以对氯甲基苯甲酸引发苯乙烯ATRP聚合及聚合物与稀土金属配位研究

通过由对氯甲基苯甲酸引发的苯乙烯原子转移自由基聚合(ATRP)合成了分子量可控、分子量分布窄的新型功能聚合物。该聚合物末端的羧酸基团可以和三价稀土离子La3+和Eu3+进行配位,得到La3+和Eu3+的高分子配合物(PSt-La和PSt-Eu)。聚合物及高分子配合物的结构通过GPC、IR和1H-NMR表征。高分子配合物的三阶非线性光学系数χ(3)通过四波混频技术测量。PSt-La的χ(3)达到了1.9416×10?13esu,响应时间166.13fs;PSt-Eu的χ(3)达到了2.7303×10?13esu,响应时间283.38fs。两种高分子配合物的χ(3)均高于未配位的聚苯乙烯,并且高分子配合物的χ(3)值随聚苯乙烯的分子量的增加而降低。     

用DSC法研究聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂热分解反应的非等温动力学

用DSC法研究了粉状聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂受热反应的非等温动力学。在温度区间为390~500℃,先发生一个放热反应,其后是吸热反应。测定了这两个表观受热反应的动力学基础数据-表观活化能和频率因子分别为:(2.8±0.4)×102kJ/mol,278±17 kJ/mol和(2.4±0.4)×1020/min,(5.2±0.4)×1019/min(99%置信度)。还测定了上述两个表观反应的反应热,前者为-8±3 J/g,后者为77±8 J/g(390℃时无水树脂重)(95%置信度)。     

鲁米诺—NaClO4—KI—OH^—化学发光体系测定铂的研究

用流动化学发光仪对鲁米诺-NaClO_4-KI-Pt(Ⅳ)体系进行了详细的研究,并选定了最佳测量条件。测得了铂的催化发光强度,其测定线性范围为(0.04～2.4)x10~(-6)和(0.8～8)×10~(-6)铂。对0.4×10~(-6)铂测定的相对标准偏差为1.9%,检测下限为27×10~(-9)。对氧化铝和活性炭催化剂中的铂进行了测定,结果令人满意。     

Er~(3+):YAIO_3晶体的吸收光谱及参数计算

测量了Er~(3+):YAlO_3晶体的吸收光谱,并应用Judd-Ofelt理论计算了Er~(3+)离子在YAlO_2晶体中的自发辐射几率、辐射寿命、荧光分支比和积分发射截面,拟合出Er~(3+):YAlO_3晶体的强度參数:Ω_2=0.31×10.10~(-20)cm~2,Ω_4=2.05×10~(-20)cm~2,Ω_6=0.71×10~(-20)cm~2。     

光谱增感菁染料自缔合作用的热力学研究——Ⅰ.3,3′-二(γ-磺酸丙基)-9-乙基-4,5,4′,5′-二苯并噻碳菁在DMF-水混合溶剂中的二聚作用和二聚热

本文用吸收光谱研究了3,3′-二(γ-磺酸丙基)-9-乙基-4,5,4′,5′-二苯并噻碳菁三乙胺盐(Ⅰ)在DMF-水混合溶剂中存在的状态,求得室温下该染料只存在二聚平衡的浓度范围。用本实验室研制的半导体精密量热系统,测量了25℃染料溶液的稀释热。在含45％ DMF的水中,生成1摩尔二聚体的△H_(298)、△G_(298)及△S_(298)分别为—(49.6±1.3)×10~3J、—(13.1±0.1)×10~3J和—(122.7±3.2)J·K~(-1);在含35％ DMF的水中分别为—(36.0±1.0)×10~3J、—(19.1±0.1)×10~3J和—(54.0±1.5)J·K~(-1)。     

上海市合成树脂研究所热熔胶产品

<正> HM—2型热熔胶通用型的热熔胶粘剂。颗粒状。可粘接材料广泛:如金属(紫铜、黄铜、铁、铝等),塑料(聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、尼龙、ABS、聚甲醛、聚酯、氯化聚醚、有机玻璃、聚碳酸酯、聚砜等)。泡沫(聚烯烃、聚苯乙烯、聚氨酯等)及硬木、纸张等等。有良好的耐水性。主要技术指标:软化温度(R&B)≥72℃,熔融粘度(180C时)4×10~4—7×10~4mPa·s,压剪强度,硬铝≥2.9MPa,聚丙     

溴代废聚苯乙烯的热分解行为

用热分析法研究了溴代废聚苯乙烯(BPS)的热分解行为。结果表明,BPS失溴主要发生在310-410℃,且以极快的速度进行;热分解动力学参数:反应级数为0,活化能为209.8 kJ/mol,频率因子为2.6×10~(17);在200℃以下极其稳定,可以长期使用。     

无规立构PSt稀溶液的性质和分子链尺寸

用甲苯作溶剂,乙醇作沉淀剂,用沉淀分级法对无规立构聚苯乙烯(PSt)进行了分级。用粘度法测定了PSt在甲苯及四氢呋喃(THF)中的[η]以及在甲苯-甲醇,THF-甲醇0溶剂中的[η]_0,用小角激光光散射光度计测定了(?)_w。确定了PSt在25℃甲苯及THF中[η]与(?)_w之间的关系分别为[η]=1.38×10~(-2)(?)_w~(0.72),[η]=3.98×10~(-2)(?)_w~(?)。PSt-THF的第二维利系数A_2与(?)_w之间的关系为A_2=8.91×10~(-2)(?)_w~(?)。通过汁算得到了PSt在溶液中的分子链尺寸。对PSt在甲苯及THF中的溶解情况进行了比较。     

塑料实验室光源曝露试验方法：第4部分：开放式碳弧灯

本标准等效采用ISO4892.4—1994《塑料实验室光源曝露试验方法》第4部分:开放式碳弧灯。 本GB/T××××系列标准在《塑料实验室光源曝露试验方法》总标题下,包括以下四个部分: 第1部分(GB/T××××.1):通则 第2部分(GB/T××××.2):氙弧灯 第3部分(GB/T××××.3):荧光紫外灯 第4部分(GB/T××××.4):开放式碳弧灯     

HG/T2467—93农药产品标准编写格式(续完)

<正>第二篇 农药乳油标准编写格式引言本标准等同(等效、参照)采用了联合国粮农组织农药规格 FAO×××/EC/S(19××)《标准名称》。本品有效成分×××(中文通用名)的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO 通用名称:商品名称:CIPAC 数字代     

分段多项回归法制定氯离子标准曲线的研究

实际应用中,氯离子选择性电极响应的线性范围一般为5.0×10-5-1.0×100mol/L;当待测氯离子浓度范围较宽(部分在线性范围,部分低于线性范围)时,若直接用线性或非线性工作曲线法进行分析,其相对误差都很大,准确度较差。本文采用分段多项式回归法,制定了宽浓度范围(1.0×10-6-1.0×10-1mol/L)的氯离子标准曲线;并进行了纳米铁粉降解四氯化碳的脱氯研究。结果表明,该法相对误差小,准确性较高;是适于氯离子在线测量的简单易行的较佳方法。     

苯乙烯等离子体聚合规律及聚合物的结构与性能

采用外部电极电容耦合式放电装置把等离子体聚苯乙烯淀积在基片上,生成无针孔的均质膜,用于电绝缘和保护膜。最佳聚合条件如下:不通等离子气体时,功率20W,压力4×10~(-2)托;引入等离子气体时,功率30W,压力1×10~(-1)托,苯乙烯对等离子气体的比率:St/Ar=4/1,St/He=2/1,St/N_2=2/1和St/NH_3=1/1。ESR测试表明,在停止放电后,PPS内俘获有大量的自由基。根据X-射线研究,PPS膜都是非晶的。通过DSC和TGA测试可看到,等离子体聚苯乙烯比常规方法聚合的产物具有更好的热稳定性。PPS的溶解度依赖于聚合条件。     

塑料实验室光源曝露试验方法——第1部分:通则

本标准等效采用ISO 4892.1—1994《塑料实验室光源曝露试验方法》第1部分:通则。 本GB/T×××× 系列标准在《塑料实验室光源曝露试验方法》总标题下,包括以下四个部分: 第1部分(GB/T××××.1):通则 第2部分(GB/T××××.2):氙弧灯     

Cadion AP的合成及其与金属离子的显色反应

介绍了氨替比林基重氮氨基偶氮苯的合成方法。用光度法测定的它在 Triton X-100存在下的二级离解常数分别为(6.0±0.3)×10~(-2),(5.9±0.4)×10~(-12)。在 pH11.5时,与镉和汞的配合物的表观摩尔吸光系数分别是2.11×10~5L·mol~(-5)·cm~(-1)和1.61×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。     

MarantzDV—18DVD光碟机

规格:可读光碟:CD、CD-R、VCD、DVD;影像系统:NTSC/PAL;频率响应:4-44KHZ(DVD96KHZ取样);数字信噪比:超过110dB;影像输出:复台同轴Video×2,S-Video×1,色差×1数字;声音输出:同轴×1,光纤×1;模拟声音输出:混和两声道×1;外观尺寸:45.8(w)×8.8(H)×31.3(D)公分;重量:6.4公斤     

遇水崩解型聚苯乙烯崩解性能的研究

采用原位共混聚合法制得遇水崩解型聚苯乙烯(WDPS),对WDPS遇水崩解性能的影响因素进行了研究,包括聚丙烯酸钠(PAANa)高吸水树脂的粒径、吸水倍率,聚苯乙烯(PS)的分子量、表面活性剂Span-80等。结果表明:PAANa的粒径越小,越有利于WDPS的崩解;PAANa的吸水倍率在980g/g以上时,WDPS可以在72h内彻底崩解;PS重均分子量为1.3×105,既能使WDPS具有较好的崩解性能,又能使其保持一定的机械强度;表面活性剂Span-80含量占单体苯乙烯质量的3%时,WDPS崩解性能良好。     

火焰原子吸收分光光度法测定头发中钙含量的不确定度分析

通过火焰原子吸收分光光度法对头发中的钙含量进行测定,对影响结果的不确定度分量进行了量化计算。结果表明影响其测量不确定度的主要因素是标准溶液配置和回归曲线引入的不确定度。头发中钙元素的测量质量分数为(698.7±10.8)×10-6。     

用激光反射光声法测定苯胺

提出了用激光反射光声法测定水样中的苯胺，对方法原理、实验装置以及苯胺的最佳显色条件进行了详尽的讨论。该方法的检出限为0.23mg/L，苯胺定量线性范围1×10-5～1×10-3mol/L(r＝0.9965)，对1×10-5mol/L试样10次测量的相对标准偏差为1.8％，用本方法测定了几种废水样中苯胺的含量，回收率均达91％以上。     

新型氢氧化镁阻燃剂的应用研究

新型氢氧化镁阻燃剂,其晶体在<101>方向的微观内应变<3×10~(-3),<101>方向的晶粒尺寸>80nm,比表面积(BET)<20m~2/g,在与聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、工程塑料等的填充时,具有优良的阻燃性能,同时,所填充的合成材料的机械性能显著优于填充普通氢氧化镁阻燃剂。     

悬浮聚合法制取不同分子量级别的聚甲基丙烯酸甲酯

采用粉状MgCO3 作为分散剂 ,悬浮聚合制取了分子量从 2 4× 10 4 ～ 2 5 4× 10 4 的聚甲基丙烯酸甲酯。考察了温度、引发剂种类和浓度、分子量调节剂、转化率对聚合物分子量的影响规律 ,用粘度法测量了聚合物聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)的分子量。结果表明 :温度的升高、引发剂浓度的增大、分子量调节剂的加入都会导致分子量的减小 ,随着转化率的提高 ,聚合物的分子量增大。在同等条件下 ,引发剂过氧化苯甲酰 (BPO)聚合所得的分子量较偶氮二异丁腈 (AIBN)高。通过实验 ,得到了满足作者需求的分子量 (96× 10 4 ～ 10 0× 10 4 )的聚合物的聚合条件为 :分散剂MgCO3 用量 1% ,单体∶水相 =1∶2 5 (质量比 ) ,引发剂BPO浓度 0 5 % ,反应温度 70℃ ,反应时间 3h。