一种新型有机溴类杀菌剂的结构鉴定

利用微量有机元素分析仪、红外光谱仪、核磁共振波谱仪鉴定了一种从杀菌防霉剂中分离出来的新型有机溴类杀菌剂,并且应用1D和2D核磁共振技术包含1H、13C、DEPT、1H—1HCOSY、HSQC、HMBC 6种NMR分析测试方法,对该杀菌剂的结构进行了确定,对其1H、13C信号进行了归属。     

海藻糖酶抑制剂井冈羟胺A的制备与表征

在酸性介质中催化水解井冈霉素制备井冈羟胺A，收率69％。产物的化学结构经IR、MS、^1H NMR、^13C NMR和^1H-^1HCOSY确认，证实与日本武田公司的井冈羟胺A结构相同。     

异维A酸的质谱特征与核磁共振波谱分析

采用一维(1H、13C)和二维(1H-1HCOSY、HMQC、HMBC)核磁共振光谱(NMR)、质谱(EI-MS)对标题化合物进行结构确证。对所有的1HNMR和13CNMR谱进行了归属,并详细分析了标题化合物MS中主要碎片离子的裂解途径。经质谱分析和核磁共振研究确证了标题化合物的结构,为其结构确证提供波谱学依据。     

苯氧菌胺及其Z-异构体的NMR数据全归属

应用核磁共振技术(1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、HSQC、HMBC)解析了苯氧菌胺及其Z-异构体的化学结构,准确归属了1H NMR和13C NMR信号。     

氟节胺的核磁共振谱分析

采用1H NMR、13C NMR、13C NMR对19F去偶、COSY、HSQC、HMBC等方法,对氟节胺的1H和13C NMR谱信号进行了归属。     

3-三氟甲基-4-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲基]苯胺的核磁共振研究

通过1H-1H COSY、HSQC和HMBC等2D NMR技术对3-三氟甲基-4-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲基]苯胺的1H NMR和13C NMR谱进行了全归属,给出了相应的耦合常数。     

~(15)N标记的苯基五唑的合成、表征及分解反应机理

以15 N标记的亚硝酸钠和叠氮化钠为原料,低温下合成出15 N标记的对甲氧基苯基五唑(p-MOPP)和对叔丁基苯基五唑(p-tBPP)。利用低温1 H NMR、13 C NMR和15 N NMR等一维核磁技术及gHSQC和gHMBC等二维核磁技术进行了p-tBPP的1 H、13 C、15 N NMR谱化学位移全归属。通过变温1 H NMR和15 N NMR研究了五唑化合物的稳定性,推测了其分解反应机理。     

5-硝基靛红衍生物的合成

以靛红为原料,经过硝化和亲核取代,合成了3个N取代5-硝基靛红衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR、MS分析确认。     

依卡倍特钠的核磁共振数据解析

依卡倍特钠是日本田边公司生产的一种具有覆盖作用的抗胃炎、胃溃疡的新型药物。笔者对依卡倍特钠进行了1H NMR、13C NMR检测,并通过DEPT、gCOSY、gHMQC、gHMBC等2DNMR技术对其NMR数据进行较为详细的解析和NMR信号全归属,为今后的分析鉴定工作提供完善的NMR数据。     

一种磺酸盐三聚表面活性剂的合成及性能评价

以三溴新戊醇、十二胺和1,3-丙磺酸内酯为原料,合成了一种新型的磺酸盐型三聚表面活性剂(3C12 TriS),并利用1 H NMR和元素分析进行了表征.通过铂金板法和稳态荧光探针法研究了3C12 TriS表面活性,采用分水时间法和振荡法测定了3C12 TriS的乳化性能和泡沫性能.结果表明,3C12 TriS具有较好的...     

盐酸克林霉素的核磁共振波谱研究

利用DEPT-135及二维核磁共振波谱实验^1H—^1H COSY、HMBC和HMQC等对盐酸克林霉素的1H和13C信号进行了全归属,并讨论了化合物中部分质子化学位移向低场位移的原因。     

Thermotropic liquid crystalline polymers smectic “C” phase in a liquid side-chain poly α chloroacrylate

Summary The ¹H and ¹³C NMR spectral assignments of polypropylene tacticity are revised using two-dimensional NMR techniques. The ¹³C-¹H hetero-nuclear shift correlation (CSCM) permits all tactic sequences to be assigned on ¹H NMR. The ¹H NMR J-coupling connectivities are confirmed with ¹H shift-correlated (COSY) experiments. These techniques enable correct assignments to be made of previously uncertain tactic sequences in the ¹H and ¹³C NMR spectra of stereoirregular polypropylene.     

3，9-二（4-甲基苯）-2，4，8，10-四氧杂螺[5．5]十一烷的NMR研究

对含有手性轴的螺环化合物3,9-二（4-甲基苯）-2,4,8,10-四氧杂螺[5．5]十一烷的一维、二维核磁共振谱（^1HNMR,^13CNMR,DEPT,2D^1H—^1HCOSY,HSQC,HMBC）进行了解析和报道。认真的分析了两个六元杂环上四个亚甲基出现的信号,对其所有的NMR谱信号进行了全归属,为研究含杂原子的手性螺环化合物提供了参考数据。     

猪去氧胆酸的波谱学研究

通过NMR(1H,13C,DEPT,1H1-H COSY,HSQC,HMBC)及MS测试,对猪去氧胆酸的结构进行了详细地表征。对其H和C进行了完全地归属,并根据MS的相关碎片峰,提出了其可能的裂解途径机理。通过波谱学研究,使得猪去氧胆酸的结构确证更加地完整详尽。     

The microwave-assisted synthesis and structural characterization of novel,dithia-bridged polymeric phthalocyanines containing a substituted thiophenylamine Schiff base

Novel polymeric metal-free and metallo(Cu(II), Co(II), Ni(II), Zn(II) and Pb(II))–phthalocyanine complexes were synthesized using microwave irradiation and the products were purified by several (crystallization and preparative thin layer) techniques. The newly prepared compounds were characterized by a combination of elemental analyses, IR, ¹H/¹³C NMR, ¹H–¹H COSY, MS and UV–Vis spectroscopy. In order to better understand the spectroscopy data (especially for ¹H/¹³C NMR and ¹H–¹H COSY techniques), computational calculations were used for characterization at DFT/6-31G(d) level. The electronic spectra exhibited an intense π → π* transition with characteristic Q and B bands of the phthalocyanine core.     

Microbial transformation of Isopimpinellin by Glomerella cingulata

Microbial transformation studies conducted on isopimpinellin (1) by the fungus Glomerella cingulata have revealed that 1 was metabolized to give the corresponding reduced acid, 5,8-dimethoxy-6,7-furano-hydrocoumaric acid (2). The structure of metabolite 2 was elucidated by high-resolution mass spectrometry (HR-MS), extensive NMR techniques, including (1)H NMR, (13)C NMR, (1)H-(1)H correlation spectroscopy (COSY), heteronuclear multiple quantum coherence (HMQC) and heteonuclear multiple bond coherence (HMBC). The biotransformed product 2 showed weak a in vitro β-secretase (BACE1) inhibitory effect.