功能化石墨烯吸附模拟反应堆冷却剂中银的研究

设计合成了四氧化三铁/石墨烯/聚乙烯亚胺复合材料(PMRGO),通过红外光谱、透射电镜、拉曼光谱和XPS等手段表征了PMRGO的化学组成和结构,并研究了该材料在模拟压水堆冷却剂环境下对银离子和银胶体的吸附性能。结果表明,PMRGO在模拟冷却剂条件下对银有良好的吸附性能,对银的吸附在pH=3～8范围内随pH值的升高而增大。随着银初始浓度的增大,PMRGO对银的吸附率逐渐升高。当银初始浓度为5 mg/L时,PMRGO对银离子吸附24 h后基本达到平衡,吸附量可达136 mg/g;对银胶体吸附30 min后基本达到平衡,吸附量可达169 mg/g。吸附等温线符合Langmuir方程,吸附动力学可用准二级动力学方程来描述。     

季铵萃取树脂色谱分离-ICP/AES法测定核纯级二氧化铀中7种杂质元素的研究

选萃了237季铵萃取树脂,利用萃取色谱分离技术,使铀与待测杂质元素在6.5mol/L HNO_3介质中得到定量分离。用975型ICP直读光谱仪同时测定核纯级二氧化铀中Ba、Be、Nb、Ru、Sb、Sn和Ta,测定下限为0.013μg/g～0.50μg/g,回收率为98％～103％,相对标准偏差<5％。     

功能化石墨烯吸附模拟反应堆冷却剂中银的研究

设计合成了四氧化三铁/石墨烯/聚乙烯亚胺复合材料（PMRGO），通过红外光谱、透射电镜、拉曼光谱和XPS等手段表征了PMRGO的化学组成和结构，并研究了该材料在模拟压水堆冷却剂环境下对银离子和银胶体的吸附性能。结果表明，PMRGO在模拟冷却剂条件下对银有良好的吸附性能，对银的吸附在pH=3~8范围内随pH值的升高而增大。随着银初始浓度的增大，PMRGO对银的吸附率逐渐升高。当银初始浓度为5 mg/L时，PMRGO对银离子吸附24 h后基本达到平衡，吸附量可达136 mg/g；对银胶体吸附30 min后基本达到平衡，吸附量可达169 mg/g。吸附等温线符合Langmuir方程，吸附动力学可用准二级动力学方程来描述。     

用于分离铀的萃取剂微胶囊制备及其吸附性能研究

为解决传统萃取工艺中溶剂损失和乳化等问题,本文结合萃取和离子交换的特点,采用溶剂挥发法制备了一种聚砜壁材的含二（2-乙基己基）磷酸酯（D2EHPA,或P204）的萃取剂微胶囊,研究了稀释剂、分散剂、表面活性剂和无机盐（NaCl）对微胶囊成球的影响,确定了微胶囊的最佳制备条件。结果表明：当采用二甲苯作稀释剂、P204萃取剂浓度为50%时,微胶囊对铀的吸附容量能达到40 mg/g以上;采用100 g/L H₂SO₄作解吸剂,铀解吸率可达99%;聚砜壁材的P204萃取剂微胶囊在低浓度铀溶液中具有较好的吸附性能,解吸后可重复使用。     

Sable公司在Cassiar金矿的成功尝试

加拿大Sable Resources公司在不列颠哥伦比亚省Cassiar附近的Quaftzrock Creek金矿最近完成了50万美元的地下开采计划,取得很好的结果。 2号矿脉是通过一个斜井和向西掘进30.4m 的横巷进行揭露的。发现,25.3 g/t 品位的矿化厚度为1.52m,10.4 g/t的矿化厚度为3m。向西掘进76.2m横巷经3个钻孔证明是可行的:14.6g/t品位的矿化厚度为3m;10.4g/t的矿化厚度为3.5m;6.1g/t的矿化厚度为2.8 m。目前正在向西部平巷掘进,初     

TBP萃到-X荧光光谱法测定地质样品中的金

研究了以TBP为固体萃取剂[SE(TBP)],从HCl、HNO_3和王水(3HCl+HNO_3)溶液萃取过程中,金及其用X射线荧光光谱(XRF)测定金时的干扰元素Zn、Pb、As的行为。样品经王水浸取后,从稠状液中萃取金,是定量和选择性回收金的最有利方法.其金的分配比D_(Au)约为10~4ml/g.从HCl溶液萃取时,在金的浓度为10~(-8)-10~(-4)mol/L范围内D_(Au)值总是大于10~4,但是随着萃取温度的升高,而D_(Au)值依次降低.从20℃的5×10~5ml/g降至70℃时的9×10~3ml/g.从氯化后的HCl液溶中萃取时,我们发现铅的分配比异常地高,即D_(Pb)为10~3ml/g.这一现象可以用由于Pb(Ⅳ)与氯形成了络合物来解释.研究了用XRF测定天然样品中的金的方法.本法包括采用0.025mol/L热硫脲液从SE(TBP)中反萃取金.这样也为二次XRF测定提供了薄样品层.用25g样品进行分析,其测定限为10×10~[-9],用不同的参考物进行精度实验,结果偏差小于10％.     

UO_2(NO_3)_2-U(NO_3)_4-HNO_3/30%TBP-煤油体系萃取平衡分配数据的测定

在下列条件下,系统地测定了U(VI)-U(IV)-HNO_3/30% TBP-煤油体系中各溶质的萃取平衡数据187组。条件为:25±0.5℃;原始水相中U(IV)浓度为5—50g/l;U(VI)浓度为15—150 g/l;肼浓度为0.1mol/l; HNO_3 0.4—4 mol/l。经物料衡算检验,数据基本可靠,可用于萃取平衡的数学描述。     

OTS修饰的微流控层流系统萃取铀

十八烷基三氯硅烷(OTS)能够选择性修饰通道,保证层流的稳定进行,萃取过程中两相液体自动分相,便于分析。20%磷酸三丁酯(TBP)-氢化煤油萃取剂能够从3mol/L HNO_3中高效萃取硝酸铀酰,当硝酸铀酰质量浓度为1~5g/L时,单次萃取效率均高达90%以上,接触时间仅为37s。因此,微流控层流萃取技术在核素的快速高效分离与元素萃取等领域有着广泛的应用前景。     

TRPO 萃取-固体荧光法测定土壤和空气尘埃中的铀

本文介绍了用 TRPO 萃取-固体荧光法测定土壤和空气尘埃中铀的方法。用混合铵盐和硫酸-硝酸分别预处理土壤和空气尘埃样品,在硝酸体系中用30%TRPO 的 OK 溶液萃取铀,制备 NaF 熔珠,测定铀含量。实验结果表明,本方法对土壤和空气尘埃样品中铀的全程回收率分别为(89.6±11.8)%和(85.5±5.6)%,灵敏度分别为0.03μg/g 和0.2pg/L。     

二辛基硫醚在贵金属元素分析上的应用 Ⅰ.地质样品中痕量银的中子活化分析

本文研究了二辛基硫醚的萃取性能并将其用于地质样品中痕量银的中子活化分析(NAA)。将地质样品于反应堆(中子通量为(4-7)×10~(13)n/cm~2·s)中照射200h,冷却一个月以上,用HF-HNO_3-HClO_4分解样品,于1N HNO_3介质中用0.2M二辛基硫醚-氯仿溶液萃取,有机相作Ge(Li)γ谱分析,用相对比较法求出样品中银含量。化学产额为92％。分析了水系沉积物、岩石和土壤标样,测得银的含量范围为0.023-4.35ppm,实际样品的测定精密度在±15％以内。     

1-苯基-3-甲基-4-辛酰基吡唑啉酮-5的合成及其对Sr萃取性能的研究

通过1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5(PMP)与辛酰氯合成萃取剂1-苯基-3-甲基-4-辛酰基吡唑啉酮-5(PMCyP),并对其萃取Sr的影响因素,如酸度、Sr浓度、萃取时间和稀释剂等进行研究.实验获得的Sr的最佳萃取条件为:以甲基异丁酮(MIBK)为稀释剂,配制成5 g/L的PMCyP溶液,调节溶液的pH至9.0,萃取平衡时间为1 min,反萃液为0.1 mol/L HCl溶液.通过调节萃取液的pH值,可实现Sr和Y的分离,并可将其用于裂变产物中放射性Sr的分离.实验测得10 mL 1 g/L PMCyP-MIBK对Sr的饱和萃取容量约为1 mg,萃合比为3:1.     

UO2(NO3)2-TcO4——HNO3-H2O/TBP-OK体系萃取过程中锝分配比数学模型研究

通过文献报道的锝分配比实验数据与计算结果的分析和对比,引入校正函数P(c⁰(U),t)对现有锝分配比模型进行改进,建立了UO₂(NO₃)₂-TcO₄^--HNO₃-H₂O/TBP-OK萃取体系中锝的数学模型,并编写了锝分配比计算程序。利用国内外相关文献报道的179组实验数据对该程序进行验证,符合情况良好。通过与锝分配比文献数据以及原模型计算结果对比,对改进后锝分配比模型的性能进行了评估,改进结果明显优于原模型。改进后的模型可作为UO₂(NO₃)₂-TcO₄^--HNO₃-H₂O/TBP-OK体系、10～60℃、U浓度0～280g/L、硝酸浓度0.1～5mol/L范围内锝和铀萃取行为计算机模拟的基础。     

三烷基(混合)氧膦(TRPO)对Fe(Ⅲ)萃取性能的研究

研究了TRPO萃取剂对Fe(Ⅲ)的萃取性能,测定了在该实验条件下Fe(Ⅲ)的萃取随萃取平衡时间、水相中HNO_3的浓度、Fe~(3-)离子浓度、温度的变化。计算了TRPO萃取Fe(Ⅲ)的反应焓变ΔH,熵变ΔS及表观平衡常数K。结果表明,30％TRPO-煤油萃取体系萃取高放废液的模拟料液时,三相的产生是与水溶液中Fe~(3 )离子的浓度紧密相关的。当水溶液中[H~ ]=1.5 mol/L,[Fe~(3 )]_初始>8.0g/L时,30％TRPO-煤油的萃取体系即出现三相。同时测定了分相后,轻、重两个有机相的体积比和Fe含量比随水相Fe~(3 )离子初始浓度的变化。     

三烷基(混合)氧膦(TRPO)对Fe(Ⅲ)萃取性能的研究

研究了TRPO萃取剂对Fe(Ⅲ)的萃取性能,测定了在该实验条件下Fe(Ⅲ)的萃取随萃取平衡时间、水相中HNO_3的浓度、Fe~(3 )离子浓度、温度的变化。计算了TRPO萃取Fe(Ⅲ)的反应焓变ΔH°,熵变ΔS°及表观平衡常数K。结果表明,30％TRPO-煤油萃取体系萃取高放废液的模拟料液时,三相的产生是与水溶液中Fe~(3 )离子的浓度紧密相关的。当水溶液中[H~ ]=1.5mol/L,[Fe~(3 )]_(初始)>8.0g/L时,30％TRPO-煤油的萃取体系即出现三相。同时测定了分相后,轻、重两个有机相的体积比和Fe含量比随水相Fe~(3 )离子初始浓度的变化。     

扩建南澳Olympic坝的环境考虑

最近,投资20亿澳元(12亿美元)扩建Olympic坝,使得其生产能力提高到从约9×10~6t矿石中开采和选冶出0.2×10~6t阴极铜、4500t铀氧化物(UOC)、25×10~5g Au和26×10~6g Ag盎司银。扩建需要事先准备和批准环境影响报告(EIS)。在设计和扩建期间应用的设计标准和实施法规确保在建造期间没有环境意外事故发生,执行环境管理体系已确保被扩建设施的作业继续保持对环境产生较低影响。     

TRPO萃取—固体荧光法测定动植物样品中的铀

本文介绍了用 TRPO 萃取、固体荧光法测定动植物样品中铀含量的方法。用 HNO_3和 H_2O_2处理样品灰,再转化为 HNO_3体系.用 TRPO 萃取分离铀,有机相直接与 NaF 烧制熔珠。在光电荧光计上测定。该方法灵敏度为0.05μg/g(灰),全程回收率为90%,样品中的常量离子不影响分析结果。     

氧化镧中~(227)Ac的去除

采用2-乙基己基磷酸单-2-乙基己基酯(P507)作为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,研究了盐酸体系中La~(3+)和Ac~(3+)的萃取分离性能。研究了酸度、萃取剂皂化度、La~(3+)浓度和盐析剂浓度等条件对萃取分离性能的影响。当萃取剂皂化度为30%、母液酸度pH=2.45、La~(3+)质量浓度约32g/L、盐析剂浓度c(KNO_3)=3mol/L时,该萃取体系对镧锕具有较好的分离效果,分离因子SFLa/Ac可达67.6。采用优化的实验条件,经过扩大实验证明,氧化镧产品中的放射性得到有效去除,氧化镧中~(227)Ac去除率约89.97%,得到了纯化氧化镧产品。     

用放射性示踪法研究分离铀和铅、铋

用放射性示踪法研究了TBP－苯体系对铀和铅、铋的萃取分离。实验结果表明,在6mol/LHNO3介质中用TBP－苯作为萃取剂可使铀和铅、铋达到定量分离。阴离子交换法对铀进一步纯化后,利用分子电镀法制得厚度为500μg/cm^2的^233U同位素靶。     

自动萃取-α计数法测定1AW中的钚

本文介绍一种回转萃取器,能简便安全地对强放料液进行自动萃取,实现了1AW中钚含量的流线分析。经试验运行表明,本测定方法达到下列指标:(1)萃取过程不加盐析剂、络合剂,只要加HNO_3调酸至4 N,用10%N-235/二甲苯作萃取剂,能定量萃取。(2)回转萃取装置的萃取率稳定在88%左右(回转三圈)。(3)对裂变产物的去污系数达10~2量级。(4)萃取液中镅、锔等α放射性核素对测量的贡献不超过总α计数的5%。(5)测量下限为5×10~(-5)gPu/l,当钚浓度大于10~(-4)g/l时,分析精度±15%。     

电热原子吸收光谱法测定植物中的金

本文叙述了有关测定植物中毫微克级金的方法。样品用发烟硝酸煮解。加盐酸后金萃取到1ml 4-甲基戊-2-酮中;有机层用蒸馏水萃取来除去铁的干扰,有机层中的金用电热(石墨炉)原子吸收光谱法测定。探测限取决于采用有机相的体积,对重量为1g的原样探测限可低到0.2ng/g。