妊娠期大鼠大量摄入酒精对子代糖代谢的影响及其机制

目的观察妊娠期大鼠大量摄入酒精对子代出生时及成年期糖代谢的影响,并探讨其机制。方法Wistard孕鼠酒精灌胃4g/(kg.d)至分娩前为酒精组,对照组给予等体积蒸馏水。每组子代鼠在出生1d及13周龄时,测定血糖、血浆胰岛素和抵抗素及脂肪组织抵抗素、瘦素mRNA转录水平。子代鼠13周龄时进行腹腔葡萄糖耐量试验。RT-PCR检测脂肪组织瘦素、抵抗素mRNA转录水平。结果与对照组比较,摄入酒精孕鼠的新生鼠出生时体重明显降低,血糖升高,血浆胰岛素含量降低。13周龄时酒精组血糖与对照组相比差异无显著意义,但血浆胰岛素明显高于对照组;葡萄糖耐量减低,葡萄糖及胰岛素曲线下面积明显增加。血浆抵抗素含量增加,酒精组新生鼠及13周龄子代鼠脂肪组织中抵抗素mRNA转录水平均显著增加,而酒精组新生鼠脂肪组织瘦素mRNA转录水平降低,13周龄子代鼠瘦素mRNA转录水平与对照组相比差异无显著意义。结论孕鼠大量摄入酒精引起子代出生后至成年期糖代谢改变可能与抵抗素增加有关。     

孕妇常接触含双酚A塑料制品或可致宝宝肥胖

<正>北美一项研究显示,如果孕妇经常接触常见于塑料制品的化学成分双酚A,可能增加宝宝肥胖风险。英国《每日邮报》7日报道,美国内分泌学会主导的这项研究通过小鼠实验发现,母鼠孕期接触双酚A后产下的幼鼠对瘦素反应迟钝。瘦素是一种由脂肪组织分泌的蛋白质类激素,能向下丘脑发送信号抑制食欲,从而促使机体减少摄食,增加能量释放。但双酚A能改变这部分控制饮食和能量平衡的下丘脑回路,让幼鼠对瘦素反应出现异常。研究报告主要作者、     

大黄治疗脑卒中的化学成分及分子机制研究

借助整合药理学平台(TCMIP)对大黄的化学成分、治疗脑卒中的作用靶点和信号通路进行研究,构建了大黄治疗脑卒中的"关键成分-重要靶标-主要通路"网络,揭示了大黄治疗脑卒中的活性成分有88个,与583个关键靶点及糖代谢、氧化磷酸化、能量代谢等相关生物过程有关。该研究可为进一步开展大黄治疗脑卒中作用及机制研究提供一定的科学依据。     

双歧啤酒对肥胖大鼠的减肥作用及其机制

目的探讨双歧啤酒对肥胖大鼠的减肥作用及其机制。方法通过喂食高脂饲料,建立肥胖大鼠模型。将模型大鼠随机分成双歧啤酒组(饮用双歧啤酒)、市售啤酒组(饮用市售啤酒)、肥胖组(饮用纯净水)3组,另设正常对照组(饮用纯净水),每组10只。4组大鼠均喂食4周基础饲料后处死,检测各组体重、体脂、食物利用率(FE)、血葡萄糖(GLU)、血总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血瘦素(Leptin)和血胰岛素(Insulin)水平以及粪便双歧杆菌活菌的含量。结果与肥胖组相比,双歧啤酒组大鼠的腹膜后脂肪/体重、TG和GLU水平均明显下降,粪便双歧杆菌的含量明显增加,而市售啤酒组与肥胖组相比,上述指标均无显著性变化,且双歧啤酒组大鼠的腹膜后脂肪/体重、GLU和胰岛素水平与正常组大鼠相比,差异无统计学意义。结论双歧啤酒能够促进大鼠肠道双歧杆菌的增长,调节脂肪贮存和糖、脂代谢。     

多囊卵巢综合征的胰岛素抵抗特征及相关因素研究

目的探讨多囊卵巢综合征患者的胰岛素抵抗特点及与体重指数的关系。方法对2005年7月至2008年7月46例多囊卵巢综合征患者与26例健康女性进行比较研究。按体重指数分为非肥胖组和肥胖组。观察内分泌激素水平、体重指数、OGTT试验及胰岛素释放、稳态模式胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA IR等情况。结果肥胖与非肥胖PCOS组在内分泌激素FSH、PRL及E2等方面无明显差异,肥胖PCOS组LH水平(14.12±0.13)较非肥胖PCOS组(15.34±0.56)低(P<0.01),而T水平(4.21±0.87)较非肥胖PCOS组(3.61±0.78)高(P<0.01)。PCOS组空腹及OGTT2h后血糖及胰岛素水平均较对照组高(P<0.01),肥胖组较非肥胖组高(P<0.01)。PCOS组BMI与HOMA IR之间呈正相关,相关系数为r=0.67(P<0.01)。结论胰岛紊抵抗是多囊卵巢综合征患者代谢异常的基本特征,肥胖是引起胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征的危险因素之一。     

儿童肥胖影响因素分析

目的探讨学龄儿童肥胖的主要影响因素。方法采用现况调查方法,随机选取50名年龄7～13岁肥胖儿童,与100名同性别、同身高、同年龄的正常儿童配对,通过问卷调查方法进行儿童肥胖影响因素的病例对照研究。结果本次病例对照研究结果表明,遗传因素和环境因素对学龄儿童肥胖均有影响。学龄儿童肥胖危险因素主要是食量、出生巨大儿、父母遗传。结论儿童肥胖与多种因素密切相关,预防必须从胎儿期抓起,加强对家长营养教育,增强其健康意识,培养儿童良好的饮食和运动习惯,从而达到有效地预防和控制儿童肥胖的目的。     

脂联素与肥胖的相关性的meta分析

目的本研究拟探讨脂联素与肥胖的相关性及其在肥胖相关的2型糖尿病中的可能作用。方法对上溯至2000年的脂联素与糖尿病及肥胖的前瞻性及横断面研究进行检索。数据分析采用Cochrane协作网提供的RevMan4.2软件进行meta分析。危险度分析采用比值比作为效应量表示结果,连续性变量采用加权均数差值分析。两者均以95%可信区间(CI)表示。应用固定效应模型和随机效应模型分析结果。结果(1)脂联素四分位最低组与最高组相比,男性(P<0.00001)和女性(P=0.0001)BMI都有明显差异。女性差异比男性更大些;(2)在男性肥胖者中,脂联素的水平与非肥胖组差异不明显(P=0.64);在女性肥胖者中,两者差异也不明显(P=0.20)。结论脂联素与肥胖具有明显关联,但其机制较复杂,且可能在肥胖在2型糖尿病的早期作用机制中起到作用。     

治疗代谢综合征的ACC抑制剂的研究进展

大量统计数据显示,代谢综合征与肥胖有着密切的联系,尽管非肥胖者也可能患代谢综合征,但是患病概率明显小于肥胖人群。乙酰辅酶A羧化酶(ACC)是脂肪酸合成的一种限速酶,开发ACC抑制剂有望达到治疗肥胖以及与肥胖相关的代谢综合征的目的。本文将针对ACC不同结构域的抑制剂进行全面介绍及其研究进展。     

中风后患者的鼻饲营养的护理观察

目的探讨脑卒中鼻饲营养支持的临床护理措施,以预防和减少相关并发症的发生。方法对我院神经内科2008年10月至2009年8月诊治的54例脑卒中鼻饲患者进行了精心护理观察,分析并发症原因并采取相应对策。结果本组脑卒中鼻饲营养支持主要并发症为腹泻、反流误吸、恶心呕吐、消化道出血及胃管堵塞,经对症干预处理后好转。结论鼻饲是脑卒中患者摄入营养的主要方式。加强心理护理并采取有针对性的护理干预措施可预防和减少相关并发症的发生。     

2型糖尿病多种脂肪细胞因子水平及罗格列酮干预治疗的影响

目的 观察罗格列酮治疗2型糖尿病对多种脂肪细胞因子水平的影响及其与胰岛素抵抗的关系.方法 糖尿病组2型糖尿病病人56例,男性33例,女性23例,年龄(61±7)a,随机分为2组.观察组30例,予罗格列酮4mg·d-1;对照组26例,予二甲双肌和(或)磺酞脉类降糖药,疗程均为2 mo并设正常组,健康者54例,男性30例,女性24例,年龄(61±8)a.测定治疗前后各组的血压、抵抗素、脂联素、瘦素、血糖、胰岛素抵抗水平.结果 糖尿病组血压,空腹血糖和胰岛素、胰岛素抵抗指数、抵抗素和瘦素水平均高于正常组,脂联素水平低于正常组.治疗后,观察组抵抗素和瘦素分别降低(1.73±0.22)和(1.4±0.4)mg·L-1,血糖、胰岛素抵抗明显改善,与治疗前及对照纽相比,差异有非常显著意义(P＜0.01);脂联素升高(0.6±0.6)mg·L-1,与对照纽[升高(0.4±0.3)mg·L-1]无显著差异(P＞0.05).抵抗素与空腹胰岛素、脂联素呈负相关(r=-0.386,r=-0.387),与体重指数、三酞甘油和腰臀比呈正相关(r=0.4,r=0322,r-=0.298).结论 罗格列酮可改善2型糖尿病病人抵抗素、瘦素、脂联素水平,这些脂肪细胞因子的改变可能与2型糖尿病病人胰岛素抵抗的改善有关.     

新诊断2型糖尿病患者血清Nesfatin-1水平变化与胰岛素抵抗的相关性研究

目的:探讨新诊断2型糖尿病患者血清Nesfatin-1水平及其与胰岛素抵抗的相关性。方法:随机收集新诊断2型糖尿病患者60例,按照身体质量指数(BMI)分为两组,肥胖T2DM组(BMI≥25kg/m~2)30例和非肥胖T2DM组(BMI25kg/m~2)30例,收集相同时间段的健康体检者30例作为健康对照组。记录受试者的一般资料,测定受试者血中的相关指标,如高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胆固醇(TC)、空腹胰岛素(FIns)、甘油三酯(TG),计算出胰岛素抵抗指数及胰岛β细胞功能指数。用ELisa法检测血清Nesfatin-1水平。结果:血清Nesfatin-1水平在肥胖T2DM组高于非肥胖T2DM组和健康对照组,且Nesfatin-1水平在非肥胖T2DM组高于健康对照组。Pearson及Spearman相关分析表明,血清Nesfatin-1水平与体重、BMI、WHR、TC、TG、LDL-C、FPG、HbA1c、IR呈正相关,与胰岛β细胞功能指数、HDL-C呈负相关。多元线性逐步回归分析结果:IR及HbA1c是Nesfatin-1的独立影响因素。结论:新诊断2型糖尿病患者血清中Nesfatin-1水平明显升高,血清Nesfatin-1与糖脂代谢及胰岛素抵抗关系密切。     

身材变胖损害听力

台湾嘉义县大林慈济医院耳鼻喉科医师黄俊豪与台北大学医院合作,实话了一项“中广型肥胖（从腰部到臀部的肥胖）对听力损伤影响”的研究。结果发现,肥胖会造成听力退化,而且男性听力的退化程度是女性的3倍。     

缺血性和出血性脑卒中患者血清镁的水平与严重程度、预后及高血压关系

目的:镁(Mg)作为神经系统的重要元素,是脑卒中的重要因子。我们旨在确定缺血性和出血型卒中患者的血清Mg水平与患者卒中严重程度、预后及高血压的关系。方法:选取2018年01月～2019年12月本院收治的223例脑卒中患者作为研究对象,根据脑卒中的严重程度及预后根据NIH脑卒中量表(NIHSS)以及入院时血清Mg水平及是否有高血压。通过对比缺血性及出血性脑卒中患者Mg,NIHSS评分及是否高血压,从而得出结论。结果:缺血性患者的Mg水平(1.63±0.42 mg/dl)与出血性脑卒中Mg水平(1.31±0.37 mg/dl)差异具有统计学意义(P≤0.001),且缺血性患者Mg水平与患者预后有关(P0.001)。高血压(HTN)在缺血性及出血性脑卒中患者之间存在显著差异,同时也作为缺血性及出血性脑卒中患者影响血清Mg的因素之一。结论:缺血性患者中的Mg含量高于出血性脑卒中患者,血清Mg水平与缺血性和出血性脑卒中患者的严重程度无明显相关性。血清Mg水平与缺血性脑卒中患者预后有相关性,但与出血性脑卒中患者预后无明显关系,所以血清Mg水平可作为缺血性卒中预后的预测指标,且Mg含量与导致脑卒中的高血压危险因素有关。     

脑卒中患者复发影响因素的统计学分析

目的探讨脑卒中复发状况及其主要影响因素。方法选取我院1799例脑卒中新发病例为研究人群,随访患者的复发情况,调查影响复发的各种因素。结果受访病例为1626例,失访病例为173例,占9.48%。失访者和受访者差异无显著统计学意义(P>0.05)。脑卒中1年复发比例为15.26%。高龄、吸烟、高血压史、糖尿病史是脑卒中复发的危险因素。结论防治脑卒中复发应加强脑卒中患者的高血压史、脑卒中家族史的预防,并做好血脂水平的监测和控制。     

310例脑卒中患者伴认知障碍的临床评估

目的探讨研究脑卒中患者临床发生认知障碍的状况及程度。方法选取2008年3月至2010年6月间本院收治的脑卒中患者310例进行了认知障碍程度的评估。结果脑卒中认知障碍发生率为32.6%,同时通过对患者是否伴发高血压、糖尿病、高血脂等影响因素的分析,三者的认知障碍发生率分别为40.3%、40.2%、48.9%,此3类伴发疾病与认知障碍的发生均具备显著相关性。结论伴有认知功能障碍的脑卒中患者应在进行常规康复训练同时给予患者有针对性的认知功能训练,同时神经科医师能对脑卒中后认知障碍的概念、检查方法、诊断、治疗等有更为科学的认识。     

行业要览

阻燃剂可能引发肥胖及发育问题芝加哥论坛报近日报道了一个新的研究,该研究表明,一些家具泡沫里使用的阻燃剂Firemaster 550能导致肥胖、焦虑和发育问题。这项研究是由北卡罗来纳州立大学和杜克大学的研究人员发起的。     

诺和诺德Saxenda在欧洲获批用于治疗肥胖

<正>诺和诺德日前宣布,欧盟批准该公司Saxenda(利拉鲁肽)用于治疗肥胖。具体地讲,这款药物被批准用于体重指数(BMI)至少为30的成年患者,或那些体重指数在27-30之间、同时至少患有一种与体重相关并发症的患者。诺和诺德称,这款药物将于今年在几个欧盟国家上市,该药物是在欧洲获批用于肥胖治疗的首款日用一次的人胰高血糖     

脑卒中急性期血压、血糖以及血脂水平的探讨

目的探讨脑卒中急性期患者的血压、血糖以及血脂水平。方法选择我院2006年11月至2009年10月我院收治的148例急性脑卒中患者,分为脑梗死和脑出血2组,分别观察2组得血压、血糖以及血脂水平。结果脑卒中患者脑出血组和脑梗死组在血压、血糖以及血脂水平上均出现不同能够程度的差异。其中,脑出血组的血压显著高于脑梗死组,不管是SBP还是DBP,二者差异均达到显著水平(P<0.05);血糖方面,脑出血组略高于脑梗死组,但不具有统计学意义,差异不显著(P>0.05);血脂方面各指标表现不同情况的差异,其中总甘油三酯(TG)脑出血组高于脑梗死组,而总胆固醇则是脑出血组低于脑梗死组,低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇也同样表现出不同的趋势。结论脑卒中病因比较复杂,与脑卒中相关的因素也比较多,表现在血压、血糖以及血脂上,均出现不同程度的变化。     

玉米麸皮膳食纤维特性、生理功能及其在食品行业的应用研究概况

综述了玉米麸皮膳食纤维及其在食品中应用的研究现状及发展趋势.对膳食纤维的分类、提取及改性方法进行了归纳和对比介绍,从溶解度和黏度、水化特性和持油力、吸附性和抗氧化性四个方面概述了玉米麸皮膳食纤维的特性,对玉米麸皮膳食纤维与降低和肥胖相关疾病发病率的相关性,如降低血糖、降低血脂和调节肠道菌群的功能进行了概述,展望了玉米麸...     

PPAR-γ在肥胖及其并发症中的作用概述

肥胖与胰岛素抵抗,葡萄糖耐受不良,高血压和血脂异常等并发症,统称为代谢综合征(Met S)。是全球面临的最具挑战性的健康问题之一。饮食和生活方式的变化是肥胖增长的主要原因。目前,肥胖治疗方法有很多,主要针对脂蛋白,血压或人体测量指标进行对症治疗。过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)参与脂质和脂蛋白水平的代谢调节,对甘油三酯(TG),血糖和腹部肥胖具有一定调节作用。其中PPAR-γ在治疗肥胖及其并发症的研究最为广泛,PPAR-α和γ的合成配体纤维酸和噻唑烷二酮已用于患有2型糖尿病和糖尿病前期胰岛素抵抗的患者中,具有显着改善血糖水平的作用。本文就PPAR-γ在肥胖及其并发症中的治疗作用及其机制进行综述。