紫外-可见分光光度法测定干薇菜中铁和硒的含量

用紫外-可见分光光度法,用湿法消解干薇菜,以邻苯二胺盐酸盐、邻二氮菲为显色剂,测定了干薇菜中硒和铁的含量.结果表明,干薇菜中硒和铁的含量分别为10.0739μg/g、125.3284μg/g,硒和铁含量较高,本法RSD均＜0.5%.该方法具有操作方便,测定快速,灵敏度高,稳定性好等显著的优点.     

分子荧光法测定富硒盐中的硒含量

利用在酸性条件下硒(IV)与DAN(2,3-二氨基萘)反应生成具有强荧光特性的4,5-苯并苤硒脑,其荧光强度与硒的含量成正比。实验表明,在p H值为2.30的氨基乙酸-盐酸缓冲溶液中,加入0.1%DAN 3.00 m L,15.00 m L EDTA-盐酸羟胺混合液,沸水浴加热5 min,用5.00 m L环己烷萃取,在波长521 nm处测定体系荧光强度。线性回归方程为ΔF=89.516c+4.4271,相关系数为0.9925,线性范围为0.1~7.0μg/m L,检出限为1.53×10-4μg/m L,相对标准偏差为1.6%。该方法用于样品中硒含量测定,结果满意。     

火焰原子吸收分光光度计对纯化水硒含量测定

采用火焰原子吸收分光光度计测定了纯化水中硒的含量。实验优化了仪器测量参数,分别考察燃烧器温度、燃烧器的高度、元素灵敏线、灯电流、火焰及狭缝宽度等对测定的影响。结果:仪器检出限为0.0045μg/L,样品的吸光度为0.169,水样中硒平均含量为6.68μg/L,标准偏差为0.015 3。样品的测得结果(6.68±0.015 3)μg/L,样品曲线回归线y=0.0256x+0.171,r=0.998。结论:火焰原子法操作简便、灵敏度高,适合快速测定水中的微量硒。     

柿树不同部位中硒的分布特征研究

为探明硒在柿树不同部位中的分布特征,以便为柿树的开发利用提供重要参考。采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定了柿树不同部位中的硒含量。研究表明,柿树不同部位中的硒分布特征为:叶(337μg?kg)皮(241μg/kg)根(221μg?kg)蒂(153μg?Kg)。分析认为,柿叶硒含量较高,可以对其进行开发利用。     

氢化物原子荧光光谱法测定大米中硒

硒是近代才被发现的人体必须的微量元素,有抑制癌、抗衰老等作用[1]。本实验主要研究氢化物原子荧光光谱法测定大米中硒含量的分析方法。在适当的实验条件下,当浓度范围为0~50 ng/m L时建立曲线,曲线的相关系数r=0.9992,检出限为0.63μg/L,该方法的回收率为96.5%~98.4%。实验结果表明:本方法测定大米中的硒含量方法较为简单,回收率较好,是定量测定大米中硒含量的可靠方法。     

GF-AAS法测定庐山区农村饮用水中铅、镉的含量

通过对庐山区农村饮用水进行抽样测定了重金属Pb、Cd的含量,分析重金属Pb、Cd的污染情况。选取有代表性的水样28份,采用石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定饮用其中Pb、Cd的含量。结果表明:28份水样中所含Pb量为(0.2386±0.4124)μg/L,Cd量为(0.0984±0.1456)μg/L。根据《生活饮用水卫生标准》(GB/T5750-2006),Pb限度为10μg/L,Cd限度为5μg/L,28份样本所测的重金属均在其限度范围内,表明庐山区农村饮用水没有重金属Pb、Cd的污染。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定菥蓂中的有机硒和无机硒

建立了氢化物发生原子荧光法测定菥蓂中硒的分析方法,研究了仪器的工作条件、试剂以及干扰元素对硒原子荧光强度的影响,对菥蓂中无机硒和有机硒的进行分离提取测定。结果表明:该方法硒的检出限为0.022μg/L,相对标准偏差为1.29%,线性范围为0～100μg/L,回收率为100.6%～103.6%。菥蓂根、茎、叶的总硒含量分别为:0.0 393±0.001μg/g,0.1 042±0.002μg/g,0.0 789±0.001μg/g;菥蓂茎中有机硒含量为0.0 697±0.0 02μg/g,占总硒的67%以上。     

原子荧光法测定青城野菜不同器官中的硒和碲

用微波消解-双道原子荧光法同时测定青城山天鹅菜、野芹菜、竹叶菜、青蒿、白蒿五种野菜中的硒和碲。样品经硝酸-过氧化氢微波消解后,在盐酸介质中,以硫脲为预还原剂,硼氢化钾为还原剂,采用双道原子荧光法测定。在最佳条件下,仪器对硒和碲的检出限分别为0.17 ng/m L和0.10 ng/m L;RSD分别为1.5%和1.6%;回收率分别为96.0%~104.0%和93.0%~101.0%;线性范围均为0~400 ng/m L。五种野菜不同器官硒含量范围为20.4~52.6 ng/g,平均硒含量高低顺序为白蒿竹叶菜=野芹菜天鹅菜青蒿;碲含量范围为18.0~55.6 ng/g,平均碲含量高低顺序为白蒿竹叶菜青蒿野芹菜天鹅菜。硒、碲(除白蒿外)含量均服从以下规律:根茎叶。     

分光光度法测定菠菜中铁的含量

对分光光度法测定菠菜中铁含量的方法进行改进。根据实验特点,样品经干法消化或湿法消化后,在HAc-NaAc缓冲溶液（pH=5）存在下,以邻二氮菲（Phen）作显色剂,形成的Fe（II）-Phen-Triton三元络合物呈红色内符,络合合朗物伯的-最比大尔吸定收律波,用长于为菠51菜0 n中m微,表量观铁摩的尔测吸定光,系回数收为率1在.2 9×7.1 10 5%L.～m9o8l-.1.0 c%m之-1,间铁。含菠量菜在中0.叶5～的1铁2μ含g量/m大L约范围为4.5μg/g,茎中铁含量为8.0μg/g。     

微波消解-氢化物发生原子吸收光谱法测定还原染料中的硒

本文探讨了微波消解,氢化物发生．原子吸收光谱法测定还原染料中硒的分析方法。通过加入尿素可以抑制硝酸的干扰,不需要赶酸,用盐酸还原后直接测定硒的含量,并用于实际样品的测定。方法的检出限0．10μg/L,线性范围0-40μg／L,回收率94％～101％。     

HPLC法测定几类常见护肤品中香豆素含量

建立了高效液相色谱法测定化妆品中香豆素含量的分析方法。分析条件为ODS C18反相柱(4.6×250mm),检测波长为278nm,流动相为(V甲醇:V磷酸)=60:40、流速1m L/min。实验结果表明,待测物的香豆素含量在10.0μg/m L~50.0μg/m L,呈现良好的线性关系(R0.999)。在添加质量浓度为0.05μg/m L、0.15μg/m L、0.20μg/m L下,回收率在97.94%~99.73%,精密度RSD1.21%。     

原子荧光法测定地表水中硒的分析方法

目的:建立简便、灵敏、准确的测定地表水中硒的测定方法。方法:采用原子荧光法测定地表水中的硒,水样经混合酸消化,将四价以下的无机和有机硒氧化成Se(Ⅳ),经HCL消化将Se(Ⅵ)还原为Se(Ⅳ),用原子荧光法测定。结果:实验表明,方法的线性范围0-10.0μg/L,相关系数r=0.9997,方法的检出限为9.7×10~(-3)μg/L,用相对标准偏差考察方法的精密度,相对标准偏差均小于1.0%,用加标回收和标准物质考察方法的准确度,加标回收率为89.0%-103%,测定了国家环境保护总局提供的标准参考物GSBZ50031-94 203711,测定值均在标准值范围内。结论:该方法简单、灵敏、准确,适用于地表水中硒的测定。     

微波消解——原子荧光光谱法同时测定有机-无机复混肥料中砷和汞的含量

采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法同时测定有机-无机复混肥料中的砷和汞,确定微波消解样品的条件,优化仪器的最佳工作参数。砷和汞的含量分别在0~20μg/L和0~10μg/L范围内有良好线性关系,砷和汞的回收率分别在99.1%~102.0%和98.1%~101.5%,砷和汞的检出限(3σ)分别为0.20μg/L和0.070μg/L。实验表明,该方法具有操作简单、快速、灵敏度高等优点,可适用于有机-无机复混肥料中砷和汞的同时测定。     

原子荧光光度法测定工业废水中的砷和硒

本文采用原子荧光光谱法,研究测定水样中砷和硒的技术.结果表明：用10％盐酸和1％硫脲-1％抗坏血酸混合试剂处理样品,并以1.0％硼氢化钾和0.5％氢氧化钠为还原剂,在5％的盐酸介质测定砷和硒.砷和硒的检出限分别为：0.20μg/L和0.13μg/L,本方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点,可用于工业废水样中砷和硒的联合测定.     

玉竹中重金属元素含量测定的研究

中药中砷的含量与中药质量和人民健康关系十分密切,因此快速测定中药中的砷的含量具有十分重要的意义。采用氢化物-原子荧光光谱法测定了玉竹中砷的含量。在优化的实验条件下,在0～4. 0 ng/m L范围,线性相关系数为0. 9980,检出限为0. 83μg/m L,回收率在95. 06%～114. 07%之间,含量为3. 990μg/g。此方法可以准确测定玉竹中砷的含量,研究表明该方法灵敏度高,结果准确,可用于实际样品测定。     

应用AFS-930型双道原子荧光光度计测定水中的砷和硒

用原子荧光光谱法测定水样中砷和硒.以10％盐酸和10％硫脲-10％抗坏血酸混合试剂处理样品,并以1.0％硼氢化钾和0.5％氢氧化钠为还原剂,在5％的盐酸介质中测定砷和硒.砷和硒的检出限分别为:0.20μg/L和0.13μg/L,砷的加标回收率为95％～108％,硒的加标回收率为90％～110％;本方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点,可用于水样中砷和硒的联合测定.     

氢化物-原子荧光法测定水中痕量砷、硒、汞

采用氢化物－原子荧光法测定水中痕量的砷、硒、汞，该法大大提高了灵敏度，砷，硒，汞的检出限分别为0.40μg/L,0.50μg/L，水样的回标回收率在95％－105％之间，其相对标准偏差小于5．0％。该方法已成功地用于大批量水样中砷、硒、汞的测定。     

原子荧光法同时测定生活污水中的砷和硒

本文采用AFS-830双道原子荧光光度计同时测定生活污水中的砷、硒。测定结果表明：在0～10μg/L范围内砷具有良好的线性关系（r=0．9996），在0～100μg/L,范围内硒具有良好的线性关系（r=0．9996）：砷、硒的检出限分别为0．08μg/L，0．17μg/L：砷、硒的相对标准偏差分别为3．600／0、4．51％；该方法简单、快速、准确可靠，符合现代仪器分析的技术要求，值得推广和应用。     

氢化物发生-原子荧光法测定水中的痕量砷

文章采用氢化物-原子荧光法(HG-AFS)对廊坊地表污水和浅井水中的痕量砷进行了测量与研究,探讨了测水中痕量砷的条件。测定结果为地表污水砷含量为6.5512μg/L,浅井水砷含量为0.8692μg/L。该方法检出限为0.0317μg/L,加标回收率为91%～106%,结果令人满意。     

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定富硒大米中有机硒的形态

目的建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)测定富硒大米中硒代胱氨酸(SeCys2)、L-硒-甲基硒代半胱氨酸(L-SeMc)、硒代蛋氨酸(SeMet)含量的方法。方法采用乙醇为溶剂,加热回流提取富硒大米中的有机硒,采用Hamilton PRP-X100分析柱,流动相为5 mmol/L柠檬酸铵中含2%甲醇,电感耦合等离子体质谱仪测定样品中有机硒的含量。结果硒代胱氨酸(SeCys2)、L-硒-甲基硒代半胱氨酸(L-SeMc)、硒代蛋氨酸(SeMet)检出限分别为2.5、5.0和10.0μg/kg,平均回收率分别为71.3%～76.5%、111.2%～115.1%和94.0%～102.6%。结论该方法可满足富硒大米中有机硒含量的测定。