非线性钢筋混凝土抗震结构的随机破损分析与设计

本文以钢筋混凝土结构动力试验与结构分析为基础,提出了根据结构设计参数确定恢复力模型参数的方法,建立了适合于具体设计的恢复力模型;在此基础上,利用统计等效线性化方法分析了结构的随机变形反应与随机滞回耗能反应,求得了以变形与滞回耗能的线性组合定义的综合破坏指数,提出了以平均破坏指数为安全度指标的设计方法,并给出了具体设计算例。     

吲唑类PI3Kδ选择性抑制剂活性 理论模型的构建

吲唑类PI3Kδ选择性抑制剂是一类新的靶向抗癌药物,有的已开始应用于临床.为了研究PI3Kδ抑制剂的活性pIC50与结构之间的定量结构-活性关系,在分子拓扑理论的基础上,计算了47个PI3Kδ抑制剂分子的分子形状指数和电性拓扑状态指数,筛选了分子形状指数的K_1,K_3,K_4和电性拓扑状态指数的E_7,E_(16),E_(19)共6种结构参数,建立了这些PI3Kδ抑制剂分子的活性与K_1,K_3,K_4,E_7,E_(16),E_(19)这6种结构参数的定量结构-活性相关性多元回归模型,并将这6种参数作为神经网络输入层变量,47个PI3Kδ抑制剂分子的活性为输出层变量,采用6∶4∶1的网络结构方式,建立了预测能力强的神经网络模型,其总相关系数r为0.979 4,利用该神经网络模型计算得到的预测活性值与实验值的平均相对误差为1.92%.结果表明,PI3Kδ选择性抑制剂的活性与6种分子结构参数之间有良好的非线性关系,基团的类型、基团的连接位置以及相互之间的作用均能影响PI3Kδ选择性抑制剂的活性.     

乙酸氯酯类保留指数与分子连接性指数的相关性

在Randic分子价连接性拓扑指数的基础上,结合乙酸氯酯类化合物的结构特点,构建了分子连接性指数mG,该指数具有优异的结构选择性．用其1阶指数1G与酯类化合物保留指数值相关联,拟合得到线性回归方程,相关系数为0．988,预测计算取得了较好的结果．     

键参数拓扑指数与镧系元素理化性质的相关性研究

基于元素键参数拓扑指数原理以及镧系元素价层电子结构特征构建了一种新的拓扑指数HLA．HLA具有优良的结构选择性,用HLA拓扑指数与镧系元素理化性质进行关联;结果表明：HLA与镧系元素理化性质具有良好的性质相关性．     

键参数拓扑指数与镧系元素理化性质的相关性研究

基于元素键参数拓扑指数原理以及镧系元素价层电子结构特征构建了一种新的拓扑指数HLA.HA具有优良的结构选择性,用HLA拓扑指数与镧系元素理化性质进行关联;结果表明:HLA与镧系元素理化性质具有良好的性质相关性.     

基于随机模糊法的机械结构状态评价及应用

用状态指数和指数权值表述机械结构的技术性能状态，状态指数及其指数权值分为描述类和数值类2种。应用模糊方法和随机数确定不同种类状态指数及其指数权值。综合考虑机械结构各性能状态情况计算出相应的劣化指数。根据劣化指数对机械结构的技术性能状态进行分类，得到机械结构的安全性状态评价结果。     

新的价连接性指数^mX用于有机化合物的QSAR

定义新的价连接性指数^mX、^mX′,并用于有机化合物的定量结构－活性相关性研究中,发现^mX、^mX′与有机物的毒性具有良好的线性关系,相关系数均在0．92以上,优于文献方法。该方法具有计算简单,物理意义明确等优点。     

单层网壳结构的动力破坏指数研究

为了更加有效地反映单层网壳结构的动力响应特征,建立了一种描述单层网壳结构动力破坏程度的新指标--动力破坏指数,并给出了单层Keiwitt型网壳结构对应不同破坏程度的动力破坏指数分界值.在研究地震作用下单层网壳结构各项耗能的计算方法和变化规律的基础上,结合塑性耗能与最大位移建立了动力破坏指数的表达式,并通过对单层Keiwitt型网壳结构进行大量的参数分析,比较了动力破坏指数同位移、塑性杆件数两个指标的对应关系.结果表明,对于存在局部刚度薄弱的单层网壳结构,动力破坏指数的分析结果更加合理.动力破坏指数是进行单层网壳结构动力响应分析的有效指标.     

基于ARMA模型的桥梁结构模态参数辨识研究

模态参数辨识是对结构进行动力损伤诊断的前提,本文介绍了一种通过建立ARMA模型来辨识结构工作模态参数的方法.待检结构在环境激励下发生自由振动,用位移传感器测出振动响应数据,据此建立适当阶数的ARMA模型,并估算模型参数.根据模型参数与系统模态参数的关系算得模态参数.最后用稳定图法剔除虚假模态,确定结构真实模态.重点讨论用ARMA时序模型进行模态频率辨识的问题,并通过一个简支梁振动试验对该方法进行了验证,将试验结果与随机子空间法和ANSYS建模分析法的计算结果对比发现,3种方法识别出的前三阶模态频率基本吻合,且满足精度要求,说明在激励数据未知的情况下,基于ARMA模型的模态参数辨识法能够准确地识别出系统的模态参数.     

偏心结构非线性黏滞阻尼器位置优化的遗传算法求解

目的研究遗传算法在偏心结构中非线性黏滞阻尼器位置优化的应用问题,通过与穷举法结果比较,验证了该优化方法的可行性.方法分别采用了二进制的对称分组和自由分组两种编码方式,基于改进的遗传算法（MGA）和有限元分析软件SAP2000API开发了一种面向偏心结构中阻尼器快速优化布置的平台.推导了基于拟合标准反应谱生成的人工地震动记录的方法,提出了两种为抑制偏心结构扭转效应而设计的评价函数,然后引入两个性能评价指标,进行了大量逐步积分数值分析.与穷举法比较验证了该优化平台对于偏心结构中,给定数目黏滞阻尼器位置优化结果的可靠性和高效性.结果评价函数的设计和编码方法的选择对阻尼器优化影响较大,场地地震动输入会影响阻尼器的位置优化与编码方法的选择相关;力学参数的改变不影响阻尼器的位置分布,但非黏滞阻尼器阻尼系数和阻尼指数取值适中,可以兼顾层间位移角最大楼层和结构总体反应两个方面的减震效果.结论遗传算法与有限元方法的结合,可以方便快捷地解决偏心结构中阻尼器的位置优化的问题.但评价函数、编码方法以及地震动输入的选择要结合实际工程的需要.     

稠合多环芳烃分子图的系统资料汇编

本文根据一览子分子轨道计算所得到的挥克分子轨道参数,整理绘制了全部七环以及部分八环的稠合多环芳烃分子图。分子图形象地以自由价和Coulson键序表征了各个芳烃的结构特点。本文还讨论了特征数作为命名符的使用,注明了各个分子所属的对称群和IUPAC命名和特征图。     

Statistical values of valence electron structure parameters applied to research on phase transition temperature and eutectoid reaction of titanium alloy

Based on the empirical electron theory of solids and molecules (EET), the statistical values of valence electron structure parameters Sn _A and SE _A which can characterize the properties of alloy phases are calculated, and influences of alloying elements (e.g., V, Nb, Mo, Hf, Zr, Fe, Mn, Co, Cr, Si, and so on) on the phase transition temperature and eutectoid reaction of titanium alloy are discussed with the statistical values of valence electron structure parameters. The research results agree well with real situations. Supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 50471022, 50741004) and National Key Basic Research Program of China (“973”) (Grant No. 2007CB613807)     

降冰片烯及其衍生物之利用

评述了Ｃ５馏分所含１７％环戊二烯与乙烯进行双烯合成的降冰片烯和具有降冰片烯基本结构单元的其他衍生物在形状记忆性材料、防震材料、吸油性树脂、橡胶及复合材料工业中的应用和研究的现状．     

稠合多环芳烃分子图的系统资料汇编(Ⅱ)

本文根据一览子分子轨道计算所得到的挥克分子轨道参数,整理绘制了全部七环以及部分八环的稠合多环芳烃分子图。分子图形象地以自由价和Coulson键序表征了各个芳烃的结构特点。本文还讨论了特征数作为命名符的使用,注明了各个分子所属的对称群和IUPAC命名和特征图。     

维生素A醋酸酯热处理下结构变化研究

通过模拟生产工艺及存储条件,考察维生素A醋酸酯在避光、无氧时热处理条件下的变质情况,研究产物的可能结构及副产物类型.结果表明,维生素A醋酸酯主要发生由热引发的异构化和Diels-Alder环合二聚反应,通过GPC、HPLC-DAD、LC-MS分析检测得到产物结构.利用TS方法计算并比较各维生素A醋酸酯异构体进行二聚反应所需的活化能,得到Diels-Alder反应生成二聚物的环合反应过程为：一分子全反式维生素A醋酸酯经异构化为顺式异构体,该异构体作为亲双烯体与作为双烯体的另一分子全反式维生素A醋酸酯进行反应生成二聚体.利用含微扰效应的分子前沿轨道理论计算区域选择性不同的二聚体的生成微扰能变化值,得到最可能的6种二聚体结构.     

铜单质价电子结构参数统计值的计算

基于固体与分子经验电子理论,对Cu单质的价电子结构进行了分析,计算了价电子结构参数统计值n′A、E′A,给出了价电子结构参数统计值的计算方法,将统计值n′A、E′A与最可几值nA、EA进行了对比。计算结果表明,Cu原子处于甲种杂化第1～12杂阶时所处的状态为其实际中可能存在的;Cu的统计值n′A、E′A与相应的最可几值nA、EA的计算偏差分别为5.72%和6.86%,可以用n′A、E′A代替nA、EA来讨论铜的宏观性能。     

铜单质价电子结构参数统计值的计算

基于固体与分子经验电子理论,对Cu单质的价电子结构进行了分析,计算了价电子结构参数统计值n′A、E′A,给出了价电子结构参数统计值的计算方法,将统计值n′A、E′A与最可几值nA、EA进行了对比。计算结果表明,Cu原子处于甲种杂化第1～12杂阶时所处的状态为其实际中可能存在的;Cu的统计值n′A、E′A与相应的最可几值nA、EA的计算偏差分别为5.72%和6.86%,可以用n′A、E′A代替nA、EA来讨论铜的宏观性能。     

余氏理论中晶格常数与温度的关系

通过建立晶格常数与温度的关系 ,为余氏理论的非常温 (高温 )BLD计算提供了基础 .计算了高温材料1 2Cr1MoV含碳和不含碳典型晶胞从 2 0～ 70 0℃的晶格常数和价电子结构 .通过不同温度价电子结构参数的对比 ,发现温度升高 ,不仅使晶格常数增加 ,而且改变了物质内部的价电子结构参数 .     

负载型AlCl_3催化共轭二烯烃与顺丁烯二酸酐的反应

催化裂化轻汽油烷基化、异构化与醚化是降低汽油烯烃含量、提高辛烷值的重要加工过程 ,为保证这些过程的催化剂寿命 ,必须脱除催化裂化轻汽油中的共轭二烯烃。制备了AlCl3 /Al2 O3 催化剂 ,用于催化顺丁烯二酸酐与催化裂化轻汽油中共轭二烯烃的Diels-Alder反应。考察了反应条件对共轭二烯烃转化率的影响 ,在反应温度 80℃ ,n(酸酐 ) /n(二烯 ) =1.1,反应时间 4h ,反应压力 1.0MPa的条件下 ,共轭二烯烃的转化率可达 90 %以上 ,并且催化剂稳定性好。处理过的催化裂化轻汽油作为醚化反应的原料 ,醚化催化剂使用寿命大大延长     

配合物[Ni（phen）2（H2O）2][Ni（PDC）2]·7H2O的生成反应热动力学及晶体结构研究

在水溶液中采用NiCl2·6H20与吡啶-2,6-二甲酸（H2PDC）和1,10-菲哆啉（phen）反应生成了配合物[Ni（phen）2（H2O）2][Ni（PDC）2]·7H2O。通过元素分析和单晶X射线衍射对生成的配合物进行了表征,采用微热量计测定了液相反应的焓变。结果表明：反应生成的配合物属于三斜晶系,空间群为P1．根据实验数据计算出了标题配合物生成反应的热动力学参数（活化焓、活化熵和活化自由能）、反应速率常数和动力学参数（表观自由能、指前因子和反应级数）。在所研究的温度范围内,配合物的生成反应为放热反应,反应温度越高,反应速率越快。