纳米TiO_2/壳聚糖催化超声降解染料废水

制备了纳米二氧化钛/壳聚糖复合材料并利用IR、XRD对其结构进行了剖析,以甲基橙超声降解反应为模型,研究了纳米TiO2/壳聚糖催化超声降解染料废水的性能,结果表明在TiO2/壳聚糖催化下甲基橙超声降解的效果非常明显,在超声波频率40kHz,输出功率50 W,催化剂用量1.0 g/L,pH为7.0,60 min降解率可达到90%以上,纳米TiO2/壳聚糖催化超声降解有机污染物的方法具有较好的应用前景。     

TiO2体系对酸性红B的催化超声降解过程的影响

采用处理过的市售的锐钛型和金红石型纳米TiO2作为声催化剂,低功率的超声波作为激发源,研究了纳米TiO2对酸性红B催化超声降解过程的影响.结果表明:锐钛矿纳米TiO2和金红石型纳米TiO2对酸性红B有着不同的超声降解过程.锐钛型纳米TiO2以空穴氧化为主,使酸性红B脱色和降解过程同时进行,而金红石型纳米TiO2则以自由基氧化为主,是先脱色后降解.锐钛型纳米TiO2降解效果明显优于金红石型纳米TiO2.单纯超声照射下酸性红B没有明显的脱色和降解过程发生.因此,锐钛型纳米TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景.     

AgBr/Ag_3PO_4的制备及光催化性能研究

以Ag3PO4为前体,采用原位离子交换法制备了Ag Br/Ag3PO4光催化剂,以甲基橙为模型污染物,研究了其可见光催化降解性能。考察了物料配比、甲基橙初始质量浓度和催化剂用量对光降解的影响,以及材料的循环使用性及降解机理。结果表明:复合催化剂对甲基橙的降解性能优于Ag3PO4,物料比为1∶1时所得催化剂的性能最好。在甲基橙为5 mg/L、催化剂用量为2 g/L时,光照30 min降解率可达96%以上。该复合催化剂可重复使用。空穴和羟基自由基是该光降解反应中的主要活性物种。     

纳米TiO2催化超声降解技术在处理废水中的应用

采用合成的纳米TiO2作为催化剂,以甲基橙超声降解反应为模型,研究了各种因素对TiO2催化超声降解的影响。研究结果表明,在纳米TiO2催化剂作用下超声降解甲基橙的效果非常明显。纳米TO2催化剂用量在1．0—1．5g／L之间,超声波频率25kHz,输出功率50w,pH为3．0时,甲基橙水溶液初始质量浓度20mg／L的条件下,通过分光光度法测定,80min左右基本可全部降解,降解率为98．6％,COD的去除率达到了99．0％。因此,纳米TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。     

SnO2掺杂TiO2催化超声降解甲基橙溶液的研究

采用实验室合成的SnO2 掺杂TiO2 作为催化剂 ,研究了各种因素对甲基橙超声降解反应的影响。结果表明在SnO2 掺杂TiO2 催化剂作用下超声降解甲基橙的效果明显优于纯的TiO2 。 1.5 %掺杂量的催化剂 ,用量在 1.0～ 1.5g/L之间 ,超声波频率 2 5kHz,输出功率 1.0w/cm2 ,pH为 1.0时 ,甲基橙水溶液初始浓度 2 0mg/L的条件下 ,10 0min左右基本可全部降解 ,COD的去除率也可达到了 99.0 %。因此 ,SnO2 掺杂TiO2 催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。     

分层型Bi_2WO_6声催化协同降解亚甲基蓝的研究

采用水热法将PVP粘合剂负载于Bi_2WO_6上,制备出一种新型分层型的高比表面积催化剂,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见光漫反射(UV-Vis/DRS)及N2吸附对其晶体结构、微观形貌、光学特性进行了表征。以亚甲基蓝(MB)为模型污染物来评价Bi_2WO_6的超声催化活性。研究了吸附、超声和Bi_2WO_6辅助超声催化3种情况下降解MB的降解效率的大小为:吸附超声Bi_2WO_6声催化,表明Bi_2WO_6微球具有良好的超声催化活性。此外,还研究了超声功率、超声占空比、催化剂质量浓度对超声催化效率的影响。在超声功率为500 W、占空比为9∶1、催化剂质量浓度为1. 5 g/L的最佳条件下,80 min后降解率达93. 5%。Bi_2WO_6声催化降解MB过程与活性氧(ROS)的生成有关,其中过氧化氢(H_2O_2)和羟基自由基(·OH)在MB的声化学降解中起重要作用。     

Ru-B-BiOI催化剂光催化降解甲基橙性能研究

用化学还原-沉淀法制备了Ru-B-BiOI催化剂,考察了Bi OI的量和制备方法对Ru-B-BiOI催化降解甲基橙性能的影响;并利用X-射线衍射和透射电子显微镜对催化剂进行了表征。结果表明,Ru-B催化剂几乎没有吸附和降解甲基橙的能力;纯Bi OI吸附甲基橙能力弱,60 min仅光催化降解了30%的甲基橙。随Bi OI量的增加,Ru-B-BiOI催化剂吸附和光催化降解甲基橙的性能都先升高后降低。用Ru-B和Bi OI前体Bi(NO_3)_3·5H_2O同时加方法制备的Ru-B-BiOI催化降解甲基橙的性能最佳。当Bi OI与Ru-B的摩尔比为0.5时,60 min可以光催化降解88%的甲基橙。这说明Bi OI和Ru-B协同作用提高了催化剂吸附和光催化降解甲基橙性能,而且该催化剂具有良好重复使用性能。     

BiIO4/Bi2WO6复合光催化剂及可见光催化活性研究

以Bi(NO_3)_3·5H_2O、Na_2W_4·2H_2O和I_2O_5为原料,使用水热法合成复合催化剂Bi IO_4/Bi_2WO_6。用甲基橙作为污染物并以250 W金卤灯模拟太阳光光源,研究复合催化剂的催化性能,结果表明复合催化剂较纯的钨酸铋和碘酸铋催化降解甲基橙的性能有所提高,可达93.66%。同时利用固体紫外-可见漫反射测试(UV-vis DRS)、X射线光电子能谱(XPS),对合成样品进行表征,研究所得Bi IO_4/Bi_2WO_6的结构和性能。     

钴基双金属催化剂活化过一硫酸盐技术研究

活化过硫酸盐的高级氧化技术(SR-AOPs)在降解有机污染物方面效果优异且成本低廉,成为了现阶段的研究重点.钴基双金属催化剂是由两种不同的金属组成,比单金属催化剂的催化性能更好,可以有效活化过一硫酸盐(PMS),转换成硫酸盐自由基.本文阐述了钴镍催化剂、钴锌催化剂、钴铜催化剂和钴铁催化剂活化PMS降解有机污染物的机理,...     

C_3N_4-BiVO_4复合光催化剂可见光催化降解甲基橙

采用水热合成法制备C_3N_4-BiVO_4复合光催化剂,以甲基橙为目标污染物,研究催化剂用量、甲基橙溶液初始浓度和pH值、NaCl用量对甲基橙脱色率的影响,并通过C_3N_4-BiVO_4复合光催化剂的循环使用实验,考察其重复使用性能。结果表明,在甲基橙初始浓度20 mg·L~(-1)、复合光催化剂用量3.0 g·L~(-1)及弱酸性条件下,光照反应6 h,目标污染物甲基橙脱色率达98.81%,溶液中的NaCl对催化剂降解甲基橙有抑制作用。催化剂重复使用5次后,溶液脱色率约80%,表明催化剂性能较稳定,可重复使用。     

氮掺杂石墨碳负载Fe–Mn普鲁士蓝类似物衍生的FeMnO的制备及活化单过硫酸盐去除罗丹明B

非均相催化剂活化单过硫酸盐(PMS)是一种有效的有机污染物降解技术,但硫酸根自由基(SO₄~–·)受限于较高的氧化还原电位难以得到有效激活。采用高温碳化法合成了过渡族双金属氧化物(Fe_0.099Mn_0.901O/Fe Mn₂O₄)氮掺杂碳纳米片催化剂,在PMS活化体系中,FeMnO@C在10 min内对罗丹明B(RhB)的降解效率达到95.5%。FeMnO@C催化剂表面Mn、Fe离子之间的氧化还原循环过程同PMS自分解后产生的一系列自由基,使得FeMnO@C保持优异的催化降解性能。捕获实验表明¹O₂是主要贡献自由基。此外,FeMnO@C催化剂磁性可回收具有良好的循环稳定性,在连续5次循环后仍保持84.7%的Rh B去除率。     

Ag-Zn_3(VO_4)_2光催化剂催化降解甲基橙溶液

采用水热法结合高温热处理制备Ag-Zn_3(VO_4)_2光催化剂,研究催化剂在可见光下降解甲基橙溶液的性能,并考察催化剂用量、甲基橙溶液初始浓度、pH值、盐效应和H_2O_2用量对光催化性能的影响,评价Ag-Zn_3(VO_4)_2光催化剂的重复使用性能。结果表明,在催化剂用量2.0 g·L~(-1)、甲基橙溶液初始浓度20 mg·L~(-1)和溶液pH=6.2条件下光照反应5 h,甲基橙溶液脱色率可达99.18%,Na_2SO_4对光催化降解甲基橙起抑制作用,且随着溶液中盐浓度增加,抑制作用更明显。H_2O_2在一定浓度范围可促进光催化降解甲基橙,100 mL甲基橙溶液中30%H_2O_2加入量为1.0 mL时,甲基橙溶液脱色率可提高21.68个百分点。催化剂重复使用5次后,光照5 h的甲基橙溶液脱色率仍可达到75.99%。     

NiFe水滑石负载PdNi双金属纳米催化剂催化有机废水的降解

在不使用任何化学还原剂和稳定剂的条件下,利用超声原位还原法制备了镍铁水滑石(NiFe-LDHs)负载PdNi双金属纳米催化剂(PdNi/LDHs)。超声空化效应将LDHs表面的-OH基团激发出还原性强的氢自由基(H·),并还原Ni²⁺, Pd²⁺为Ni和Pd,同时也会使部分分解层间阴离子CO₃^2-,形成NO₃^-和Cl^-插层LDHs,增加层间距。表征分析结果表明,PdNi/LDHs上PdNi纳米颗粒分散均匀,Pd与Ni存在电子转移,两者的协同作用有利于催化降解有机废物的性能的提高。400 W超声波作用1 h下所制备的PdNi/LDHs催化降解有机废物的性能最佳。可在5 min内完全降解对硝基苯酚(4-NP)、甲基橙(MO)和甲基蓝(MB),11 min内完全降解刚果红(CR)。此方法为负载型纳米催化剂的环境友好制备提供借鉴。     

超声波对甲基橙的降解性能研究

超声是一种处理有机污染物废水的新型技术,近10年来,超声降解水体中有机污染物的研究十分活跃,但由于此技术存在着费用商、降解效率低等一些局限性,而更有效的方法是将超声技术与其他水处理技术联合使用。该研究是选用甲基橙作为降解对象,以自制的纳米TiO2为催化剂,采用超声波氧化法,研究了超声时阅、pH、初始浓度、不同浓度、催化剂种类,联合H2O2、TiO2等因素对甲基橙超声波降解率的影响可行性研究。结果表明,超声时间延长,降解率增加,超声100min后降解率达13．6％,溶液初始浓度由4mg／L增加到10mg／L,降解率由6．3％上升到13．6％,在酸性条件下有利于甲基橙的降解,加入H2O2（30%的量为3mL即可嚷显提高甲基橙的降解率。超声波一光催佬氧化处理含甲基橙废水时,能使降解效率大大提高,而益要大于两者之间的简单相加,说明超声波和光催化之间存在协同作用。     

牡蛎壳粉为载体的纳米ZnO光催化降解甲基橙的研究

以Zn(NO3)2·6H2O和Na2CO3为原料,采用沉淀法制备了以牡蛎壳粉为载体的纳米ZnO催化剂. 以高压汞灯(主波长365 nm)为光源,以所制备纳米ZnO催化降解甲基橙溶液,研究了催化剂用量、甲基橙初始浓度、光照时间、光强度等对甲基橙光催化降解效果的影响.结果表明,ZnO用量为3 g·L-1时,甲基橙降解率最高.     

去除VOCs方法的研究进展

挥发性有机污染物(VOCs)是主要的大气污染物,可形成光化学烟雾、雾霾,危害人体健康。所以,去除挥发性有机污染物(VOCs)的研究得到广泛关注。目前,光催化降解和催化燃烧是去除挥发性有机污染物(VOCs)的主要方法,而去除方法中都涉及到催化剂的选择及改性。因此,催化剂的催化性能对VOCs的去除有很大的影响。     

WO_3/BiOBr光催化剂催化降解甲基橙溶液

采用水热法制备WO_3/BiOBr复合光催化剂,以甲基橙为目标污染物,分别考察了催化剂用量、甲基橙溶液初始浓度、pH值及盐效应等对复合光催化剂光催化降解甲基橙性能的影响,并通过循环使用实验,考察复合光催化剂的稳定性。结果表明,在催化剂用量为2.0 g·L~(-1)、甲基橙初始浓度为20 mg·L~(-1)和溶液pH=6.2的条件下光照反应2 h,甲基橙脱色率可达99.39%;溶液中的Na Cl对降解有抑制作用;催化剂重复使用4次后,对甲基橙的脱色率仍可达74.77%,表明复合光催化剂有良好的光催化活性和稳定性。     

超导材料YBCO的制备及其催化降解有机污染物性能的研究

选用超导材料钇钡铜氧(YBCO)作为降解化工染料亚甲基蓝的催化剂，以固态烧结法制备YBCO,研究其催化剂表征，并测试其催化降解有机污染物的性能。结果显示，YBCO具有较好的催化降解亚甲基蓝的能力。     

片状g-C_3N_4可见光响应催化剂的热聚合法制备及光催化活性

以三聚氰胺为前驱体,通过热聚合法制得片状石墨相氮化碳g-C3N4,采用SEM,TEM,XRD和UV-Vis DRS分析了催化剂的组成、形貌和光吸收性能。以甲基橙为模拟污染物,研究了g-C3N4催化剂的可见光驱动催化活性。结果表明,所得g-C3N4为片状结构,多甲基橙具有较好的可见光催化降解活性。     

复合可见光催化剂Ag/TiO_2的制备及优化应用

复合可见光催化剂具有高效的可见光催化活性、化学性能稳定、应用价值高等优点,在污水处理和光催化杀菌方面都有很广泛的应用。本课题研究了Ag复合TiO_2可见光催化剂的制备及其催化降解甲基橙的活性和对大肠杆菌的杀菌性能的研究。结果表明:在可见光照射条件下(λ400 nm)复合材料对甲基橙的降解效率在120 min可达到96%,对大肠杆菌的杀菌效率60 min可达到99.75%,具有很高的应用价值。