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1.
本文采用Pt/I2/I^-电极电位滴定法,系统地研究了,I^--EDTA-Cu^2+体系在不同条件下的化学平衡,提出了用Cu^2+盐返滴法和Na2S2O3滴定法测定Ni^2+、Sn^4+等金属离子的新方法,为多元素(如Cu-Sn、Cu-Ni、Cu-Ni-Fe等)连续测定提供了新途径。 相似文献
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研究了Pt/I_2/I~-电极在Ni~(2+)或Sn(Ⅳ)的络合电位滴定中的应用,描述了以Pt/I_2/I~-做指示电极,Cu~(2+)为滴定剂,返滴定定量过量EDTA的原理和实验条件。该电极与Cu-ISE相比,具有电位突跃大、敏锐、重现性好等特点。利用本法测定硬质合金中镍和铜合金中锡,结果令人满意。 相似文献
3.
本文应用Pt/I2/I^-为指示电极,以Na2S2O3为滴定剂,连续测定了铜精矿中Cu-Fe-Ni。文章重点研究了在Cu^2+、Fe^3+、Ni^2+、Co^2+、Al^3+、I^-、EDTA共存的复杂体系中测定Ni^2+的条件,以及用Pt/I2/I^-电极连续指示滴定终点的原理和实验条件。 相似文献
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本文以Pt电极作指示电极,W电极作参比电极,在氨性介质中,以K_3Fe(CN)_6滴定Co ̄(2+)以后,继而利用Fe(CN)/Fe(CN)作指示离子,在pH5.5~6.0,用Zn ̄(2+)返滴定EDTA,连续测定Ni ̄(2+)或Ni ̄-Cu含量,再用硫酸肼作Cuy ̄(2-)的释放剂,Zn ̄(2+)返滴定释放出的EDTA测定Cu ̄(2+),实现了Co-Ni-Cu连续测定。镍精矿样分析的相对标准偏差和试样中标准回收率分别为Co:1.4%,99.5±1.2%。Ni:1.1%,100.1±0.9%。Cu:2.0 相似文献
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在H_2O_2存在下用稀硫酸浸出太平洋锰结核,首先将高品位锰结核磨细至0.074mm,浸出条件:矿浆浓度lg/L、H_2SO_4浓度3.5×10 ̄3~25×10 ̄(-2)mol/L、H_2O_2,浓度1.7×10 ̄(-3)~2.6×10 ̄(-2)mol/L、温度30~90℃。所得结果归纳如下含少量H_2O_2的稀H_2SO_4可于室温快速从锰结核中提取Ni、Co、Cu和Mn,金属的提取率依赖于H_2SO_4和H_2O_2的浓度,缺少任何一种都不可能得到满意效果。该方法与以往的浸出工艺不同,金属的提取率随温度升高而下降。最佳条件下,各金属的提取不如下:Mi100%、Co95%、Cu100%、Mn100%、Fe60%。 相似文献
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壳聚糖吸附金属离子的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
本文报道了壳聚糖从CuSO_4溶液中吸附Cu ̄(2+)的吸附速率,以及25℃下从CuSO_4、Pb(NO_3)_2、CdCl_2、ZnCl_2溶液中吸附Cu ̄(2+),Pb ̄(2+)、Cd ̄(2+)、Zn ̄(2+)的等温平衡线。实验结果表明,吸附过程的初期速率较大,中后期较慢,吸附达到平衡的时间需30h以上,文中探讨了加快吸附速率的手段。实验中发现,无机盐阴离子种类的变化对壳聚精吸附重金属离子的吸附能力没有影响,因而认为壳聚精用于自来水的净化及重金属离子废水的处理是可行的。壳聚糖吸附Cu ̄(2+)后,外观将从白色半透明状转变成鲜艳的绿色,且不被水所洗脱,因而建议用作建筑涂料的基料。壳聚精对Mn ̄(2+)及碱土金属离子Ca ̄(2+)、Mg ̄(2+)没有吸附作用。 相似文献
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李习纯 《金属材料与冶金工程》1994,(6):43-46
研究了Cu^2+、Ni^2+、EDTA、I-体系的化学平衡,并应用Pt/I2/I-电极为指示电极,以Na2S2O3作滴定剂,实现了连续电位滴定高冰镍及铜合金等试样中的铜和镍。 相似文献
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少量Mn对Cu-15Ni-8Sn合金时效硬化的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
张利衡 《有色金属材料与工程》1996,(2)
本文对真空熔铸含Mn量为0.46wt%的Cu-15Ni-8Sn合金的时效硬化、形变时效使化过程及其组织变化作了研究。实验证明:(1)0.46wt%Mn固溶于Cu-15Ni-8Sn合金中,(2)含少量Mn的合金的时效硬化、形变时效硬化及组织变化的基本特征与不含Mn的Gu-15Ni-8Sn合金相类似,但少量Mn延缓合金的时效、形变时效过程,增加硬化效果。 相似文献
11.
在聚乙烯醇(PVAVA)存在下,铱与钼酸盐和罗丹明B(RB)形成离了缔合物。缔台物的最大吸收位于570nm摩尔吸光系数ε8.36×10 ̄5’L·mol ̄-1·cm ̄-1,服从比尔定率范围为0~2.75μglr/25ml。测定2.0μg铱的相对标准偏差为2.5%(n=7),检出限43n/ml(n=12)。测定铱的适宜条件为CHClO_4=0.93mol/L,C_MoO ̄2-_49.0×10~-4mol/L,C_RB=3.3×l0 ̄-5mol/L,PVAO08%。试验了30多种共存离子的影响,除形成杂多酸元素 相似文献
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络合电位滴定法连续测定矿石中铜、钴和镍李习纯(中南工业大学化学系长沙,410083)重金属离子(铜、钴和镍等)在矿石中常共存,用滴定法测定又互相干扰。利用铜试剂(DDC)连续电位滴定Cu ̄(2+)、Ni ̄(2+)等离子有采用DDC敏感电极 ̄[1]、A... 相似文献
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选择性螯合滴定法测定镍的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出分别氟化物,草酸(草酸盐)和Na4P2O7掩蔽Fe^3+,Al^3+,Sn^4+,Zr^4+,Ti^4+,Nb^5+,∑RE^3+和Mn^2+等(一般常见金属离了,不干扰)用EDTA螯合Ni^2+,以CX(苏木精),PAR(4-(2-Pyridyazo)resorcinol)MG(孔雀绿)为混合指标剂,用Cu^2+标准溶液返滴定法测定合金钢和镍精矿中的镍,终点颜色变化格外敏锐,清晰,实践表 相似文献
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研究了在阳离子型微乳液介质中,用苯基荧光酮测定铜(Ⅱ)的分光光度试验。结果表明,以阳离子型CTMAB-n-C_5H_(11)OH-n-C_7H_16-H_2O微乳液为介质,Cu(Ⅱ)-PF的ε_(572)=1.37×10 ̄5,与以水为介质ε_(540)=4.3×10 ̄4及相同含量CTMAB胶束溶液为介质ε_(572)=8.9×10 ̄4比较,测定灵敏度显著提高,并且某些实验条件更加宽容。经投入使用,结果满意。 相似文献
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以C-V测量、击穿电压测量并结合逐层腐蚀技术,对GaAs外延多层结构的剖面分布进行了测量,获得了GaAs(100)晶片在不同温度下的H_2SO_4-H_2O溶液中的腐蚀速度数据。结果表明,当H_2SO_4:H_2O_2:H_2O=9:1:1时,对n=1.10 ̄(14)~1.10 ̄(18)cm ̄-3的GaAs(100)晶片,20℃时的腐蚀速度为v=0.3~0.9μm/min.作者认为,这一配方对GaAs(100)多层结构是一个最为理想的减薄腐蚀剂。 相似文献
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最近以来,对有关集成电路的电迁移--感应故障进行了广泛的研究,但电迁移对界面反应的影响还未涉及,在本研究中,通过分析在200℃下,并在通电和不通电情况下处理的反应对,研究了电迁移对Sn/Cu和Sn/Ni系的影响。在Sn/Nu反应对中生成的金属间化合物是ε-(Cu3Sn)和η-(Cu6Sn5),在Sn/Ni反应对中生成的则是Ni3Sn4相。在通电和不通电时,在两种类型的反应对中生成相同的金属化合物。 相似文献
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钛(Ⅳ)—水杨基荧光酮—正丁醇—三氯甲烷体系测定微量钛 总被引:1,自引:0,他引:1
以0.25mol/L盐酸溶液中的Cl ̄-作配位基,用醋酸—醋酸钠溶液调整溶液酸度为pH2,研究了钛(Ⅳ)—水杨基荧光酮—正丁醇—三氯甲烷测定钛的体系,在上述条件下Ti(Ⅳ)与SAF形成了可被正丁醇—三氯甲烷萃取的离子溶剂化缔合物,通过试验确定了该缔合物的组成为[Ti(SAF_2) ̄+]Cl ̄-·4C_4H_9OH·2CHCl_3,其λ_(max)=530nm,ε_(530)=1.6×10 ̄5L·mol ̄(-1)cm ̄(-1)。在此基础上拟定了直接测定生铁及硅石、矿石中微量钛的光度测定法。 相似文献