(二茂铁基、乙基二茂铁基)甲基丁胺的合成与表征

（二茂铁基、乙基二茂铁基）甲醇与BF3在二氯甲烷中作用，形成相应的双二茂铁甲基碳正离子，无需从反应混合物中分离出来，该离子便可与正丁胺作用得到标题化合物，由元素分析、红外光谱确认了该化合物的结构。     

二茂铁基丁二烯的合成

参照文献上改进的瑞氏反应法,以石墨为载体,以由钾还原氯化锌得到的活性锌作为瑞氏反应的催化剂,一步合成了二茂铁基丁二烯。产率85%。     

环戊二烯稳定性及电解合成二茂铁后处理方法的研究

本文提出已解聚之环戊二烯其密度或折光率与环戊二烯单体含量（体积百分数Ｖ％）具有线性关系．由此可考察不同温度和时间条件下环戊二烯单体的稳定性。并提出首先抽滤电解液，滤液经减压蒸馏回收ＤＭＦ，可重复使用，每次电解补充量不超过５％，以核磁共振谱证实了回收效果良好，滤渣及蒸馏残渣经水汽蒸馏收集产物，其熔，久、元素分析结果及红外光谱图表明产物确为二茂铁。     

噻吩甲酰基二茂铁的合成及表征

噻吩甲酸作为起始原料与亚硫酰氯反应生成噻吩甲酰氯;在无水氯化铝催化下,二茂铁与噻吩甲酰氯的傅-科反应合成了新化合物噻吩甲酰基二茂铁,测定了熔点,通过红外和核磁对其结构进行了表征。     

含二茂铁基及取代四唑的酰腙化合物合成

本文用甲酰基二茂铁和乙酰基二茂铁分别与取代四唑类酰肼化合物在乙醇介质中反应，合成了八个未见报道的二茂铁基取代四唑杂环酰腙化合物。所有化合物都通过了元素分析，红外光谱，以及核磁共振氢谱的确证，并对这些化合物的酸催化合成方法进行了讨论。     

N-二茂铁亚甲基甘氨酸的合成

以二茂铁、甘氨酸为起始原料,经甲酰化、缩合、还原反应制得标题化合物.经元素分析、IR、1HNMR测试确认了其结构,并研究了其合成条件,讨论了溶剂、反应物料的配比、温度和时间等因素对反应体系的影响.     

二茂铁丙烯酰氯的合成

我们曾报道了二茂铁丙烯酰氯及其酰胺衍生物的合成 [1] ,但实验中只得到了酰氯的粗品 ,未能表征。同时收率也只有 35 %。以后的多次实验发现 ,以60～ 90°C的无水石油醚作反应溶剂代替前文报道的无水苯 ,溶剂易除 ,产物易结晶 ,得到纯度较高的暗红色片状晶体 ,mp:76～ 78°C,产率可达 45 %。以元素分析 ,红外光谱确证其结构。合成路线如下 :Fc H DMF,POCl3CHCl3Fc CHO+ CH2 ( COOH) 2六氢吡啶吡啶H+ Fc CH =CHCOOH + SOCl2吡啶石油醚(美国 Nicolet公司 )。所用试剂均为分析纯或化学纯 ;石油醚经金属钠回流重蒸 ,二氯亚砜使用…     

L-脯氨甲酰基二茂铁的合成及表征

以L-脯氨酸为手性源,经亚氨基保护,酰氯化,Friedel-Crafts酰基化,去保护四步,最终合成了L-脯氨甲酰基二茂铁,一种手性有机小分子化合物。其结构经IR、1HNMR表征。在第三步付克酰基化反应中,以二氯甲烷为溶剂,氧化锌作为路易斯酸催化剂,收率达到43%,使用氧化锌代替三氯化铝对环境保护有积极作用。     

二茂铁甲基季铵盐合成方法的改进

二茂铁是具有夹心型结构和芳香性的高度富电子体系,热稳定性好,有良好的电化学反应活性,具有易受环境影响的可逆氧化还原电对的特点,二茂铁的衍生物的研究已成为最近二十年研究的热点,二茂铁甲基季铵盐是合成目标化合物的重要中间体,我们对于它的合成进行了优化,并达到了预期效果。     

一种合成二茂铁基苯乙烯基酮的新方法

本文报道了以苯乙炔和二茂铁甲醛为原料,在催化剂叔丁醇钾作用下,一步高产率地得到二茂铁基苯乙烯基酮,产物结构经1HNMR、13CNMR确证,并对其可能的反应机理进行了探讨.     

茚的分离及合成研究进展

概述了国外茚工业的发展现状,重点阐述了茚的分离技术及合成工艺的研究进展.     

茚—马来酸酐共聚物的合成

以轻煤焦油为原料,在温度为７０－８５℃,引发剂为单体总质量的１．０％－２．０％的聚合条件下,合成了茚－马来酸酐共聚物（ＩＭＡ树脂）,得率在９０％以上。用ＩＲ表征了共聚 结构,研究了引发剂和链调节和量对共聚物相对分子质量的影响。实验结果表明,ＩＭＡ树脂的皂化产物是一种良好的水泥减水剂。     

茚-马来酸酐共聚物的合成

以轻煤焦油为原料,在温度为７０～８５℃,引发剂为单体总质量的１．０％ ～２．０ ％ 的聚合条件下,合成了茚－ 马来酸酐共聚物（ＩＭＡ 树脂）,得率在９０ ％ 以上。用ＩＲ 表征了共聚物的结构,研究了引发剂和链调节剂用量对共聚物相对分子质量的影响。实验结果表明,ＩＭＡ树脂的皂化产物是一种良好的水泥减水剂。     

茚类衍生物的合成研究进展

茚类衍生物是自然界中普遍存在的一类化合物,其不仅具有较好的药理活性,在材料化学方面也有重要的应用。近年来,合成茚类衍生物的报道有很多,但其合成过程总会受到某些反应条件的限制,这对其工业化生产过程形成了很大的阻力。因此,发展新型高效合成茚类衍生物的方法已成为有机合成的热点领域。茚类衍生物的合成主要有两种方法:分子内环化反应与分子间环加成反应。文章将对这两种合成方法进行简单的介绍。     

新型含氮取代茂钛络合物的合成

合成了两个新型含氮茂钛络合物,经过元素分析、核磁共振、质谱确证结构。一个络合物单晶经过X－射线测试。     

1,1-二烷基-3-丁烯基环戊二烯的合成

报道了１,１－二烷基环戊二烯的合成,并探讨了它们的光谱和反应机理     

1,1'-二甲基二茂铁合成新方法的研究

近年来二茂铁及其衍生物的合成与应用研究成为金属有机化学界研究的热点问题,标题化合物就是一类重要的二茂铁衍生物,它在催化合成、生物学、医学等领域表现出越来越重要的作用。考察了标题化合物的几种合成路线,开发了一条反应条件温和、反应试剂易得、产率较高的新路线,成功地合成了目标产物,并对其进行了熔点和1HNMR分析。     

双二茂铁基希夫碱的合成及抗菌活性

利用二茂铁甲醛分别与1,2-乙二胺、1,3-丙二胺和1,4-丁二胺缩合,合成了3种双二茂铁基希夫碱,进行了生物活性实验。结果表明,3种双二茂铁基希夫碱对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌均具有较好的抗菌活性,1,3-丙二胺双缩二茂铁甲醛对金黄色葡萄球菌的抑菌能力最强,生物效价为210 U/mg（与四环素盐酸盐相比较）;1,4-丁二胺双缩二茂铁甲醛对大肠埃希氏菌的抑菌能力最好,生物效价为1 058 U/mg（与四环素盐酸盐相比较）。3种双二茂铁基希夫碱对大肠埃希氏菌的抑菌能力比对金黄色葡萄球菌的抑菌能力强。     

乙酰基二茂铁缩氨脲的合成及其电化学性质

以二茂铁为原料通过两步反应合成了标题化合物,其结构通过IR、1HNMR和元素分析予以确证。采用循环伏安法测定了该化合物在无水乙腈溶液中的电化学性能。实验结果表明,在扫描范围(-0.1～0.83 V)内,标题化合物出现了一对氧化还原峰;当扫描速度在100～500 mV/s范围时,其半波电位(E1/2)为0.476～0.466 V;峰电流比(Ipa/Ipc)为1.387～1.269,并且峰电流(Ip)与扫描速度平方根(ν1/2)呈良好的线性关系。