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相似文献
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1.
以钛酸四丁酯、正硅酸乙酯作为前驱体,溶胶—凝胶法制备了纳米TiO2/SiO2复合物。采用x射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线能谱(EDS)等手段对所制得的TiO2/SiO2复合材料进行表征。以纳米TiO2/SiO2复合材料作为填料制成固相萃取小柱,对重金属离子Cu^2+、Cr^3+、Pb^2+和Hg^2+进行吸附,硝酸洗脱后,采用ICP—MS进行检测。考察了吸附剂对不同pH值溶液中金属离子的吸附性能。自制SPE小柱与ICP—Ms联用测定Cu^2+、Cr^3+、pb^2+和Hg^2+的最低检出限分别为0.031,0.010,0.041,0.025μg/L。  相似文献   

2.
新型纤维素蛇笼树脂对金属离子吸附性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了蛇笼型螯合树脂二乙烯三胺交联甘油环氧树脂/羧甲基纤维素体系对Ag^ ,Cr^3 及Hg^2 的吸附量、吸附动力学、等温吸附过程等静态吸附性能,同时研究了pH值对吸附性能的影响。实验结果表明,该树脂对Ag^ 及Cr^3 具有较强的吸附选择性能,在Ag^ ,Cr^3 及Hg^2 3种离子共存时能选择吸附Ag^ ,其选择性系数分别为KAg^ /Hg^2 =8.16,KAg^ /Cr^3 =1.85、KCr^3 /Hg^2 =4.40。该树脂对上述3种离子的吸附量可分别达3.02、1.63、0.37mmol/g,可用于含重金属离子污水的处理和金属离子的分离等方面。  相似文献   

3.
Fe2+-PAM复合絮凝剂处理电镀废水中Cr6+的应用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了Fe^2 -PAM复合絮凝剂对电镀废水中Cr^6 的絮凝效果。性能和机理,确定了最佳pH=11。最佳投药量n(Fe^2 )/n(Cr^6 )=4.5,c(PAM)=5mg/L。用此法处理电镀废水中Cr^6 工艺简单,效果明显,出水符合国家规定的排放标准。  相似文献   

4.
采用基于同步辐射光源的X射线吸收精细结构谱(XAFS),研究了掺烧As^5+、Cr^6+、Cr^3+的水泥熟料中,As和Cr在水泥熟料形成过程中价态变化行为.结果表明:掺加As^5+和Cr^6+的水泥生料经高温煅烧后化学价态没有发生变化,掺烧As^5+水泥熟料中As以As^5+的形式存在;掺烧Cr^6+水泥熟料中Cr仅以Cr^6+的形式存在,说明水泥生料中含有的微量Cr^3+在煅烧过程中已完全被氧化为Cr^6+;掺烧Cr^3+水泥熟料中含有Cr^3+和Cr^6+,大部分Cr^3+在水泥熟料形成过程中被氧化为Cr^6+.  相似文献   

5.
采用溶胶凝胶法和掺杂子Fe^3+修饰技术,制备高活性光催化剂TiO2用以降解苯酚废水。试验考察了催化剂制备条件如R值、Fe^3+含量、焙烧温度和焙烧时间等因素对催化剂活性的影响,结果表明TiO2焙烧温度为650℃,R=10,Fe^3+质量分数为3.5%,焙烧时间为2h时,催化剂的活性最高。将在此条件下制得的TiO2光催化降解甲醛废水,试验发现催化剂长期使用后有失活现象,经再生处理后催化活性得到较大程度的恢复。  相似文献   

6.
针对强酸性溶液中Fe^3+和Fe^2+的测定。提出采用EDTA络合滴定法测定钢铁酸洗废液中的Fe^3+,并在强氧化剂存在下测定废液中的Fe^2+.实验表明,在精确控制pH值条件下,此法可对Fe^3+和Fe^2+进行连续准确的测定.  相似文献   

7.
天然黄铁矿在酸性条件下,具有良好的去除废水中Cr^6+能力,黄铁矿表现出较强的还原性,能有效还原水溶液中的Cr^6+而成Cr^3+,产生铬的硫化物沉淀.黄铁矿用量、pH值、反应时间、温度都影响黄铁矿处理含Cr^6+废水的效果。  相似文献   

8.
目的 研究Fe^3+、H2PO4-、CO3^2-、HCO3-、SO4^2-及NO3-对Fenton试剂处理苯酚废水效果的影响.方法保持Fenton体系的基本反应条件不变,而向体系中投加无机离子溶液。考察外加无机离子浓度的变化对Fenton试剂处理苯酚废水效果的影响.结果适当浓度的Fe^3+能够与Fe^2+协同作用,增强Fenton试剂的催化氧化能力,而当Fe^3+浓度过高时。反而起到抑制作用.H2PO4-和碳酸根对Fenton试剂的催化氧化性能有不同程度的抑制作用;SO4^2-、NO3-的存在对Fenton试剂的催化氧化性能无明显影响.结论无机离子对Fenton试剂处理苯酚废水效果的影响不尽相同,若实际废水中含有抑制Fenton反应的无机离子。应视其在废水中的浓度所能达到的抑制程度决定是否在Fenton处理前对其采取适当的屏蔽措施,以保证废水处理效果.  相似文献   

9.
以1,10-邻二氮菲为Fe^2+的显色剂,采用分光光度法测定Fe^2+的质量浓度,通过水中溴酸盐的氧化性将Fe^2+氧化为Fe^3+,使1,10-邻二氮菲褪色,间接测定水中溴酸盐的质量浓度。对线性范围、检出限、加标回收率以及1,10-邻二氮菲与Fe^2+的显色条件进行了考察。结果表明;样品的加标回收率为92.5%-108.7%,检出限为12-36ng/L,精密度为O.312%。  相似文献   

10.
以2008年汉中市城区12个监测点的地下水水质监测数据为依据,选择pH值、铁、氨氮(以N计)、硝酸盐(以N计)、亚硝酸盐(以N计)、总硬度、矿化度、硫酸盐、氯化物和有毒有害物(氰化物、氟化物、挥发酚、砷、Cr^6+、Pb^2+、Cd^2+、Hg^2+)等21项污染物指标作为评价指标。采用国家《地下水质量标准》GB/T14848-93为评价标准,以该标准中推荐的综合指数法为评价方法,对城区潜水和浅层地下水进行质量分区。并对污染物成因进行分析,有针对性地提出了防治建议。  相似文献   

11.
利用GC-FPD和TPD-MS考察了浸渍Fe3+和Cr3+对灵石煤热解过程中气体产物逸出的影响.结果表明:Fe3+和Cr3+破坏了煤中的氢键并与煤表面官能团形成活性络合物,使煤样的挥发分增加、固定碳等减少;由于Fe3+的氧化作用,载铁煤中的黄铁矿硫明显减少.低于300℃时,Fe3+和Cr3+促进煤中有机硫分解,增加了H2S和SO2的生成量;300~700℃时,由于Fe3+和Cr3+的固硫反应,转移到气相中的硫急剧减少;700℃时置换为氮气和氢气混合气后,在高温还原性气氛下,Fe和Cr的固硫产物和稳定的有机硫加氢脱硫产生大量的H2S.由于Fe3+和Cr3+促进了煤的热解和初级焦油裂解,CO2,CO,H2O,CH4的生成量增加;金属离子对芳香结构缩聚反应的促进作用增加了H2的生成量,Cr3+对灵石焦煤热解过程中逸出气体的影响强于Fe3+.  相似文献   

12.
利用重铬酸钾法分析COD废液中Ag+、Hg2+、Cr3+的含量很高,研究采用"沉淀-中和-共沉淀"法处理CODCr测定废液,经处理后Ag+由1235.2 mg/L降低为0.011 mg/L,Hg2+由1634.7 mg/L降为0.024 mg/L,Cr3+由255.1 mg/L降为0.082 mg/L,结果表明经处理后的废液达到国家规定的污染物排放标准的要求,可直接排放。此外,该方法还可对银、汞等金属进行回收利用,具有较好的环境效益和经济效益。  相似文献   

13.
以介孔炭(MC)为载体,采用浸渍法制备4种不同金属改性的介孔炭Ag+/MC、Zn2+/MC、Cu2+/MC和Fe3+/MC,考察负载量、金属类别等因素对脱硫效果的影响。结果表明,介孔炭表面负载适当的Ag+、Zn2+、Cu2+、Fe3+可以提高其对二苯并噻吩(DBT)的吸附能力,对不同金属改性介孔炭最佳吸附效果进行比较,得出吸附DBT能力大小顺序是:Ag+/MC>Zn2+/MC>Cu2+/MC>Fe3+/MC。其中以Ag+负载量为10%处理介孔炭吸附效果最佳。同比未处理介孔炭的饱和硫容量增加了1.11 mg/g,透过硫容量也同比增加了1.93 mg/g。  相似文献   

14.
研究了徐州城市表层土壤的21个样品中28种金属元素的富集特征。结果表明,与我国土壤元素的背景值(算术平均值)相比,表层土壤中Zn,Cd,As,Hg,Sb,Sn,Ag等元素富集程度大;Fe,Se,Sc,Ba,Bi,Pb,Cu,Ni,Cr,Mn,Mo,Be,Ti,Al,Ga,Li,Co等元素的富集较小。环境风险指数的计算结果表明,徐州城市表层土壤样品中属于中等环境风险级别以上的样品占近40%。  相似文献   

15.
山东昌乐蓝宝石的谱学特征及呈色机理   总被引:7,自引:2,他引:7  
昌乐蓝宝石的呈色是过渡金属离子的d-d电子跃迁电荷转移跃迁等因素共同作用的结果;蓝宝石呈何种颜色取决于蓝宝石晶格中Fe^2+,Fe^3+,Ti^4+,Ti^3+等色素离子的含量,更取决于这些离子的相对含量,亦即Fe^2+/Ti^4+,Fe^3+/Fe^2+的比值。  相似文献   

16.
徐州城市表层土壤中重金属元素的富积特征与来源识别   总被引:16,自引:0,他引:16  
根据对21个土壤样品中30种元素的测试结果,研究了徐州城市表层土壤中重金属元素的富积特征和来源.结果表明:与我国土壤元素背景值相比,研究区表层土壤中Zn,cd,As,Hg,Sb,Sn,Ag等的富集程度相对较高,而Fe,Se,Sc,Ba,Bi,Pb,Cu,Ni,Cr,Mn,Mo,Be,Ti,A1.Ga,Li,Co等的富集程度相对较低;样品中30种元素可被分为4个类剐,即自然因子类剐(Al,Ti,Ga,Li,V,Co,Mn,Be,Pt)、交通因子类别(Ag,Se,Sc,Pb,Cu,Zn,Cd,Br,S,Mo,Au)、燃煤因子类别(Bi,Cr,Hg,As,Sb,Pd)和混合源类别(Fe,Sn,Ba).  相似文献   

17.
用比色法测定乙醛肟中 Fe3 + 的干扰问题,提出了测定乙醛肟的电位滴定新方法。乙醛肟水解产物羟胺先将过量 Fe3 + 部分地还原为 Fe2 + ,然后用 K2 Cr2 O7 标准溶液对 Fe2 + 进行滴定,可间接地测得乙醛肟的含量。在电位滴定法测定乙醛肟时,不存在 Fe3 + 的干扰问题,其平均回收 率为99 .62 % ( n = 9 , R S D= 0 .1 % ) 。取适量乙醛肟标准溶液或样 品溶液( 约 含1 g 乙醛肟) 于 250 m L 烧杯中,分 别加入0 .2m ol/ L H Cl 溶液20 m L,0 .01 m ol/ L Fe3 + 溶液20 m L,在沸水浴中加热10 min ,冷却至室温后,再加入0 .6m ol/ L H3 P O4 溶液2 m L,最后用 K2 Cr2 O7 标准溶液进行电位滴定。该方法具有准确度 和重现性都较好,操作又特别简便的优点,有一定的实用价值  相似文献   

18.
用直拉法生长出掺Cr_2O_3重量为0.005%,0.02%,0.05%光学质量的ZnWO_4:Cr~(3+)晶体,用YAG:Nd~(3+)倍频产生的532nm激光激发晶体,观察到荧光发射,在加谐振腔的务件下,观察到输出光波形的变化,估算出系统的阀值约为38mJ。  相似文献   

19.
掺铬锗酸锂可调谐激光晶体研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用提拉法缓冷工艺,生长出掺Cr3+/离子的Li2GeO3晶体,按Tanabe-Sugano能级图和吸收光谱,计算出Cr3+在Li2GeO3晶体场中的光谱参数(Racach参数)为B=573cm-1,C=2292cm-1,Dq/B=23.八面晶场分裂参数:o=12779cm-1,在红外和近红外区激发Li2GeO3:Cr3+晶体,在796.2nm,932.9nm和962.5nm处观测到有红外宽带发射.通过分析250nm激发的荧光光谱,判断晶体中可能有Cr4+占据八面体心或八面体空位而引起在408.5nm处的可见发射.  相似文献   

20.
在生物固Mn2+除Mn2+理论的指导下,通过滤柱装置试验,探求生物滤层中Fe2+、Mn2+的氧化动态.得出Mn2+的氧化虽然迟后于Fe2+的氧化,但Fe2+、Mn2+的氧化带并无明显界限.Fe2+虽然在无菌滤层中就可以完全氧化,但在生物滤层中Fe2+参与了除Mn2+菌的代谢,在维系生物滤层的稳定上是不可缺少的. Fe2+、Mn2+可以在同一滤层中得以去除.由此开发了一级过滤除Fe2+除Mn2+的简缩工艺流程和一系列配套的工艺技术,并应用于大型除Fe2+除Mn2+水厂的设计与运行.投产2a来,出水ρ(Mn2+)小于0.05mg/L,总铁为痕量,均优于国家饮用水标准,达到了预期目的.  相似文献   

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