原位聚合制备高相容聚磷酸酯／聚苯乙烯体系的研究（Ⅰ）

采用原位聚合的方法能将一定比例、一定分子量的聚苯乙引入聚碳酸酯，形成一种高相容的共混体系。分子量并不大高的ＰＳ有效地改善了ＰＣ的结构，以至有关样品的力学性能甚至高于纯ＰＣ性能（当ＰＳ含量为１２％时，拉伸强度增加８．７％左右）。与相同组成的溶液共混方法获得的体系比较，各种表征方法的表明了原位聚合体系相容性的显著提高，原位聚合制备的ＰＣ／ＰＳ共混材料是一种全透明，高相容的工程塑料。     

聚氯乙烯／聚丙撑碳酸酯共混相容性研究

分别用溶液法和熔融法制得聚氯乙烯（ＰＶＣ）与聚丙碳酸酯（ＰＰＣ）共混试样，用ＤＳＣ证明ＰＶＣ／ＰＰＣ不相容，但它们不相容的程度受分子量、共混比例及共混方法等因素的影响，并根据玻璃化转变温度计算出溶液２共混试样ＰＰＣ富相中ＰＶＣ的质量百分含量。用ＤＭＡ说明了ＮＢＲ／ＰＰＣ对ＰＶＣ／ＰＰＣ共混体系具有良好的增容作用，共混体系中ＰＰＣ的用量对共混体系相容性有一定程度的影响，加入适量的ＰＰＣ可提高共混试样     

固相接枝法合成PC-g-PS及其对PC/PS共混体系的增容作用

研究了双酚Ａ聚碳酸酯（ＰＣ）与苯乙烯（Ｓｔ）固相接枝共聚合，考察了Ｓｔ／ＰＣ配比、引发剂浓度、反应时间和温度对共聚合的影响，获得了接枝率为３０％，接枝效率为６７％的接枝共聚物，并对接枝共聚物进行了ＩＲ、ＤＳＣ、ＤＭＡ等表征，测定了支链ＰＳ的分子量及枝数，并研究了该接枝共聚物对ＰＣ／ＰＳ共混体系的增容作用。     

PVA－CS共混体系相容性的研究

利用ＤＳＣ等方法，研究了ＰＶＡ－ＣＳ二元共混体系的相容性。结果表明，ＰＶＡ与ＣＳ之间存在一定的相互作用，为部分相容体系。以Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ的高分子溶液理论为基础，通过Ｗｏｏｄ或Ｆｏｘ方程，计算出不同共混比的ＰＶＡ－ＣＳ共混体系两相中二组分的表现质量分率，进而计算出体系的聚合物－聚合物Ｆｌｏｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数χ＿（１２）或ｇ＿（１２），对ＰＶＡ－ＣＳ共混体系的相容性进行了验证。     

原位聚合PAM改性环氧树脂的研究

以对苯二甲醛（ＴＰＡ）和对苯二胺（ＰＤＡ）为原料在环氧树脂基体中原位聚合聚甲亚胺（ＰＡＭ）,得到了ＰＡＭ分散良好的改性环氧树脂体系。用红外光谱、紫外光谱对原位聚合的结果进行了表征,并用ＧＰＣ测定了原位聚合生成的ＰＡＭ的分子量,以三乙烯四胺（ＴＥＴＡ）固化原位聚合ＰＡＭ改性的环氧树脂,原位聚合过程中未加稀释剂的改性体系的力学性能变化不明显;原位聚合过程中加有稀释剂（Ｅ６００）的ＰＡＭ／ＥＰ／Ｅ６００     

HDPE／Surlyn共混体系的热学行为及相转变研究

利用示差扫描热量仪（ＤＳＣ），热机械分析装置（ＴＭＡ）、电子拉力机和扫描电镜等方法对ＨＤＰＥ Ｓｕｒｌｙｎ共混体系的热学行为和相态结构进行了研究，证实该共混体系属部分相容的非均相体系，当Ｓｕｒｌｙｎ含量在３０％到５０％时，该共混物发生了明显的相转变。     

PC辐射接枝PS及其对PC／PS共混物的增容作用

报导了用γ射线辐照聚碳酸酯（ＰＣ）和苯乙烯（Ｓｔ）混合物，通过ＩＲ谱和称量法证实ＰＣ和Ｓｔ发生了辐射接枝反应，研究了溶剂、单体浓度等因素对接枝反应的影响，得到了ＰＣ－ｇ－ＰＳ。并用ＤＳＣ和ＳＥＭ研究了ＰＣ／ＰＳ、ＰＣ／ＰＳ／ＰＣ－ｇ－ＰＳ熔融共混体系的相容性，结果表明，ＰＣ－ｇ－ＰＳ对以ＰＳ为连续相ＰＣ为分散相和ＰＣ为连续相ＰＳ为分散相的共混体系均有明显的增容作用。     

聚苯醚与含有机硅嵌段共聚物共混的研究

利用差热扫描量热计（ＤＳＣ）、动态粘弹谱仪（ＤＤＶ）和力学性能测试等手段研究了ＰＰＯ／ＰＨＳ－ＰＤＭＳ、ＰＰＯ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ和ＰＰＯ／ＰＳ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ３个共混体系的形态结构和性能。结果表明，ＰＰＯ／ＰＨＳ－ＰＤＭＳ为一相容体系。当ＰＰＯ分子量与ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ中ＰＰＯ分子量相同时，ＰＰＯ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ与ＰＰＯ／ＰＳ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ是两个相容体     

PPO作为[PPO—PDMS—PHS]n／PS增容剂的研究

报导了一种新的共混增容体系，以均聚物ＰＰＯ作为相容共混体系「ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ」ｍ／ＰＳ的增容剂，ＤＳＣ和ＤＭＡ的研究结果表明，ＰＰＯ对「ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ」ｎ／ＰＳ共混体系确有增容作用，ＰＰＯ的含量在１３．５％以下时，ＰＳ，ＰＰＰＯ「ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ」ｎ中的硬段相容为一相；     

聚碳酸酯改性环氧树脂的结构与性能

采用ＤＳＣ，ＤＭＡ，ＦＴＩＲ和ＳＥＭ等方法研究了ＰＣ／Ｅ５１／ＴＥＰＡ和ＰＣ／Ｅ５１／ＤＤＳ两种共混体系的经、结构特征、力学和热性能。实验表明：体系的固化反应可按原位固化方式进行，ＰＣ对固化反应起促进作用。共混体系具有均相结构特征，两组份间存在有较强的氢键作用，从而提高了体系的Ｔｇ，模量、密度和热稳定性。ＰＣ／Ｅ５１／ＴＥＰＡ样品透明，两个体系对冲击韧均略有改善。     

具有双重相互作用（PPO—PDMS—PHS）n／PPO共混相容性的研究

利用ＤＳＣ和ＤＭＡ研究了一种新的含有机硅三元多嵌段共聚物（ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）ｎ与均聚物ＰＰＯ共混体系的相容性，结果表明，均聚物ＰＰＯ与（ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）ｎ中的两种嵌段（ＰＰＯ和ＰＨＳ）有相容性，两种嵌段协和的结果提高了共混相容性的临界值，当均聚物ＰＰＯ的Ｍｎ为２００００时，ＰＰＯ嵌段的Ｍｎ为２００００，ＰＨＳ嵌段的Ｍ国５１６０时（ＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）ｎ共混物的一相容体系。     

PVA—CS共混体系相容性的研究

利用ＤＳＣ等方法，研究了ＰＶＡ－ＣＳ二元共混体系的相容性。结果表明，ＰＶＡ与ＣＳ之间存在一定的相互作用为部分相容体系，以Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ的高分子溶液理论为基础，通过Ｗｏｏｄ或Ｆｏｘ方程，计算出不同共混出ＰＶＡ－ＣＳ共混体系两相中二组分的表面质量分率，进而计算出体系的聚合物－聚合物Ｆｌｏｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数，ｘ１２或ｇ１２，对ＰＶＡ－ＣＳ共混体系的相容性进行了验证。     

HMW—HDPE与LMW—HDPE的共混改性

选用一种高分子量高密度聚乙烯（ＨＭＷ－ＨＤＰＥ）和一种低分子量高密度聚乙烯（ＬＭＷ－ＨＤＰＥ），对它们的共混行为和共混物的热性能、流动性能和力学性能进行了研究。结果表明，在研究的共混比范围内，由ＤＳＣ发现双组分体系可能存在共晶相。ＨＭＷ－ＨＤＰＥ／ＬＭＷ－＝ＨＤＰＥ共混体系的熔体指数基本符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ粘度加和方程：ＭＩ＝ＭＩ．ＭＩ２。在ＬＭＷ－ＨＤＰＥ质量百分含量为２０％时，共混体系的拉伸     

PPO作为PPO-PDMS-PHS_n/PS增容剂的研究

导了一种新的共混增容体系，以均聚物ＰＰＯ作为不相容共混体系ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ／ＰＳ的增容剂。ＤＳＣ和ＤＭＡ的研究结果表明，ＰＰＯ对ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ／ＰＳ共混体系确有增容作用，ＰＰＯ的含量在１３．５％以下时，ＰＳ、ＰＰＯ和ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ中的硬段相容为一相；ＰＰＯ的含量在２３．８％以上时，ＰＰＯ分布在ＰＳ相和ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ中的硬段相中，经ＰＰＯ增容后，材料的拉伸性能明显提高。     

梯形聚苯基倍半硅氧烷/聚甲基丙烯酸甲酯溶液浇注共混物的相容性

用溶液浇注法制备了具有不同质量配比的高分子量、低分子量梯形聚苯基倍半硅氧烷（ＰＰＳＱ）与聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）的共混物。用扭辫分析技术研究了不同分子量ＰＰＳＱ与ＰＭＭＡ间的相容性及热历史对其相容性的影响。ＰＰＳＱ、ＰＭＭＡ在其溶液浇注膜中是部分相容的。红外光谱分析表明，低分子量的ＰＰＳＱ（Ｙ）与ＰＭＭＡ间有较强的相互作用，故其与ＰＭＭＡ的相容性比高分子量ＰＰＳＱ的好。热历史对该类溶液浇注共混体系的相容性影响较大，加热使ＰＰＳＱ（Ｙ）／ＰＭＭＡ共混物分相，但加热可增加高分子量ＰＰＳＱ与ＰＭＭＡ间的相容性。     

嵌段共聚物在共混体系中的增容作用研究：Ⅱ.PS—b—P …

合成了一系列分子量和单体组成比不同的聚苯乙烯－聚甲基丙烯酸甲酯两嵌段共聚物（ＰＳ－ｂ－ＰＭＭＡ）作为ＰＶＣ／ＳＢＳ共混体系的增容剂。系统研究了ＰＶＣ／ＳＢＳ的组成比、增容剂的用量以及增容剂的分子结构等因素与共混体系相态结构之间的关系。结果表明,增容剂的不同结构对共混体系的相态结构影响很大,在所合成的４种增容剂中,分子量相对较小,分子内在两烯酸甲酯嵌段的分子量与聚苯乙烯嵌段的分子量比较接近的增容剂分     

LDPE对PBT／PC共混体系性能的影响

研究发现，在ＰＢＴ／ＰＣ共混体系中加入少量熔体指数（ＭＩ）较大的低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ），可以改善该共混体系的加工成型性能、外观及力学性能。随着ＬＤＰＥ含量的增加，ＰＢＴ／ＰＣ巫混物的溶体指数增大；ＬＤＰＥ对共混体系还可起增韧作用，ＬＤＰＥ的加入使共混物的缺口冲击强度有明显的提高。另外，ＤＳＣ研究发现，ＬＤＰＥ的引入对共混物中ＰＢＴ组分的结晶有明显的促进作用，并使ＰＣ的玻璃化转变温度Ｔｇ下降。热失     

PHB与PCL,PECL可生物降解高分子共混体系的研究

本文讨论了聚β－羟基丁酸酯／聚ε－己内酯（ＰＨＢ／ＰＣＬ）、聚β－羟基丁酸酯／聚ε－己内酯－聚乙二醇嵌段共聚物（ＰＨＢ／ＰＥＣＬ）共混体系的相容性、结晶性、形态结构及断裂表面形貌。ＰＨＢ／ＰＣＬ体系是不相容的，ＰＨＢ、ＰＣＬ的结晶度随共混组成而改变。ＳＥＭ结果表明，ＰＨＢ／ＰＣＬ共混膜断裂表面呈韧性断裂特征，ＰＨＢ的脆性得到改善，ＰＨＢ／ＰＥＣＬ，共混体系的相容性有所改善。     

具有双重相互作用PPO-PDMS-PHS_n/PPO共混相容性的研究

利用ＤＳＣ和ＤＭＡ研究了一种新的含有机硅三元多嵌段共聚物ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ与均聚物ＰＰＯ共混体系的相容性，结果表明，均聚物ＰＰＯ与ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ中的两种嵌段（ＰＰＯ和ＰＨＳ）有相容性，两种嵌段协同作用的结果提高了共混相容性的临界值，当均聚物ＰＰＯ的Ｍｎ为２００００时，ＰＰＯ嵌段的Ｍｎ为２００００，ＰＨＳ嵌段的Ｍｎ为５１６０时，ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ／ＰＰＯ共混物为一相容体系。     

离聚体对PBT／PC共混体系结构与性能的影响

讨论了离聚体Ｓｕｒｌｙｎ９０２０对ＰＢＴ／ＰＣ共混体系的结构及其缺口冲击性能和结晶行为的影响。共混体系中加入适量离聚体，可使其缺冲击强度有较大提高，ＰＢＴ、ＰＣ间的界面相容性得到改善。ＤＳＣ、ＷＡＸＤ测试表明，离聚体的加入使共混体系的最大结晶速率有所增大，动力学结晶能力基本不变，体系保持了快速结晶的特性，且共混体系的结晶度略有提高。但是，当离聚体的含量较高（≥１５ｐｈｒ）时，共混体系的动力学性能和