梅州香樟挥发油成分及其脂质体凝胶的制备

目的:探究梅州香樟挥发油成分及其脂质体凝胶的制备。方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析梅州香樟挥发油中的成分,通过薄膜分散法制备其脂质体,以羧甲基纤维素钠为基质制备脂质体凝胶。结果:GC-MS结果显示梅州香樟挥发油主要以右旋龙脑(78.56%)、樟脑油(21.07%)为主要成分;该挥发油脂质体凝胶包封率为84.6%(n=3),平均粒径为135.1nm。结论:梅州香樟挥发油中主要成分为右旋龙脑,制得其脂质体凝胶质量良好,该实验为梅州香樟的综合利用及进一步药用开发提供科学的参考依据。     

杜鹃花活性提取物镇痛抗炎作用的初步研究

目的:研究中药杜鹃花活性提取物总黄酮的抗炎镇痛作用,为进一步临床应用开发提供依据。方法:采用热板法致小鼠疼痛观察杜鹃花的镇痛作用,通过大鼠足注射弗氏完全佐剂诱导大鼠足肿胀,通过测定不同时间点的足趾容积评价抗炎作用。结果:杜鹃花中、高剂量可明显延长小鼠热板舔足反应潜伏期,与空白对照组比较有显著性差异(p0.01),且有一定的量效关系。杜鹃花低、中、高剂量组对大鼠足肿胀具有明显的抑制作用,与模型组比较有显著性差异(p0.01)。结论:杜鹃花活性提取物总黄酮具有显著的镇痛抗炎作用,且抗炎效果较好,为该药物临床上用于关节炎的治疗提供了依据。     

滁菊挥发油的抗炎实验研究

为研究滁菊挥发油的抗炎作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、大鼠纸片肉芽肿模型观察滁菊挥发油对急、慢性炎症的影响。结果表明,滁菊挥发油对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀和大鼠纸片肉芽肿等急、慢性炎症均有明显的抑制作用。     

一种天然复合活性物的抗炎功效及其机制研究

以依克多因、羟基积雪草甙、姜黄挥发油、姜黄素组成的天然复合活性物（Natural Compound Active,NC）为研究对象,通过体外细胞及体内动物试验对其抗炎功效及其机制进行研究。结果显示,在LPS诱导的巨噬细胞炎症模型上,NC有效降低NO含量。进一步通过TPA诱导耳肿胀模型测试,NC有效降低由TPA诱导的耳肿胀,抑制率达55%以上,其可能是通过抑制炎症反应过程中的关键性细胞因子IL-6、TNF-α、MIP-2、MMP-1的分泌和释放从而发挥抗炎作用,此外,NC能显著提高体内的超氧化物歧化酶SOD含量,及时清除氧自由基及脂质过氧化物MDA,有助于降低皮肤炎症反应,减少炎症对皮肤组织的损害。天然复合活性物（NC）作为一种天然来源的具有抗炎功效的活性原料,可应用于皮肤护理领域。     

N-苯基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺类衍生物的合成及其抗炎活性的研究

寻找新型潜在的抗炎药物,设计合成系列目标化合物,并测定其抗炎活性。以1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯为起始原料,分别与不同取代苯胺经一步反应合成目标化合物,采用鼠耳肿胀法对所合成化合物进行抗炎活性的测定。所有合成化合物结构经1HNMR和13CNMR进行确证,其中N-(4-十二烷氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺对小鼠耳肿胀度的抑制率为50.3%,略优于阳性对照药布洛芬(45.6%)。设计合成的目标化合物具有潜在的抗炎活性。     

祛痘化妆品用中药提取物的抗炎作用研究

为研究祛痘化妆品川中药组方提取物的抗炎活性,采用二甲苯致小鼠耳廊肿胀、1％角叉荣胶致小鼠后足跖肿胀方法．测定致炎小鼠两耳的质量差和后足炎症因子IL-1α、PGE2及蛋白含量,研究中药组办提取物的抗炎活性。结果发现．中药提取物高（200mg／kg）、中（100mg／kg）和低（50mg／kg）剂量组明显抑制了耳肿胀的发生;高剂量组在造模2h后能减轻角叉菜胶所致的足肿胀．与阴性对照组相比有显著性差异,其他组其他时间点未见明显区别;药物组动物IL-1a、PGE2的释放均旺著下降。试验表明祛痘化妆品用中药组方提取物具有显著的抗炎活性。     

肉桂挥发油的提取方法与抗炎镇痛作用研究

本文首先介绍了肉桂挥发油的几种常用的提取方法,包括超高压萃取法、超临界CO_2萃取法和水蒸气蒸馏法等;然后利用水蒸气蒸馏法对肉桂挥发油进行提取,并借助气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对所提取肉桂挥发油进行化学成分分析,进一步通过小鼠足趾肿胀模型和小鼠扭体反应模型对肉桂挥发油的抗炎镇痛效果进行研究与评价。试验研究结果表明:肉桂挥发油含有23种化学成分,其中以反式肉桂醛为主,含量高达92.10%;肉桂精油具有优异的抗炎镇痛效果。     

3,4-二氢-4-(1-哌啶甲基)-5H-1-苯并氧杂-5-酮盐酸盐的合成及其生物活性研究

α,β-不饱和环戊酮的Mannich碱和α,β-不饱和环己酮的Mannich碱具有显著的抗炎活性,为了寻求新的具有抗炎活性的环酮类化合物,设计了3,4-二氢-4-(1-哌啶甲基)-5H-1-苯并氧杂-5-酮盐酸盐作为目标化合物。以苯酚、γ-丁内酯、甲醛和哌啶等原料合成了目标化合物,并利用熔点、红外光谱、核磁共振氢谱等手段确定了其结构。采用二甲苯致小鼠耳肿胀法,测定了该化合物的抗炎活性,实验结果表明在200mg/kg剂量下该化合物对二甲苯所致小鼠耳肿胀的抑制率为54.5%。采用Born's比浊法测定了该化合物的抗血小板聚集活性,实验结果表明该化合物的抗血小板聚集活性比噻氯匹啶强约23倍。     

清炎颗粒清咽、抗炎作用研究

[目的]研究清炎颗粒清咽、抗炎作用研究。[方法]采用2,4-二硝基苯酚溶液致热作用,采用二甲苯致小鼠耳肿胀法复制小鼠炎症模型观察清炎颗粒抗炎作用。[结果]清咽抗炎颗粒剂量组对2,4-二硝基苯酚致大鼠体温升高均有明显的抑制作用,对二甲苯致大鼠耳片急性炎症反应均有明显的抑制作用,清咽抗炎颗粒组对1%角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀性炎症反应均有明显的抑制作用。与空白对照组比较,差异均具有统计学意义(均P0.05)。[结论]清炎颗粒具有清咽、抗炎作用。     

白花蛇舌草提取物体外抗5-LOX活性研究

研究白花蛇舌草的抗炎活性部位以及提取方法对其的影响。采用70%乙醇回流和石油醚脱色两种不同的提取方法,按照溶剂极性由低到高萃取得到石油醚、乙酸乙酯和正丁醇提取物,所得样品用比色法检测其抗5-LOX活性。最终发现脱色后的白花蛇舌草抗5-LOX活性较好,抗炎主要活性在乙酸乙酯部位,其抑制率为66.98%。脱色后白花蛇舌草的提取物可减少杂质对其抗炎活性的影响,乙酸乙酯部位可作为抗炎药物筛选部位。     

鼠妇提取物对炎性渗出的抑制作用研究

本研究主要采用小鼠足肿胀模型,选用角叉菜胶、硫酸葡聚糖和化合物48/80等三种致炎剂开展抗炎实验,考察药材鼠妇对炎性渗出的抑制作用,并采用液质联用技术探索其活性成分。实验结果发现鼠妇提取物能够显著缓解不同炎症模型的炎性水肿程度,表明其具有抑制急性炎性渗出的作用。液相分析表明鼠妇中含有抗炎成分牛磺酸。     

野西瓜苗挥发油对小菜蛾的活性作用方式

采用不同的活性测试方法研究了野西瓜苗挥发油对小菜蛾的熏蒸、忌避和抑制生长发育作用.结果表明:野西瓜苗挥发油对小菜蛾3龄幼虫具有较高的的熏蒸和抑制生长活性,熏蒸法处理对小菜蛾3龄幼虫48 h的校正死亡率为100%,野西瓜苗挥发油对小菜蛾有较好的忌避作用;挥发油对小菜蛾的生长发育有一定抑制作用,随施药剂量的增加,生长抑制率增大,化蛹率和羽化率降低,处理剂量为50.00 g/L时,抑制率为95.3%,化蛹率为24.5%,羽化率仅为9.3%.     

N-溴乙酰基水杨酰肼的合成及抗炎活性

为探讨酰肼类化合物的合成方法和抗炎活性,将水杨酰肼化合物中接入溴乙酰基,得到N-溴乙酰基水杨酰肼,使用~1HNMR,~(13)CNMR及IR对其进行结构表征,并应用爪掌肿胀法进行了生物体抗炎活性测试。结果表明:N-溴乙酰基水杨酰肼具有较好的抗炎活性,值得进一步研究探讨。     

不同方法提取瑶药千斤拔挥发油的对比研究

分别采用水蒸气蒸馏(SD)法、超声萃取水蒸气蒸馏(UESD)法、超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)法提取瑶药千斤拔的挥发油。对这3种方法所提取的挥发油的化学成分及其抑制人体肺癌细胞A549的活性进行分析比较。实验结果表明:SD法、UESD法和CO2-SEF法提取的挥发油的收率分别为0.03%,0.08%和0.5%。SD法和UESD法提取的主要化学成分为萜烯类的物质,而CO2-SEF法提取的主要化学成分是醇和酸类物质。在质量浓度为150 mg/L时,SD法提取的挥发油对肿瘤细胞的抑制率达到了69.13%,UESD法为59.91%,而CO2-SEF法提取的挥发油对肿瘤细胞A549的抑制率仅有24.08%。通过综合比较分析发现,挥发油中的雪松烯和长(松)叶烯-(V4)可能是抑制肺癌细胞A549的主要活性成分。其新颖性已为暨南大学图书馆2009年7月8日出具的第JNUL20090057C号《科技查新报告》所证实。     

厚朴叶挥发油的化学成分及对植物病原真菌的抑菌活性研究

用水蒸汽蒸馏法提取厚朴树叶挥发油、采用GC-MS联用技术分析了其挥发油的化学成分,并用生长速率法检测了对五种植物病原真菌的抑菌活性。结果表明,从挥发油中分离鉴定出40种化合物。厚朴树叶挥发油对油菜菌核病菌具有选择性的抑菌活性,在500 ppm抑制率为81.63%。     

含与不含朱砂的七厘散抗炎作用的实验研究

目的 :比较七厘散和去朱砂七厘散的抗炎作用。方法:分别给各组小鼠、大鼠连续灌胃相应受试药物3 d,通过小鼠耳肿胀模型、大鼠足趾肿胀模型观察抗炎作用。结果:与模型对照组比较,各药物组均能不同程度的降低小鼠耳肿胀率与大鼠足趾肿胀率,其中七厘散高剂量组、去朱砂七厘散高剂量组能显著降低小鼠耳肿胀率;七厘散和去朱砂七厘散低、高剂量组(除七厘散低剂量组在第3 h外)在致炎3 h内均能显著降低大鼠足趾肿胀率。与七厘散低、高剂量组比较,去朱砂七厘散低、高剂量组对小鼠耳肿胀率和大鼠足趾肿胀率均无明显差异。结论:去朱砂七厘散的抗炎作用随着剂量的增加而增加,且与七厘散的抗炎作用无明显差异,就抗炎作用而论,可以去掉七厘散中的朱砂。     

乳铁蛋白抗炎及美白功效的体外试验研究

建立了丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)诱导的人急性单核白血病细胞(THP-1)炎症模型,通过细胞毒性试验确定乳铁蛋白对THP-1的安全质量浓度,考察了乳铁蛋白对THP-1分泌白介素6 (IL-6)的影响。研究结果表明:乳铁蛋白在最大安全质量浓度为0.1 g/L时能有效抑制IL-6的分泌,使IL-6的相对分泌量降至21.7%,抑制率为78.3%,具有明显的抗炎活性。建立小鼠皮肤黑色素瘤细胞(B16-F10)模型,考察了乳铁蛋白对黑色素分泌的影响。研究结果表明:在最大安全质量浓度为1 g/L时,乳铁蛋白对黑色素的抑制率可达28.39%,具有明显的的美白活性。相同质量浓度条件下,0.5 g/L的乳铁蛋白和熊果苷对黑色素生成的抑制率分别为26.26%和12.15%,乳铁蛋白对黑色素表达的抑制高于功效对照原料熊果苷。因此乳铁蛋白具有明显的抗炎和美白活性,在化妆品领域有较好的应用前景。     

迷迭香挥发油抗氧化活性研究

迷迭香中提取的挥发油具有天然抗氧化性能,通过对云南、广东、广西等8个地区的迷迭香进行挥发油提取,考察迷迭香挥发油产率最高的产地.以茶多酚为阳性对照组,采用肝脂质抑制率测定法,对提取率最高产地的迷迭香挥发油进行抗氧化活性测定研究,结果表明:广东迷迭香提取率最高为2.22％,广东迷迭香提取物测得的最高平均肝氧化抑制率为82...     

3个芒果苷酰化衍生物的化学合成及抗炎作用探究

目的：分析芒果苷酰化衍生物的化学合成法，确定其化学结构，并探讨其抗炎作用。方法：分别将乙、丙、丁酸酐与芒果苷反应，以硅胶柱层析法分离得化合物单体，并以波谱分析其化学结构。选雄性小鼠140只，并随机均分为对照组、芒果苷组（低、中、高剂量）、酰化衍生物组（低、中、高剂量）和阳性药组，测量计算耳廓的肿胀度及肿胀抑制率。结果：得到PAM、HPM及HBM三种新结构的化合物。与对照组相比，芒果苷组、PAM组、HPM组、HBM组，对小鼠耳廓肿胀及小鼠毛细血管的通透性的抑制效果显著（P〈0．05）。结论：3个芒果苷酰化衍生物为PAM、HPM及HBM，抗炎强度优于芒果苷，提示其抗炎活性也优于芒果苷。     

黄河三角洲产地管花肉苁蓉不同极性提取物抗炎镇痛活性的研究

目的:研究比较黄河三角洲产地管花肉苁蓉不同极性提取物抗炎镇痛的活性,为其临床试验和进一步应用提供参考依据。方法:采用耳肿胀法和棉球肉芽组织增生法致炎,研究管花肉苁蓉不同极性提取物灌胃给药对急性炎症的作用。采用热板法和醋酸扭体法致痛,研究管花肉苁蓉不同极性提取物灌胃给药的镇痛作用。结果:管花肉苁蓉不同极性提取物对小鼠的耳肿胀、棉球肉芽肿、热板痛阈值时间以及扭体次数有抑制作用,但同模型对照组比较差异不显著。结论:管花肉苁蓉有一定的抗炎镇痛作用。