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相似文献
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1.
偶氮胂-DBS分光光度法测定铬   总被引:1,自引:0,他引:1  
在CH2ClCOOH-NH4Ac-HClO4介质中,铬(Ⅲ)与偶氮胂-DBS形成物质的量比为1:1的蓝色配合物,该配合物最大吸收波长为610 nm.方法测定铬的表观摩尔吸光系数ε610 nm =1.37×104L/(mol*cm),铬(Ⅲ)质量浓度在0~1.0 μg/mL范围内遵守比尔定律.本法用于茶叶样品中铬的测定,结果满意.  相似文献   

2.
二溴羟基偶氮胂分光光度法测定锆   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
  相似文献   

3.
研究了二溴羧基偶氮胂(DBKAA)与Pb2+的显色反应,建立了微波消解-分光光度法测定废水中Pb2+的方法。实验结果表明,以硝酸、过氧化氢为消解剂,消解功率为480 W、消解时间为3 min时水样消解效果最佳;在pH 10,室温25℃条件下,溶液中Pb2+与二溴羧基偶氮胂生成蓝紫色络合物,其最大吸收峰在590 nm波长处,表观摩尔吸光系数为3.9×103L.mol-1.cm-1。25 mL溶液中,吸光度值与Pb2+在0.11~15μg范围内呈线性关系,方法检出限为24.8μg/L。本法用于含铅废水中Pb2+的分析,加标回收率为99%~102%,相对标准偏差为1.3%~1.9%,测定结果与原子吸收光谱法测定结果无显著差异。  相似文献   

4.
对甲基二溴偶氮胂直接光度法测定微量锆   总被引:3,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
本文研究了锆与新试剂对甲基二溴偶氮胂(DBMA)的显色反应。在0,8mol/L盐酸介质中,锆与该试剂形成蓝色配合物,它的最大吸收波长为638nm,表观摩尔吸光系数为5.2×10 ̄4L.mol ̄(-1)·cm ̄(-1),锆浓度在0~20μg/25ml时服从比尔定律。方法用于测定铝、镁、铜等合金中的锆,获得满意结果。  相似文献   

5.
研究了3-[(2-胂酸苯基)偶氮]-6-[(4,6-二溴-2-硝基苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-苯二磺酸(二溴邻硝基偶氮胂)与钯(Ⅱ)的显色反应,建立了一种测定微量钯的新方法。结果表明:在盐酸介质中和CTMAB存在下,钯与二溴邻硝基偶氮胂生成1∶2的紫红色络合物,λmax=566nm,ε566=1.79×105L.mol-1.cm-1。10mL显色液中,钯量在0~18μg范围内符合比尔定律。本法用于钯碳催化剂和含钯分子筛中钯的测定,结果与原子吸收光谱法相吻合,相对标准偏差为1.42%和0.42%,回  相似文献   

6.
二溴对甲基偶氮磺褪色光度法测定铬青铜中铬   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于0.6 mol/L硝酸介质中,显色剂二溴对甲基偶氮磺与铬(Ⅵ)的褪色反应,建立了测定铬青铜中铬(Ⅵ)含量的褪色光度分析方法。讨论了吸收光谱、酸度、试剂用量、时间、络合物组成、干扰离子等因素的影响,确定了反应的最佳条件。在25 mL溶液中,铬(Ⅵ)量在0.8~12μg范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为4.34×104L.mol-1.cm-1。方法可用于直接测定铬青铜中铬(Ⅵ)的含量,结果与二苯基碳酰二肼光度法(DPC)相符,其相对标准偏差(RSD)在0.97%~1.02%之间。  相似文献   

7.
三溴偶氮胂分光光度法测定钙   总被引:8,自引:2,他引:8       下载免费PDF全文
在pH10.0的NH3·H2O-NH4Cl缓冲介质中,Ca2+与三溴偶氮胂形成1∶2蓝色络合物,最大吸收波长位于610nm处,表观摩尔吸光系数ε610nm=7 16×104,在25mL溶液中钙量在0~25μg范围内遵守比尔定律。本法用于水样及化学试剂中钙测定,结果满意。方法简单,快速,结果准确。  相似文献   

8.
在0.36mol/L硫酸介质中,铈稀土与二溴羧基偶氮胂形成兰紫色配合物,其最大吸收位于632nm处,表观摩尔吸光系数为1.40-1.28×10^5。(La、Ce、Pr、Nd、Sm)在草酸存在下,可不经分离直接测定球墨铸铁中0.010-0.050%稀土总量。  相似文献   

9.
利用在浓度为5.0×10-3mol/L硫酸介质中铁(Ⅲ)对高碘酸钾氧化二溴对氯偶氮胂的催化作用,提出了一种新的测定铁的催化动力学分光光度法。在波长518nm下,铁(Ⅲ)量在0.2~6.0ng/mL的范围内与吸光度差值ΔA呈良好的线性关系,其回归方程为ΔA=0.032ρ(ng/mL)+0.0161,相关系数r=0.9980,检出限为0.025ng/mL。本方法用于测定管网水及雨水样品中的铁,13次测定相对标准偏差为0.37%~1.4%,方法的加标回收率为101%~103%。  相似文献   

10.
本文介绍了用新显色剂二溴羧基偶氮胂分光光度法测定钨合金中的钍.在0.5mol/L硫酸介质中,钍与新试剂形成蓝紫色配合物,在630nm处具有最大吸收,摩尔吸光系数为1.15×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),配合物的组成为Th:R=1:2.钍量在0~50μg/25ml范围内符合比尔定律.许多常见离子在xmg乃至xxmg时不干扰测定.对钨合金中钍的测定获得了满意结果.  相似文献   

11.
在 1 2mol/LHCl介质中 ,显色剂二溴羧基偶氮胂与稀土元素能发生高灵敏度的显色反应 ,形成稳定的蓝紫色络合物 ,试剂和络合物的最大吸收波长分别位于 5 3 4nm和 63 6nm ,用双峰双波长分光光度法测定痕量稀土总量。结果表明 ,本法有较高灵敏度 ,表观摩尔吸光系数 (La~Eu)达 1.5 4× 10 5~ 1.75× 10 5;在 2 5mL溶液中稀土元素质量在 0~ 2 0 μg范围内符合比尔定律 ;受酸度及共存离子的影响小 ,并具有准确、快速、简便的特点 ;方法回收率达 94.3 %~  相似文献   

12.
在酸性条件下,Cr(Ⅵ)能将二苯碳酰二肼(DPC)氧化成二苯偶氮碳酰(紫红色),而二苯偶氮碳酰能与还原态Cr(Ⅲ)生成阳离子型颜色更深(深紫红色)的配位化合物,用200目732#阳离子交换树脂交换吸附Cr(Ⅲ)-二苯偶氮碳酰配位化合物,形成树脂(R-)-Cr(Ⅲ)—二苯偶氮碳酰三元配位缔合体系,用薄层树脂相光度法测定Cr(Ⅵ)含量。用KMnO4氧化溶液中Cr(Ⅲ)为Cr(Ⅵ),同法测定总铬(∑Cr),通过差减法计算Cr(Ⅲ)含量。由于配位及与树脂离子交换缔合的选择性,使本法选择性极好,除Fe3+外,其余共  相似文献   

13.
本文提出了一种导数分光光度法,利用盐酸介质中的偶氮肿Ⅲ(ArsenazoⅢ),同时测定微克量的铀和钍。采用铀和钍的偶氮胂Ⅲ络合物,在679.5和684.4nm处的二阶吸光度来进行铀钍的定量测定。同时测定0.1—0.7μg/mL范围内的铀钍,粘确度良好.本法无需分离铀钍,且可在碱土金属和锆存在下测定这两种金属,但镧系元素有干扰。  相似文献   

14.
15.
二溴羧基偶氮胂分光光度法测定锆夏心泉,赵书林,谭洁,李秋,王维忠(沈阳化工学院高分子化工系,沈阳,110021)锆的分光光度法测定以偶氮胂Ⅲ、偶氮氯膦及其衍生物为显色试剂的方法很多[1~3]。本文研究了二溴羧基偶氮胂为显色试剂分光光度测定锆的方法及最...  相似文献   

16.
三溴偶氮胂分光光度法测定人发中微量铋   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
研究了三溴偶氮胂 (TBA)与铋的显色反应。结果表明 ,在 0.88mol/LHClO4介质中 ,Bi 与TBA形成 1∶2稳定的紫红色络合物 ,其最大吸收波长为 630nm ,表观摩尔吸光系数ε=8.78× 1 0 4 ,铋量在 0~50 μg/2 5mL范围内符合比尔定律。本法用于人发中微量铋的测定 ,结果满意。  相似文献   

17.
研究了溴化十六烷基三甲基铵、十二烷基磺酸钠、吐温-80、乳化剂OP和聚乙烯醇5种表面活性剂对稀土-偶氮胂(Ⅲ)-乙醇显色反应的影响和在十二烷基磺酸钠存在下,偶氮胂Ⅲ分光光度法测定稀土的条件。结果表明:只有十二烷基磺酸钠对显色反应有明显的增敏作用,其余几种效果不明显。在pH28的HCl-NaAc缓冲溶液中和十二烷基磺酸钠存在下,偶氮胂Ⅲ与稀土显色反应有较高的灵敏度,表观摩尔吸光系数ε=9.5×104L.mol-1.cm-1,试剂和络合物的最大吸收波长分别为540nm和655nm,在25mL显色溶液中稀土质量  相似文献   

18.
研究了溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铂(Ⅱ)与3-[(2-胂酸苯基)偶氮]-6-[(4,6-二溴-2-硝基苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-苯二磺酸(即二溴邻硝基偶氮胂)的显色反应,建立了一种测定微量铂的光度分析法。试验表明,在pH6.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,铂与二溴邻硝基偶氮胂形成组成比1∶3的紫红色络合物,该络合物的最大吸收峰位于526nm,表观摩尔吸光系数ε=1.12×105L.mol-1.cm-1。在10mL显色溶液中,铂量在0.03~14μg范围内符合比尔定律。方法已用于铂催  相似文献   

19.
研究二溴对甲基偶氮磺与铅的反应,建立了直接测定金属锌中铅含量的光度分析方法.在0.144 mol/L盐酸介质中,铅与二溴对甲基偶氮磺形成蓝色配合物,最大吸收波长为630 nm,表观摩尔吸光系数为8.34×104;在25 ml的溶液中,铅量在0~60 μg范围内符合比尔定律.显色反应具有很好灵敏度和选择性,主要共存离子均有较大允许量.可用于金属锌中铅的直接测定,测定结果与理论值相符,RSD为1.85%~2.56%.  相似文献   

20.
偶氮胂Ⅲ光度法测定锶硅铁中锶   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
加乙酸钠于试样制备的溶液中,加热水解,基体元素生成碱式盐沉淀与锶钙镁分离,以 DCTA 掩蔽钙镁,锶与偶氮胂Ⅲ显色.测定结果满意.  相似文献   

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