紫外光固化乙烯基酯树脂复合材料研究

研究了光引发剂种类、浓度对乙烯基树脂光固化速度、厚度的影响.结果表明,在引发剂浓度为4%时凝胶固化时间最短,树脂固化厚度与引发剂浓度成反比.在此基础上制备了紫外光辐射固化玻璃纤维增强乙烯基树脂复合材料,比较了紫外光固化复合材料和热固化复合材料的力学性能,采用光固化的复合材料试样力学性能优于热固化.     

一种含氟光引发剂的制备及性能研究

利用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与Irgacure 2959反应形成的端异氰酸酯与全氟烷基乙醇(PFA)反应制备了一种含氟的光引发剂(2959-IPDI-PFA),利用红外光谱、核磁共振氢谱以及紫外-可见光谱表征了其结构,利用紫外-可见光谱研究了其紫外光裂解过程,用实时红外光谱探讨了2959-IPDI-PFA引发1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)聚合的光固化反应的动力学.结果表明,与Irgacure 2959相比,2959-IPDI-PFA具有较高的光引发活性,氟引发剂向表面迁移降低了氧阻聚效应.此外,2959-IPDI-PFA引发UV-6A、HDDA光聚合所得固化膜的凝胶率为96%,残留光引发剂2959-IPDI-PFA的迁移率比Irgacure 2959的迁移率低.2959-IPDIPFA与2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(DAROCUR 1173)复配具有良好的光引发性能.     

不同条件制备聚丙烯酸水凝胶的结构与性能

采用乳液聚合方法将引发剂过硫酸铵（APS）和乳化剂十二烷基硫酸钠（SDS）制备出聚丙烯酸树脂乳液,再加入不同条件交联剂固化成聚丙烯酸（PAA）水凝胶,并探究使用紫外固化和热固化2种不同固化方式及不同固化时间对PAA水凝胶性能的影响。通过氮气等温吸脱附曲线测试（Brunauer-Emmet-Teller, BET）、扫描电子显微镜（scanning electron microscope, SEM）、热失重分析（thermogravimetric analysis, TGA）、溶胀度、力学测试等方法,对水凝胶的性能进行表征分析。结果表明,形成的PAA水凝胶主要为片状颗粒材料,在紫外固化20 min条件下,其孔径主要分布在2～4 nm;且在热固化条件下,当交联剂质量浓度为0.06、0.07 g/mL时PAA水凝胶溶胀度可达到667%,在交联剂质量浓度为0.09 g/mL时拉伸强度可达到60 k Pa。综上所述,对比紫外固化和热固化2种方法以及不同条件交联剂下制备的PAA水凝胶的差异,对理解和优化PAA水凝胶的制备具有一定的指导意义。     

支化聚乙烯亚胺(PEI)阳离子水凝胶的制备及性能研究

将支化聚乙烯亚胺(PEI)、丙烯酸(AA)、聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(PEGA)、聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)交联剂和光引发剂2-羟基-4’-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮共混合,通过紫外光引发的自由基聚合制备了一种基于支化聚乙烯亚胺的阳离子水凝胶P(AA-PEI)/PPEGA.作为对比,也制备了不含支化聚乙烯亚胺的PAA/PPEGA水凝胶.采用流变仪对水凝胶的力学性能进行测试.结果表明:PEI与PAA的第二重交联赋予水凝胶更好的力学性能,储存模量提高了50%,达到6 kPa.对重金属Cu~(2+)离子的吸附实验表明,P(AA-PEI)/PPEGA水凝胶能有效地清除水溶液中的Cu~(2+)离子.     

一种高性能紫外光固化涂料的制备与性能

实验以酚醛环氧树脂(F-51)、邻甲酚缩水甘油醚(JX-017)、丙三醇三缩水甘油醚(662)和三芳基锍鎓六氟锑酸盐(UV-6976)作为原料制备了一种阳离子型紫外光固化涂料。并对该紫外光固化涂料的光固化膜的冲击强度、铅笔硬度、拉伸性能和断裂伸长率进行了分析。实验结果表明:当涂料中酚醛环氧树脂(F-51)质量分数为60%、阳离子引发剂三芳基硫鎓氟锑酸盐(UV-6976)质量分数为5%、邻甲酚缩水甘油醚(JX-017)质量分数为20%和丙三醇三缩水甘油醚(662)质量分数为15%时,所制备的紫外光固化涂料综合性能最佳,其紫外光光固化膜的拉伸强度为23.15 MPa,冲击强度为48 kg·cm,断裂伸长率为10.65%以及铅笔硬度为6 H。     

酚醛环氧树脂作为预聚物的紫外光固化涂料的制备及性能研究

以酚醛环氧树脂(F-51)、邻甲酚缩水甘油醚(JX-017)、聚己内酯二元醇(Polyol-0201)和三芳基锍鎓六氟锑酸盐(UVI-6976)作为组分制备一种阳离子型紫外光固化涂料,利用凝胶率测定法对其紫外光固化涂料的光敏性进行研究。同时,对该紫外光固化涂料的贮存稳定性以及它的光固化膜的拉伸性能,冲击强度和铅笔硬度进行了研究。在F-51质量分数60%,JX-017质量分数20%,Polyol-0201质量分数15%和UVI-6976质量分数5.0%时所制备的紫外光固化涂料,其紫外光光固化膜的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度和铅笔硬度分别为30.95 MPa、5.95%、9 kg·cm和5H。     

紫外光固化胶粘剂的制备及性能研究

研究了一种紫外光固化胶粘剂的制备及性能.以甲苯二异氰酸酯和甲基丙烯酸羟乙酯为基本原料合成预聚物,再添加光引发剂、活性稀释剂等,制成紫外光固化胶粘剂;采用该胶粘剂粘接试片,考察了贮存时间对光固化时间和粘接强度的影响.通过正交试验获得了紫外光固化胶粘剂的较佳配比和制备条件.所研制的光固化胶粘剂在制出之后放置约20h,其性能将较为稳定.     

环氧丙烯酸酯的合成及性能研究

以环氧树脂E-44和丙烯酸为原料合成了可紫外光(UV)固化的环氧丙烯酸酯,通过FT-IR对其结构进行了表征。研究了光引发剂用量和稀释剂添加量对胶黏剂的固化时间、吸水率、凝胶率、附着力等性能的影响。研究发现,光引发剂使用质量分数为5%、稀释剂添加质量分数为20%时,黏合剂的综合性能最好。通过DSC-TG分析发现,自制的胶黏剂固化膜玻璃化温度为279℃,0～600℃的热失重为84.88%。     

紫外光固化胶粘剂的制备及性能研究

研究了一种紫外光固化胶粘剂的制备及性能．以甲苯二异氰酸酯和甲基丙烯酸羧乙酯为基本原料合成预聚物，再添加光引发剂、活性稀释剂等，制成紫外光固化胶粘剂；采用该胶粘剂粘接试片，考察了贮存时间对光固化时间和粘接强度的影响．通过正交试验获得了紫外光固化胶粘剂的较佳配比和制备条件．所研制的光固化胶粘剂在制出之后放置约20h，其性能将较为稳定．     

对叔丁基酚缩水甘油醚作为稀释剂紫外光固化材料的制备及性能

以对叔丁基酚缩水甘油醚(JX-012)、双酚A型环氧树脂(E-618)、聚己内酯二元醇(Polyol0201)和三芳基锍鎓六氟锑酸盐(UVI-6976)作为原料制备了一种阳离子型紫外光固化材料。利用测定凝胶率的方法对其紫外光固化材料的光敏性进行了研究。同时,对该紫外光固化材料的光固化膜的拉伸性能、冲击强度和铅笔硬度等进行了分析。实验结果表明:在E-618质量分数65%、JX-012质量分数21%、Polyol-0201质量分数10%和UVI-6976质量分数4%时,所制备的紫外光固化材料,其紫外光光固化膜的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度和铅笔硬度分别为25.2 MPa、6.59%、50 kg·cm和2 H以上。 更多还原     

紫外光阳离子引发剂/环氧体系固化行为研究

合成两种紫外光阳离子引发剂,S,S-二甲基(3,5-二甲基-4-羟苯基)硫鎓六氟磷酸盐(4HPS)和S,S-二甲基(3,5-二甲基-2-羟苯基)硫鎓六氟磷酸盐(2HPS),并用红外光谱、1H-NMR、元素分析确证合成产物即为目标产物.用红外光谱仪结合高压汞灯的方法,对HPS引发剂/ZH92-21体系的固化行为进行研究,在采用的两种浓度中,引发剂浓度越高,聚合速率越大,这与动力学推论一致.2HPS/ZH92-21体系的固化速率大于4HPS/ZH92-21体系.2-异丙基噻吨酮对HPS引发剂/ZH92-21体系具有光敏作用.     

F68大单体/HEMA共聚水凝胶的制备及性能研究(Ⅰ):温度敏感性

本文以温度敏感性Pluronic F68与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应制备可光聚合的F68/GMA大分子单体,再在水溶液中与丙烯酸(AA)单体和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)经紫外光原位聚合制备温度敏感水凝胶。详细地研究了水凝胶在不同温度下的溶胀性能。溶胀动力学测量的结果表明,该水凝胶具有温度响应性且具有可逆性。     

基于纤维素的温敏性互穿网络水凝胶的制备与表征

报道了一种新型的制备温敏性互穿网络(IPN)纤维素水凝胶的方法.首先分别用马来酸糠酰胺(SFA)及N-丙氨酸基马来酰亚胺(AMI)对羟丙基甲基纤维素(HPMC)进行修饰,合成了含有双烯体基团及亲双烯体基团的羟丙基甲基纤维素,即HPMC-SFA及HPMC-AMI,然后将HPMC-SFA、HPMC-AMI、单体N-异丙基丙烯酰胺、交联剂聚乙二醇二甲基丙烯酸酯及光引发剂溶解于水中,将溶液升温到50℃,通过Diels-Alder反应发生凝胶化,形成第一网络;接着在紫外光下,引发单体及交联剂的聚合,形成第二网络.通过FTIR、SEM、流变仪对形成的水凝胶进行表征.溶胀动力学性能研究表明,该水凝胶微球具有较好的溶胀性能,并且其溶胀度随温度的升高而降低.基于Diels-Alder反应及光聚合的优点,报道的制备IPN水凝胶的方法在生物材料的制备中具有广泛的应用前景.     

无稀释剂紫外光引发自交联丙烯酸酯压敏胶的研制

为了克服紫外光固化丙烯酸酯压敏胶气味大和氧阻聚的不足,本文以单体丙烯酸正丁酯(n-BA)、丙烯酸异辛酯(2-EHA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和功能单体丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为原料,采用十二烷基硫醇(DDM)为链转移剂,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂进行自由基聚合,合成含环氧基团的丙烯酸酯预聚物。然后添加阳离子型紫外光引发剂6976,经涂布及紫外光光照引发得到自交联型环氧丙烯酸酯压敏胶。实验过程中分别测试了DDM、 GMA和光引发剂用量等因素对压敏胶性能的影响。结果表明,DDM用量为0.26%, GMA用量为12.5%,光引发剂6976用量为2%时,所制的压敏胶综合性能最为理想。压敏胶的初粘力达到11.1 N/25 mm,剥离力达到14.6 N/25 mm,剪切强度达到9.2 N/12×12 mm²,在80℃下处理4 h具有良好的耐热性,剥离时不掉胶。制备的压敏胶在低于50℃时易涂布,不含活性稀释剂,无刺激性气味,无氧阻聚,在工业上具有较好的应用前景。     

改性纤维素增强丙烯酰胺水凝胶的合成与拉伸性能研究

采用水媒法制备了低取代度羧甲基纤维素,并用接枝聚合法制备了改性纤维素/丙烯酰胺水凝胶,考察了单体质量比、取代度等对水凝胶拉伸性能的影响.结果表明:对于接枝聚合反应,采用低取代度羧甲基纤维素可以提高纤维素的有效用量;当交联剂用量为180 mg/L、引发剂1 300 mg/L、低取代度羧甲基纤维素和丙烯酰胺质量比在1∶4 ～ 1∶4.5之间、单体质量分数为30%时,合成水凝胶的拉伸强度达到0.28 MPa;在此基础上,适量添加15%的淀粉可使水凝胶拉伸强度达到0.47 MPa;添加1%二氧化钛可使水凝胶拉伸强度达到0.38 MPa.     

基于PLA-b-PEG星型大分子单体的水凝胶的制备与表征

以辛酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,通过星型聚乙二醇(PEG)为引发剂引发丙交酯(LA)开环聚合,用水终止反应后再加入甲基丙烯酸酐反应即可得到甲基丙烯酰基封端的星型PEG-b-PLA大分子单体.加入光引发剂后,大分子单体的水溶液在紫外光的作用可快速固化形成水凝胶.实验表明:凝胶的质量分数随着光照时间的延长而增加;凝胶的平衡溶胀比随丙交酯的聚合度的增加而降低.XRD分析表明干胶和大分子单体的晶体结构相似.     

紫外光照射交联粒状保水剂的制备及吸水性能

本文通过聚乙二醇与4，4—二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)及丙烯酸羟乙酯在甲苯溶剂中进行溶液聚合，合成出一种两端含有双键的亲水性光固化树脂，然后将该光固化树脂与海藻酸钠水溶液以及光引发剂混合，滴加到CaCl2水溶液中形成粒状凝胶，最后在紫外光的照射下，交联固化，得到具有较高凝胶强度的保水材料。考察了预聚物和海藻酸钠用量以及光照时间对保水剂吸水率的影响，得到最佳的配比和光照条件。     

嵌段共聚物胶束交联双网络水凝胶的制备、结构与性能

为了研究一种同时具备良好的溶胀率、强的力学性能和灵敏的温敏性能的水凝胶,文中以嵌段聚合物胶束作为交联剂,研究双网络水凝胶的制备方法、结构与性能,通过两步光引发聚合法制备了以聚丙烯酸(PAA)水凝胶为第一网络,聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)水凝胶为第二网络的双网络水凝胶。两个网络中所用交联剂均为两端修饰双键的两亲性嵌段共聚物Pluronic F127 (F127DA)。利用扫描电子显微镜(SEM)对所制备凝胶的网络断面形貌进行观察。采用重量法测试了凝胶的溶胀性能。通过测量水凝胶在不同温度下的尺寸变化表征了水凝胶的温敏性。通过应力-应变曲线研究了水凝胶的力学性能。研究结果表明:通过两步法制备嵌段聚合物胶束交联的双网络水凝胶。与单网络水凝胶相比,引入第二网络后的双网络凝胶具有较低的溶胀率(约为16)和较高的力学强度(约为0.38 MPa),较小的伸长率(约为400%)和明显的温度敏感性。     

马来酸酐紫外光辐照法接枝乙烯-醋酸乙烯共聚物的研究

采用紫外光辐照技术制备了乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）与马来酸酐（MAH）的接枝物（EVA-g-MAH）,通过调整影响因素（单体用量、引发剂种类、辐照时间等）控制接枝率.结果表明,采用紫外光接枝法制备的EVA-g-MAH接枝率为1.14%,凝胶含量为0.8%,且表面光滑,透明度高,并且随着引发剂和单体用量的增加,接枝率呈先增大后降低趋势,与市售化学法EVA-g-MAH产品比较,其性能有一定的优势.     

PAA/GO/Fe~(3+)水凝胶的制备及自修复性能研究

为了制备高自修复效率水凝胶,本文以丙烯酸(AA)为单体,过硫酸铵((NH4)2S2O8)为引发剂,Fe~(3+)为离子交联剂,制备了具有自修复性能的双物理交联网络PAA/GO/Fe~(3+)水凝胶。采用红外光谱仪、电子万能试验机等对凝胶进行了表征和测试,分析了GO含量、Fe~(3+)浓度对凝胶的拉伸性能、溶胀性能以及自修复性能的影响。实验结果表明:当Fe~(3+)摩尔分数x为0.5%,GO质量分数w为0.4%时,水凝胶的综合力学性能最好,拉伸强度为0.28MPa,断裂伸长率为760%;吸水倍率为70倍,自修复效率达到了62%。