共查询到20条相似文献,搜索用时 390 毫秒
1.
2.
高吸水性树脂(SAR)又称高吸水性聚合物(SAP)是一种含有羧基、羟基等强亲水性基团并具有一定交联度的水溶胀型高分子聚合物。它不溶于水,也不溶于有机溶剂,却有着奇特的吸水性能和保水能力,同时又具备高分子材料的优点。高吸水性树脂的吸水量大,可达自身质量的数百倍甚至上千倍,吸水速度可在数秒内生成凝胶,并且保水性强,即使在受热、加压条件下也不易失水,对光、热、酸碱的稳定性好,具有良好的生物降解性能。 相似文献
3.
高吸水性树脂(SAR)又称高吸水性聚合物,是一种含有羧基等强亲水性基团并具有一定交联度的水溶胀型高分子聚合物。它不溶于水,也不溶于有机 相似文献
4.
研究了腐殖酸钠接枝型高吸水性树脂在土壤中的吸水和保水性能,结果表明,所合成的高吸水性树脂在土壤中具有良好的吸水性和保水性能。同时还可降低土壤容重,调节空气及热量分布,提高种子的发芽率和生长耐干旱性能。 相似文献
5.
6.
1缓释腐植酸复合保水剂
高吸水性树脂不但可以大大降低生产成本,而且还具有显著吸水能力,在沙土中加入高吸水性树脂能显著提高其保水性能,30d后仍然能保持13%的水分。此外,GG-g—PAA/SH高吸水性树脂还具有较优的反复溶胀性能和SH肥料缓释功能,该树脂可用作兼具吸水、保水和肥料缓释性能的新型节水材料。 相似文献
7.
8.
9.
10.
高吸水性树脂是一种新型多功能高分子材料,由于其具有独特的吸水保水性能,高吸水树脂在农林园艺、卫生用品、沙漠绿化及建筑等多个领域具有广泛的应用。传统的高吸水树脂主要由有机分子直接合成,这类树脂虽然吸水率高,但具有耐盐性差、吸水凝胶强度低和合成成本高等缺点,通过加入无机矿物质可大大提高树脂的性能。本文采用溶液聚合的方法,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸、丙烯酰胺为反应单体,制备出复合高吸水性树脂。研究了高岭土添加量,丙烯酰胺用量,交联剂用量,引发剂用量对树脂的吸水率的影响,同时还考察了保水性能,并对复合高吸水性树脂进行了红外表征。 相似文献
11.
交联型聚丙烯酸钠是一种高吸水性聚合物1/2。其外观为白色粉状固体,具有以下特点: 1.遇水膨胀,能吸收水但不溶于水和有机溶剂; 2.吸水速率快,膨胀时间20~120秒; 3.具有很好的吸水率(300~1000倍)和保水率,并具有吸水、释水可逆性和缓释性; 4.调节聚合物的交联度可以控制其吸水率; 5.无毒无味; 相似文献
12.
高吸水性树脂是一种功能性高分子聚合物,它能吸收自重几百倍甚至上千倍的水,且吸水膨胀后生成的凝胶具有优异的保水性和耐候性。综述了高吸水性树脂的发展及应用,指出今后研究的重点应集中在高性能化、材料复合化、智能性凝胶、生物可降解性的研究以及提高高吸水性树脂抗电解质性能等几个方面。 相似文献
13.
木薯淀粉接枝丙烯酸系列高吸水性树脂的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
以过硫酸铵为引发剂,环氧氯丙烷为交联剂,制备了木薯淀粉和丙烯酸的接枝共聚物高吸水性树脂,研究了有关聚合条件对高吸水性树脂性能的影响。结果表明,该树脂吸水性能好,并具有良好加压保水能力。 相似文献
14.
高吸水性树脂的吸水机理及制备方法 总被引:3,自引:0,他引:3
高吸水性树脂是一种新型的功能高分子材料,由于它能吸收自身质量几百至上千倍的水,且吸水膨胀后生成的凝胶具有优良的保水性。因而在生理卫生用品、土木建筑、食品、农业、医药等方面具有广阔的应用前景。本文介绍了高吸水性树脂的研究状况,吸水机理以及制备方法,并对高吸水性树脂的发展前景作了展望。 相似文献
15.
高吸水性树脂在农业中的应用试验 总被引:39,自引:0,他引:39
高吸水性树脂在土壤中具有良好的吸水和保水性能,还可降低土壤容重,调节空气及热量的分布。玉米田中施入高吸水性树脂.可增产玉米20.36%。 相似文献
16.
GG-g-PAA/SH高吸水性树脂的制备与缓释性能研究 总被引:2,自引:2,他引:0
以天然瓜尔胶(GG)、丙烯酸(AA)和腐植酸钠(SH)为原料,过硫酸铵为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液聚合法制备了环境友好的多功能瓜尔胶接枝聚丙烯酸/腐植酸钠(GG-g—PAA/SH)高吸水性树脂。考察了腐植酸钠含量对树脂吸水性能的影响,评价了树脂在沙土中的实际保水性能、反复溶胀性能和腐植酸钠肥料缓释性能。结果表明,在体系中引入廉价的腐植酸钠,不但降低生产成本,还能提高树脂的吸水能力,当腐植酸钠含量为15wt%时,高吸水性树脂吸蒸馏水和生理盐水的倍率分别为532g/g和62g/g。在沙土中加入高吸水性树脂能显著提高其保水性能,30d后仍能保持13%的水分。此外,GG-g-PAA/SH高吸水性树脂还具有较优的反复溶胀性能和腐植酸钠肥料缓释功能,可用作兼具吸水、保水和缓释性能的新型节水材料。 相似文献
17.
18.
19.