共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
研究了对碘偶氮氯膦(CPA-pI)与Bi(Ⅲ)的显色反应,并用以测定合金中的微量铋。试验表明:在0.10mol/LHClO4介质中,Bi(Ⅲ)与CPA-pI形成1:3的蓝绿色络合物。显色剂的吸收峰位于550nm,络合物的吸收峰在680nm处,其表观摩尔吸光系数ε680=6.48×104L·mol-1·cm-1。Bi(Ⅲ)浓度在0~957×10-6mol/L(即0~2.0μg/ml)范围符合比尔定律。测定了近30种共存离子的影响,大多数常见离子对测定干扰较少。方法用于测定铸造铝合金与焊锡中的微量铋,结果满意 相似文献
5.
在0.08%硫氰酸钾+0.12mol/L硫酸+0.8%盐酸羟胺的体系中,硫氰酸根离子与Cu(Ⅱ)形成络合物吸附在卧汞电极上。在-0.2 V呈现灵敏的阴极溶出峰。在0~0. 51ng/mL范围内,铜(Ⅱ)的溶出峰与铜的浓度呈线性关系。当富集时间为2min时检出限达0.012ng/mL。本法用于测定钢铁中铜得到满意的结果。 相似文献
6.
钛(Ⅳ)—水杨基荧光酮—正丁醇—三氯甲烷体系测定微量钛 总被引:1,自引:0,他引:1
以0.25mol/L盐酸溶液中的Cl ̄-作配位基,用醋酸—醋酸钠溶液调整溶液酸度为pH2,研究了钛(Ⅳ)—水杨基荧光酮—正丁醇—三氯甲烷测定钛的体系,在上述条件下Ti(Ⅳ)与SAF形成了可被正丁醇—三氯甲烷萃取的离子溶剂化缔合物,通过试验确定了该缔合物的组成为[Ti(SAF_2) ̄+]Cl ̄-·4C_4H_9OH·2CHCl_3,其λ_(max)=530nm,ε_(530)=1.6×10 ̄5L·mol ̄(-1)cm ̄(-1)。在此基础上拟定了直接测定生铁及硅石、矿石中微量钛的光度测定法。 相似文献
7.
研究了以Cu~(2+)—KBr—乙二胺为体系,运用单扫描示波极谱法测定铜电解液中的硫脲。硫脲在Cu~(2+)—KBr—乙二胺体系中,在单扫描示波极谱上具有灵敏的阴极导数波。二阶导数波高与硫脲浓度在3×10~(-7)mol/L~4.5×10~(-6)mol/L时有良好的线性关系,相关系数为0.9999,检测限可达5×10~(-8)mol/L。 相似文献
8.
在聚乙烯醇(PVAVA)存在下,铱与钼酸盐和罗丹明B(RB)形成离了缔合物。缔台物的最大吸收位于570nm摩尔吸光系数ε8.36×10 ̄5’L·mol ̄-1·cm ̄-1,服从比尔定率范围为0~2.75μglr/25ml。测定2.0μg铱的相对标准偏差为2.5%(n=7),检出限43n/ml(n=12)。测定铱的适宜条件为CHClO_4=0.93mol/L,C_MoO ̄2-_49.0×10~-4mol/L,C_RB=3.3×l0 ̄-5mol/L,PVAO08%。试验了30多种共存离子的影响,除形成杂多酸元素 相似文献
9.
金测定方法的最新进展(续三) 总被引:3,自引:0,他引:3
7 极谱分析法近年来金的极谱分析法有很大进展,研制出很多的新技术、新方法,并应用到矿石、地质样品及其他物料中金的分析与测定。有关极谱分析法测定金的应用概况,详见表6。表6 极谱分析测定金应用概况矿石类型方法类型电极性质测定介质测定电位线性范围检测限文献标准矿样溶出法玻璃电极12mol/LNaOH-0045mol/LNa2CO3-07V有灵敏的溶出峰1×10-9~1×10-7mol/L李晶等,1990阳极泥示波极谱法三正辛胺修饰电极15mol/LHCl016V有灵敏的不可逆还原波,富集电… 相似文献
10.
在含有50%乙醇,20×l0 ̄-5mol/L1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的0.1mol/LNH_4Ac缓冲溶液(pH7.2)中,Ni(Ⅱ)-PAN络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导数极谱波,峰电位在-0.65v(vsSCE),峰电流与Ni(Ⅱ)浓度在3.0×1O ̄-9~4.0×10 ̄-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达2×1O ̄-9mol/L。机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的PAN经不可逆还原而产生的。方法已应用于钢中镍的测定,结果满意。 相似文献