快速消解-工作曲线法测定土壤中的铅

采用石墨炉原子吸收法测定土壤中的铅,前处理方法常使用湿法消解和微波消解,但是分别存在耗酸量大、过程复杂,二次赶酸等缺点,不适合进行大批量的土壤检测。研究使用石墨消解仪-盐酸+硝酸+氢氟酸快速消解土壤,并使用同时消解的土壤标准物质绘制工作曲线,减小和消除了基体干扰和系统误差,精密度和准确度较好,符合检测要求。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定金属饰品中铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡、镍含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定金属饰品中铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡、镍的含量.用体积比为3∶1的浓硝酸和浓盐酸微波溶解样品,研究了样品的消解方法、消解介质、分析谱线及工作参数等对检测结果的影响.方法的检测限(mg/L):铅0.06、镉0.009、铬0.002、汞0.04、砷0.02、硒0.01、钡0.0...     

微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中铜锌铅镍锰

讨论了用原子吸收光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍和锰。通过硝酸-氢氟酸-高氯酸以及硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液对土壤样品消解,选择出微波最佳消解条件。对硝酸-氢氟酸-高氯酸体系消解液和硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液进行消解对比试验,发现前者将土壤样品中的铜、镍和锰完全消解,后者能将样品中的锌和铅消解完全。微波消解土壤和传统电热板消解在测定前都需将消解液中剩余的酸赶尽,但与传统电热板消解相比,微波消解操作简便快速,可提高工作效率。     

湿法消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中的铅

为准确高效测定大米中的铅含量,本文主要研究了湿法消解―石墨炉原子吸收光谱法测定大米中铅含量的前处理改进方法,即以0.3 g大米、12 mL硝酸+12 mL过氧化氢+2滴浓硫酸为样品消解剂和最优的仪器条件进行测试。结果显示得到的线性回归方程为:Abs=0.02226Conc+0.0081,相关系数r=0.9995,方法检出限为0.078 mg/kg,精密度(RSD)为5.0%。该方法能快速准确地测定大米中的铅含量,可以用于日常大米中铅含量的检测。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定玻璃制品中铅、镉含量

文章应用微波消解-原子吸收光谱法同时测定玻璃制品中铅、镉含量。采用8 mL硝酸 1 mL过氧化氢 2 mL氢氟酸的微波消解体系,消解液无需赶酸,定容后直接用原子吸收光谱仪测定。实验发现,该方法消解效率高、重现性好、可操作性强,准确快速。该方法铅回收率为93.3%;镉回收率为95.5%。方法检出限:铅:0.01 mg/L,镉:0.001 mg/L。     

电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中铬、砷、镉、锑、铅

目的:建立了电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中铬、砷、镉、锑、铅5种有害元素的检测方法。方法:通过选用硝酸-双氧水微波消解体系或硝酸-双氧水湿法消解体系,采用钇、铟、铋内标及碰撞反应池技术校正基体效应,外标法定量进行ICP-MS测定。结果:方法线性范围为0~100μg/L,方法检出限为0.04~0.07mg/kg,RSD为0.48%~3.61%,加标回收率为90.43%~99.27%。     

石墨消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中铜、铅、镉、钴

建立快速石墨消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中铜、铅、镉、钴4中重金属元素的方法。采用盐酸-硝酸-氢氟酸消解体系运用石墨消解仪进行快速消解,应用电感耦合等离子体质谱仪测定土壤铜、铅、镉、钴元素,结果表明,铜、铅、镉、钴的精密度及准确度均能满足测定要求,为土壤中铜、铅、镉、钴的测定提供了一种快速可靠的消解方法。     

微波消解原子吸收法测定微污染水体中铅元素的应用研究

本文采用微波消解原子吸收法测定微污染水体中的铅元素,经硝酸+双氧水消解后,用原子吸收光测定水体中铅元素含量,该方法操作简便、干扰因素少、准确度及精密度较高。     

石墨炉原子吸收法测定白萝卜中的铅含量

本研究将新的湿式消解法（硝酸+过氧化氢+硫酸）与传统的湿式消解法（硝酸+高氯酸）作对比，用石墨炉原子吸收法测定白萝卜中铅的含量，比较两种方法的优劣，以期找到更适合测定白萝卜中铅含量的方法。结果表明，新的湿式消解法不易控制，准确性不如原始方法。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定炼厂含油排污水中铅镉铬镍钒金属含量

建立灰化消解-电感耦合等离子发射光谱法测定含油水中的铅、镉、铬、镍、钒金属含量。探讨了样品前处理条件。用(1+19)的硝酸做为酸性介质,在工作曲线的线性范围内,线性良好,γ值可达到0.9995以上。对含油水样的测定精密度好,相对标准偏差不超过3%,可用于各类含油排放水金属含量的测定。