酮肟和乙炔成环(吡咯环)反应的研究

在ＫＯＨ ＤＭＳＯ强碱性催化体系中，酮肟和乙炔能够发生成环（吡咯环）反应。研究了甲基 （５ 甲基 ２ 呋喃）基酮肟及甲基 ２ （５′ 甲基 ２ 噻吩基）乙基酮肟和乙炔作用，形成同时含有呋喃环（或噻吩环）和吡咯环的杂环化合物：２ （５′ 甲基 ２′ 呋喃）基吡咯、１ 乙烯基 ２ （５′ 甲基 ２′ 呋喃）基吡咯及２ 甲基 ３ （５′ 甲基 ２′ 噻吩基）甲基吡咯、１ 乙烯基 ２ 甲基 ３ （５′ 甲基 ２′ 噻吩基）甲基吡咯。产物的产率分别为４７７％、６１８％和４６８％、３３５％。产物的ＩＲ及１ＨＮＭＲ均符合于文献值。     

四磺化酞菁钴轴向配位反应研究

采用分光光度法研究了四磺化酞菁钴（ＣｏＴＳＰｃ）与配体Ｌ（Ｌ＝ｅｎ，ＮＨ３，ＣＮ）的配位反应，研究了配位反应学，测定了配合物的稳定常数Ｋ，并讨论了配位反应机理，研究表明：ＣｏＴＳＰｃ与Ｌ形成ＣｏＴＳＰｃ（Ｌ）２的配合物，动力学方程为：－ｄＣＭ／ｄｔ＝ｋＣＭＣＬ，ＣＭ、ＣＬ分别为ＣｏＴＳＰｃ的单体和配体的浓度（ｅｎ；ｎ＝１；ＮＨ３，ＣＮ：ｎ＝２）；ＣｏＴＳＰｃ（Ｌ）２的稳定常数为：Ｌ＝ｅｎ，ｌｇＫ＝     

热历史对Na_2O－CaO－P_2O_5玻璃水解性的影响

热历史对Ｎａ_２Ｏ－ＣａＯ－Ｐ_２Ｏ_５玻璃水解性的影响刘秋霞，陈晓明，万旺斌（武汉工业大学４３００７０）ＴｈｅＥｆｆｅｃｔｏｆＴｈｅｒｍａｌＨｉｓｔｏｒｙｏｎｔｈｅＨｙｄｒｏｌｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＮａ_２－ＣａＯ－Ｐ_２Ｏ_５Ｇｌａｓｓｅｓ￥ＬｉｕＱ...     

溶解乙炔替代产品乙炔－C_3气的工业生产

以实验数据为基础，改造原溶解乙炔生产装置生产其替代产品乙炔－Ｃ３（Ａｐ））气。装置运转近一年表明，改造设计合理，设备运转可靠，产品质量稳定；制造成本较原乙炔下降１０％。     

反—4—（4—R—苯乙烯基）吡啶光二聚反应的研究

通过反－４－（４－Ｒ－苯乙烯基）吡啶「Ｒ＝Ｈ（Ⅰａ）,Ｍｅ（Ⅰｂ）,ＯＭｅ（Ⅰｅ）,ＯＭｅ（Ⅰｃ）,ＯＨ（Ⅰｄ）,Ｍｅ２Ｎ（Ⅰｅ）」在烯盐酸中的光二聚反应合成了４个ｒ－１,ｃ－２,ｔ－３,ｔ－４,３－双（４－Ｒ－苯基）－２,４－二（４－吡啶基）环丁烷「Ｒ＝Ｈ（Ⅱａ）,Ｍｅ（Ⅱｂ）,ＯＭｅ（Ⅱｃ）,ＯＨ（Ⅱｄ）」,除Ⅱａ外,其余为新化合折。光二聚反应具有高度立体选择性且几乎是定量完成的。研究发现,随     

保温层厚度的“经济厚度”简算法

保温层厚度的“经济厚度”简算法１保温层厚度的确定１．１保温层表面至周围空气之间总的给热系数ａ＿０的确定ａ＿０＝ａ＿ｒ＋ａ＿ｋ（ｋｃｏｌ／ｍ￣２·ｈ·℃）ａ＿ｋ─管道或保温层辐射换热系数（ｋｃａｌ／ｍ￣２·ｈ·℃）（ｋｃａｌ／ｍ￣２·ｈ·℃）式中：ｔ＿...     

加氢除乙炔反应

二氯乙烷裂解生成的HCl中含有乙炔，降低了氧氯化单元EDC产品的纯度，增加了EDC精制处理过程的能量消耗。通过加氢反应，消除了HCl中乙炔造成的不良影响，取得了节能降耗的效果。     

乙炔二聚外循环型和直筒标准型鼓泡式反应器的放大设计

用数学模型法对１万ｔ／ａ氯丁橡胶生产厂乙炔二聚合成乙烯基乙炔的外循环鼓泡式反应器和直筒标准型鼓泡式反应器进行了放大设计。结果表明，当反应器原料进口压力相同时，外循环型鼓泡式反应器的ＭＶＡ选择性为直筒标准Ａ型的１．９２倍，有效反应体积为后者的８６％，气体输送功为后者的７８％。     

新试剂3,5—二溴苯基乙炔的合成

报道了一种新的化学试剂－３，５－二溴苯基乙炔的合成，为制备用于苯乙炔树型物合物的重要单体－３’，５‘－二溴－２－苯基－１－（三甲基硅基）乙炔提供了一条新途径。     

乙炔法合成氯乙烯固相非汞催化剂的研制

本文首次筛选出三组份氯化亚锡－三氯化铋－氯化亚铜复合非汞催化剂，其初活性及选择性接近氯化高汞催化剂。反应温度１４０℃，氯化氢／乙炔＝１．０５～ １．１，乙炔空速３０（ｈ－１）时，催化剂寿命１２０小时；乙炔空速１２（ｈ－１）时，催化剂寿命 ７００小时。并对非汞催化剂失活的原因进行了初步的探讨，活性组份的流失，尤其是 活性组份锡以四氯化锡的形式流失，是非汞催化剂失活的主要原因。     

醛酮液相催人缩合反应的均相与非均相反应动力学研究

对在氢氧化钠水溶液催化作用下的丙酮与柠檬醛缩合生成假性紫罗兰酮这个反应体系，研究了均相与液液非均相状态下的动力学特性，得到了反应动力学的总关联式：ｄ［Ｐ］＝ｄｔ＝｛ｋ１βｋ３β［Ａ］［ＯＨ＾－］［Ｃ］／（ｋ２β［Ｈ２Ｏ］）｝｛（ＲＶ＋１）（ＲＶζ４＋１）／［（ＲＶζ１＋１）（ＲＶζ２＋１）］｝并获得了均相与非均相反应的活化能，分别为１０６．４８和３７．２４ｋＪ／ｍｏｌ，同时讨论了均相与非均相体系对     

新试剂2－［2－苯并噻唑偶氮］－1，8－二羟基萘－3，6－二磺酸与铁的显色反应及应用研究

报道了作者新近合成的显色剂与Ｆｅ（Ⅲ）的显色反应。在ＣＴＭＡＢ存在下，Ｆｅ（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．６的缓冲溶液中形成稳定的深紫红色三元配合物，其组成为１：２：１，最大吸收波长为６５５ｎｍ，表观摩尔吸光系数达１．０５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，灵敏度高，选择性好。Ｆｅ（Ⅲ）含量在０～１０μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律。应用于石灰石、镁砂、铝合金及水样中微量Ｆｅ（Ⅲ）的测定，结果满意。     

癸二酸二辛酯非酸催化合成反应动力学研究

研究了采用改进的非酸性催化剂铝酸盐，合成癸二酸二辛酯反应过程的动力学，结果表明，该非酸催化反应的速率方程为－ｄｃＡ／ｄｔ＝ｋｃＡ，反应表观活化能Ｅａ＝５６．６８ｋＪ／ｍｏｌ，反应速率常数ｋ／ｍｉｎ－１＝４．１４×１０４ｅｘｐ（－６８１８ＫＴ）。     

环氧树脂潜伏性体系固化反应动力学研究

本文用差式扫描量热仪（ＤＳＣ）对ＢＰＥＡ－２／环氧树脂潜伏性固化体系的固化反应进行分析,并 分别利用Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ和Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方法求得了体系固化反应的表观活化能,利用Ｃｒａｎｅ等理论求出 了体系固化反应的反应级数及不同反应温度下的反应速率常数,’写出了固化反应的动力学方程。 结果表明：ＢＰＥＡ－２／ＣＹＤ－１２８环氧树脂潜伏性固化体系的表观活化能约为８４．１１ｋＪ／ｍｏｌ,其反应 方程式为：－ｄａ／ｄｔ＝ｋ（１－ａ）０．９６。     

Fe_2O_3－SrO－TeO_2系半导体玻璃电导的研究

用准急压冷法制成Ｆｅ_２Ｏ_３－ＳｒＯ－ＴｅＯ_２系半导体玻璃并对其直流电导率进行了测定。玻璃形成范围为（以摩尔计）；０≤Ｆｅ_２Ｏ_３≤２３％；０≤ＳｒＯ≤１８％；７５％≤ＴｅＯ_２＜１００％。通过Ｓｅｅｂｅｃｋ系数的测定确认Ｆｅ_２Ｏ_３－ＳｒＯ－ＴｅＯ_２系玻璃为ｎ型半导体玻璃。２００℃的直流电导率为３．７２×１０￣（－５）～１．８２×１０￣（－６）Ｓ·ｃｍ￣（－１）。直流电导率随着Ｆｅ_２Ｏ_３含量的增加而增加，１６５℃时的载流子迁移率和浓度分别为１．１２×１０￣（－９）～３．６７×１０￣－７ｃｍ￣２·Ｖ￣（－１）·Ｓ￣（－１）和２．１７×１０￣（２１）～８．３３×１０￣１９ｃｍ￣（－３）．讨论的结果表明Ｆｅ_２Ｏ_３－ＳｒＯ－ＴｅＯ_２系玻璃的电导机理符合小极化子跳越理论。     

乙炔氢氯化反应催化活性与金属氯化物结构性能之间定量关系的研究

将乙炔氢氯化反应的转化率与催化剂金属氯化物的分子的电负性几何平均分数和及该金属离子的价层电子数相关联，得到了较好的线性关系（相关系数Ｒ＝０．９９２５）；ｌｎＲ＝３．１６６２Φ＋０．０４１Ｎ＋１．２４９７并用此式计算和预测了一些金属氯化物对乙炔氢氯化反应的催活性，结果优于有关文献中提出了的方法。     

论溶解乙炔气中硫磷趋势标的危害性

对溶解乙炔气中含有的Ｈ２Ｓ和ＰＨ３杂质在生产和使用过程中的危害性进行了较为详细的论述，指出了一些溶解乙炔厂一味追求效益长期不更换净化剂（干式净化工艺）或不开净化装置（湿式净化工艺）的错误，进一步表明了净化工艺在溶解乙炔生产中的重要性。     

加氢新工艺介绍

加氢新工艺介绍在１０万吨／年ＰＶＣ技改增产项目中,ＶＣＭ装置的氧氯化单元系从德国赫斯特（Ｈｏｅｃｈｓｔ）公司引进的专利技术。在此单元中,除了使用先进的氧氯化工艺外,还有新的乙炔加氢新工艺。加氢工艺是采用德国Ｄｅ－ｇｕｓｓａＡＧ公司生产的Ｅ３９Ｈ／Ｄ加...     

异苯橡胶环化反应动力学研究及产物微细结构表征

本文采用红外光谱法研究了前无报导的聚异苯橡胶环化反应动力学，测定了标题反应的动力学参数：反应级数ｎ＝１；活化能Ｅ＿ａ＝５３．２ｋＪ·ｍｏｌ￣（－１）；指前因子Ａ＝２．２４×１０￣６ｍｉｎ￣（－１），确立了该反应速率常数ｋ＿ｔ与ｓ反应温度Ｔ之间的函数关系为：Ｌｎ（ｋ＿Ｔ／ｍｉｎ￣（－１））＝１４．６２—６．４０×１０￣３Ｋ／Ｔ并采用核磁共振法分析了标题反应的产物环化异苯橡胶的微细结构，提出了标题反应的可能机理，并对活化能及指前因子进行了分析讨论。     

2—（2—噻唑偶氮）—5—磺丙氨基苯酚与铁（Ⅱ）的水相显色反应及其应用

研究了２－（２－噻唑偶氮）－５－磺丙氨基苯酚（ＴＡＳＰＡＰ）与Ｆｅ（Ⅱ）的水相配位显色反应,结果表明在ｐＨ５～７．５范围内,ＴＡＳＰＡＰ与Ｆｅ（Ⅱ）形成组成比为３∶１的稳定的水溶性红色配合物。铁量在０～４０μｇ／５０ｍＬ内服从比耳定律,其表观摩尔吸光系数ε７２６＝２．６１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。所拟方法用于铝合金标样中铁的测定,结果满意