4,5-二溴苯基萤光酮与金属离子的显色反应及混合表面活性剂的作用机理

总结了在表面活性剂（Ｓｆ）存在下，４，５－二溴苯基萤光酮（简称ｄｉＢｒ－ＰＦ）与３０个金属离子（Ｍｅ）的显色反应。它表明这些络合物中大多数的摩尔吸光系数ε在１０５级，甚至ε＝１０６，例如Ｆｅ（Ⅲ）、Ｂｅ（Ⅱ）、Ｓｎ（Ⅳ）。用分子轨道法（ＨＭＯ）首次计算了ｄｉＢｒ－ＰＦ的π电子密度，判断了ｄｉＢｒ－ＰＦ各级Ｈ＋的离解顺序及它和Ｍｅ的赘合位置；测定了它的各级酸离解常数及绘制了它的分布曲线；并研究了阳离子型（Ｃ－Ｓｆ）－非离子型（ｎ－Ｓｆ）混合Ｓｆ对显色反应的协同作用机理（文中有４个图，５个表，４０篇参考文献）。     

铟-2,4二甲氧基苯基萤光酮-表面活性剂体系的分光光度研究

在ｐＨ为７．５～１０的ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３·Ｈ２Ｏ缓冲溶液体系中，铟与新显色剂２，４－二甲氧基苯基萤光酮及溴化十六烷基三甲烷形成多元络合物，其最大吸收波长为５５８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铟质量浓度在０～０．６ｍｇ／Ｌ符合比尔定律，该方法用于岩石试样的分析，其结果与其它方法吻合较好，令人满意。     

高灵敏显色体系的研究——Mo苯基萤光酮-OP体系

本文对苯基萤光酮(BDH)在聚乙二醇苯基醚(OP)存在下,用胶束增溶分光光度法测定微量钼进行了较详细的研究.测钼的摩尔吸光系数达到1.4×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).体系的 pH 值在1.5～2.7范围内,钼与苯基萤光酮生成一种红色的配合物,其组成比为2∶1(Mo∶BDH).最大吸收峰在523.5nm 处.符合比耳定律的浓度范围为0～12μg Mo/25ml.应用于簇合物中钼的测定,结果满意.     

4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮-非离子表面活性剂分光光度法测定微量钼

研究了在吐温－４０存在下，用４，５－二溴邻硝基苯基萤光酮（ＤＢＯＮ－ＰＦ）在１．１～１．３ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中测定微量钼的方法。在５４０ｎｍ处测得表观摩尔吸光系数为９．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．钼的含量在０～１４μｇ／２５ｍＬ的范围内，符合比耳定律。大多数常见阳离子不干扰，用本法测定了合金钢中的微量钼，获得了满意的结果。     

一类萤光酮试剂的析相体系研究5──二溴苯基萤光酮析相光度法测定微量铝

研究了铝－二溴苯基萤光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００析相显色体系，建立了测定茶叶中微量铝的析相光度法。在ｐＨ５．０的六次甲基四胺－盐酸缓冲介质中，铝－二溴苯基萤光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００胶束溶液在９５℃加热１ｈ，配合物即被ＴｒｉｔｏｎＸ１００相完全富集。最大吸收峰为５６４ｎｍ，铝含量０～９μ／５ｍＬ服从比耳定律，方法，应用于茶叶微量铝的测定，结果满意。     

溴化十六烷基三甲胺存在下钪多元配合物的显色反应研究

在ｐＨ５．５～７．５范围内，Ｓｃ３＋，溴邻苯三酚红，三乙烯四胺和溴化十六烷基三甲胺可形成多元配合物，摩尔吸光系数（ε）为１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，比Ｓｃ－ＢＰＲ配合物的ε值提高近五倍。据此建立了测定微量钪的新方法，对钪测定的线性范围为０～５μｇ／１０ｍＬ；并对其反应机理作了初步探讨。     

在混合表面活性剂存在下邻氯苯基萤光酮与锑(Ⅲ)的显色反应及其应用

在比较研究各类取代苯基萤光酮与锑(Ⅲ)的显色反应之后,发现大都在这类显色体系使用单一表面活性剂,作为增溶与增敏试剂,我们在邻氯苯基萤光酮与锑(Ⅲ)的显色反应体中,使用阳离子与非离子表面活性剂的混合试剂(CTMAB+OP),获得了比单独使用中一种表面活性剂,具有更高灵敏度的效果,且大多数共存离子干扰较小。实验结果表明,CPB与CTMAB对本体系的增敏效果类似,混合的其它表面活性剂或     

二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定水中微量铬(Ⅵ)

本文研究了用二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基吡啶体系光度法测定铬(VI)的最佳条件、性质及组成。结果证明:在HAC-NaAc缓冲溶液pH4.5介质中,生成铬(VI)一二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基吡啶三元红色络合物,其最大吸收波长为530nm,测得络合物的组成为Cr(VI):DBPF:CPB=1:3:6,摩尔吸光系数ε530=2.07×10~5l/(mol·cm),铬(VI)量在0～6μg/50ml遵循比耳定律,稳定性好,灵敏度高。在CyDTA和F~-的联合掩蔽下,许多常见离子不干扰铬(VI)的测定,选择性也较好。可应用于水质分析。     

二溴-苯基荧光酮-Mo（Ⅵ）配合物与蛋白质相互作用及应用

研究了二溴-苯基荧光酮-Mo（Ⅵ）配合物与人血清（HSA）和牛血清（BSA）蛋白作用的光谱性质、反应条件和影响因素,建立了利用金属配合物作为探针测定微量蛋白质的方法.在pH=3.8的条件下,二溴-苯基荧光酮-Mo（Ⅵ）配合物与BSA体系在530nm处有一个增强的吸收峰,且强度与BSA的质量浓度呈线性关系.在实验优化的条件下,BSA,HSA质量浓度的线性范围为2～30.0,2～25.0μg/mL;线性方程△A=0.0202ρ＋0.3987,△A=0.0249ρ＋0.1962,相关系数r=0.994,0.986;摩尔吸光系数ε=4.08×106,3.07×106L（/mol·cm）.该方法用于HSA样品中蛋白质的测定,操作简单、灵敏度好、线性范围宽、稳定性好。     

表面活性剂对3,5—二溴—PADAP与锌（Ⅱ）显色反应产生增敏的原 …

本文探讨了阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ及阳离子－非离子型混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００对锌（Ⅱ）与３,５－二溴－ＰＡＤＡＰ显色反应产生增敏作用的原因。     

锌—邻菲咯啉—四碘萤光素离子缔合物显色反应的研究

本工作研究了在阿拉伯树胶和TritonX—100存在下,锌—邻菲咯啉—四碘萤光素离子缔合物的显色反应。离子缔合物的λ_(max)=560nm,其摩尔吸光系数ε=7.0×10~4。锌含量在0～6μg/10ml符合皮尔定律。以自来水及镁盐为基体进行锌的回收试验,回收率均在95％以上。     

4,5-二溴苯基萤光酮-CTMAB 体系同时测定 V(Ⅳ)和 In(Ⅲ)的研究

研究了用卡尔曼滤波分光光度法，以４，５－二溴苯基萤光酮－ＣＴＭＡＢ体系同时测定Ｖ（Ⅳ）和Ｉｎ（Ⅲ）的方法。本法保持了试剂的高灵敏度，克服了二种组分间的相互干扰，简化了测定步骤，测定的相对误差小于８％。     

高灵敏显色体系的研究——镧—偶氮硝羧—阴阳离子混合表面活性剂体系

本文研究了在SDBS和TPB阴阳离子混合表面活性剂存在下镧与偶氮硝羧的显色反应。两种表面活性剂对络合物的吸光度均有不同程度的抑制,但在其摩尔比约为1时,则具有显著的增敏作用,其ε_(730nm)~La=3.00×10~5L/mol·cm,为相应的二元体系的2.5倍。并初步尝试用电导法测定了该显色体系中的混合表面活性剂的临界胶束浓度。     

表面活性剂对3,5-二溴-PADAP与锌(Ⅱ)显色反应产生增敏的原因探讨

本文探讨了阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ及阳离子—非离子型混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ—ＴｒｉｔｏｎＸ－ １００ 对锌（ Ⅱ） 与３ ,５－ 二溴－ ＰＡＤＡＰ显色反应产生增敏作用的原因。     

银—邻菲罗啉—2,4—二甲氧基苯基荧光酮熄灭体系的研究

在聚乙烯醇存在下,银与２,４－二甲氧基苯基荧光酮及邻菲罗啉形成郭了缔合型异配位体配合物使ＤＭＰＦ的荧光熄灭。     

锆与二溴硝基偶氮氯膦的显色反应及应用研究

研究了在Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，锆与二溴硝基偶氮氯膦（ＤＢＮＣＰＡ）体系光度测定微量锆的新方法。络合物的最大吸收峰在６４０ｎｍ，试剂的最大吸收峰在５４０ｎｍ，对比度Δλ＝１００ｎｍ。表观摩尔尔吸光系数ε＿（６４０）＝４．５２×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．锆含量在０～２０μｇ／２５ｍｌ范围内遵守比尔定律。方法用于铝合金中锆的测定，结果满意。     

铁（Ⅲ）硫氰酸盐——结晶紫三元配合物显色反应体系的研究

本文研究了硫氰酸铁络阴离子与结晶紫在水溶液中的显色反应。探讨了显色反应适宜的实验条件。该生成的三元配合物的最大吸收波长为 540nm ,摩尔吸光系数为 3 13× 10 5L·mol- 1·cm- 1,铁的检测范围 0— 7 5μg/2 5ml服从比耳定律。回收率为 98 5%～ 10 2 %。     

Cu2+-CAS-CTMAB三元配合物显色反应的研究

研究了铜与铬天青S(CAS)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)三元配合物的显色反应。通过与Cu-CAS二元系统的显色反应的对照证明：阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵的加入，使得显色反应的灵敏度大幅度提高，最大吸收波长由590nm(二元系统)→626nm(三元系统)，红移36nm。而且三元系统的稳定性较二元系统更高，可在短时间内迅速显色，并在较长时间内保持稳定。