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选用N,N-二甲基乙酰胺为溶剂溶解样品,采用外标法进行定量,建立了毛细管柱气相色谱法测定粗蒽中蒽和菲的方法。实验确定了色谱柱的程序升温条件为:柱温起始温度120 ℃,保留4 min;再以40 ℃/min升温至180 ℃,保留5 min;再以40 ℃/min升温至200 ℃,保留5 min。采用实验方法测定蒽和菲的含量,蒽和菲在10~100 mg/L范围内呈良好的线性关系,蒽和菲的检出限分别为2.12×10-2 mg/L和1.76×10-2 mg/L。将方法应用于3个粗蒽样品中蒽和菲的测定,结果的相对标准偏差(RSD, n=8)为0.59%~1.3%。对6个粗蒽样品按照实验方法进行分析,测定结果与紫外分光光度法测定菲含量及化学滴定法测定蒽含量的结果基本一致。 相似文献
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镍(Ⅱ)—邻菲啰啉—酸性染料三元离子缔合物萃取分光光度法测定镍的研究已有一些报导,所用的酸性染料均属氧蒽酮染料,如曙红、赤藓红、萤光桃红等。我们发现用溴甲酚绿作酸性染料,所形成的三元离子缔合物对镍亦有很高的灵敏度,其摩尔吸光系数可达6.0×10~4,且试剂空白低,选择性亦较好。本文研究了镍(Ⅱ)—邻菲啰啉(Phen)—溴甲酚绿(BCG)三元络合物形成和萃取条件,以及它的分光光度特性和络合物的组成,并拟定了铝中微量镍的测定方法。 相似文献
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影响粗蒽质量的因素及改进措施 总被引:1,自引:0,他引:1
对焦油蒸馏所得的—蒽油馏份进行结晶处理即得粗蒽,粗蒽含蒽量的高低直接制约着粗蒽的质量。在实际生产中粗蒽二级品率低于40%。阐述了影响粗蒽质量的主要因素并提出了相应的改进措施。 相似文献
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一前言焦炭是钢铁和有色金属冶炼过程的燃料,也是生产水煤气和电石的重要化工原料。炼焦的付产品——煤焦油还含有许多贵重的化学物质,已发现的化合物就有三百多种,如甲苯、苯、萘、蒽、菲、咔唑、芴、二萘醚、(艹屈)、吡啶、喹啉等,还含有油类和大量不挥发物质。残渣沥青尚可作为建筑材料、涂料和粘结剂。焦炉煤气是工业和民用燃料,也是重要的化工原料:可用于合成 相似文献
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为提高粗蒽合蒽量,在实验室进行了1蒽油结晶温度对粗蒽量影响的对比试验,从而得出为保证粗蒽一级品率达100%,I蒽油结晶温度应控制在43-48℃,同时可使粗蒽产量最高。 相似文献
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运用相转移催化方法,以工业咔唑为原料,聚乙二醇-400为相转移催化剂,对合成N-乙基咔唑的中试工艺路线进行了试验,结果表明该合成工艺路线可得到合格的产品,证实了该合成路线是可行的. 相似文献
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[目的]为蒽等多环芳烃(PAHs)污染的生物修复提供理论依据.[方法]采用富集培养的方法从污水处理厂的活性污泥中筛选得到蒽降解菌株E12,测定该菌株的生长曲线及其对蒽的降解曲线,并研究不同蒽浓度、初始pH值等对其降解蒽效率的影响.[结果]经初步鉴定,菌株E12属于气微菌属,该菌株可在以蒽为唯一碳源的培养基中生长.蒽初始浓度小于900 mg/L时,菌体浓度随蒽浓度的增加而增加,当蒽浓度超过900 mg/L后,菌体浓度显著下降;菌株在弱酸性和弱碱性环境中均能生长,但最适生长pH值为6.5;菌悬液接入量对菌体生长也有明显影响,最适接种量为2.0%.[结论] E12菌株降解蒽的最佳条件为:蒽浓度900 mg/L,pH值6.5,此条件下培养148 h后蒽的降解率可达70.5%. 相似文献
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采用高渗透压渗流试验装置.模拟已被污染的浅层地下水越流通过弱透水层污染深层地下水的过程,研究不同矿化度、不同pH条件下有机污染物(菲)通过饱和黏性土弱透水层时的质量浓度变化特征.结果表明;矿化度的增加有利于弱透水层吸附截留渗滤液中的菲;高矿化度水中的Na+交替土层中的Ca2+、Mg2+,使水中的Ca2+、Mg2+质量浓度增加,与HCO3、菲组合形成络合物;不同pH条件下,Ca2+、Mg2+抖、HCO(-3)-对菲的迁移有阻滞作用,SO(2/4)-参与还原反应并可与菲形成络合物,对菲迁移有促进作用.菲在弱透水层中的迁移能力很弱,衰减率达82%~96%,高渗透压下菲的污染锋面迁移速度为0.714 m/d,pH=8时菲通过弱透水层的迁移质量浓度最小.控制渗滤液的pH、组分可有效阻止菲在弱透水层中的迁移. 相似文献
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