~(90)Sr-~(90)Y放射性活度的绝对测量

~(90)Sr-~(90)Y是重要的裂变产物之一。由于它的裂变产额较高,半衰期较长,所以目前它在同位素工业中应用很广泛。~(90)Sr-~(90)Y的生物毒性也很大,所以在核燃料后处理时,从核防护和环境安全出发,人们对~(90)Sr-~(90)Y核素的放射性活度非常关注。本工作研究的目的主要是为同位素工业应用和核燃料后处理厂提供~(90)Sr-~(90)Y放射性活度标准。测量的方法是把~(60)Co作为示踪体,用效率示踪技术测定~(90)Sr-~(90)Y放射性溶液的活度。测量的总不确定度大约为±1.4%。     

~(90)Sr-~(90)Y放射性活度的绝对测量

~(90)Sr-~(90)Y是重要的裂变产物之一。由于它的裂变产额较高,半衰期较长,所以目前它在同位素工业中应用很广泛。~(90)Sr-~(90)Y的生物毒性也很大,所以在核燃料后处理时,从核防护和环境安全出发,人们对~(90)Sr-~(90)Y核素的放射性活度非常关注。本工作研究的目的主要是为同位素工业应用和核燃料后处理厂提供~(90)Sr-~(90)Y放射性活度标准。测量的方法是把~(60)Co作为示踪体,用效率示踪技术测定~(90)Sr-~(90)Y放射性溶液的活度。测量的总不确定度大约为±1.4％。     

β放射性测量比对及其标准

为提高β放射性测量的可靠性和可比性,把~(90)Sr-~(90)Y源的标准化工作推进一步。1983年上海市计量技术研究所组织了“低水平参考源~(90)Sr-~(90)Y全国比对”,最大偏差48%;1984年北京放射性计量一级站又组织了一次“全国~(90)Sr-~(90)Y参考源比对测量”,最大偏差大于80%。可见β放射性测量虽然简单,但要给出准确的结果并不容易。本文通过参加这两次全国比对的总结,提出造成β平板源测量比对偏差较大的原因及提出解决办法、力求提高β放射性测量的精度。     

光学活性起源的研究——Ⅵ.电子顺磁共振研究~(90)Sr-~(90)Yβ辐照D-和L-丙氨酸不对称自由基形成

利用电子顺磁共振(ESR)测量技术,研究~(90)Sr-~(90)Y的β粒子辐照D-和L-丙氨酸,产生自由基的不对称作用。实验结果表明,β粒子(左旋电子)优先引起D-丙氨酸的不对称分解。实验在77K下照射,然后在室温下立即用ESR谱测量。该实验说明基本粒子的手征不对称性,通过电弱作用力对氨基酸对映体立体有择辐解,在原初状态(Primary Stage)可被检测到。     

^89Sr和^90Sr的同时定量测定

一、引言关于多组份的β源的同时定量测定,Biller曾提出用跟踪测量-图解法获得各组份的量,但是对于寿命较长的~(89)Sr和~(90)Sr-~(90)Y的测量则不适用。为了测量它们,一般采用选择适当的冷却和测量时间,使多组份β源简化为单组份的贡献。所以,有关~(89)Sr和~(90)Sr的同时定量测定尚未见文献中报道。~(90)Sr的半衰期较长(T_(1/2)=28.6a),其子体~(90)Y的β射线能量较高(2.284 MeV),是极毒物质。通过~(235)U裂变生产的口服或注射用的医用同位素(如~(99)Mo-~(99)Tc发生器)中的~(89)Sr和~(90)Sr的含量必须符合我国卫生部部颁标准(~(89)Sr为6×10~(-5)%,~(90)Sr为6×10~(-6)%)。这就需要有一个合适的定量测量方法。为此,本工作研究和建立了β发射核~(89)Sr,~(89)Sr-~(90)Y的分离和同时定量测定的方法。     

DTPA作为~(90)Sr/~(90)Y发生器淋洗剂的研究

测定了在不同浓度和不同pH的二三胺五乙酸(DTPA)介质中,Sr~(2+)、Y~(3+)离子在国产732型阳离子交换树脂上的分配系数,并进行了~(90)Sr-~(90)Y柱分离,据此选择3m mol/L、pH为5.5的DTPA作为~(90)Sr/~(90)Y发生器的淋洗剂。试制的0.86GBq发生器经1年29次淋洗测定,其~(90)Sr漏穿率为(1.7±0.5)×10~(-7)。结果表明,DTPA是~(90)Sr/~(90)Y发生器的一种优良的新型淋洗剂,以DTPA作为淋洗剂的发生器可提供用于放射免疫治疗的高纯~(90)Y。     

高放废液总β放射性活度测量

方法采用塑料闪烁晶体β低本底测量装置直接测定了高放废液样品40 keV以上β射线的总β放射性活度。装置的β效率曲线采用与被测样品相同质量厚度、不同β能量的一系列标准源刻度。样品测量的β放射性对装置的总β效率是根据各个样品的放射性核素组成、各核素β射线能量对应于β效率曲线值以及各核素β放射性活度占样品总β放射性活度的比例加权平均计算求得。在测定样品各核素β放射性活度占总β放射性活度的比例时,方法对具有γ衰变的核素采用直接γ能谱法;对纯β衰变核~(90)Sr-~(90)Y,采用了半衰期近似法;对纯β衰变核~(147)Pm,采用了表观冷却时间近似替代法对高放废液样品测量的不确定度约为±15%。测量结果与化学分离各核素测得的结果在误差范围内符合。     

~(103)Ru β衰变率的绝对测量

一、引言用放化法测定重核裂变时~(103)Ru的绝对裂变产额,需要准确测出~(103)Ru的绝对衰变率。由于~(103)Ru的子体~(103m)Rh是一个半衰期为56.12分钟的亚稳态,放射出内转换电子而到达~(103)Rh基态。一般β计数装置无法将~(103)Ru的β粒子和~(130m)Rh的内转换电子区分开。所以测量到~(103)Ru-~(103m)Rh的混合计数后,必须设法扣除~(103m)Rh的贡献,才能计算出~(103)Ru的绝对衰变率。我们在4πβ-γ符合装置上,利用效率外推法对~(103)Ru的衰变率进行了绝对测量。本工作是用蒸馏法快速提取纯的~(103)Ru放射性溶液制备出薄膜源,进行4πβ-γ符合测     

~(99m)Tc的活度绝对标定

本文介绍了用4πβ-γ符合方法测定~(99m)TC绝对活度的技术及测量结果。并观测了2.12,140.5和142.6 keV跃迁的γ射线和内转换电子在4πβ计数管中的探测效率随VYNS膜厚度的变化。从而得到2.12 keV射线完全吸收后~(99m)Tc每一次衰变在4πβ计数管中的“β”计数贡献为0.1117±0.0005。     

用加速器制备~(22)Na

一、前言~(22)Na是钠的寿命最长的放射性同位素(T_(1/2)=5.6y)。在刻度仪器、生物化学和医学等方面都有广泛的用途。~(22)Na可以通过反应堆和回旋加速器制备,并且可以获得高纯度~(22)Na。由于它发射高能正电子和γ射线,用4πβ-γ符合计数器或高压正比计数器可对它的衰变率进行准确测量。     

P507萃淋树脂分离^90Sr—^90Y

一、引言萃淋树脂在分析分离及湿法冶金中取得了良好的应用效果。用它来分离性质相近的元素有不少报道,有人以D_2EHPA为固定相,用萃取色层法分离~(90)Sr-~(90)Y。但是,用P_(207)萃淋树脂来分离~(90)Sr-~(90)Y,尚鲜见报道。本文对P_(507)萃淋树脂的基本性能进行了测试。在探讨~(90)Sr-~(90)Y在该萃淋树脂上吸附淋     

4πβ—γ符合装置及其应用

一、前言在放射性核素的绝对测量中,4πβ-γ符合法是应用最广的方法之一.这种方法不但适用对β-γ辐射体的绝对测量,而且适用对α-γ和电子俘获等核素的绝对测量同时据根效率示踪原理也可以对纯β(α)核素进行绝对标定。近两年来,我们应用自制的4πβ-γ符合装置标定了~(60)Co,~(134)Cs,~(137)Cs和~(241)Am,~(210)Po等核素活度,进一步验证了符合装置的性能。     

参数法测量放射性活度

用HPGe探测器替代传统4πβ-γ符合装置中的NaI（Tl）探测器,对γ射线进行精细测量。选取一组适当的γ射线进行符合或反符合测量,计算出较为准确的β效率,从而简单地得到待测核素的放射性活度。¹³³Ba和131I活度的实验测量结果表明,4πβ-γ（HPGe）参数法是1种准确、可靠的放射性活度测量方法。     

反符合法测量152Eu放射性溶液的活度

¹⁵²Eu的衰变纲图复杂,包括72.1%的EC衰变和27.9%的β-衰变,衰变子体退激过程中又放出140多条γ射线,其中,12条能量处在122~1408keV之间,是主要γ射线。¹⁵²Eu常用于HPGeγ谱仪能量校准和效率校准等,¹⁵²Eu的放射性活度准确测量极为重要。本工作利用4πβ(PPC)-γ(HPGe)反符合测量装置对¹⁵²Eu的活度进行绝对测量,并与4πβ-4πγ符合效率外推法和HPGeγ谱仪、4πγ高气压电离室测量的结果进行了比较。这几种方法的测量结果在不确定度范围内一致。     

韧致辐射法同时测量90Sr和90Y

本工作提出了用韧致辐射法同时测量样品中~(90)Sr和~(90)Y的设想.采用二(2-乙基已基)磷酸萃取制备无~(90)Y的~(90)Sr溶液,应用阱型NaI(Tl)探测器进行跟踪测量,得到~(90)Sr与~(90)Y探测效率比k.根据k值,跟踪测量未知样品,可以得到样品中~(90)Sr和~(90)Y的量.因此可以直接用~(90)Sr-~(90)Y作为Y的示踪剂.     

~(99)Mo-~(99m)Tc平衡源中~(99m)Tc和~(99)Mo强度比测定

本文用4πβ-γ符合方法中的外推吸收法测定了~(99)Mo-~(99m)Tc平衡源中的总“β”强度,用准确标定过的~(99m)Tc标准源刻度好效率的S-80多道高纯锗γ谱仪测定平衡源中~(99m)Tc的绝对强度,从而测定了~(99m)Tc和~(99)Mo的强度比。结果为0.974±0.0023。并将结果和编评值比较,为~(99)Mo的绝对标定提供了~(99m)Tc的修正量为0.1088±0.0023的实测值。     

4πβ(PC)-γ符合测量~(60)Co活度

利用△πβ(PC)-γ符合对~(60)Co活度进行了测量,并和BIPM的4πβ(PC)-γ符合测量的~(60)Co活度进行了比较,两个符合测量结果的分散性为(0.009—0.09)％。     

用双振荡仪测量死时间和符合分辨时间

一、前言4πβ-γ符合,包括4πβ(PC)-γ符合、4πβ(PPC)-γ符合和4πβ(LS)-γ符合等是放射性核素活度计量学中最主要的测量方法,死时间和偶然符合的修正是两项重要的修正。由于放射性活度测量正向高计数率发展,因此,准确测量死时间和符合分辨时间对于     

~(90)Sr-~(90)Y发生器的研制

本文比较系统地介绍为放射免疫治疗用~(90)Sr-~(90)Y发生器的研制,各种分离、分析的条件实验。国产732型阳离子交换树脂成功地被用于~(90)Sr,~(90)Y的分离。得到的~(90)Y可满足医学临床应用要求,~(90)Y的去污因子为10~6。本工艺简便、安全.每740MBq~(90)Y中,~(90)Sr杂质沾污仅为0.74kBq左右。~(90)Sr系剧毒性核素,人终身允许剂量为74kBq.若病人一次接受740MBq~(90)Y治疗。那么接受上百次治疗,方能达到其终身允许剂量。本发生器的淋洗效率可达98%,可推荐用于单克隆抗体的标记,临床放射免疫治疗。     

ST-551型对-联三苯闪烁体β/γ比研究

在β放射性沾污监测、环境保护以及铀镭矿样分析等场合,测量对象往往是弱β放射性,或者存在强γ辐射干扰场。这都要求核辐射探测器具有很高的β/γ比,以便把弱β放射性信号从γ本底中区分开来。为此,国外在寻找合适的高β/γ比探测器,并对多种核辐射探测器的β/β比值进行了测定,但皆不太理想。我们在ST-402闪烁屏基础上制成ST-551型对-联三苯闪烁体(简称ST-551),它是将闪烁物质对-联三苯与二氯乙烷制成悬浊液,喷涂于有机玻璃衬板上热压而成。当适当改变发光体厚度时,对于~(90)Sr-~(90)Yβ源和~(60)Coγ源给出的β/γ比可达800。它为前述任务的解决提供了更为有效的探测器。