用达旦黄──溴百里酚蓝混合指示剂测定RSO_3Na型表面活性剂

在单相体系中 ,以十六烷基三甲基溴化铵为滴定剂 ,达旦黄 -溴百里酚蓝混合物作指示剂 ,测定了RSO3Na型表面活性剂。通过对影响滴定因素的考察 ,确定了滴定分析条件。结果表明 :当达旦黄与溴百里酚蓝的质量比为 5∶ 2 ,配成含有 0 .1 %达旦黄和 0 .0 4 %溴百里酚蓝的混合指示剂溶液 ,加量在 4滴～ 6滴 ,在p H值为 1 0 .0 0～ 1 1 .0 0的碱性介质中进行滴定较适宜。此时 ,以十六烷基三甲基溴化铵为滴定剂作空白滴定时 ,滴加 2滴～ 3滴 7.875× 1 0 - 4mol/L的滴定液即可明显地观察到终点颜色由绿色到紫色的转变 ;测定样品时 ,2滴～ 4滴滴定剂可清楚地判断终点 ,用该方法测定文中所选样品的相对平均偏差小于 1 .0 %。     

高亚铁饲料级硫酸锌的含量测定

报道了用过氧化氢氧化亚铁离子 ,pH4～ 4 .5沉淀分离氢氧化铁 ,二甲酚橙作指示剂 ,EDTA标准溶液测定饲料级硫酸锌的含量。本法简便、准确 ,且重现性好 ,终点变色非常敏锐 ,标准偏差及变异系数均小于 0 .2 % ,平均回收率达 10 0 .1%。     

新型吸附-催化剂La-Cu-Na-γ-Al2O3同时脱除SO2和NO的实验研究

利用固定床连续流动反应器研究了新型吸附-催化剂La-Cu-Na-γ-Al2O3同时吸附脱除模拟烟气中SO2和NO的工艺条件、循环使用性能,模拟烟气组成是0.5%SO2、0.15%～0.057% NO、0%～8% O2,Ar平衡.通过对不同温度下比表面分析研究了La-Cu-Na-γ-Al2O3的热稳定性,利用程序升温表面反应(TPSR)研究了La-Cu-Na-γ-Al2O3的再生性能.结果表明,La-Cu-Na-γ-Al2O3的适宜工艺条件是SO2/NO为5.1～3.5、原料气含氧量大于4.5%、吸附温度448 K.La-Cu-Na-γ-Al2O3在循环使用过程中吸附能力下降.与NOXSO工艺的吸附-催化剂Na-γ-～2O3相比,La-Cu-Na-γ-Al2O3同时吸附SO2和NO的能力大(SO2/NO为5.1～3.5时,La-Cu-Na-γ-Al2O3同时吸附SO2和NO的吸附量分别是Na-γ-Al2O3的1.25和4.7倍.)、再生循环使用性能好、热稳定性好,将La-Cu-Na-γ-Al2O3应用于NOXSO工艺可望提高该工艺的脱硫脱氮效率.     

三聚氰酸纯度化学分析方法

在水及非水介质中 ,用指示剂及电极电位判断终点 ,以酸碱滴定方法测定三聚氰酸纯度。结果表明 :用电位滴定和非水滴定较准确 ,相对误差分别为 0 .2 %和 0 .7%。     

4,4’-二硝基二苯乙烯-2,2-’二磺酸合成工艺改进

:以MnSO4 为催化剂 ,用空气氧化 4 硝基甲苯 2 磺酸合成了 4,4’ 二硝基二苯乙烯 2 ,2’ 二磺酸 ,用UV跟踪来确定反应终点。较习用工艺———FeSO4 做催化剂 ,提高了收率 1 0 %～ 1 5 % ,减少了 5 0 %废水量 ,并缩短了反应时间 1 0h。     

添加剂对伊朗红柱石莫来石化的影响

伊朗有人研究了氧化物添加剂对伊朗红柱石莫来石化的影响。实验用伊朗红柱石的粒度 <50 μm ,化学组成 (w)为 :Al2 O3 59.2 0 % ,SiO2 3 8.90 % ,Fe2 O3 0 .40 % ,MgO 0 .1 0 % ,CaO 0 .2 3 % ,TiO2 0 .1 0 % ,K2 O 0 .1 4 % ,Na2 O 0 .2 4 % ,I.L .0 .75% ;添加剂为MgO(以Mg(OH) 2 的形式加入 )、CaO(以Ca(OH) 2 的形式加入 )、TiO2 和ZrO2 ,各自在红柱石中的加入量 (w)均分别为 0 .5 %、1 .0 %和 2 .0 %。将混匀后的干粉压制成2 0mm的小球 ,分别于 1 2 50～ 1 60 0℃ 2h烧成 ,对烧后试样进行XRD和SEM分析。结果表明 :(1…     

专利快递

Ｚ0 30 0 1　芦荟果醋饮料及其生产方法公开号 :ＣＮ 1 34451 5Ａ ,公开日 :2 0 0 2 .4 .1 7　用芦荟原肉先用果胶酶酶解 ,取滤液用水稀释后 ,加入 1 0 %～ 2 5%糖 ,植入葡萄酒酵母菌在 2 0～ 30℃下一次发酵 4～ 1 0ｄ后 ,再用醋酸菌二次发酵 1 0～ 30ｄ ,加入糖、甜味剂或蜂蜜剂制备而得。Ｚ0 30 0 2　中药美容丹及其配制方法　公开号 :ＣＮ 1 344552Ａ ,公开日 :2 0 0 2 .4 .1 7　主要中药为 :桃花、白冬瓜子、川芎、牡丹皮、红花、栝楼实、木兰皮、筒桂皮、紫芝、白杨皮、冬葵子、丹参、当归、熟地、灵芝、黄精。优点是标本兼治 ,调节气…     

戊二醛含量测定方法的改进

对戊二醛测定方法进行改进 ,采用酸度计判定终点的方法代替用肉眼观察指示剂变色来判定终点。改进后的方法平均偏差为 0 .0 4,标准偏差为 0 .0 2。并且在正常情况下 (试样无色 ,含量≥ 1% ) ,改进前后的测试方法的数据结果基本一致。而当试样含量≤ 1%或试样有色时 ,则测试结果相差很大。     

专利摘登

薄膜用含分散性惰性颗粒的聚酯的生产此法用二羧酸和乙二醇来制造聚酯的组成物。在制造过程中,将0 .0 0 1%～5 .0 %平均粒度d≤2 .5μm的惰性颗粒加入到反应溶液中,在15 0～2 6 0℃和0 .0 5～0 .3MPa下进行加热加压处理,并进行缩聚。例如:将DMT和EG与0 .5 0 %的平均粒度为0 .2 0 μm的硅石颗粒进行混合,在2 2 0℃和0 .0 5MPa下,以苯偏三酸钛为催化剂进行酯交换反应,再与磷化合物混合,在2 6 0～30 0℃和P≤5 0Pa下进行缩聚,制得特性黏度为0 .6 5dL/g(在35℃的邻氯苯酚中测得)、DEG摩尔分数为2 .0 %的聚酯,凝聚粒子数为4 0个/mm2 。JP …     

4,4′-二(氯甲基)联苯和4,4′-联苯二甲醛的合成

以联苯(0．2mol)为原料，依次加入聚甲醛(0．55mol)，无水氯化锌(0．12mol)。环己烷(77mol)，在40℃时滴加20ml氯化亚砜，在40℃～50℃反应至终点，得4，4′-二(氯甲基)联苯(收率46％)。将六甲基四胺(4．8mol)溶于90ml乙醇，在40℃时加入4．4′-二(氯甲基)联苯(1．2mol)，在45℃～50℃时反应1．5小时至终点，再用50％乙酸水解．得4，4′-联苯二甲醛(收率67％)。     

库仑滴定法标定硫代硫酸钠标准溶液

利用恒电流库仑滴定法电生碘对Na2S2O3标准溶液浓度进行了测定;选择1.0 mol/L KI-1.0 mol/L H3PO4（1︰1）溶液混合液作为电解液,电解过程中产生的滴定剂I2与Na2S2O3发生氧化还原反应,滴定终点采用死停终点法控制;该方法测定Na2S2O3结果与常规滴定分析法相吻合,精密度达到0.1%;该方法具有快速,更准确的优点,在化工生产及分析检验工作可代替常规滴定分析用于Na2S2O3标准标准溶液浓度的测定。     

Potentiometric titration of long chain quaternary ammonium compounds using sodium tetraphenyl borate

Current methods for determining the activity of long chain quaternary ammonium compounds (QACS) are based either on dye partition, titration, or colorimetric analysis. The two major disadvantages of these methods are the disparity of partition coefficients among differently constituted QACS and the difficulty in detecting visual end points. Some potentiometric titration methods for QACS have been reported in the literature. However, back titration techniques, as well as complicated electrode systems, are generally involved. A new potentiometric titration system is presented which uses aqueous sodium tetraphenylborate (TPB) solution as a titrant and a platinum-platinum electrode system to detect the end point. Standard potentiometric titration instruments may be used for this method. This new potentiometric method is superior in precision and accuracy to visual (colorimetric) methods. Original version presented at the 1986 Annual AOCS Meeting in Honolulu, HI.     

反式聚异戊二烯与反式聚丁二烯共混材料的性能

研究了负载法钛催化体沉淀聚合法合成的反式－１,４－聚异戊二烯（ＴＰＩ）与反式－１,４－聚丁二烯（ＴＰＢ）共混材料的性能,溶解实验表明：ＴＰＩ和ＴＰＢ在较高温度下能很好互溶,差示扫描量热仪和偏光显微镜测试表明其混物中ＴＰＩ和ＴＰＢ基本上是各自结晶,力学测试表明,ＴＰＩ可以改进ＴＰＢ材料的脆性,提高韧性,并详细考察了二者配比与力学性能的关系,膨胀计法测定了不同温度下共混物的结晶速度,发现有ＴＰＩ中加入     

稳定态二氧化氯的测定

用常规法测定成品稳定态二氧化氯的杂质，常有干扰。用蒸馏－滴定法，在H2SO4等酸性溶液中，将ClO2蒸出，吸收于KI溶液中，再用Na2S2O3标准溶液滴定析出的碘，可迅速、方便地测定稳定态二氧化氯。该法NaClO3和NaClO2杂质无干扰。同时对蒸馏时酸的选择、蒸馏时间、吸收液酸度与反应所需时间及方法的重现性进行了比较。     

含有机酸钠盐的废碱液中Na_2CO_3、NaOH(NaHCO_3)含量的测定

采用气提方法 ,通过间接滴定与直接滴定 ,测定了以苯为原料生产环己酮的废碱液中Na2 CO3、NaOH或Na2 CO3、NaHCO3 的含量 ,有效地避免了废碱液中有机酸钠盐的干扰。对方法的可靠性进行了验证。结果表明 ,该方法操作简便 ,测定结果准确可靠     

丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵的常压制备法

对以二甲胺基乙基丙烯酸酯(DMAEA)和一氯甲烷为原料,常压下制取高品质的丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵(DMAEA-Q)工艺条件进行了探讨。结果表明,当DMAEA为345.8g,阻聚剂为2.8g,DMAEA与回滴用DMAEA-Q摩尔比为11.3,反应温度45℃,回滴液质量分数29.5%,保温时间1h,最终补水28.5g时,可制得质量分数79.2%,水解率(摩尔分数)0.77%的DMAEA-Q。     

聚芳醚砜酮纺丝溶液流变性能研究

研究了含二氮杂萘酮结构聚芳醚砜酮 (PPESK)的 N-甲基吡咯烷硐 (NMP)溶液体系的粘度对浓度、温度和切变速率以及砜酮比的依赖性。结果表明 ,该溶液的粘度随剪切速率的提高而降低 ,为非牛顿流体 ;粘度随溶液浓度的增大而增大 ,与浓度的高次幂成正比 ,随砜酮比的增加而下降 ;温度对粘度的影响服从 Arrhenius公式。用该溶液纺制的纤维经测定力学性能较好。     

电白槽液中磷酸氢二钠和碳酸纳的分析

介绍了电白槽液中磷酸氢二钠和碳酸钠的分析方法。用磷钼蓝光度法测定电白槽液中磷酸氢二纳的质量浓度,用过硫酸铵破坏氰化物,消除其对测定的干扰。在硫酸介质中,以抗坏血酸作还原剂,硝酸铋作催化剂,使磷酸与钼酸钠生成杂多酸蓝色络合物,以显色剂作参比液,在波长660nm处测定吸光度。试验表明,镀液中的铜离子和其它组份对测定无影响,本法相对平均偏差为1.3%,回收率为97.3%-103%。用硝酸银掩蔽氰化钠,以酚酞作指示剂,用盐酸滴定法直接测定电白槽液中碳酸钠的质量浓度。试验表明,镀液中的Na2[Sn(CN)4]、Na2[Cu(CN)2]和磷酸氢二钠对测定无干扰,本法相对平均偏差为0.54%,回收率为101%。而用传统的铜锡合金镀液分析方法,电白槽中的磷酸氢二钠严重影响碳酸钠的测定。     

合成条件对聚苯胺成纤性能的影响

以苯胺为单体、过硫酸铵为氧化剂、在盐酸水溶液中化学法合成聚苯胺 ,研究的重点是确立一个能够适合纺丝要求的合成参数体系。合成的聚苯胺重均相对分子质量达 2 9× 10 4。以不同条件下合成的聚苯胺为原料湿法纺制了聚苯胺导电纤维。     

Na4Ca3(AlO2)10的合成和浸出行为

以分析纯CaCO3,Al2O3和Na2CO3为原料,在1100~1250℃合成了Na4Ca3(AlO2)10,研究了浸出时间、浸出温度、液固比及溶液中碳酸钠和氢氧化钠浓度对Na4Ca3(AlO2)10浸出性能的影响. 结果表明,在1200℃烧结30 min,可以合成纯度高于90%的Na4Ca3(AlO2)10. 当碳酸钠浓度为80 g/L、氢氧化钠浓度18 g/L时,Na4Ca3(AlO2)10在40℃浸出10 min的氧化铝浸出率达到90%以上. 当碳酸钠浓度降为30 g/L时,Na4Ca3(AlO2)10在60℃浸出15 min的氧化铝浸出率大于85%. 浸出时添加氢氧化钠有利于氧化铝浸出率的提高,氢氧化钠浓度大于5 g/L时,氧化铝浸出率可提高10%以上. Na4Ca3(AlO2)10的浸出性能优于12CaO·Al2O3和CaO·Al2O3.