，相应的分离因数βＡｍ／Ｅｕ分别为：１０．８０、１．６２和０．４９。     

氘化钛中氘扩散和表面复合行为研究

用核反应分析（ＮＲＡ）、前向反冲分析法（ＥＲＤ）、背散射谱法（ＲＢＳ）等离子束分析方法研究了ＴｉＤｘ／Ｍｏ样品中氘的行为。结果表明，在以化学形式存在的ＴｉＤｘ／Ｍｏ样品中氘均匀分布。在ＴｉＤ１．５／Ｍｏ膜表面存在一层２６ｎｍ的氧化层，氧含量为１．４×１０１７ｃｍ－２。达到氘化钛大量明显分解温度（３４３℃）时，氘在氘化钛中扩散系数为２．３×１０－８ｃｍ２／ｓ，表面复合系数为１．９×１０－２７ｃｍ４／ｓ。扩散系数与温度呈指数关系Ｄ＝Ｄ０ｅ－Ｅ／ｋＴ。随着表面氧含量的增加，氘在氘化钛表面复合系数逐渐减小。在ＴｉＤ１．５／Ｍｏ样品表面镀上一层约８０ｎｍ的铜膜后，复合系数增大。     

一例铀及有机化合物内污染者十年后的医学观察

对一例铀及有机化合物内污染者十年后进行全面医学观察．其铀食入量是６．３×１０－３ｇ，最大肾铀含量是６．３×１０－５ｇ．体检发现淋巴细胞染色体畸变率和微核率升高伴有神经衰弱和血清皮质醇调节功能偏低。并对有关问题进行了讨论。     

NHO3氧化去除Np—Pu反萃液中的H2C2O4

研究了用ＮＨＯ３氧化去除ＴＲＰＯ流程反萃Ｎｐ－Ｐｕ的Ｈ２Ｃ２Ｏ４反萃液中Ｈ２Ｃ２Ｏ４的条件。７．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＮＯ３－０．３ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈ２Ｃ２Ｏ４混合液于９０℃下蒸发１３０ｈ和１００℃下蒸馏回流６ｈ，Ｈ２Ｃ２Ｏ４可完全分解去除；混合液中添加适量催化剂ＭｎＣＯ３，于１００℃下蒸发或蒸馏回流，Ｈ２Ｃ２Ｏ４分解加速，１－１．５ｈ内Ｈ２Ｃ２Ｏ４完全分解。蒸发或蒸馏回流过程中产生的ＨＮＯ２把Ｎｐ     

萃取分离—化学光谱法测定UF4中18种微量杂质元素

应用化学光谱法分析测定了ＵＦ４中的１８种微量杂质元素Ｌｉ、Ｎａ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｃｒ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｏ、Ｖ、Ｐ、Ｎｉ、Ｂａ、Ｗ。测定的１８种杂质的质量分数范围为３．２８×１０－１０－１．３１×１０－６；精密度＜２０％；回收率９６．１％－１１１％。     

In^＋离子注入蓝宝石（α—Al2O3单晶）的表面改性研究

研究了〈０００１〉和〈１＾－２１０〉晶向蓝宝石（α－Ａｌ２Ｏ３单昌）在注入３６０ｋｅＶ、１×１０＾１６ｃｍ＾－２或１００ｋｅＶ、６×１０＾１６ｃｍ＾－１的Ｉｎ＾＋后产生的损伤、注入层的性能变化和退火行为。实验结果表明，退火过程中损伤的恢复和Ｉｎ的分布与退火气氛有关：在１００ｋｅＶ、６×１０＾１６ｃｍ＾－２的Ｉｎ＾＋注入时，注入层电阻率降低了１０个量级，大小为６．８×１０＾３Ω·ｃｍ，表面损伤层的显     

氧化钆中稀土和非稀土杂质元素的ICP—AES法测定

本文介绍了电感合等离子体原子发射光谱法测定氧化钆中１８种元素，经对元素光谱干扰和基体效应的探讨发现，当溶液中氧化钆浓度为５ｍｇ·ｍＬ＾－１时，本法测定下限在６×１０＾－５～１×１０＾－３μｇ（ｇ·Ｇｄ２Ｏ３）＾－１之间。加入回收率在８２％－１０９％之间；相对标准偏差优于±６．９％。     

单甲基肼还原Np（Ⅵ）：Ⅱ.Purex流程中U—Np分离的研究

用单级萃取试验研究了水相ＨＮＯ３浓度和ＣＨ３Ｎ２Ｈ３浓度对３０％ＴＢＰ－煤油相从含Ｕ和不含Ｕ水相中萃取Ｎｐ行为的影响，以及反萃液中的ＨＮＯ３浓度和ＣＨ３Ｎ２Ｈ３浓度对从含Ｕ和不含Ｕ的３０％ＴＢＰ－煤油相中Ｎｐ的反萃取率的影响。试验结果表明：提高水相ＣＨ３Ｎ２Ｈ３浓度和降低ＨＮＯ３浓度有利于抑制Ｎｐ的萃取和改善Ｎｐ的反萃取。按照动力堆乏燃料后处理流程１Ａ槽工艺条件和类似于１Ｂ槽的工艺条件，以ＣＨ３Ｎ２Ｈ３为Ｎｐ的选择性还原剂，进行了串级试验。对１Ａ槽串级，Ｕ中除Ｎｐ的净化系数为１．４×１０４，对１Ｂ槽串级，Ｕ中除Ｎｐ的净化系数为１２．８。试验结果初步表明：单甲基肼作为Ｎｐ还原剂在Ｐｕｒｅｘ流程中有一定的应用前景     

聚酯固化放射性废树脂的研究

文章研究不饱和聚酯固化模拟核电站废树脂的基础配方、工艺条件及主要参数，测试固化体的主要性能，用放射性示踪测试浸出率。实验表明，聚酯固化废树脂的工艺可行、流程简单、操作方便。室温下，固化过程约需２ｈ。固化体包容量ω（树脂）达４５％，抗压强度大于１０ＭＰａ，抗水性强，溶胀性小，耐辐照、耐温和热循环性能良好。￣（８５，８９）Ｓｒ、￣（１３４）Ｃｓ、￣（６０）Ｃｏ等主要核素１８０ｄ的浸出率为１０￣（－６）－１０￣（－８）ｃｍ·ｄ￣（－１），累积浸出份数为１０￣（－４）－１０￣（－５），明显低于水泥固化体和苯乙烯固化体。     

氧化钆中稀土和非稀土杂质元素的ICP－AES法测定

本文介绍了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化钆中１８种元素。经对元素光谱干扰和基体效应的探讨发现：当溶液中氧化钆浓度为５ｍｇ·ｍＬ－１时，本法测定下限在６×１０－５～１×１０－３μｇ（ｇ·Ｇｄ２Ｏ３）－１之间，加入回收率在８２％～１０９％之间；相对标准偏差优于±６．９％。     

氢在石墨中的溶解扩散及渗透过程研究

通过对在不同氢气氛下预先气相充氢的石墨试样出氢规律的研究，得到氢在石墨中的溶解扩散及渗透过程的热力学参数如下：Ｄ＝５．７７×１０￣（－８）ｅｘｐ（－１８０００／ＲＴ）Ｓ＝２．２×１０￣（－９）ｅｘｐ（－５５００／ＲＴ）φ＝１．３×１０￣（－１６）ｅｘｐ（－２３５００／ＲＴ）其中Ｄ为扩散系数，单位ｍ￣２·ｓ￣（－１）；Ｓ为溶解度，单位；φ＝Ｄ·Ｓ，为渗透率，单位ｍ￣２·ｓ￣（－１）·Ｐａ；Ｔ为温度（Ｋ）；Ｒ＝８．３１为气体普适常数。