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化学需氧量(CODcr)和总有机碳(TOC)是反映水体受有机物质污染程度的重要指标。以株洲市四个污水处理厂水样为研究对象,对水样的TOC与CODcr进行测定,将得到的数值进行统计分析,得出二者具有一定的线性关系,对今后CODcr的应急监测具有很好的指导作用。 相似文献
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水质在线监测COD/TOC/UV自动测量仪比较研究 总被引:6,自引:1,他引:6
水质监测是用科学的方法监视和检测反映环境水质及其变化趋势的各种数据的过程 ,其核心内容是监测与分析评价水资源的质量状况及其变化规律 ,为国家和各级政府开发利用、管理与保护水资源提供科学依据。在我国 ,水体的有机污染是水质污染的主要问题 ,其中主要是工业废水和城市污水造成。因此 ,采用在线自动监测仪器对污染源进行自动监测 ,是治理越来越严重的环境污染的良好基础。本文通过对用于水质在线监测的COD、TOC、UV自动测量仪的工作原理、测试方法、性能特点等的比较研究 ,揭示三者之间的内在联系 相似文献
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TOC总有机碳分析仪分析数据在水处理中能找到与COD相关曲线,同时TOC在线水质自动分析仪监测值与化验室COD监测值做比对实验,在线TOC值与手工化验COD值做比对实验,数据有效性考核的吻合性相对误差为《水污染源规范》水样比对试验相对误差限值。本文重点介绍TOC总有机碳分析仪的工作原理、性能特点及其在乌石化总排口水质监测中的管理应用。 相似文献
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一、概述 ZJG-111型紫外有机污染监测仪是采用紫外吸收法来测量水质有机污染程度的仪器。长期以来国内外采用生物耗氧量(BOD)、化学耗氧量(COD)、总有机碳(TOC)、总需氧量(TOD)来评价水质有机污染程度。由于BOD 相似文献
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为了研究水质污染参数COD、TOC和NO_(3)-N的紫外-可见光谱吸收及交叉干扰特性,搭建了一套水质多参数监测系统,采用化学计量法和偏最小二乘回归算法建立解析模型,并对实际水样进行验证测试。实验表明:对浊度、COD、TOC、NO_(3)-N等溶液进行单因变量建模时,预测结果的R2优于0.9987;对浊度、COD和TOC混合溶液进行三因变量建模时,COD和TOC预测结果的R2分别为0.9576和0.9506;对浊度、COD、TOC和NO_(3)-N混合溶液进行四因变量建模时,NO_(3)-N预测结果的R2为0.9460;测量结果呈现良好的线性回归关系。 相似文献
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总有机碳及其自动在线监测仪的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
详细论述了总有机碳的基本概念以及在环境监测中的应用。介绍了总有机碳的各几种测定方法,水中总有机碳与COD、BOD间的相互比较,确定总有机碳与COD、BOD间的相关关系。根据对已售总有机碳自动在线监测仪的调研,确定了采用紫外催化.过硫酸钾氧化法测定水中总有机碳的技术路线,开发研制了适合我国国情的水中总有机碳自动在线监测仪。通过大量试验证明,该仪器完全满足《总有机碳(TOC)水质自动分析仪技术要求》(HJ/T104-2003)的要求。 相似文献
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总有机碳的测定及其在环境监测中的应用 总被引:15,自引:0,他引:15
总有机碳能够完全反映水中有机污染程度,已被许多国家所采用,我国也将它列入“污水综合排放标准”中。TOC的测定方法有燃烧氧化法和湿式氧化法等,本文就TOC的测定方法及其在环境监测中的应用作一概述。 相似文献
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采用岛津公司的TOC自动分析仪测定不同行业的工业废水和污水处理厂排水中的TOC,同时用实验室的标准方法测定COD。将获得的数据运用统计学的方法加以回归分析,建立线性回归方程,进行相关性检验;并利用回归方程将TOG值换算成COD值后,与实验室分析的实测值比较,计算相对误差。结果表明,涉及的14家企业排放废水中的TOC与COD之间均存在显著的相关性,相关系数为0.718~0.981(各家企业的有效样本数为12~20);其中9家企业计算的相对误差均小于20%,可以满足污染源水质在线监测的要求,而其余5家企业由于排放废水的成分比较复杂或发生变化,计算的相对误差较大,其定量关系可根据实际情况加以修正。该研究对目前国家实施的节能减排和有机污染物总量控制等举措具有重要意义。 相似文献
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应用岛津TOC-5000型总有机碳分析仪可准确测定氯化物含量大于1000mg/L的废水水样的有机污染程度,但其测定不包括全部颗粒有机物。 相似文献
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屠宰废水是我国最大的有机污染源之一.论文结合国内外先进的屠宰废水处理工艺,通过对各工艺段进行研究,筛选出一种新的优化组合工艺,由此开发出一套一体化屠宰废水处理设备,该设备具有占地面积小、处理效率高等特点.经过该设备处理后的废水可以达到GB13457-92《肉类加工工业水污染物排放标准》. 相似文献
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为克服土壤中酸性有机农药测定的预处理过程复杂、回收率低和二次污染严重等不足,建立了土壤中酸性有机农药原位衍生分析方法。将土壤样品、Na4-EDTA和水混合均匀,待水分挥发后将样品转移至衍生瓶中,以五氟苄基溴为衍生试剂进行原位超声衍生;萃取液经净化后,采用负化学电离源(NCI)选择离子监测模式测定;同时讨论了络合萃取条件、衍生条件、净化条件、负化学源质谱条件及土壤TOC对样品分析的影响。结果表明:该方法在5~500 μg/L线性范围内,各组分响应峰面积与其相应浓度的线性相关系数r2大于0.998 0;空白基质中不同浓度的加标回收率在80%~110%之间(n=7),相对标准偏差在8.2%~13%之间(n=7)。应用该方法对不同地域的实际土壤样品进行分析检测,检出了多数酸性有机农药。 相似文献