不同提取方式对北板蓝根多糖含量和抗氧化活性的影响

考察不同提取方式对北板蓝根多糖含量及抗氧化活性的影响.采用常规回流提取法和超声波辅助回流法提取北板蓝根多糖，通过苯酚-硫酸分光光度法测定总多糖含量，采用二苯代苦味酰基自由基(2,2-diphenyl-1-picryhydrazyl, DPPH·)和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS⁺·)清除实验评价体外抗氧化作用.结果表明，超声波辅助回流法提取的多糖得率为40.07%，显著高于常规回流提取法(13.42%).苯酚-硫酸法的精密度高，重复性、稳定性和加样回收率良好，可用于不同提取方法制备的北板蓝根总多糖含量研究.超声波辅助回流法提取的多糖含量比常规回流提取法提高22.3%，对DPPH自由基和ABTS⁺自由基的清除作用显著优于常规回流提取法.研究结果可为超声波技术在北板蓝根多糖提取中的应用提供参考.     

不同提取方法测定新鲜茶叶中茶多酚含量的比较研究

研究新鲜茶叶中茶多酚含量测定的提取方法.采用高效液相色谱法,液氮脆化粉碎工艺,比较了热水浸提、超声波提取、索氏提取三种处理方法测定新鲜茶叶中茶多酚的含量.结果显示：超声波提取测得的茶多酚含量最高.超声提取法作为新鲜茶叶中茶多酚含量测定的前处理方法,方法简单,快速.     

沙棘黄酮的提取和抗氧化活性的研究进展

沙棘在我国医药用途广泛,特别是沙棘黄酮具有良好的抗氧化活性.沙棘主要提取方法有超声波法、微波法、酶法及热回流提取法等.抗氧化的研究主要是对超氧阴离子、过氧化氢、DPPH·和羟基自由基等的清除作用.本文主要针对沙棘黄酮的提取和抗氧化活性在国内外的发展进行综述,为沙棘黄酮的资源利用和发展提供科学依据.     

茶叶有效成分茶多酚的提取工艺研究

以新鲜茶叶为材料,以茶多酚为基准物质,酒石酸亚铁作为显色剂,用分光光度法研究了超声波提取法和沸水浸提法及传统有机溶剂提取法等3种提取工艺对茶多酚提取率和品质的影响.茶多酚的最大吸收波长为545 nm,茶多酚在0.00～0.09 mg.mL-1范围内,吸光度与质量浓度呈良好的线性关系.试验结果表明,同等条件下,超声波法具有省时、成本低、操作简便、提取率高、氧化损耗小、产品纯度高等优点,提取的效果优于沸水浸提法和传统有机溶剂法.     

北五味子黄酮提取及其生物活性研究

以北五味子果实为材料,对总黄酮提取方法、提取工艺条件及提取物的生物活性进行了实验研究。结果表明,超声波提取法优于微波法和热回流法,适宜的提取条件为:超声波功率300 W,乙醇浓度65%,提取温度45℃,提取时间20min,料液比1∶30(g/mL),此条件下黄酮得率可达41.25mg/g。所得的五味子黄酮具有较强的生物活性,对O-2·清除率达Vc的90%,对·OH的清除率为Vc的1.3倍,且对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有明显的抑制作用。     

蚕豆中黄曲霉毒素B_1提取方法的研究

主要探讨了高效液相色谱法快速检测蚕豆中黄曲霉素B1的提取条件;分别考察了在不同超声波提取时间、不同超声波提取功率下、不同浓度的甲醇对黄曲霉素B1分离检测效果的影响;并用响应面设计探讨了不同条件的交互作用;找出了最佳工艺参数的范围：甲醇浓度为49.90%～50.35%,提取时间为6.09～6.22 min,超声波提取功率为95.2%～97.1%。可为黄曲霉素B1的检测提供简便、准确、可靠、重复性好的分析方法。     

蚕豆中黄曲霉毒素B1提取方法的研究

主要探讨了高效液相色谱法快速检测蚕豆中黄曲霉素B1的提取条件;分别考察了在不同超声波提取时间、不同超声波提取功率下、不同浓度的甲醇对黄曲霉素B1分离检测效果的影响;并用响应面设计探讨了不同条件的交互作用;找出了最佳工艺参数的范围:甲醇浓度为49.90%～50.35%,提取时间为6.09～6.22 min,超声波提取功率为95.2%～97.1%。可为黄曲霉素B1的检测提供简便、准确、可靠、重复性好的分析方法。     

丝瓜藤和叶中齐墩果酸的提取与含量分析

采用超声波辅助提取法优选提取工艺、比色法测定齐墩果酸的含量.通过单因素和正交试验设计法考察了乙醇体积分数、固液比、提取温度和提取时间对丝瓜叶中齐墩果酸提取率的影响.优化得到的提取工艺为：乙醇体积分数75％,固液比（g/mL）1∶40,提取温度70℃,提取时间70 min.齐墩果酸在3.3 μg/mL∽20.0 μg/mL （r=0.997 9,n=6）范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系.丝瓜藤和丝瓜叶中齐墩果酸的含量分别是3.82 mg/g,3.24 mg/g.丝瓜藤中齐墩果酸含量高于丝瓜叶中的含量.所优化的工艺稳定、可行,该法测定齐墩果酸的含量,重复性较好.     

变色酸光度法测定对羟基苯海因

利用变色酸光度法测定对羟基苯海因。将０．２％的变色酸浓硫酸溶液作为显色剂加入试样中，于１００℃下加热反应１０－２０ｍｉｎ４２３ｎｍ处测定其吸光值。该法检测对羟基苯海因含量准确、可靠，测定范围在０．０－６．０ｍｇ／Ｌ之间具有良好的线性关系，相关系数为０．９９９６，回收率为９７．９－１０１．３％，且不受对羟基苯海因经乙枘脲酶转化生成的Ｄ－对羟基苯甘氨酸的干扰。该法简单、迅速且具有良好的稳定性和重复性。     

果胶酶酶解法辅助超声波法提取山楂中总黄酮的初步工艺优化

采用果胶酶酶解法辅助超声波法提取山楂果实中的总黄酮.通过单因素实验和正交实验对提取工艺进行优化,优化后的工艺条件如下:果胶酶酶量为50 mg,50℃酶解1.5 h,酶解液为40倍量的70%乙醇,pH值为4,40℃超声提取30 min,在此条件下的总黄酮提取含量为5.98%.酶解法辅助超声波法比超声波法的提取含量高21.40%,比索氏提取法的提取含量高53.51%.     

对产油脂酵母的细胞破碎方法及油脂提取效果的比较

研究了冻融破碎法、超声波破碎法、酸热法以及冻融和酸热结合法破碎发酵性丝孢酵母(Trichosporon fermentans)细胞,并考察了乙醚-石油醚法和氯仿-甲醇法萃取细胞内油脂.实验结果表明,采用酸热法破碎细胞后以乙醚-石油醚作为萃取溶剂油脂提取效果较好,油脂得率高达29.8%.     

迷迭香抗氧化剂的提取工艺研究

研究了热回流提取时提取溶剂的种类、料液比、温度、时间和次数对迷迭香抗氧化剂粗提物得率以及其中总酚含量的影响,同时还研究了超声波辅助处理方法对提取效果的影响.结果表明热回流提取的最佳提取工艺条件是:以50%的乙醇为提取剂,在80℃下提取2次,每次1h,此时抗氧化剂粗提物的得率为22.33%,其中的总酚含量为23.72%.超声波辅助处理时,用相同的乙醇浓度和料液比,只需在50℃下提取2次,每次40 min,粗提物的得率即为21.69%,其中的总酚含量为25.03%.     

超声波萃取-离子选择电极法测定茶叶中的氟含量

采用100℃的去离子水冲泡茶叶,以超声波萃取-离子选择电极法测定茶叶中氟含量的方法进行试验,结果表明:该测定方法的回收率在97.5%～103.0%之间,标准偏差小于2.0%;超声波萃取法检测到的氟含量普遍高于国标法,后者与前者之比在49.2%～59.1%之间;在超声波处理茶叶时,茶叶的粒度大小对氟离子的萃取没有显著的影响,茶全叶和碾碎、过40目筛的茶叶末检测出的氟含量比较接近,两者相差在5%左右.用该方法测定国家一级标准物质茶样的氟含量与其标准值相符.因此,超声波提取方法具有较高的准确性和可靠性,是测定茶叶中氟离子的一个新的萃取方法.     

天麻制剂对家兔血压的影响

用水提法和醇提法制备的天麻注射液和浸膏，经薄层-紫外分光光度法检测，注射液中天麻素含量可达0．45mg／mL，浸膏中天麻素含量可达1．49mg／g，平均回收率为97．5％。经耳缘静脉和十二指肠给予家兔不同量的天麻制剂，结果表明对家兔血压均有明显的降低作用。     

藕节鞣质提取工艺

为了找到用超声波法提取藕节鞣质的最佳工艺,用EDTA络合滴定法,以洛黑T指示剂的变色效果作为考察指标,测定提取的鞣质含量。实验结果表明,超声提取藕节鞣质最佳工艺条件为10倍量的80%丙酮溶液,超声提取120 m in,且影响力大小为:溶剂量>提取时间>丙酮浓度。     

对碱浸法离子选择电极测定茶叶中氟含量方法的改进

采用碱浸法离子选择电极测定茶叶中氟含量，发现浸提1h再蒸煮10min的方法，所浸提出的氟含量高于碱浸2h再蒸煮10min的方法和国标法；而且样液稀释4～20倍时，对测定结果影响较小，总离子强度调节缓冲溶液的掩蔽效果较好。该测试方法重现性好，方便、快速，能满足茶叶中氟含量的测试要求。     

葛根总黄酮的两种不同提取方法比较

对超声波和回波法两种不同提取葛根中总黄酮方法进行了探讨，测定了葛根中总黄酮的质量百分含量，试验结果表明，超声波提取方法较回流法提取率高，乙醇做溶剂提取效果好，超声波提取总黄酮的最佳操作条件是95％乙醇，时间25min，温度5℃，3次。     

几种真菌油脂的检测与提取

通过对几种产油真菌的培养 ,详细介绍了菌体油脂的观察、检测方法———苏丹黑染色法 ,并以土生假丝酵母和卷枝毛霉 3 2 2 0 8为例进行了前处理方法及油脂提取方法的分析 .结果表明 :苏丹黑染色法中的定性观察法和定量检测法均能成功地适用于酵母菌 ;超声波处理、盐酸处理是较为有效的前处理方法 ,在实际工作中 ,超声波处理和反复冻融结合使用效果好 ;酵母菌及毛菌油脂的有效提取方法为氯仿 甲醇法     

超声波-纤维素酶法提取板栗壳中原花青素及其提取液抗氧化活性分析

为分析超声波-纤维素酶法联合提取对板栗壳中原花青素的提取量及提取液抗氧化活性的影响,在单因素试验的基础上通过正交试验,对板栗壳原花青素的超声波法和纤维素酶法提取条件进行优化,对比超声波法、酶法、先超声波后酶法、先酶法后超声波法以及超声波酶法同步这5种方法对板栗壳中原花青素的提取量的影响,并分析其提取液抗氧化能力。结果表明:超声波法在最佳提取条件下得到的原花青素提取量为21. 03 mg/g;酶法在最佳提取条件下得到的原花青素提取量为10. 12 mg/g;采用先超声波后纤维素酶法及先纤维素酶法后超声波法得到的原花青素提取量分别为23. 58、19. 04 mg/g;对比得出超声波纤维素酶法同步提取的原花青素的提取量最高,为26. 46 mg/g,且通过此方法得到的提取液具有良好的抗氧化活性,DPPH自由基的清除率为74. 11%,羟基自由基清除率为55. 21%。试验证明超声波纤维素酶法同步进行提取得到的板栗壳原花青素的提取量最高,提取液抗氧化活性最好,可为板栗壳的回收利用提供理论依据。     

超声波辅助提取一点红花色素苷及其稳定性研究

在单因素实验的基础上,用正交实验法确定了超声波辅助提取一点红花色素苷的最佳工艺条件.结果为:按液料比80:1用80%酸性乙醇于70℃水浴浸泡30 min后,采用240 W超声波功率浸提25 min.同时比较了超声波提取法与常规提取法的提取效果,在各自的最佳工艺条件下,超声辅助法和常规溶剂浸提法的优化工艺都能较充分地提取一点红中的花色素苷生物活性成分,但超声辅助提取的时间明显短于常规溶剂浸提法.一点红花色素苷稳定性的实验表明,一点红花色素苷对酸性条件敏感;提取液在低于80℃时是稳定的,对高温敏感;三氯化铁、蔗糖和柠檬酸、苯甲酸钠和山梨酸钾对一点红花色素苷有降解作用.