磁性聚乙烯醇微球的制备及其性质

采用分散聚合法，在Fe3O4磁流体存在下，通过PVA分子单体共聚制备磁性高分子微球。用透射电镜和X射线对磁流体的形貌、粒径进行表征和衍射分析，同时借助于显微拍照和红外光谱，对磁性微球的微观形貌和化学成分进行了研究。通过对比磁性微球的磁响应性及粒径，研究了反应温度、搅拌速度、聚乙烯醇用量、盐酸用量等操作因素对磁性微球性质的影响。结果表明，在70℃操作温度、750r／min的搅拌速度，5ml9％PVA和0．5ml37%盐酸条件下能制备出粒径在8～44μm之间、具有良好磁响应性、表面富含羟基和羧基等官能团的磁性聚乙烯醇微球。     

磁性聚乙烯醇微球的制备及其性质

采用分散聚合法,在Fe3O4磁流体存在下,通过PVA分子单体共聚制备磁性高分子微球.用透射电镜和X射线对磁流体的形貌、粒径进行表征和衍射分析,同时借助于显微拍照和红外光谱,对磁性微球的微观形貌和化学成分进行了研究.通过对比磁性微球的磁响应性及粒径,研究了反应温度、搅拌速度、聚乙烯醇用量、盐酸用量等操作因素对磁性微球性质的影响.结果表明,在70 ℃操作温度、750 r/min的搅拌速度,5ml 9%PVA和0.5 ml 37%盐酸条件下能制备出粒径在8～44 μm之间、具有良好磁响应性、表面富含羟基和羧基等官能团的磁性聚乙烯醇微球.     

高压均质预分散制备聚乙烯醇缩丁醛粉体

以聚乙烯醇(PVA)和正丁醛为原料,利用高压均质技术进行预分散,沉淀法制备聚乙烯醇缩丁醛(PVB)粉体,缩丁醛基的质量分数可达77.11%,产物过160目筛通过率达80%以上。利用激光粒度分析仪与场发射扫描电镜对产物进行分析。此外,考察pH值、正丁醛用量、分散剂种类和用量对缩醛化反应的影响,并用自动视频接触角测量仪对产物洗液进行表面张力测定,考察不同洗涤方法的效果。结果表明:PVB粉末由粒径为3～7μm的椭球状初始颗粒团聚而成,过筛后的粉末平均粒径和中值粒径(d50)分别为35.28、29.29μm。缩醛反应较适宜的工艺条件为:pH=2,低温加料、梯度升温10℃/h,最终反应温度70℃,反应总时间6 h,分散剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)用量为1.83 g/L,正丁醛加入量为PVA羟基完全反应所需量的90%。产物用m(H2O):m(PVB)=2:1的水洗涤15次或用m(H2O):m(PVB)=20:1的水洗涤4次,洗液的表面张力值基本与纯水相同,分散剂基本除尽。     

聚乙烯醇缩丁醛超滤膜的制备

用聚乙烯醇缩丁醛(PVB)作为本体高分子材料,用浸没沉淀相转化法制备PVB不对称超滤膜;扫描电镜照片显示所制膜的超滤结构.研究了PVB本体浓度、制膜间隙、凝胶浴温度以及乙酸添加剂等因素对PVB不对称超滤膜性能的影响;比较了乙酸及聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)作为添加剂对大孔径PVB超滤膜皮层结构的影响.当PVB本体浓度为12%时,膜的纯水通量及牛血清白蛋白(BSA)溶液通量分别为876.4 L/(m2.h)和89.8 L/(m2.h),此时膜对BSA的截留率为96.8%;PVB膜纯水通量随着制膜间隙的增加及凝胶浴温度的上升而降低;乙酸及PVP的添加均提高了PVB超滤膜的纯水通量,通量增加幅度分别为136%和171%.     

剑麻微纤维/回收聚乙烯醇缩丁醛复合材料的制备与性能

我国每年产生大量的聚乙烯醇缩丁醛回收料（RPVB），对RPVB加以充分利用，不仅可降低生产成本，还能起到节能、环保和低碳等作用。本文将天然剑麻纤维经去蜡和碱处理后，用机械法将剑麻纤维微纤化，并制成剑麻微纤维（SMF）毡。以戊二醛（GTA）和硼砂（SB）对RPVB进行交联改性，用溶液浸渍法制备了SMF/改性RPVB复合材料。用SEM、FTIR、TG和力学性能测试表征了复合材料的结构与性能。结果表明：碱-机械处理可将直径为150~200 μm的天然剑麻纤维分离成直径为5~10 μm、长径比大于100的SMF；用GTA和SB对RPVB进行交联改性后，SMF/RPVB复合膜的断裂伸长率有所提高；RPVB与SMF间可形成良好的界面结合，但是，由于只有部分RPVB充分渗入纤维毡内部，导致复合材料的整体均匀性欠佳。由TG热重分析可知，SMF/RPVB复合材料的热稳定性介于RPVB与纯SMF之间。     

微悬浮聚合法制备聚苯乙烯磁性微球的研究

将油酸表面改性后的F e3O4纳米颗粒均匀分散在苯乙烯中,并采用微悬浮聚合方法合成了用于生物功能材料的聚苯乙烯磁性微球,得到较好的球状产物,粒径范围在15μm~25μm,该磁性微球具有较好的磁性能和超顺磁性。微球的形貌、粒径及其分布和磁性能分别采用扫描电镜、红外光谱、磁强计等进行了表征。     

聚乙烯醇缩丁醛/纳米TiO2复合材料的制备及性能研究

制备了不同聚乙烯醇浓度的聚乙烯醇缩丁醛(PVB),利用偶联剂和超声波分散法对纳米TiO2进行了表面处理,用共混法制备了PVB/纳米TiO2复合材料.采用FT-IR、XRD、SEM等测试手段表征了复合材料的红外吸收性能、光学性能、结构和微观形貌,测试了复合材料的力学性能.结果表明:由于纳米TiO2粒子的加入,复合材料的韧性得到明显提高,其断裂伸长率为纯PVB的6～8倍左右,同时使PVB/TiO2纳米复合材料具有良好的紫外线屏蔽性能.该材料的制备方法简便、易于操作,具有一定的工业应用前景.     

悬浮聚合法制备聚苯乙烯磁性微球

本文以聚乙烯醇/水为介质,苯乙烯为单体,在经3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-MPS)表面修饰的Fe3O4磁性颗粒的存在下,采用悬浮聚合法,制备了聚苯乙烯磁性微球。分别用X-射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、热重分析(TGA)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、振动样品磁力计(VSM)等方法对磁性微球的结构和性能进行了表征。实验结果表明,所合成的磁性微球为球型结构,平均粒径约为2μm,尺寸分布较均匀,具有超顺磁性。     

磁性高分子复合微球的制备

通过选用含有乙烯基的有机硅烷偶联剂对自制的纳米Fe3O4进行表面修饰后,采用悬浮聚合法成功制备了单分散磁性高分子复合微球,并重点研究了分散剂浓度、搅拌速度、磁含量等因素对制备的磁性高分子复合微球的影响.结果表明,合适的分散剂浓度和搅拌速度可以获得球径分布良好的磁性高分子复合微球,微球的磁感应强度可以通过改变Fe3O4磁性粒子的含量进行调节.     

功能化石墨烯/聚乙烯醇缩丁醛纳米复合膜的制备与表征

首先用Hummers法从石墨制得氧化石墨烯(GO),并用十六烷基三甲氧基硅烷(HTS)改性GO,然后将其化学还原得到功能化石墨烯(FG),X射线衍射和红外光谱分析表明,HTS已成功接到了石墨烯上;利用溶液共混法制备了聚乙烯醇缩丁醛(PVB)/FG纳米复合膜。用万能试验机、扫描电镜、电阻率测试仪、紫外-可见光透光率对材料进行了表征,结果表明,FG的质量分数为6.0%时,复合材料的拉伸强度可达到34.5 MPa,断裂伸长率达到44.5%;3.0%的FG就能让材料的导电率提高7个数量级;含FG 1.0%的复合膜(厚度为1 mm)对270~400 nm波长范围内紫外光的吸收率可以达到60%~80%。     

含松香丙烯酸酯的磁性聚合物微球的制备及表征

以苯乙烯(St)为单体,松香丙烯酸与甲基丙烯酸-2-羟乙酯酯化物(RAH)为交联剂,在油酸改性的Fe3O4存在下,采用悬浮聚合法制备了含松香的磁性聚合物微球[P(St/RAH)/Fe3O4],研究了Fe3O4用量对聚合物微球性能的影响,采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱、热重和磁强计对磁性聚合物微球进行了分析表征。结果表明,成功制得了P(RAH/St)/Fe3O4;得到的磁性微球球形良好,表面光滑,Fe3O4包埋在聚合物中;微球为超顺磁性,在油酸改性Fe3O4用量为8%(质量分数)时磁性达到饱和,饱和磁化强度为3.13A·m2/kg。     

单分散中空聚苯乙烯微球制备

采用搅拌乳化方法制备水包油(W1/O)型乳状液,经膜乳化法制得单分散的复乳(W1/O/W2)型乳状液,再通过液中干燥法制得单分散中空聚苯乙烯(PS)微球.考察了shirasu porous glass(SPG)膜孔径对乳状液液滴粒径及粒径分布、表面活性剂浓度对PS微球中空率和单分散性的影响.由激光粒度分析仪结果及PS微球的SEM照片证实,制得的PS微球,粒径呈单分散,是SPG膜孔径的2.0～2.4倍且具有中空结构.     

磁性高分子微球的制备及应用

本文对新型功能材料磁性高分子微球的组成、制备方法、应用及其发展前景进行了简要介绍     

核-壳结构磁性复合微球的制备与表征

通过分散共聚制得了聚(丙烯酸-丙烯腈-苯乙烯)(PAAS)三元共聚物微球,调整聚合反应介质乙醇与水的体积比及分散剂的用量,可将PAAS微球的粒径控制在230～680nm的范围内;扫描电子显微镜观察发现,所得微球粒径具有较好的单分散性.以该PAAS共聚物微球为载体,在二价和三价铁盐存在的条件下控制体系的pH,经共沉淀将Fe_3O_4纳米颗粒有效沉积在微球表面,得到了以PAAS为核,Fe_3O_4为壳的核-壳结构磁性复合微球;热重分析结果表明,复合微球上Fe_3O_4的含量达41%,对磁场具有明显的响应性.     

Preparation and characterization of composite microspheres for brachytherapy and hyperthermia treatment of cancer

Composite microspheres were prepared by coating yttrium-aluminum-silicate (YAS) glass microspheres (20-30 μm) with a layer of Fe₃O₄ nanoparticles and evaluated for potential use in brachytherapy and hyperthermia treatment of cancer. After neutron activation to form the β-emitting ⁹⁰Y radionuclide, the composite microspheres can be injected into a patient to destroy cancerous tumors; at the same time, the composite microspheres can generate heat upon application of a magnetic field to also destroy the tumors. The results showed that the composite microspheres were chemically durable when immersed in a simulated body fluid (SBF), with ~ 0.25% weight loss and ~ 3.2% yttrium dissolved into the SBF after 30 days at 37 °C. The composite microspheres also showed ferromagnetic properties as a result of the Fe₃O₄ coating; when immersed in water at 20 °C (20 mg in 1 mL of water), the application of an alternating magnetic field produced a temperature increase from 20 °C to 38−46 °C depending on the thickness of the Fe₃O₄ coating. The results indicate that these composite microspheres have promising potential in combined brachytherapy and hyperthermia treatment of cancerous tumors.     

Fe3O4 包覆聚苯乙烯磁性微球的制备及性能

为研究一种应用于磁稳定流化床反应器的新型高分子磁性微球的制备方法及性能,采用悬浮聚合法制备了Fe_3O_4纳米粒子包覆聚苯乙烯磁性微球,研究了搅拌速率、加入磁性Fe_3O_4纳米粒子的时间等因素对复合微球粒径及性能的影响,运用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、热重(TGA)等测试手段,表征了磁性聚苯乙烯微球的形貌特征、结构、粒径、磁学性能及Fe_3O_4的包覆量.实验结果表明:在搅拌转速为600 r/min,80℃保温10 min加入修饰Fe_3O_4纳米粒子,制备所得的磁性聚苯乙烯微球为粒径分布均匀的球状微粒;Fe_3O_4的包覆量达到5%,最高饱和磁化强度为3.73 emu/g,具有较好的超顺磁性,可应用于磁稳定流化床反应器.     

蔗糖/水体系磁性聚苯乙烯微球的制备及其表征

以氧化法制备Fe_3O_4磁流体,首次采用蔗糖水溶液为分散介质,以聚乙烯醇为稳定剂,偶氮二异丁腈为引发剂,悬浮聚合法合成了磁性聚苯乙烯微球.该蔗糖水反应体系对环境无污染且后处理简单.考察了蔗糖、苯乙烯(St)、Fe_3O_4磁流体、稳定剂、引发剂的含量等条件对微球的粒径及其分布的影响.所合成的磁性聚苯乙烯微球具有核壳型结构,有较强的磁响应性能,球形和分散度良好,粒径为80～85μm.采用红外光谱、振动样品磁强计和光学显微镜对磁性聚苯乙烯微球进行了表征.     

以Al2O3为核心的铜金属微球的制备与表征

基于溶液/氧化铝界面的自催化氧化一还原反应,通过金属铜在氧化铝粉末表面上的化学沉积,制备了以氧化铝为核心的铜金属微球.用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微术(SEM)和傅立叶变换红外光谱分析(FTIR)综合表征了产品的形貌及结构情况.产品的粒径约为50μm,金属壳层是由纳米级大小的多晶铜颗粒组成.产品的松装密度大约为2.4g@cm-3,导电性类似于金属铜粉.     

无皂乳液聚合法制备单分散聚苯乙烯微球

以苯乙烯(St)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用无皂乳液聚合法制备了聚苯乙烯微球。研究了单体、引发剂的浓度,引发剂加入方式,聚合温度对制备PS微球粒径的影响。运用傅立叶红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、电势与纳米粒径分析仪等手段,对微球的组成成分、表面形态、粒径及其分布、表面电势进行了表征。结果表明微球粒径均匀,在100～200nm范围内,球形度良好且呈单分散性。